CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM101728
035-os BibID:(cikkazonosító)1465 (scopus)85123579850 (wos)000756238000001
Első szerző:Csípő Tamás
Cím:A Central Role for TRPM4 in Ca2+-Signal Amplification and Vasoconstriction / Csípő Tamás, Czikora Ágnes, Fülöp Gábor Á., Gulyás Hajnalka, Rutkai Ibolya, Tóth Enikő Pásztorné, Pórszász Róbert, Szalai Andrea, Bölcskei Kata, Helyes Zsuzsanna, Pintér Erika, Papp Zoltán, Ungvári Zoltán, Tóth Attila
Dátum:2022
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Transient receptor potential melastatin-4 (TRPM4) is activated by an increase in intracellular Ca2+ concentration and is expressed on smooth muscle cells (SMCs). It is implicated in the myogenic constriction of cerebral arteries. We hypothesized that TRPM4 has a general role in intracellular Ca2+ signal amplification in a wide range of blood vessels. TRPM4 function was tested with the TRPM4 antagonist 9-phenanthrol and the TRPM4 activator A23187 on the cardiovascular responses of the rat, in vivo and in isolated basilar, mesenteric, and skeletal muscle arteries. TRPM4 inhibition by 9-phenanthrol resulted in hypotension and a decreased heart rate in the rat. TRPM4 inhibition completely antagonized myogenic tone development and norepinephrine-evoked vasoconstriction, and depolarization (high extracellular KCl concentration) evoked vasoconstriction in a wide range of peripheral arteries. Vasorelaxation caused by TRPM4 inhibition was accompanied by a significant decrease in intracellular Ca2+ concentration, suggesting an inhibition of Ca2+ signal amplification. Immunohistochemistry confirmed TRPM4 expression in the smooth muscle cells of the peripheral arteries. Finally, TRPM4 activation by the Ca2+ ionophore A23187 was competitively inhibited by 9-phenanthrol. In summary, TRPM4 was identified as an essential Ca2+-amplifying channel in peripheral arteries, contributing to both myogenic tone and agonist responses. These results suggest an important role for TRPM4 in the circulation. The modulation of TRPM4 activity may be a therapeutic target for hypertension. Furthermore, the Ca2+ ionophore A23187 was identified as the first high-affinity (nanomolar) direct activator of TRPM4, acting on the 9-phenanthrol binding site
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Ca2+ signaling
vascular smooth muscle
blood pressure regulation
transient receptor potential melastatin-4
transient receptor potential
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 3 (2022), p. 1-13. -
További szerzők:Czikora Ágnes (1982-) (molekuláris biológus) Fülöp Gábor Áron (1988-) (általános orvos) Gulyás Hajnalka Rutkai Ibolya (1985-) (molekuláris biológus) Pásztorné Tóth Enikő (1966-) (laboratóriumi analitikus) Pórszász Róbert (1965-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Szalai Andrea (1968-) (analitikus) Bölcskei Kata Helyes Zsuzsanna Pintér Erika Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Ungvári Zoltán Tóth Attila (1971-) (biológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM048797
Első szerző:Czikora Ágnes (molekuláris biológus)
Cím:Different desensitization patterns for sensory and vascular TRPV1 populations in the rat : expression, localization and functional consequences / Ágnes Czikora, Ibolya Rutkai, Enikő T. Pásztor, Andrea Szalai, Róbert Pórszász, Judit Boczán, István Édes, Zoltán Papp, Attila Tóth
Dátum:2013
ISSN:1932-6203
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Plos One. - 8 : 11 (2013), p. 1-8. -
További szerzők:Rutkai Ibolya (1985-) (molekuláris biológus) Pásztorné Tóth Enikő (1966-) (laboratóriumi analitikus) Szalai Andrea (1968-) (analitikus) Pórszász Róbert (1965-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Boczán Judit (1972-) (neurológus) Édes István (1952-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Tóth Attila (1971-) (biológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
K84300
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM059122
035-os BibID:e0118089
Első szerző:Kiss Balázs
Cím:Analysis of the Effect of Locally Applied Inhomogeneous Static Magnetic Field-Exposure on Mouse Ear Edema : a Double Blind Study / Balázs Kiss, János F. László, Andrea Szalai, Róbert Pórszász
Dátum:2015
ISSN:1932-6203
Megjegyzések:The effect static magnetic field (SMF)-exposure may exert on edema development has been investigated. A 6 h long whole-body (WBSMF) or local (LSMF), continuous, inhomogeneous SMF-exposure was applied on anesthetized mice in an in vivo model of mustard oil (MO)-induced ear edema. LSMF was applied below the treated ear, below the lumbar spine, or below the mandible. Ear thickness (v) was checked 8 times during the exposure period (at 0, 0.25, 1, 2, 3, 4, 5, and 6 h). The effect size of the applied treatment (?) on ear thickness was calculated by the formula ? = 100% ? (1?vj/vi), where group i is the control group and j is the treated group. Results showed that MO treatment in itself induced a significant ear edema with an effect of 9% (p<0.001). WBSMF or LSMF on the spine in combination with MO treatment increased ear thickness even further resulting in an effect of ?>11% in both cases compared to SMF-exposure alone (p<0.001). In these cases SMF-exposure alone without MO treatment reduced ear thickness significantly (p<0.05), but within estimated experimental error. In cases of LSMF-exposure on the head, a significant SMF-exposure induced ear thickness reduction was found (? = 5%, p<0.05). LSMF-exposure on the spine affected ear thickness with and without MO treatment almost identically, which provides evidence that the place of local SMF action may be in the lower spinal region.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Edema
Magnets
Spine
Ears
Magnetic Fields
Histamine
Inflammation
Rodents
Megjelenés:Plos One. - 10 : 2 (2015), p. 1-14. -
További szerzők:László F. János (1956-) (fizikus) Szalai Andrea (1968-) (analitikus) Pórszász Róbert (1965-) (farmakológus, klinikai farmakológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM020658
Első szerző:László F. János (fizikus)
Cím:Daily exposure to inhomogeneous static magnetic field significantly reduces blood glucose level in diabetic mice / János F. László, Judit Szilvási, Anett Fényi, Andrea Szalai, Klára Gyires, Róbert Pórszász
Dátum:2011
Megjegyzések:The present study was designed to reveal, whether the 30 min daily full body exposure of mice to aninhomogeneous static magnetic field (SMF) has a statistically significant effect on diabetic neuropathy.Materials and methods: Three different doses (100, 150, or 200 mg/kg) of streptozotocin (STZ) were administeredintraperitoneally in groups of mice to induce diabetes. Body weight, blood glucose level and the nociceptive temperaturethreshold of mice were monitored for a period of 12 weeks. The group treated with 200 mg/kg i.p. STZ produced manifestdiabetic neuropathy. Results were compared to non-treated (no SMF, no STZ) and SMF exposure without STZ-treatmentgroup (SMF, no STZ) group. The inhomogeneous SMF was in the range of 2.8?476.7 mT peak-to-peak magnetic flux density.Results: Whereas SMF exposure did not seem to affect body weight and nociceptive temperature threshold, it statisticallysignificantly (p50.001) reduced blood glucose level in the 200 mg/kg STZ (n?6) group.Conclusions: Daily SMF exposure repeated for several weeks is protective against the development of high blood glucoselevel in diabetic mice.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
neuropathy
diabetes
neuropathia diabetica
static magnetic field (SMF)
mouse
streptozotocin (STZ)
Megjelenés:International Journal of Radiation Biology. - 87 : 1 (2011), p. 36-45. -
További szerzők:Ujhelyi Judit Ágnes (1984-) (farmakológus) Fényi Anett Szalai Andrea (1968-) (analitikus) Gyires Klára Pórszász Róbert (1965-) (farmakológus, klinikai farmakológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM055517
Első szerző:Ujhelyi Judit Ágnes (farmakológus)
Cím:Analgesic and anti-inflammatory effectiveness of sitagliptin and vildagliptin in mice / Judit Újhelyi, Zoltán Újhelyi, Andrea Szalai, János F. László, Mayella Cayasso, Miklós Vecsernyés, Róbert Pórszász
Dátum:2014
ISSN:0167-0115
Megjegyzések:To validate the potential anti-inflammatory and analgesic role of sita- and vildagliptin, five different experimental 22modelswere used inmice: i)mustard oil-induced ear edema, ii) neutrophil accumulation, iii)mechanical and iv) 23thermal touch sensitivity in complete Freund's adjuvant-induced arthritis and v) capsaicin-induced plasma 24extravasation in the urinary bladder. For the complete examination period in i) the dose of 10 mg sitagliptin as 25well as 1?10 mg vildagliptin was found to significantly decrease ear edema as compared to positive control 26(p b 0.05, n = 8/group). All doses of sitagliptin provided an anti-inflammatory effect p b 0.005 (n = 10/ 27group) in test ii) and an analgesic effect in iii) except 3 mg. Vildagliptin was similarly effective in test ii) 28(p b 0.005, n = 10/group) as sitagliptin, but it failed to affect mechanical touch sensitivity. Unlike mechanical 29touch sensitivity, both gliptins could beneficially act on the thermal threshold (p b 0.05, n = 10/group). And 30only in tests v) could both gliptins reverse inflammation. Further studies are needed to support the suggestion 31that the utilization of these beneficial effects of gliptins may be considered in the treatment of Type 2 diabetic 32patients.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Arthritis
Mechanical and thermal touch sensitivity
mice
Mustard oil
sitagliptin
vildagliptin
Megjelenés:Regulatory Peptides. - 194-195 (2014), p. 23-29. -
További szerzők:Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Szalai Andrea (1968-) (analitikus) László F. János (1956-) (fizikus) Cayasso, Mayella Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Pórszász Róbert (1965-) (farmakológus, klinikai farmakológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.