Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 6 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM101195
035-os BibID:
(cikkazonosító)3313 (scopus)85126662191 (wos)000775317300001
Első szerző:
Borbásné Sebestyén Veronika (biofizikus)
Cím:
Role of C-Terminal Domain and Membrane Potential in the Mobility of Kv1.3 Channels in Immune Synapse Forming T Cells / Sebestyén Veronika, Nagy Éva, Mocsár Gábor, Volkó Julianna, Szilágyi Orsolya, Kenesei Ádám, Panyi György, Tóth Katalin, Hajdu Péter, Vámosi György
Dátum:
2022
ISSN:
1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
immune synapse
membrane potential
voltage-gated potassium channel
Megjelenés:
International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 6 (2022), p. 1-16. -
További szerzők:
Nagy Éva (1980-) (molekuláris biológus)
Mocsár Gábor (1981-) (biofizikus)
Volkó Julianna (1983-) (biotechnológus)
Szilágyi Orsolya (1985-) (molekuláris biológus, biokémikus)
Kenesei Ádám (1989-)
Panyi György (1966-) (biofizikus)
Tóth Katalin Ágnes (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus)
Hajdu Péter (1975-) (biofizikus)
Vámosi György (1967-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:
GINOP-2.3.2-15-2016-00026
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
NN129371
OTKA
ANN135107
OTKA
K128525
OTKA
K119417
OTKA
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM110227
035-os BibID:
(cikkazonosító)6216 (Scopus)85152336402 (WoS)000969756600001
Első szerző:
Cozzolino, Marco (biológus)
Cím:
The Voltage-Gated Hv1 H⁺ Channel Is Expressed in Tumor-Infiltrating Myeloid-Derived Suppressor Cells / Cozzolino Marco, Gyöngyösi Adrienn, Korpos Eva, Gogolak Peter, Naseem Muhammad Umair, Kállai Judit, Lanyi Arpad, Panyi Gyorgy
Dátum:
2023
ISSN:
1422-0067
Megjegyzések:
Myeloid-derived suppressor cells (MDSCs) are key determinants of the immunosuppressive microenvironment in tumors. As ion channels play key roles in the physiology/pathophysiology of immune cells, we aimed at studying the ion channel repertoire in tumor-derived polymorphonuclear (PMN-MDSC) and monocytic (Mo-MDSC) MDSCs. Subcutaneous tumors in mice were induced by the Lewis lung carcinoma cell line (LLC). The presence of PMN-MDSC (CD11b+/Ly6G+) and Mo-MDSCs (CD11b+/Ly6C+) in the tumor tissue was confirmed using immunofluorescence microscopy and cells were identified as CD11b+/Ly6G+ PMN-MDSCs and CD11b+/Ly6C+/F4/80?/MHCII? Mo-MDSCs using flow cytometry and sorting. The majority of the myeloid cells infiltrating the LLC tumors were PMN-MDSC (~60%) as compared to ~10% being Mo-MDSCs. We showed that PMN- and Mo-MDSCs express the Hv1 H+ channel both at the mRNA and at the protein level and that the biophysical and pharmacological properties of the whole-cell currents recapitulate the hallmarks of Hv1 currents: ~40 mV shift in the activation threshold of the current per unit change in the extracellular pH, high H+ selectivity, and sensitivity to the Hv1 inhibitor ClGBI. As MDSCs exert immunosuppression mainly by producing reactive oxygen species which is coupled to Hv1-mediated H+ currents, Hv1 might be an attractive target for inhibition of MDSCs in tumors.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Myeloid-derived suppressor cell
Hv1 proton channel
tumor microenvironment
Megjelenés:
International Journal Of Molecular Sciences. - 24 : 7 (2023), p. 1-24. -
További szerzők:
Gyöngyösi Adrienn (1982-) (biológus)
Korpos Éva (1974-)
Gogolák Péter (1968-) (biológus, immunológus)
Naseem, Muhammad Umair (1993-) (biofizikus, molekuláris biológus)
Kállai Judit (1983-) (molekuláris biológus)
Lányi Árpád (1962-) (biológus, immunológus)
Panyi György (1966-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:
K119417
OTKA
K131708
OTKA
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM118463
035-os BibID:
(cikkazonosító)1949 (WoS)001175211700001 (Scopus)85185964031
Első szerző:
Jusztus Vivien (Molekuláris biológus)
Cím:
Activity of Potassium Channels in CD8+ T Lymphocytes : diagnostic and Prognostic Biomarker in Ovarian Cancer? / Vivien Jusztus, Ghofrane Medyouni, Adrienn Bagosi, Rudolf Lampé, György Panyi, Orsolya Matolay, Eszter Maka, Zoárd Tibor Krasznai, Orsolya Vörös, Péter Hajdu
Dátum:
2024
ISSN:
1422-0067
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
ovarian cancer
tumor immunology
ion channel
CD8 lymphocytes
CRAC channel
potassium channel
Megjelenés:
International Journal Of Molecular Sciences. - 25 : 4 (2024), p. 1-8. -
További szerzők:
Medyouni, Ghofrane
Bagosi Adrienn
Lampé Rudolf (1983-) (szülész-nőgyógyász)
Panyi György (1966-) (biofizikus)
Matolay Orsolya (1989-)
Maka Eszter (1988-) (szülész-nőgyógyász rezidens)
Krasznai Zoárd Tibor (1973-) (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász)
Vörös Orsolya (1989-) (biotechnológus)
Hajdu Péter (1975-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:
NKFIH K128525
Egyéb
NKFIH K143071
Egyéb
Stipendium Hungaricum Scholarship
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
4.
001-es BibID:
BIBFORM103992
035-os BibID:
(cikkazonosító)10533 (scopus)85138397388 (wos)000857594300001
Első szerző:
Mészáros Beáta (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:
The hEag1 K+ Channel Inhibitor Astemizole Stimulates Ca2+ Deposition in SaOS-2 and MG-63 Osteosarcoma Cultures / Mészáros Beáta, Csoti Agota, Szanto Tibor G., Telek Andrea, Kovács Katalin, Toth Agnes, Volkó Julianna, Panyi Gyorgy
Dátum:
2022
ISSN:
1422-0067
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 18 (2022), p. 1-19. -
További szerzők:
Csóti Ágota (1989-) (biológus)
Szántó Gábor Tibor (1980-) (vegyész)
Telek Andrea (1977-) (élettanász)
Kovács Katalin (1978-) (biokémikus)
Tóth Ágnes (1983-) (biofizikus)
Volkó Julianna (1983-) (biotechnológus)
Panyi György (1966-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:
EFOP- 3.6.2- 16-2017-00006
EFOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
K143071
OTKA
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
5.
001-es BibID:
BIBFORM083937
035-os BibID:
(cikkazonosító)1568 (scopus)85079830907 (wos)000524908500019
Első szerző:
Papp Ferenc (biofizikus)
Cím:
Periodic Membrane Potential and Ca2+ Oscillations in T Cells Forming an Immune Synapse / Papp Ferenc, Hajdu Peter, Tajti Gabor, Toth Agnes, Nagy Eva, Fazekas Zsolt, Kovacs Sandor, Vámosi György, Varga Zoltan, Panyi Gyorgy
Dátum:
2020
ISSN:
1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
International Journal Of Molecular Sciences. - 21 : 5 (2020), p. 1-19. -
További szerzők:
Hajdu Péter (1975-) (biofizikus)
Tajti Gábor (1988-) (gyógyszerész, biofizikus, sejtbiológus)
Tóth Ágnes (1983-) (biofizikus)
Nagy Éva (1980-) (molekuláris biológus)
Fazekas Zsolt (1971-) (biofizikus)
Kovács Sándor (1978-) (matematika tanár)
Vámosi György (1967-) (biofizikus)
Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító)
Panyi György (1966-) (biofizikus)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
6.
001-es BibID:
BIBFORM098753
035-os BibID:
(cikkazonosító)11514 (scopus)85117957430 (wos)000722332400001
Első szerző:
Vörös Orsolya (biotechnológus)
Cím:
Immune Synapse Residency of Orai1 Alters Ca2+ Response of T Cells / Vörös Orsolya, Panyi György, Hajdu Péter
Dátum:
2021
ISSN:
1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:
Abstract CRAC, which plays important role in Ca2+-dependent T-lymphocyte activation, is composed of the ER-resident STIM1 and the plasma membrane Orai1 pore-forming subunit. Both accumulate at the immunological synapse (IS) between a T cell and an antigen-presenting cell (APC). We hypothesized that adapter/interacting proteins regulate Orai1 residence in the IS. We could show that mGFP-tagged Orai1-Full channels expressed in Jurkat cells had a biphasic IS-accumulation kinetics peaked at 15 min. To understand the background of Orai1 IS-redistribution we knocked down STIM1 and SAP97 (adaptor protein with a short IS-residency (15 min) and ability to bind Orai1 N-terminus): the mGFP-Orai1-Full channels kept on accumulating in the IS up to the 60th minute in the STIM1- and SAP97-lacking Jurkat cells. Deletion of Orai1 N terminus (mGFP-Orai1-?72) resulted in the same time course as described for STIM1/SAP97 knock-down cells. Ca2+-imaging of IS-engaged T-cells revealed that of Orai1 residency modifies the Ca2+-response: cells expressing mGFP-Orai1-?72 construct or mGFP-Orai1-Full in SAP-97 knock-down cells showed higher number of Ca2+-oscillation up to the 90th minute after IS formation. Overall, these data suggest that SAP97 may contribute to the short-lived IS-residency of Orai1 and binding of STIM1 to Orai1 N-terminus is necessary for SAP97-Orai1 interaction.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Orai1
immunological synapse
calcium signaling
STIM1
SAP97
Megjelenés:
International Journal Of Molecular Sciences. - 22 : 21 (2021), p. 1-19. -
További szerzők:
Panyi György (1966-) (biofizikus)
Hajdu Péter (1975-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:
K128525
NKFIH
GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
K119417
NKFIH
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00020
GINOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.