CCL

Összesen 10 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM101728
035-os BibID:(cikkazonosító)1465 (scopus)85123579850 (wos)000756238000001
Első szerző:Csípő Tamás
Cím:A Central Role for TRPM4 in Ca2+-Signal Amplification and Vasoconstriction / Csípő Tamás, Czikora Ágnes, Fülöp Gábor Á., Gulyás Hajnalka, Rutkai Ibolya, Tóth Enikő Pásztorné, Pórszász Róbert, Szalai Andrea, Bölcskei Kata, Helyes Zsuzsanna, Pintér Erika, Papp Zoltán, Ungvári Zoltán, Tóth Attila
Dátum:2022
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Transient receptor potential melastatin-4 (TRPM4) is activated by an increase in intracellular Ca2+ concentration and is expressed on smooth muscle cells (SMCs). It is implicated in the myogenic constriction of cerebral arteries. We hypothesized that TRPM4 has a general role in intracellular Ca2+ signal amplification in a wide range of blood vessels. TRPM4 function was tested with the TRPM4 antagonist 9-phenanthrol and the TRPM4 activator A23187 on the cardiovascular responses of the rat, in vivo and in isolated basilar, mesenteric, and skeletal muscle arteries. TRPM4 inhibition by 9-phenanthrol resulted in hypotension and a decreased heart rate in the rat. TRPM4 inhibition completely antagonized myogenic tone development and norepinephrine-evoked vasoconstriction, and depolarization (high extracellular KCl concentration) evoked vasoconstriction in a wide range of peripheral arteries. Vasorelaxation caused by TRPM4 inhibition was accompanied by a significant decrease in intracellular Ca2+ concentration, suggesting an inhibition of Ca2+ signal amplification. Immunohistochemistry confirmed TRPM4 expression in the smooth muscle cells of the peripheral arteries. Finally, TRPM4 activation by the Ca2+ ionophore A23187 was competitively inhibited by 9-phenanthrol. In summary, TRPM4 was identified as an essential Ca2+-amplifying channel in peripheral arteries, contributing to both myogenic tone and agonist responses. These results suggest an important role for TRPM4 in the circulation. The modulation of TRPM4 activity may be a therapeutic target for hypertension. Furthermore, the Ca2+ ionophore A23187 was identified as the first high-affinity (nanomolar) direct activator of TRPM4, acting on the 9-phenanthrol binding site
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Ca2+ signaling
vascular smooth muscle
blood pressure regulation
transient receptor potential melastatin-4
transient receptor potential
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 3 (2022), p. 1-13. -
További szerzők:Czikora Ágnes (1982-) (molekuláris biológus) Fülöp Gábor Áron (1988-) (általános orvos) Gulyás Hajnalka Rutkai Ibolya (1985-) (molekuláris biológus) Pásztorné Tóth Enikő (1966-) (laboratóriumi analitikus) Pórszász Róbert (1965-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Szalai Andrea (1968-) (analitikus) Bölcskei Kata Helyes Zsuzsanna Pintér Erika Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Ungvári Zoltán Tóth Attila (1971-) (biológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM052173
Első szerző:Czikora Ágnes (molekuláris biológus)
Cím:Structure-activity relationships of vanilloid receptor agonists for arteriolar TRPV1 / Á. Czikora, E. Lizanecz, P. Bakó, I. Rutkai, F. Ruzsnavszky, J. Magyar, R. Pórszász, T. Kark, A. Facskó, Z. Papp, I. Édes, A. Tóth
Dátum:2012
ISSN:0007-1188
Megjegyzések:Summary Background and purpose: The vanilloid receptor 1 (TRPV1) plays a role in the activation of sensory neurons by various painful stimuli and became a therapeutic target. However, functional TRPV1 expression was also observed in the peripheral arteries affecting microvascular diameter. Experimental approach: Sensory TRPV1 activation was measured by eye wiping tests. Arteriolar TRPV1 mediated smooth muscle specific responses (arteriolar diameter, changes in intracellular Ca2+) were determined in isolated, pressurized skeletal muscle arterioles (from the rat and wild type or TRPV1-/- mice, n = 130) or in isolated canine smooth muscle cells. Vascular pharmacology of TRPV1 agonists (potency, efficacy, kinetics of action and receptor desensitization) was determined in isolated skeletal muscle arteries of the rat. Key results: Capsaicin evoked a similar constriction as norepinephrine, which was absent in TRPV knockout mice and was competitively inhibited by a TRPV1 antagonist AMG9810. Capsaicin activation resulted in an increase in intracellular Ca2+ in the arteriolar wall as well as in isolated smooth muscle cells. Other TRPV1 agonists evoked similar vascular constrictions (MSK-195, JYL-79) or were without effect (resiniferatoxin, JYL-273), although all resulted in a sensory activation (eye wiping). Maximal dose of agonists gave different kinetics of arteriolar response. A complete desensitization (tachyphylaxis) of arteriolar TRPV1 was observed (with the exception of capsaicin). Application of the partial agonist JYL-1511 suggested that about 10% TRPV1 activation is sufficient to evoke vascular tachyphylaxis without sensory activation. Conclusions and implications: Our data suggests that arteriolar TRPV1 has different structure-activity relationship compared to sensory neuron located receptor in the rat.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
vanilloid receptor (TRPV1)
resistance artery
vascular autoregulation
Megjelenés:British Journal of Pharmacology. - 165 : 6 (2012), p. 1801-1812. -
További szerzők:Lizanecz Erzsébet (1978-) (orvos) Bakó P. Rutkai Ibolya (1985-) (molekuláris biológus) Ruzsnavszky Ferenc (1984-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Pórszász Róbert (1965-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Kark Tamás (1981-) (orvos) Facskó Andrea (1953-) (szemész) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Édes István (1952-) (kardiológus) Tóth Attila (1971-) (biológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Vascularis rizikó- és stroke betegek vizsgálata
K68077
OTKA
K84300
OTKA
ETT 377/2009
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM048797
Első szerző:Czikora Ágnes (molekuláris biológus)
Cím:Different desensitization patterns for sensory and vascular TRPV1 populations in the rat : expression, localization and functional consequences / Ágnes Czikora, Ibolya Rutkai, Enikő T. Pásztor, Andrea Szalai, Róbert Pórszász, Judit Boczán, István Édes, Zoltán Papp, Attila Tóth
Dátum:2013
ISSN:1932-6203
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Plos One. - 8 : 11 (2013), p. 1-8. -
További szerzők:Rutkai Ibolya (1985-) (molekuláris biológus) Pásztorné Tóth Enikő (1966-) (laboratóriumi analitikus) Szalai Andrea (1968-) (analitikus) Pórszász Róbert (1965-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Boczán Judit (1972-) (neurológus) Édes István (1952-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Tóth Attila (1971-) (biológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
K84300
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM094562
035-os BibID:(cikkazonosító)24 (WoS)000639453800001 (Scopus)85104214308 (PubMed)33844095
Első szerző:Fülöp Gábor Áron (általános orvos)
Cím:Omecamtiv mecarbil evokes diastolic dysfunction and leads to periodic electromechanical alternans / Fülöp Gábor Á., Oláh Attila, Csipo Tamas, Kovács Árpád, Pórszász Róbert, Veress Roland, Horváth Balázs, Nagy László, Bódi Beáta, Fagyas Miklós, Helgadottir Solveig Lind, Bánhegyi Viktor, Juhász Béla, Bombicz Mariann, Priksz Daniel, Nanasi Peter, Merkely Béla, Édes István, Csanádi Zoltán, Papp Zoltán, Radovits Tamás, Tóth Attila
Dátum:2021
ISSN:0300-8428
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Basic Research In Cardiology. - 116 : 1 (2021), p. 24. -
További szerzők:Oláh Attila (sebész) Csípő Tamás (1990-) Kovács Árpád (1986-) (kardiológus) Pórszász Róbert (1965-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Veress Roland (1992-) (molekuláris biológus) Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Nagy László (1988-) (orvos) Bódi Beáta (1989-) (molekuláris biológus) Fagyas Miklós (1984-) (orvos) Helgadottir, Solveig Lind Bánhegyi Viktor (1991-) (kardiológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Bombicz Mariann (1987-) (gyógyszerész) Priksz Dániel (1989-) (farmakológus) Nánási Péter Pál ifj. (1987-) (sejtbiológus) Merkely Béla (1965-) (orvos) Édes István (1952-) (kardiológus) Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Radovits Tamás Tóth Attila (1971-) (biológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM042635
Első szerző:Fürjes Gergely
Cím:Thrittene radioimmunoassay : description and application of a novel method / G. Fürjes, G. K. Tóth, B. Peitl, R. Pórszász, B. Lelesz, R. Sári, A. Tóth, Z. Szilvássy, J. Németh
Dátum:2012
Megjegyzések:In the present paper the development andapplication of a novel thrittene radioimmunoassay (RIA)are described. 125I-labeling of Tyr(0)-thrittene was performedby the iodogen-method and the mono-iodinatedpeptide, as RIA tracer, was separated by reversed-phasehigh performance liquid chromatography (HPLC). TheRIA results show that the antiserum used in the radioimmunoassayturned to be C-terminal specific, without significantaffinity to other members of the somatostatinpeptide hormone family. Detection limit of the assay was0.2 fmol/ml. This highly specific and sensitive thritteneRIA was used to investigate the distribution of thrittene inthe rat gastrointestinal tract and other tissue samples. Differentareas of the gastrointestinal tract and other tissueswere removed from rats and after extraction the sampleswere processed for thrittene radioimmunoassay. Highestconcentrations were found in the duodenum samplesfollowed by jejunum and ileum, however, all the examinedtissues contained highly enough thrittene for themeasurement.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. - 292 : 1 (2012), p. 113-118. -
További szerzők:Tóth Gábor K. Peitl Barna (1972-) (orvos, farmakológus) Pórszász Róbert (1965-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Lelesz Beáta (1989-) (molekuláris biológus) Sári Réka (farmakológus) Tóth Attila (1971-) (biológus) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Németh József (1954-) (vegyész, analitikus)
Pályázati támogatás:75965
OTKA
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM003870
Első szerző:Kark Tamás (orvos)
Cím:Tissue-specific regulation of microvascular diameter : opposite functional roles of neuronal and smooth muscle located vanilloid receptor-1 / Tamás Kark, Zsolt Bagi, Erzsébet Lizanecz, Enikő T. Pásztor, Nóra Erdei, Ágnes Czikora, Zoltán Papp, István Édes, Róbert Pórszász, Attila Tóth
Dátum:2008
Megjegyzések:The transient receptor potential type V1 channel (vanilloid receptor 1, TRPV1) is a Ca2+ -permeable nonspecific cation channel activated by various painful stimuli including ischemia. We hypothesized that TRPV1 is expressed in the arterioles and is involved in the regulation of microvascular tone. We found that TRPV1 stimulation by capsaicin (intra-arterial administration) of the isolated, perfused right hind limb of the rat increased vascular resistance (by 98 ± 21 mm Hg at 10 gamma g) in association with decreased skeletal muscle perfusion and elevation of skin perfusion (detected by dual-channel laser Doppler flowmetry). Denervation of the hind limb did not affect capsaicin-evoked changes in vascular resistance and tissue perfusion in the hind limb but reduced the elevation of perfusion in the skin. In isolated, pressurized skeletal (musculus gracilis) muscle arterioles (diameter, 147 ± 35 gamma m), capsaicin had biphasic effects: at lowe concentrations, capsaicin (up to 10 nM) evoked dilations (maximum, 32 ± 13%), whereas higher concentrations (0.1-1 gamma M) elicited substantial constrictions (maximum, 66 ± 7%). Endothelium removal or inhibition of nitric-oxide synthase abolished capsaicin-induced dilations but did not affect arteriolar constriction. Expression of TRPV1 was detected by reverse transcriptase-polymerase chain reaction in the aorta and in cultured rat aortic vascular smooth muscle cells (A7r5). Immunohistochemistry revealed expression primarily in the smooth muscle layers of the gracilis arteriole. These data demonstrate the functional expression of TRPV1 in vascular smooth muscle cells mediating vasoconstriction of the resistance arteries. Because of the dual effects of TRPV1 stimulation on the arteriolar diameter (dilation in skin, constriction in skeletal muscle), we propose that TRPV1 ligands represent drug candidates for tissue-specific modulation of blood distribution.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
TRPV1
CGRP
calcitonin gene-related peptide
SP
Megjelenés:Molecular Pharmacology. - 73 : 5 (2008), p. 1405-1412. -
További szerzők:Bagi Zsolt (1974-) (orvos) Lizanecz Erzsébet (1978-) (orvos) Pásztorné Tóth Enikő (1966-) (laboratóriumi analitikus) Erdei Nóra (1979-) (orvos) Czikora Ágnes (1982-) (molekuláris biológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Édes István (1952-) (kardiológus) Pórszász Róbert (1965-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Tóth Attila (1971-) (biológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM100043
035-os BibID:(WoS)000749267000001 (Scopus)85123922388
Első szerző:Phan, Thieu X.
Cím:TRPV1 in arteries enables a rapid myogenic tone / Phan Thieu X., Ton Hoai T., Gulyás Hajnalka, Pórszász Róbert, Tóth Attila, Russo Rebekah, Kay Matthew W., Sahibzada Niaz, Ahern Gerard P.
Dátum:2022
ISSN:0022-3751 1469-7793
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Physiology-London. - 600 : 7 (2022), p. 1651-1666. -
További szerzők:Ton, Hoai T. Gulyás Hajnalka Pórszász Róbert (1965-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Tóth Attila (1971-) (biológus) Russo, Rebekah Kay, Matthew W. Sahibzada, Niaz Ahern, Gerard P.
Pályázati támogatás:OTKA-116940
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM093229
035-os BibID:(WoS)000575298800001 (Scopus)85092112476
Első szerző:Phan, Thieu X.
Cím:TRPV1 expressed throughout the arterial circulation regulates vasoconstriction and blood pressure / Thieu X. Phan, Hoai T. Ton, Hajnalka Gulyás, Róbert Pórszász, Attila Tóth, Rebekah Russo, Matthew W. Kay, Niaz Sahibzada, Gerard P. Ahern
Dátum:2020
ISSN:0022-3751 1469-7793
Megjegyzések:The functional roles of the capsaicin receptor, TRPV1, outside of sensory nerves are unclear. We mapped TRPV1 in the mouse circulation, revealing extensive expression in the smooth muscle of resistance arterioles supplying skeletal muscle, heart and adipose tissue. Activation of TRPV1 in vascular myocytes constricted arteries, reduced coronary flow in isolated hearts and increased systemic blood pressure. These functional effects were retained after sensory nerve ablation, indicating specific signalling by arterial TRPV1. TRPV1 mediated the vasoconstrictive and blood pressure responses to the endogenous inflammatory lipid lysophosphatidic acid. These results show that TRPV1 in arteriolar myocytes modulates regional blood flow and systemic blood pressure, and suggest that TRPV1 may be a target of vasoactive inflammatory mediators. The capsaicin receptor, TRPV1, is a key ion channel involved in inflammatory pain signalling. Although mainly studied in sensory nerves, there are reports of TRPV1 expression in isolated segments of the vasculature, but whether the channel localizes to vascular endothelium or smooth muscle is controversial and the distribution and functional roles of TRPV1 in arteries remain unknown. We mapped functional TRPV1 expression throughout the mouse arterial circulation. Analysis of reporter mouse lines TRPV1(PLAP-nlacZ)and TRPV1-Cre:tdTomato combined with Ca(2+)imaging revealed specific localization of TRPV1 to smooth muscle of terminal arterioles in the heart, adipose tissue and skeletal muscle. Capsaicin evoked inward currents (current density similar to 10% of sensory neurons) and raised intracellular Ca(2+)levels in arterial smooth muscle cells, constricted arteriolesex vivoandin vivoand increased systemic blood pressure in mice and rats. Further, capsaicin markedly and dose-dependently reduced coronary flow. Pharmacological and/or genetic disruption of TRPV1 abolished all these effects of capsaicin as well as vasoconstriction triggered by lysophosphatidic acid, a bioactive lipid generated by platelets and atherogenic plaques. Notably, ablation of sensory nerves did not affect the responses to capsaicin revealing a vascular smooth muscle-restricted signalling mechanism. Moreover, unlike in sensory nerves, TRPV1 function in arteries was resistant to activity-induced desensitization. Thus, TRPV1 activation in vascular myocytes enables a persistent depolarizing current, leading to constriction of coronary, skeletal muscle and adipose arterioles and a sustained increase in systemic blood pressure.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
TRPV1
blood pressure
capsaicin
lysophosphatidic acid
vascular smooth muscle
Megjelenés:Journal of Physiology. - 598 : 24 (2020), p. 5639-5659. -
További szerzők:Ton, Hoai T. Gulyás Hajnalka Pórszász Róbert (1965-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Tóth Attila (1971-) (biológus) Russo, Rebekah Kay, Matthew W. Niaz, Sahibzada Ahern, Gerard P.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM106377
035-os BibID:(cikkazonosító)446 (WOS)000910182000001 (Scopus)85145970899
Első szerző:Ráduly Arnold Péter
Cím:The Novel Cardiac Myosin Activator Danicamtiv Improves Cardiac Systolic Function at the Expense of Diastolic Dysfunction In Vitro and In Vivo : Implications for Clinical Applications / Ráduly Arnold Péter, Sárkány Fruzsina, Kovács Máté Balázs, Bernát Brigitta, Juhász Béla, Szilvássy Zoltán, Porszász Róbert, Horváth Balázs, Szentandrássy Norbert, Nánási Péter, Csanádi Zoltán, Édes István, Tóth Attila, Papp Zoltán, Priksz Dániel, Borbély Attila
Dátum:2023
ISSN:1422-0067
Megjegyzések:Recent cardiotropic drug developments have focused on cardiac myofilaments. Danicamtiv, the second direct myosin activator, has achieved encouraging results in preclinical and clinical studies, thus implicating its potential applicability in the treatment of heart failure with reduced ejection fraction (HFrEF). Here, we analyzed the inotropic effects of danicamtiv in detail. To this end, changes in sarcomere length and intracellular Ca2+ levels were monitored in parallel, in enzymatically isolated canine cardiomyocytes, and detailed echocardiographic examinations were performed in anesthetized rats in the absence or presence of danicamtiv. The systolic and diastolic sarcomere lengths decreased; contraction and relaxation kinetics slowed down with increasing danicamtiv concentrations without changes in intracellular Ca2+ transients in vitro. Danicamtiv evoked remarkable increases in left ventricular ejection fraction and fractional shortening, also reflected by changes in systolic strain. Nevertheless, the systolic ejection time was significantly prolonged, the ratio of diastolic to systolic duration was reduced, and signs of diastolic dysfunction were also observed upon danicamtiv treatment in vivo. Taken together, danicamtiv improves cardiac systolic function, but it can also limit diastolic performance, especially at high drug concentrations.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
heart failure with reduced ejection fraction
myosin activators
danicamtiv
positive inotropy
strain
diastolic dysfunction
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 24 : 1 (2023), p. 446. -
További szerzők:Sárkány Fruzsina (1996-) (orvos) Kovács Máté Balázs Bernát Brigitta (1997-) (farmakológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Pórszász Róbert (1965-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus) Édes István (1952-) (kardiológus) Tóth Attila (1971-) (biológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Priksz Dániel (1989-) (farmakológus) Borbély Attila (1978-) (kardiológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
ÚNKP-21-3
Egyéb
TKP2020-IKA-04
Egyéb
TKP2020-NKA-04
Egyéb
2020-4.1.1-TKP2020
Egyéb
NFKIH - K 132623
Egyéb
NKFIH-K138090
Egyéb
NKFIH-K142764
Egyéb
NKFIH-FK128116
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM048810
Első szerző:Tóth Attila (biológus)
Cím:Vanilloid receptor-1 (TRPV1) expression and function in the vasculature of the rat / Attila Tóth, Ágnes Czikora, Enikő T. Pásztor, Beatrix Dienes, Péter Bai, László Csernoch, Ibolya Rutkai, Viktória Csató, Ivetta S. Mányiné, Róbert Pórszász, István Édes, Zoltán Papp, Judit Boczán
Dátum:2014
ISSN:0022-1554
Megjegyzések:Transient receptor potential (TRP) cation channels are emerging in vascular biology. In particular, the expression of the capsaicin receptor (TRPV1) was reported in vascular smooth muscle cells. This study characterized the arteriolar TRPV1 function and expression in the rat. TRPV1 mRNA was expressed in various vascular beds. Six commercially available antibodies were tested for TRPV1 specificity. Two of them were specific (immunostaining was abolished by blocking peptides) for neuronal TRPV1 and one recognized vascular TRPV1. TRPV1 was expressed in blood vessels in the skeletal muscle, mesenteric and skin tissues, as well as in the aorta and carotid arteries. TRPV1 expression was found to be regulated at the level of individual blood vessels, where some vessels expressed, while others did not express TRPV1 in the same tissue sections. Capsaicin (a TRPV1 agonist) evoked constrictions in skeletal muscle arteries and in the carotid artery, but had no effect on the femoral and mesenteric arteries or the aorta. In blood vessels, TRPV1 expression was detected in most of the large arteries, but there were striking differences at level of the small arteries. TRPV1 activity was suppressed in some isolated arteries. This tightly regulated expression and function suggests a physiological role for vascular TRPV1.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
dorsal root ganglia
vanilloid receptor-1
TRPV1
resistance artery
capsaicin
arteriolar constriction
vascular biology
Megjelenés:Journal of Histochemistry & Cytochemistry. - 62 : 2 (2014), p. 129-144. -
További szerzők:Czikora Ágnes (1982-) (molekuláris biológus) Pásztorné Tóth Enikő (1966-) (laboratóriumi analitikus) Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Csernoch László (1961-) (élettanász) Rutkai Ibolya (1985-) (molekuláris biológus) Csató Viktória (1986-) (molekuláris biológus) Mányiné Siket Ivetta (1962-) (laborasszisztens) Pórszász Róbert (1965-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Édes István (1952-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Boczán Judit (1972-) (neurológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Kardiológia Kutatócsoport
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Molekuláris Orvostudomány Doktori Iskola
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
K84300
OTKA
PD83473
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1