CCL

Összesen 20 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM004700
Első szerző:Bagdány Miklós
Cím:Non-random distribution of Kv1.3 channels in the lymphocyte plasma membrane / Bagdany, M., Varga, S., Szentesi, G., Bodnar, A., Jenei, A., Damjanovich, S., Gaspar, R., Panyi, G.
Dátum:2002
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Biophysical Journal. - 82 : 1 (2002), p. 1212. -
További szerzők:Varga Sándor (1943-) (biofizikus) Szentesi Gergely (1976-) (kémia-fizika tanár) Dóczy-Bodnár Andrea (1970-) (biofizikus) Jenei Attila (1966-) (biofizikus) Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus) Gáspár Rezső (1944-) (biofizikus) Panyi György (1966-) (biofizikus)
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM084527
035-os BibID:(WoS)000375141600351
Első szerző:Balajthy András (általános orvos)
Cím:7-Dehydrocholesterol Modifies the Operation of Kv1.3 Channels in T Cells Isolated from Smith-Lemli-Opitz Syndrome Patients / Balajthy Andras, Petho Zoltan, Somodi Sandor, Varga Zoltan, Peter Maria, Vígh Laszlo, Szabó Gabriella P., Paragh Gyorgy, Panyi Gyorgy, Hajdu Peter
Dátum:2016
ISSN:0006-3495
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Biophysical Journal. - 110 : 3 (2016), p. 278a-279a. -
További szerzők:Pethő Zoltán (1989-) (orvos) Somodi Sándor (1977-) (belgyógyász) Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító) Péter Mária Vígh László (orvos Szeged) P. Szabó Gabriella (1975-) (csecsemő- és gyermekgyógyász, klinikai genetikus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Panyi György (1966-) (biofizikus) Hajdu Péter (1975-) (biofizikus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM004727
Első szerző:Hajdu Péter (biofizikus)
Cím:Drug- and mutagenesis-induced changes in the selectivity filter of a 2-pore background K+ channel / Hajdu, P., Ulens, C., Panyi, G., Tytgat, J.
Dátum:2003
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Biophysical Journal. - 84 : 2 (2003), p. 93A. -
További szerzők:Ulens, Chris Panyi György (1966-) (biofizikus) Tytgat, Jan
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM079020
035-os BibID:(absztrakt azonosító)1849-Plat (WoS)000430450000363
Első szerző:Karbat, Izhar
Cím:An Allosteric Action Mechanism of a K+ Pore Blocker Revealed at the Atomic Level / Izhar Karbat, Hagit Altman-Gueta, G. Tibor Szántó, Shelly Hamer-Rogotner, Orly Dym, Felix Frolow, Dalia Gordon, Gyorgy Panyi, Michael Gurevitz, Eitan Reuveny
Dátum:2018
ISSN:0006-3495
Megjegyzések:Voltage gated ion channels gate in response to changes in the electrical membrane potential by the coupling of a voltage sensing module with an ion-selective pore. Toxins that target these channels are traditionally classified as either pore-blockers or gating-modifiers, the former bind and physically occlude the channel pore, while the later bind the voltage sensing module and restrict its movement in response to alterations in the membrane potential. Here we present Cs1, a kunitz-fold cone-snail toxin that blocks the Drosophila Shaker isoform with high affinity and seem to defy the traditional classification. We first obtained high resolution crystal structures of Cs1 and several of its mutants. Then, using site directed mutagenesis followed by double-mutant cycle analysis we identified key residue pairs in contact at the toxin-channel interface, which was clearly confined to the channel pore-module. Unconstrained rigid docking followed by a whole-atom molecular dynamics simulations yielded a model that was consistent with the experimental results, in which the toxin was bound off the pore axis and allowed the access of water molecules to the pore. Electrophysiological assays established that Cs1 does not dissociate from its binding site upon depolarization, and that its affinity for the channel is independent of the external K+ concentration, further setting it apart from the classical pore-blockers. Analysis of our MD simulations suggest that Cs1 blocks ion conductance using a novel allosteric mechanism that directly involves structural water molecules buried behind the selectivity filter of the channel.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Biophysical Journal. - 114 : 3 (2018), p. 375a. -
További szerzők:Altman-Gueta, Hagit Szántó Gábor Tibor (1980-) (vegyész) Hamer-Rogotner, Shelly Dym, Orly Frolow, Felix Gordon, Dalia Panyi György (1966-) (biofizikus) Gurevitz, Michael Reuveny, Eitan
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM075364
035-os BibID:(WoS)000432700300024 (Scopus)85046862526
Első szerző:Nagy Éva (molekuláris biológus)
Cím:Membrane Potential Distinctly Modulates Mobility and Signaling of IL-2 and IL-15 Receptors in T Cells / Éva Nagy, Gábor Mocsár, Veronika Sebestyén, Julianna Volkó, Ferenc Papp, Katalin Tóth, Sándor Damjanovich, György Panyi, Thomas A. Waldmann, Andrea Bodnár, György Vámosi
Dátum:2018
ISSN:0006-3495
Megjegyzések:The high electric ?eld across the plasma membrane might in?uence the conformation and behavior of transmembrane proteins that have uneven charge distributions in or near their transmembrane regions. Membrane depolarization of T cells occurs in the tumor microenvironment and in in?amed tissues because of K ? release from necrotic cells and hypoxia affecting the expression of K ? channels. However, little attention has been given to the effect of membrane potential (MP) changes on membrane receptor function. Therefore, we studied the in?uence of membrane de- and hyperpolarization on the biophysical properties and signaling of interleukin-2 (IL-2) and interleukin-15 (IL-15) receptors, which play important roles in T cell function. We investigated the mobility, clustering, and signaling of these receptors and major histocompatibility complex (MHC) I/II glycoproteins forming coclusters in lipid rafts of T cells. Depolarization by high K ? buffer or K channel blockers resulted in a decrease in the mobility of IL-2Ra and MHC glycoproteins, as shown by ?uorescence correlation spectroscopy, whereas hyperpolarization by the K ? ionophore valinomycin increased their mobility. Contrary to this, the mobility of IL-15Ra decreased upon both de- and hyperpolarization. These changes in protein mobility are not due to an alteration of membrane ?uidity, as evidenced by ?uorescence anisotropy measurements. Fo ? rster resonance energy transfer measurements showed that most homo- or heteroassociations of IL-2R, IL-15R, and MHC I did not change considerably, either. MP changes modulated signaling by the two cytokines in distinct ways: depolarization caused a signi?cant increase in the IL-2-induced phosphorylation of signal transducer and activator of transcription 5, whereas hyperpolarization evoked a decrease only in the IL-15-induced signal. Our data imply that the MP may be an important modulator of interleukin receptor signaling and dynamics. Enhanced IL-2 signaling in depolarized T reg ? cells highly expressing IL-2R may contribute to suppression of antitumor immune surveillance
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Biophysical Journal. - 114 : 10 (2018), p. 2473-2482. -
További szerzők:Mocsár Gábor (1981-) (biofizikus) Borbásné Sebestyén Veronika (1990-) (biofizikus) Volkó Julianna (1983-) (biotechnológus) Papp Ferenc (1979-) (biofizikus) Tóth Katalin (biofizikus) Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus) Panyi György (1966-) (biofizikus) Waldmann, Thomas A. Dóczy-Bodnár Andrea (1970-) (biofizikus) Vámosi György (1967-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00026
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00003
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00030
GINOP
K103965
OTKA
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
K119417
OTKA
TÁMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM004933
Első szerző:Panyi György (biofizikus)
Cím:C-type inactivation of a voltage-gated K+ channel occurs by a cooperative mechanism / Panyi, G., Sheng, Z., Tu, L., Deutsch, C.
Dátum:1995
Megjegyzések:The lymphocyte voltage-gated K+ channel, Kv1.3, inactivates by a C-type process. We have elucidated the molecular basis for this process using a kinetic analysis of wild-type and mutant (A413V) Kv1.3 homo- and heteromultimeric currents in a mammalian lymphoid expression system. The medians of the measured inactivation time constants for wild-type and A413V homotetrameric currents are 204 and 4 ms, respectively. Co-expression of these subunits produces heteromultimeric channels manifesting inactivation kinetics intermediate between those of wild-type and A413V homomultimers. We have considered several models in which each subunit acts either independently or cooperatively to produce the observed inactivation kinetics. The cooperative model gives excellent fits to the data for any heteromultimeric composition of subunits, clearly distinguishing it from the independent models. In the cooperative model, the difference in free energy between the open and inactivated states of the channel is invariant with subunit composition and equals approximately 1.5 kcal/mol. Each subunit contributes equally to the activation free energy for transitions between open and inactivated states, with an A413V subunit decreasing the free energy barrier for inactivation (and for recovery from inactivation) by approximately 0.6 kcal/mol. Our results are consistent with a physical model in which the outer mouth of the channel constricts during C-type inactivation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Animal
biosynthesis
Cells,Cultured
Electrophysiology
Human
Kinetics
Macromolecular Systems
Mathematics
Membrane Potentials
metabolism
methods
Mice
Models,Theoretical
Mutagenesis,Site-Directed
physiology
Plasmids
Point Mutation
Potassium
Potassium Channels
Recombinant Proteins
Transfection
Megjelenés:Biophysical Journal. - 69 : 3 (1995), p. 896-903. -
További szerzők:Sheng, Zufang Tu, LiWei Deutsch, Carol
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM063756
035-os BibID:(WoS)000375093800023
Első szerző:Pap Pál (élettanász)
Cím:The Effect of Membrane Cholesterol Content on the Gating Mechanism of Voltage Gated Potassium Channels / Pal Pap, Zoltan Petho, Gyorgy Panyi, Zoltan Varga
Dátum:2016
ISSN:0006-3495
Megjegyzések:Voltage gated ion channels contain the voltage sensing domain (VSD) and the pore forming domain (PD). VSD movement induced by depolarization is transmitted to the PD, and causes the opening of the channel. This mechanical coupling can be tight or loose depending on the channel type, which influences the physiological function of the ion channel. The coupling is not necessarily a direct structural link, other factors, eg.: the lipid content of the given cell membrane could influence the mechanical coupling between the VSD and PD.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Biophysical Journal. - 110 : 3 (2016), p. 104a. -
További szerzők:Pethő Zoltán (1989-) (orvos) Panyi György (1966-) (biofizikus) Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM071159
Első szerző:Papp Ferenc (biofizikus)
Cím:Activation Gate Opening Precedes Slow Inactivation in Shaker K+ Channels / Ferenc Papp, Tibor G. Szanto, Zoltan Varga, Florina Zakany, Gyorgy Panyi
Dátum:2014
ISSN:0006-3495
Megjegyzések:Voltage-gated K? (Kv) channels are tetrameric assemblies in which each subunit is modular in design and consists of a voltage-sensor and a pore. KvLm, the voltage-gated K? channel from Listeria monocytogenes differs from other Kv channels in that its voltage-sensor contains only three out of the eight charged residues implicated in voltage-gating. Here we ask how many sensors are required to produce a functional Kv channel by investigating heterotetramers ...
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Biophysical Journal 102 : 3 (2014), p. 531a. -
További szerzők:Szántó György Tibor (1952-) Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító) Zákány Florina (1989-) (általános orvos) Panyi György (1966-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:NAP
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM005189
Első szerző:Papp Ferenc (biofizikus)
Cím:CRAC channels in developing human dendritic cells / Papp, F., Hajdu, P., Varga, Z., Zsiros, E., Ludanyi, K., Gaspar, R., Rajnavolgyi, E., Panyi, Gy.
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Human
Dendritic Cells
Cells
Megjelenés:Biophysical Journal. - 94 : Suppl (2008), p. B290 -
További szerzők:Hajdu Péter (1975-) (biofizikus) Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító) Zsíros Emese (1980-) (orvos) Ludányi Katalin (1975-) (immunológus) Gáspár Rezső (1944-) (biofizikus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Panyi György (1966-) (biofizikus)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM004885
Első szerző:Somodi Sándor (belgyógyász)
Cím:The role of His399 in the pH-dependent modulation of Kv1.3 inactivation / Somodi, S., Varga, Z., Levy, D. I., Gaspar, R., Panyi, G.
Dátum:2005
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Biophysical Journal. - 88 : 1 (2005), p. 278A. -
További szerzők:Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító) Levy, Daniel I. Gáspár Rezső (1944-) (biofizikus) Panyi György (1966-) (biofizikus)
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM004738
Első szerző:Somodi Sándor (belgyógyász)
Cím:C-type inactivation of Kv1.3 channels : combined effects of extracellular pH,K+ concentration and ionic strength / Somodi, S., Hajdu, P., Varga, Z., Gaspar, R., Panyi, G.
Dátum:2003
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Biophysical Journal. - 84 : 2 Part 2 (2003), p. B240. -
További szerzők:Hajdu Péter (1975-) (biofizikus) Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító) Gáspár Rezső (1944-) (biofizikus) Panyi György (1966-) (biofizikus)
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM084528
035-os BibID:(WoS)000375142200165
Első szerző:Szántó Gábor Tibor (vegyész)
Cím:Shaker-IR K Channel Gating in Heavy Water: Role of Structural Water Molecules in Inactivation / Szanto Tibor G., Gaal Szabolcs M., Varga Zoltan, Panyi Gyorgy
Dátum:2016
ISSN:0006-3495
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Biophysical Journal. - 110 : 3 (2016), p. 343a-344a. -
További szerzők:Gaál Szabolcs Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító) Panyi György (1966-) (biofizikus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.