CCL

Összesen 14 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM020345
Első szerző:Bajza Ágnes (biológus)
Cím:Development of insulin resistance by nitrate tolerance in conscious rabbits / Ágnes Bajza, Barna Peitl, József Nemeth, Róbert Porszasz, György Rabloczky, Péter Literati-Nagy, Judit Szilvassy, Zoltán Szilvassy
Dátum:2004
Megjegyzések:Clinical evidence has been raised to suggest that transdermal nitroglycerin increases the sensitivity of peripheral tissues to the hypoglycemic effect of insulin. In this study we determined whether development of tolerance to the hypotensive effect of nitroglycerin also resulted in tolerance to the insulin-sensitizing effect in rabbits. Intravenous glucose disposal and hyperinsulinemic euglycemic glucose clamp studies were performed on naive and hemodynamic nitrate tolerant conscious New Zealand white rabbits. These rabbits were exposed to continuous "patch on" with nitroglycerin (0.07 mg/kg/h) or placebo patches over 7 days. Nitroglycerin treatment of 7 days produced a lack of hypotensive response to a single intravenous bolus of 30 microg/kg nitroglycerin, which caused a significant decrease in mean arterial blood pressure in control rabbits. A six-hour exposure to transdermal nitroglycerin significantly increased insulin sensitivity determined by hyperinsulinemic (100 microU/ml) euglycemic (5.5 mmol/l) glucose clamping as compared with that seen in rabbits treated with placebo patches. A significant decrease in insulin sensitivity was observed in the nitroglycerin patch-treated animals both in the presence and after the removal of the last patch when the patches were applied over 7 days. We conclude that acutely nitrate patches improve insulin sensitivity whereas a 7-day chronic treatment schedule that results in hemodynamic nitrate tolerance also produces insulin resistance.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
insulin tolerance
nitrate tolerance
Megjelenés:Journal of Cardiovascular Pharmacology. - 43 : 3 (2004), p. 471-476. -
További szerzők:Peitl Barna (1972-) (orvos, farmakológus) Németh József (Pécs) Pórszász Róbert (1965-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Rablóczky György Literati Nagy Péter Szilvássy Judit (1960-2022) (fül- orr- gégész) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM028151
Első szerző:Bajza Ágnes (biológus)
Cím:Interaction between nitrate tolerance and insulin sensitivity in conscious rabbits / Bajza Ágnes, Peitl Barna, Porszász Róbert, Literáti-Nagy Péter, Szilvássy Zoltán
Dátum:2004
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Fundamental & Clinical Pharmacology. - 18 (2004), p. 62. -
További szerzők:Peitl Barna (1972-) (orvos, farmakológus) Pórszász Róbert (1965-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Literati Nagy Péter Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus)
Internet cím:DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM042635
Első szerző:Fürjes Gergely
Cím:Thrittene radioimmunoassay : description and application of a novel method / G. Fürjes, G. K. Tóth, B. Peitl, R. Pórszász, B. Lelesz, R. Sári, A. Tóth, Z. Szilvássy, J. Németh
Dátum:2012
Megjegyzések:In the present paper the development andapplication of a novel thrittene radioimmunoassay (RIA)are described. 125I-labeling of Tyr(0)-thrittene was performedby the iodogen-method and the mono-iodinatedpeptide, as RIA tracer, was separated by reversed-phasehigh performance liquid chromatography (HPLC). TheRIA results show that the antiserum used in the radioimmunoassayturned to be C-terminal specific, without significantaffinity to other members of the somatostatinpeptide hormone family. Detection limit of the assay was0.2 fmol/ml. This highly specific and sensitive thritteneRIA was used to investigate the distribution of thrittene inthe rat gastrointestinal tract and other tissue samples. Differentareas of the gastrointestinal tract and other tissueswere removed from rats and after extraction the sampleswere processed for thrittene radioimmunoassay. Highestconcentrations were found in the duodenum samplesfollowed by jejunum and ileum, however, all the examinedtissues contained highly enough thrittene for themeasurement.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. - 292 : 1 (2012), p. 113-118. -
További szerzők:Tóth Gábor K. Peitl Barna (1972-) (orvos, farmakológus) Pórszász Róbert (1965-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Lelesz Beáta (1989-) (molekuláris biológus) Sári Réka (farmakológus) Tóth Attila (1971-) (biológus) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Németh József (1954-) (vegyész, analitikus)
Pályázati támogatás:75965
OTKA
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM028188
Első szerző:Kolonics Attila
Cím:BGP-15, a new type of insulin sensitizer / Kolonics A., Literati-Nagy P., Peitl B., Bajza A., Jaszlits L., Laszlo L., Horvath T., Kulcsar E., Porszasz R., Paragh G., Bernath S., Literati B., Koranyi L., Szilvassy Z., Tory K.
Dátum:2006
ISSN:0012-1797
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Diabetes. - 55 : Suppl.1 (2006), p. 483. -
További szerzők:Literati Nagy Péter Peitl Barna (1972-) (orvos, farmakológus) Bajza Ágnes (1970-) (biológus) Jaszlits László László Lajos Horváth Tünde Kulcsár Enikő Pórszász Róbert (1965-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Bernáth Sándor Literáti-Nagy Botond Korányi László Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Tory Kálmán
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM020389
Első szerző:Németh József (Pécs)
Cím:Impaired capsaicin-induced decrease in heart rate and coronary flow in isolated heart of diabetic rats / J. Németh, Z. Szilvássy, G. Oroszi, R. Pórszász, B. Jakab, J. Szolcsányi
Dátum:2001
ISSN:1588-2683
Megjegyzések:AbstractThe effect of capsaicin (0.1 microM) on heart rate and coronary flow was studied in Langendorff-perfused heart from streptozotocin-induced (50 mg/kg i.v.) diabetic rats where sensory neuropathy developed. In hearts from animals 4- and 8-week diabetes baseline heart rate and coronary flow decreased from 317.9 +/- 2.9 b.p.m. and 13.4 +/- 0.7 m/min to 255.1 +/- 12.7 and 219.8 +/- 2.8 b.p.m. and 8.9 +/- 0.6 and 10.0 +/- 0.1 ml/min (P<0.05), respectively. Capsaicin significantly decreased both variables in either normal or 4-week diabetic animals its effects, however, on coronary flow or heart rate were missing in preparations from 8-week diabetic rats. Endothelin-1 (0.1 nM), the putative mediator of the capsaicin effect, significantly decreased heart rate and coronary flow irrespective of the presence or absence of diabetes. In the femoral nerve of streptozotocin-treated animals conduction velocity involving both fast conducting A- and slow-conducting C-fibres was decreased proportional to the duration of the pre-existing diabetic state. It is concluded that in insulin deficient diabetes the diminished responses evoked by capsaicin on heart rate and coronary flow are signs of sensory neuropathy. This is related to a feeble endothelin release from sensory nerve endings without changes in post-receptor mechanisms mediating the endothelin effects.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Impaired capsaicin-induced
decrease in heart rate
coronary flow
decrease in coronary flow
Megjelenés:Acta Physiologica Hungarica. - 88 : 3-4 (2001), p. 207-218. -
További szerzők:Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Oroszi Gábor (Pécs) Pórszász Róbert (1965-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Jakab Balázs (Pécs) Szolcsányi János (Pécs)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM020328
Első szerző:Peitl Barna (orvos, farmakológus)
Cím:Sensory nitrergic meningeal vasodilatation and non-nitrergic plasma extravasation in anaesthesized rats / Barna Peitl, József Németh, János Szolcsányi, Zoltán Szilvássy, Róbert Pórszász
Dátum:2004
Megjegyzések:The aim of the present study was to evaluate the role of nitric oxide (NO) of sensory neural origin in neurogenic inflammatory response in the trigeminovascular system. Antidromic vasodilatation and plasma extravasation in response to electrical stimulation (15 V, 5 Hz, 0.5 ms, 100 impulses) of the trigeminal ganglion were investigated in the dura mater and nasal mucosa/upper eyelid by laser Doppler flowmetry and [(125)I]-labelled bovine serum albumin, respectively. Electrical stimulation of the trigeminal ganglion of rats elicited a reproducible ipsilateral enhancement of both meningeal and nasal mucosal blood flow. N(omega)-nitro-L-arginine (L-NNA; 4, 8, and 16 mg/kg, i.v.), a nonselective inhibitor of nitric oxide synthase (NOS), inhibited antidromic vasodilatation both in the dura mater (15.86+/-2.05%, 22.82+/-2.51%, and 36.28+/-4.37%) and nasal mucosa (35.46+/-8.57%, 58.72+/-9.2%, and 89.99+/-8.94%) in a dose-dependent manner. Specific inhibitors of neuronal NOS, 7-nitroindazole (7-NI; 20 mg/kg, i.v.) and 3-bromo-7-nitroindazole (3Br-7NI; 10 mg/kg, i.v.) were administered to assess the possible role of NO released from the trigeminal sensory fibres. The meningeal vasodilatation was inhibited by both 3Br-7NI and 7-NI (63.36+/-7.7% and 49+/-6.5%, respectively). The nasal hyperaemic response was also reduced by 3Br-7NI (78.26+/-8.7%). Plasma extravasation in the dura mater and upper eyelid evoked by electrical stimulation of the trigeminal ganglion (25 V, 5 Hz, 0,5 ms, 5 min), expressed as extravasation ratios (ERs) of the stimulated vs. nonstimulated sides, was 1.80+/-0.8 and 4.63+/-1.24, respectively. This neurogenic oedema formation was not inhibited by neither L-NNA nor 3Br-7NI. It is concluded that neural nitrergic mechanisms are involved in the meningeal vasodilatation evoked by electrical stimulation of the trigeminal ganglion.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
meningeal vasodilatation
non-nitrergic
plasma extravasation
Megjelenés:European Journal of Pharmacology. - 497 : 3 (2004), p. 293-299. -
További szerzők:Németh József (Pécs) Szolcsányi János (Pécs) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Pórszász Róbert (1965-) (farmakológus, klinikai farmakológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM045973
035-os BibID:PMID:12871836
Első szerző:Pórszász Róbert (farmakológus, klinikai farmakológus)
Cím:Hepatic insulin sensitizing substance : a novel 'sensocrine' mechanism to increase insulin sensitivity in anaesthetized rats / Robert Porszasz, Gyorgyi Legvari, Tunde Pataki, Judith Szilvassy, Jozsef Nemeth, Peter Kovacs, Gyorgy Paragh, Janos Szolcsanyi, Zoltan Szilvassy
Dátum:2003
ISSN:0007-1188
Megjegyzések:We recently described the sensory nitrergic nature of the hepatic insulin sensitizing substance (HISS) mechanism linked to postprandial activation of anterior hepatic plexus fibres in rabbits. This study is designed to assess the involvement of the sensory pathways in this mechanism. 2. Selective sensory denervation of the anterior hepatic plexus (AHP) was achieved by a 3-day perineurial treatment with 2% capsaicin solution in Wistar rats (230-250 g). After 1 week, hyperinsulinaemic (100 micro U kg(-1)) euglycaemic (5.5 mmol kg(-1)) glucose clamp studies were performed to estimate insulin sensitivity. 3. The rats with regional AHP sensory denervation exhibited a significantly decreased insulin sensitivity, that is, 9.1+/-1.0 mg kg(-1) min(-1) glucose reinstalled euglycaemia vs 13.3+/-1.9 mg kg(-1) min(-1) glucose (P<0.01) in control rats. 4. Acute partial hepatic denervation by AHP cut was without effect on insulin sensitivity, whereas chronic hepatic denervation induced insulin resistance was similar to that achieved by regional AHP capsaicin treatment. 5. Intraportal administration of L-NAME (10 mg kg(-1)) decreased, whereas capsaicin (0.3 mg kg(-1) min(-1)) increased insulin sensitivity. Neither atropine (1 mg kg(-1)) nor acetylcholine (1-10 micro g mg min(-1)) produced any significant effect. In animals with preceding regional capsaicin desensitization, none of the pharmacological manoeuvres modified the resulting insulin-resistant state. 6. Cysteamine (200 mg kg(-1) s.c.) is known to cause functional somatostatin depletion-induced insulin resistance similar to that produced by either chronic partial hepatic denervation or perineurial AHP capsaicin desensitization. Intraportal capsaicin (0.3 mg kg(-1) min(-1)) was unable to modify insulin resistance achieved by cysteamine. 7. We conclude that capsaicin-sensitive sensory fibres play a crucial role in neurogenic insulin sensitization known as the HISS mechanism without involvement of anatomical reflex-mediated circuits. The results also suggest that HISS is identical to somatostatin of AHP sensory neural origin.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:British Journal of Pharmacology. - 139 : 6 (2003), p. 1171-1179. -
További szerzők:Légvári Györgyi Pataki Tünde (1971-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Szilvássy Judit (1960-2022) (fül- orr- gégész) Németh József (Pécs) Kovács Péter (1939-) (farmakológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Szolcsányi János (Pécs) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM020420
Első szerző:Pórszász Róbert (farmakológus, klinikai farmakológus)
Cím:The sensory nitrergic nature of the hepatic insulin sensitizing substance mechanism in conscious rabbits / Robert Porszasz, Gyorgyi Legvari, Jozsef Nemeth, Peter N. Literati, Janos Szolcsanyi, Zoltan Szilvassy
Dátum:2002
Megjegyzések:AbstractFunctional deterioration of sensory fibres in the anterior hepatic plexus or intraportal administration of 7-nitro indazole (1 mg/kg), a selective inhibitor of neural nitric oxide (NO) synthase, caused insulin resistance as determined by hyperinsulinaemic (100 micro U/ml) euglycaemic (5.5 mmol/l) glucose clamping in chronically instrumented conscious rabbits. Intraportal nitroglycerin restored insulin sensitivity in either case. We conclude that NO of sensory neural origin plays a major role in endogenous neurogenic insulin sensitizing mechanisms.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
sensory nitrergic nature
hepatic insulin
sensitizing substance mechanism
Megjelenés:European Journal of Pharmacology. - 443 : 1-3 (2002), p. 211-212. -
További szerzők:Légvári Györgyi Németh József (Pécs) Literati Nagy Péter Szolcsányi János (Pécs) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM020414
Első szerző:Pórszász Róbert (farmakológus, klinikai farmakológus)
Cím:Capsaicin-induced nonneural vasoconstriction in canine mesenteric arteries / Robert Pórszász, Ágnes Porkoláb, Andrea Ferencz, Tünde Pataki, Zoltán Szilvássy, János Szolcsányi
Dátum:2002
Megjegyzések:AbstractProlonged cold storage (4 degrees C) of canine mesenteric arteries was used to reveal the role of nonneural mechanisms in capsaicin-induced vascular contraction. The EC(50) values of capsaicin were 3.0 microM, 670 and 104 nM in preparations made fresh, after a 1- or 2-week period of cold storage, respectively, indicating an enhanced contractile responsiveness of the denervated tissue to capsaicin. A similar exaggerated contractile response was seen with phenylephrine exclusively after a 1-week cold storage. For fresh, 1- and 2-week cold-stored arteries, the EC(50) of phenylephrine were 248, 38 and 30 nM, respectively. The maximum contraction produced by tyramine was decreased with time. The results suggest that capsaicin may attain vasoconstriction independent of neural elements.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Capsaicin-induced
nonneural vasoconstriction
Megjelenés:European Journal of Pharmacology. - 441 : 3 (2002), p. 173-175. -
További szerzők:Porkoláb Ágnes (Pécs) Ferencz Andrea Pataki Tünde (1971-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Szolcsányi János (Pécs)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM106377
035-os BibID:(cikkazonosító)446 (WOS)000910182000001 (Scopus)85145970899
Első szerző:Ráduly Arnold Péter
Cím:The Novel Cardiac Myosin Activator Danicamtiv Improves Cardiac Systolic Function at the Expense of Diastolic Dysfunction In Vitro and In Vivo : Implications for Clinical Applications / Ráduly Arnold Péter, Sárkány Fruzsina, Kovács Máté Balázs, Bernát Brigitta, Juhász Béla, Szilvássy Zoltán, Porszász Róbert, Horváth Balázs, Szentandrássy Norbert, Nánási Péter, Csanádi Zoltán, Édes István, Tóth Attila, Papp Zoltán, Priksz Dániel, Borbély Attila
Dátum:2023
ISSN:1422-0067
Megjegyzések:Recent cardiotropic drug developments have focused on cardiac myofilaments. Danicamtiv, the second direct myosin activator, has achieved encouraging results in preclinical and clinical studies, thus implicating its potential applicability in the treatment of heart failure with reduced ejection fraction (HFrEF). Here, we analyzed the inotropic effects of danicamtiv in detail. To this end, changes in sarcomere length and intracellular Ca2+ levels were monitored in parallel, in enzymatically isolated canine cardiomyocytes, and detailed echocardiographic examinations were performed in anesthetized rats in the absence or presence of danicamtiv. The systolic and diastolic sarcomere lengths decreased; contraction and relaxation kinetics slowed down with increasing danicamtiv concentrations without changes in intracellular Ca2+ transients in vitro. Danicamtiv evoked remarkable increases in left ventricular ejection fraction and fractional shortening, also reflected by changes in systolic strain. Nevertheless, the systolic ejection time was significantly prolonged, the ratio of diastolic to systolic duration was reduced, and signs of diastolic dysfunction were also observed upon danicamtiv treatment in vivo. Taken together, danicamtiv improves cardiac systolic function, but it can also limit diastolic performance, especially at high drug concentrations.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
heart failure with reduced ejection fraction
myosin activators
danicamtiv
positive inotropy
strain
diastolic dysfunction
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 24 : 1 (2023), p. 446. -
További szerzők:Sárkány Fruzsina (1996-) (orvos) Kovács Máté Balázs Bernát Brigitta (1997-) (farmakológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Pórszász Róbert (1965-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus) Édes István (1952-) (kardiológus) Tóth Attila (1971-) (biológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Priksz Dániel (1989-) (farmakológus) Borbély Attila (1978-) (kardiológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
ÚNKP-21-3
Egyéb
TKP2020-IKA-04
Egyéb
TKP2020-NKA-04
Egyéb
2020-4.1.1-TKP2020
Egyéb
NFKIH - K 132623
Egyéb
NKFIH-K138090
Egyéb
NKFIH-K142764
Egyéb
NKFIH-FK128116
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM020441
Első szerző:Sári Réka (farmakológus)
Cím:Impairment by lovastatin of neural relaxation of the rabbit sphincter of Oddi / Reka Sari, Jozsef Nemeth, Robert Porszasz, Peter Horvath, Ingolf E. Blasig, Peter Ferdinandy, Istvan Nagy, Janos Lonovics, Zoltan Szilvassy
Dátum:2001
Megjegyzések:AbstractWe sought whether inhibition of cholesterol biosynthesis by lovastatin influenced the nitrergic relaxation response of the sphincter of Oddi. Rabbit sphincters of Oddi rings were tested for changes in isometric tension in response to field stimulation in the presence of 4 microM guanethidine and 1 microM atropine. Tissue samples were then analyzed for cAMP and cGMP content by radioimmunoassay for nitric oxide concentration by electron spin resonance and for vasoactive intestinal peptide and calcitonin gene-related peptide (CGRP) release by radioimmunoassay. Membrane G(salpha) protein was determined by Western blot analysis. Field stimulation relaxed the preparations with an increase in nitric oxide, cAMP and cGMP concentrations at increased calcitonin gene-related peptide and vasoactive intestinal polypeptide (VIP) release. Preparations from rabbits pre-treated with lovastatin (5 mg/kg/day intragastrically, over 5 days) contracted under the same conditions with an attenuated cGMP-increase at preserved increase in NO content and neuropeptide release. The relaxation was recaptured combining lovastatin with farnesol (1 mg/kg intravenously, twice a day for 5 days). The field stimulation-induced increase in cyclic nucleotides was also restored. Lovastatin decreased membrane G(salpha) protein content, which was re-normalized by farnesol. Farnesol treatment reinstates neurogenic relaxation of the sphincter of Oddi deteriorated by lovastatin possibly by normalizing G-protein coupling.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Impairment by lovastatin
lovastatin
neural relaxation
Megjelenés:European Journal of Pharmacology. - 432 : 1 (2001), p. 91-97. -
További szerzők:Németh József (Pécs) Pórszász Róbert (1965-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Horváth Péter Blasig, Ingolf E. Ferdinándy Péter Nagy István (orvos) Lonovics János (Szeged) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM020340
Első szerző:Sári Réka (farmakológus)
Cím:Cyclic GMP-mediated activation of a glibenclamide-sensitive mechanism in the rabbit sphincter of Oddi / Reka Sari, Barna Peitl, Peter Kovacs, Janos Lonovics, Attila Palvolgyi, Peter Hegyi, Istvan Nagy, Jozsef Nemeth, Zoltan Szilvassy, Robert Porszasz
Dátum:2004
Megjegyzések:AbstractWe investigated whether glibenclamide-sensitive potassium channels are involved in cyclic GMP (cGMP)-mediated relaxation of the rabbit Oddi's sphincter. Changes in isometric tension were measured in the presence of atropine (1 microM) and guanethidine (4 microM). Concentration-response curves for nitroglycerin, vasoactive intestinal polypeptide (VIP), and sodium nitroprusside (SNP) were shifted to the right in the presence of (p-chloro-D-Phe6, Leu17)-VIP (VIPa), a VIP receptor antagonist. Glibenclamide (1 microM) attenuated the relaxations to VIP, nitroglycerin, or 8-bromo cGMP. In the presence of tetrodotoxin (TTX), glibenclamide attenuated relaxations to VIP without effect on those to nitroglycerin. Furthermore, nitroglycerin increased both cAMP and cGMP concentrations, however, it failed to increase the tissue cAMP concentration in the presence of TTX. VIPa also blocked the increase in content of either cyclic nucleotide. VIP increased cAMP with a TTX-sensitive increase in cGMP content. 8-Bromo cGMP (1 microM) significantly increased the tissue cAMP content. This was blocked by either TTX or VIPa (both 1 microM). We conclude that ATP-sensitive potassium channel (KATP) activation contributes to cGMP-mediated relaxation of the Oddi's sphincter of the rabbit. Activation of KATP results from a cyclic AMP-mediated process due to cGMP-dependent VIP release from neurons.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Cyclic GMP
GMP-Mediated Activation
Glibenclamide-Sensitive
Megjelenés:Digestive Diseases and Sciences. - 49 : 3 (2004), p. 514-520. -
További szerzők:Peitl Barna (1972-) (orvos, farmakológus) Kovács Péter (1947-) (belgyógyász, kardiológus, klinikai farmakológus) Lonovics János (Szeged) Pálvölgyi Attila Hegyi Péter Jenő (belgyógyász) Nagy István (orvos) Németh József (Pécs) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Pórszász Róbert (1965-) (farmakológus, klinikai farmakológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.