CCL

Összesen 25 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM091525
035-os BibID:(scopus)85100002242 (wos)000612002300001
Első szerző:Alvarado, Diana
Cím:A Novel Insecticidal Spider Peptide that Affects the Mammalian Voltage-Gated Ion Channel hKv1.5 / Diana Alvarado, Samuel Cardoso-Arenas, Ligia-Luz Corrales-García, Herlinda Clement, Iván Arenas, Pavel Andrei Montero-Dominguez, Timoteo Olamendi-Portugal, Fernando Zamudio, Agota Csoti, Jesús Borrego, Gyorgy Panyi, Ferenc Papp, Gerardo Corzo
Dátum:2021
ISSN:1663-9812
Megjegyzések:Spider venoms include various peptide toxins that modify the ion currents, mainly of excitable insect cells. Consequently, scientific research on spider venoms has revealed a broad range of peptide toxins with different pharmacological properties, even for mammal species. In this work, thirty animal venoms were screened against hKv1.5, a potential target for atrial fibrillation therapy. The whole venom of the spider Oculicosa supermirabilis, which is also insecticidal to house crickets, caused voltage-gated potassium ion channel modulation in hKv1.5. Therefore, a peptide from the spider O. supermirabilis venom, named Osu1, was identified through HPLC reverse-phase fractionation. Osu1 displayed similar biological properties as the whole venom; so, the primary sequence of Osu1 was elucidated by both of N-terminal degradation and endoproteolytic cleavage. Based on its primary structure, a gene that codifies for Osu1 was constructed de novo from protein to DNA by reverse translation. A recombinant Osu1 was expressed using a pQE30 vector inside the E. coli SHuffle expression system. recombinant Osu1 had voltage-gated potassium ion channel modulation of human hKv1.5, and it was also as insecticidal as the native toxin. Due to its novel primary structure, and hypothesized disulfide pairing motif, Osu1 may represent a new family of spider toxins.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
atrial fibrillation
Kv1.5
Oculicosa supermirabilis
recombinant expression
spider venom
Megjelenés:Frontiers in Pharmacology. - 11 (2021), p. 1-13. -
További szerzők:Cardoso-Arenas, Samuel Corrales-García, Ligia-Luz Clement, Herlinda Arénas Iván Montero-Dominguez, Pavel Andrei Olamendi-Portugal, Timoteo Zamudio, Fernando Z. Csóti Ágota (1989-) (biológus) Borrego, Jesús Panyi György (1966-) (biofizikus) Papp Ferenc (1979-) (biofizikus) Corzo, Gerardo
Pályázati támogatás:K119417
OTKA
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00015
GINOP
University of Debrecen, Faculty of Medicine, Bridging Fund
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM036993
Első szerző:Borbásné Sebestyén Veronika (biofizikus)
Cím:Membrane potential influences mobility, interactions and signaling of interleukin-2 and-15 receptors in T cells / Sebestyén Veronika, Nagy Éva, Mocsár Gábor, Papp Ferenc, Hajdú Péter, Panyi György, Tóth Katalin, Thomas A. Waldmann, Damjanovich Sándor, Bodnár Andrea, Vámosi György
Dátum:2011
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idézhető absztrakt
MHC I
interleukin-2 receptor
IL-15 receptor
protein cluster
FRET
IL-2 signaling
Molekuláris Medicina
Molekuláris Medicina
Megjelenés:European Biophysics Journal with Biophysics Letters. - 40 : 1 (2011), p. 86. -
További szerzők:Nagy Éva (1980-) (molekuláris biológus) Mocsár Gábor (1981-) (biofizikus) Papp Ferenc (1979-) (biofizikus) Hajdu Péter (1975-) (biofizikus) Panyi György (1966-) (biofizikus) Tóth Katalin Waldmann, Thomas A. Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus) Dóczy-Bodnár Andrea (1970-) (biofizikus) Vámosi György (1967-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:K77600
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Receptor tirozin kinázok mint terápiás célpontok: működésük szabályozásának, és a közöttük fellépő molekuláris kölcsönhatások vizsgálata
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
K+ csatornák élettani szerepe az immunrendszer sejtjeiben
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM099282
035-os BibID:(cikkazonosító)1303 (WoS)000736873300001 (Scopus)85121293959
Első szerző:Borrego, Jesús
Cím:Peptide Inhibitors of Kv1.5 : an Option for the Treatment of Atrial Fibrillation / Borrego Jesús, Feher Adam, Jost Norbert, Panyi Gyorgy, Varga Zoltan, Papp Ferenc
Dátum:2021
ISSN:1424-8247
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Pharmaceuticals. - 14 : 12 (2021), p. 1-21. -
További szerzők:Fehér Ádám (1996-) (orvos, biofizikus) Jost Norbert Panyi György (1966-) (biofizikus) Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító) Papp Ferenc (1979-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:János Bolyai Research Scholarship of the Hungarian Academy of Sciences (BO/00355/21/8)
Egyéb
OTKA Bridging Fund 1G3DBKB0BFPF247
Egyéb
ÚNKP-21-5 New National Excellence Program of the Ministry for Innovation and Technology from the Source of the National Research, Development and Innovation Fund
Egyéb
K132906
OTKA
K119417
OTKA
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
European Union and the European Social Fund
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM005176
Első szerző:Corzo, Gerardo
Cím:A selective blocker of Kv1.2 and Kv1.3 potassium channels from the venomof the scorpion Centruroides suffusus suffusus / Corzo G., Papp F., Varga Z., Barraza O., Espino-Solis P. G., Rodríguez de la Vega R. C., Gaspar R., Panyi G., Possani L. D.
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Kv1.3 Potassium Channel
Potassium
Potassium Channels
Megjelenés:Biochemical Pharmacology 76 : 9 (2008), p. 1142-1154. -
További szerzők:Papp Ferenc (1979-) (biofizikus) Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító) Barraza, Omar Espino-Solis, Pavel G. Rodriguez de la Vega, Ricardo C. Gáspár Rezső (1944-) (biofizikus) Panyi György (1966-) (biofizikus) Possani, Lourival Domingos
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM013055
Első szerző:Harmati Gábor (élettanász)
Cím:Effects of the PKC inhibitors chelerythrine and bisindolylmaleimide I (GF 109203X) on delayed rectifier K(+) currents / Harmati G., Papp F., Szentandrássy N., Bárándi L., Ruzsnavszky F., Horváth B., Bányász T., Magyar J., Panyi G., Krasznai Z., Nánási P. P.
Dátum:2011
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
isoproterenol
beta adrenerg
canine
cardiomyocyte
ionic current
PKA
PKC
Molekuláris Medicina
Megjelenés:Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. - 383 : 2 (2011), p. 141-148. -
További szerzők:Papp Ferenc (1979-) (biofizikus) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Bárándi László (1984-) (élettanász) Ruzsnavszky Ferenc (1984-) (élettanász) Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Panyi György (1966-) (biofizikus) Krasznai Zoltán (1950-) (biofizikus) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Pályázati támogatás:K 68457
OTKA
K 75904
OTKA
K 73160
OTKA
CNK 77855
OTKA
MEC-14/2008
EGYÉB
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
A feszültségfüggő K-csatornák szerepe excitábilis sejtekben
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM020764
Első szerző:Kis-Tóth Katalin (immunológus)
Cím:Voltage-Gated Sodium Channel Nav1.7 Maintains the Membrane Potential and Regulates the Activation and Chemokine-Induced Migration of a Monocyte-Derived Dendritic Cell Subset / Katalin Kis-Toth, Peter Hajdu, Ildiko Bacskai, Orsolya Szilagyi, Ferenc Papp, Attila Szanto, Edit Posta, Peter Gogolak, Gyorgy Panyi, Eva Rajnavolgyi
Dátum:2011
Megjegyzések:Expression of CD1a protein defines a human dendritic cell (DC) subset with unique functional activities. We aimed to study the expression of the Nav1.7 sodium channel and the functional consequences of its activity in CD1a(-) and CD1a(+) DC. Single-cell electrophysiology (patch-clamp) and quantitative PCR experiments performed on sorted CD1a(-) and CD1a(+) immature DC (IDC) showed that the frequency of cells expressing Na(+) current, current density, and the relative expression of the SCN9A gene encoding Nav1.7 were significantly higher in CD1a(+) cells than in their CD1a(-) counterparts. The activity of Nav1.7 results in a depolarized resting membrane potential (-8.7 +/- 1.5 mV) in CD1a(+) IDC as compared with CD1a(-) cells lacking Nav1.7 (-47 +/- 6.2 mV). Stimulation of DC by inflammatory signals or by increased intracellular Ca(2+) levels resulted in reduced Nav1.7 expression. Silencing of the SCN9A gene shifted the membrane potential to a hyperpolarizing direction in CD1a(+) IDC, resulting in decreased cell migration, whereas pharmacological inhibition of Nav1.7 by tetrodotoxin sensitized the cells for activation signals. Fine-tuning of IDC functions by a voltage-gated sodium channel emerges as a new regulatory mechanism modulating the migration and cytokine responses of these DC subsets
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
ACTIVATION
article
Cells
Electrophysiology
Human
Hungary
immunology
Sodium
Tetrodotoxin
Megjelenés:The Journal of Immunology. - 187 : 3 (2011), p. 1273-1280. -
További szerzők:Hajdu Péter (1975-) (biofizikus) Bacskai Ildikó (1985-) (immunológus) Szilágyi Orsolya (1985-) (molekuláris biológus, biokémikus) Papp Ferenc (1979-) (biofizikus) Szántó Attila (1976-) (orvos, biokémikus) Feketéné Posta Edit (1986-) (reumatológus) Gogolák Péter (1968-) (biológus, immunológus) Panyi György (1966-) (biofizikus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Molekuláris immunológia
TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0015
TÁMOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM086315
035-os BibID:(Cikkazonosító)7100 (WOS)000560712400001 (Scopus)85084006600
Első szerző:Mészáros Beáta (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:The voltage-gated proton channel hHv1 is functionally expressed in human chorion-derived mesenchymal stem cells / Beáta Mészáros, Ferenc Papp, Gábor Mocsár, Endre Kókai, Katalin Kovács, Gabor Tajti, György Panyi
Dátum:2020
ISSN:2045-2322
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Scientific Reports. - 10 : 1 (2020), p. 1-16. -
További szerzők:Papp Ferenc (1979-) (biofizikus) Mocsár Gábor (1981-) (biofizikus) Kókai Endre (1971-) (biokémikus, biológus) Kovács Katalin (1978-) (biokémikus) Tajti Gábor (1988-) (gyógyszerész, biofizikus, sejtbiológus) Panyi György (1966-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:NKFIH K119417
Egyéb
NKFIH FK134344
Egyéb
NKFIH K132906
Egyéb
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00015
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM075364
035-os BibID:(WoS)000432700300024 (Scopus)85046862526
Első szerző:Nagy Éva (molekuláris biológus)
Cím:Membrane Potential Distinctly Modulates Mobility and Signaling of IL-2 and IL-15 Receptors in T Cells / Éva Nagy, Gábor Mocsár, Veronika Sebestyén, Julianna Volkó, Ferenc Papp, Katalin Tóth, Sándor Damjanovich, György Panyi, Thomas A. Waldmann, Andrea Bodnár, György Vámosi
Dátum:2018
ISSN:0006-3495
Megjegyzések:The high electric ?eld across the plasma membrane might in?uence the conformation and behavior of transmembrane proteins that have uneven charge distributions in or near their transmembrane regions. Membrane depolarization of T cells occurs in the tumor microenvironment and in in?amed tissues because of K ? release from necrotic cells and hypoxia affecting the expression of K ? channels. However, little attention has been given to the effect of membrane potential (MP) changes on membrane receptor function. Therefore, we studied the in?uence of membrane de- and hyperpolarization on the biophysical properties and signaling of interleukin-2 (IL-2) and interleukin-15 (IL-15) receptors, which play important roles in T cell function. We investigated the mobility, clustering, and signaling of these receptors and major histocompatibility complex (MHC) I/II glycoproteins forming coclusters in lipid rafts of T cells. Depolarization by high K ? buffer or K channel blockers resulted in a decrease in the mobility of IL-2Ra and MHC glycoproteins, as shown by ?uorescence correlation spectroscopy, whereas hyperpolarization by the K ? ionophore valinomycin increased their mobility. Contrary to this, the mobility of IL-15Ra decreased upon both de- and hyperpolarization. These changes in protein mobility are not due to an alteration of membrane ?uidity, as evidenced by ?uorescence anisotropy measurements. Fo ? rster resonance energy transfer measurements showed that most homo- or heteroassociations of IL-2R, IL-15R, and MHC I did not change considerably, either. MP changes modulated signaling by the two cytokines in distinct ways: depolarization caused a signi?cant increase in the IL-2-induced phosphorylation of signal transducer and activator of transcription 5, whereas hyperpolarization evoked a decrease only in the IL-15-induced signal. Our data imply that the MP may be an important modulator of interleukin receptor signaling and dynamics. Enhanced IL-2 signaling in depolarized T reg ? cells highly expressing IL-2R may contribute to suppression of antitumor immune surveillance
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Biophysical Journal. - 114 : 10 (2018), p. 2473-2482. -
További szerzők:Mocsár Gábor (1981-) (biofizikus) Borbásné Sebestyén Veronika (1990-) (biofizikus) Volkó Julianna (1983-) (biotechnológus) Papp Ferenc (1979-) (biofizikus) Tóth Katalin (biofizikus) Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus) Panyi György (1966-) (biofizikus) Waldmann, Thomas A. Dóczy-Bodnár Andrea (1970-) (biofizikus) Vámosi György (1967-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00026
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00003
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00030
GINOP
K103965
OTKA
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
K119417
OTKA
TÁMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM104368
035-os BibID:(cikkazonosító)1131 (Scopus)85140729839 (WOS)000873907300003
Első szerző:Papp Ferenc (biofizikus)
Cím:Multiple mechanisms contribute to fluorometry signals from the voltage-gated proton channel / Papp Ferenc, Toombes Gilman E. S., Pethő Zoltán, Bagosi Adrienn, Feher Adam, Almássy János, Borrego Jesús, Kuki Ákos, Kéki Sándor, Panyi Gyorgy, Varga Zoltan
Dátum:2022
ISSN:2399-3642
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Communications Biology. - 5 : 1 (2022), p. 1131. -
További szerzők:Toombes, Gilman Ewan Stephen Pethő Zoltán (1989-) (orvos) Bagosi Adrienn Fehér Ádám (1996-) (orvos, biofizikus) Almássy János (1981-) (élettanász, biológus, angol-magyar szakfordító) Borrego, Jesús Kuki Ákos (1966-) (villamosmérnök) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Panyi György (1966-) (biofizikus) Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító)
Pályázati támogatás:132906
OTKA
2019-2.1.11- TÉT-2019-00006
Egyéb
2019-2.1.11-TÉT-2019-00059
Egyéb
BO/00355/21/8
Egyéb
ÚNKP-21-5-DE460
Egyéb
ÚNKP-22-3-II-DE-38
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM083937
035-os BibID:(cikkazonosító)1568 (scopus)85079830907 (wos)000524908500019
Első szerző:Papp Ferenc (biofizikus)
Cím:Periodic Membrane Potential and Ca2+ Oscillations in T Cells Forming an Immune Synapse / Papp Ferenc, Hajdu Peter, Tajti Gabor, Toth Agnes, Nagy Eva, Fazekas Zsolt, Kovacs Sandor, Vámosi György, Varga Zoltan, Panyi Gyorgy
Dátum:2020
ISSN:1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 21 : 5 (2020), p. 1-19. -
További szerzők:Hajdu Péter (1975-) (biofizikus) Tajti Gábor (1988-) (gyógyszerész, biofizikus, sejtbiológus) Tóth Ágnes (1983-) (biofizikus) Nagy Éva (1980-) (molekuláris biológus) Fazekas Zsolt (1971-) (biofizikus) Kovács Sándor (1978-) (matematika tanár) Vámosi György (1967-) (biofizikus) Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító) Panyi György (1966-) (biofizikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM071159
Első szerző:Papp Ferenc (biofizikus)
Cím:Activation Gate Opening Precedes Slow Inactivation in Shaker K+ Channels / Ferenc Papp, Tibor G. Szanto, Zoltan Varga, Florina Zakany, Gyorgy Panyi
Dátum:2014
ISSN:0006-3495
Megjegyzések:Voltage-gated K? (Kv) channels are tetrameric assemblies in which each subunit is modular in design and consists of a voltage-sensor and a pore. KvLm, the voltage-gated K? channel from Listeria monocytogenes differs from other Kv channels in that its voltage-sensor contains only three out of the eight charged residues implicated in voltage-gating. Here we ask how many sensors are required to produce a functional Kv channel by investigating heterotetramers ...
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Biophysical Journal 102 : 3 (2014), p. 531a. -
További szerzők:Szántó György Tibor (1952-) Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító) Zákány Florina (1989-) (általános orvos) Panyi György (1966-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:NAP
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM010358
Első szerző:Papp Ferenc (biofizikus)
Cím:Tst26, a novel peptide blocker of Kv1.2 and Kv1.3 channels from the venom of Tityus stigmurus / Papp, F., Batista, C. V. F., Varga, Z., Herceg, M., Roman-Gonzalez, S. A., Gaspar, R., Possani, L. D., Panyi, G.
Dátum:2009
ISSN:0041-0101 (Print)
Megjegyzések:Using high-performance liquid chromatography Tst26, a novel potassium channel blocker peptide, was purified from the venom of the Brazilian scorpion Tityus stigmurus. its primary structure was determined by means of automatic Edman degradation and mass spectrometry analysis. The peptide is composed of 37 amino acid residues and tightly folded through three disulfide bridges, similar to other K+ channel blocking peptides purified from scorpion venoms. It contains the "essential dyad" for K+ channel recognition comprised of a lysine at position 27 and a tyrosine at position 36. Electrophysiological assays revealed that Tst26 blocked hKv1.2 and hKv1.3 channels with high affinity (K-d = 1.9 nM and 10.7 nM, respectively) while it did not affect several other ion channels (mKv1.1, hKv1.4, hKv1.5, hERG, hIKCa1, hBK, hNav1.5) tested at 10 nM concentration. The voltage-dependent steady-state parameters of K+ channel gating were unaffected by the toxin in both channels, but due to the fast association and dissociation kinetics Tst26 slowed the rate of inactivation of Kv1.3 channels. Based on the primary structure, the systematic nomenclature proposed for this peptide is alpha-KTx 4.6.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
analysis
Chromatography
Ion Channels
Kinetics
Lysine
Mass Spectrometry
Peptides
Potassium
Scorpion Venoms
Spectrometry
Tyrosine
Megjelenés:Toxicon. - 54 : 4 (2009), p. 379-389. -
További szerzők:Batista, Cesar V. F. Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító) Herceg Mónika (biofizikus) Roman-Gonzalez, Sergio A. Gáspár Rezső (1944-) (biofizikus) Possani, Lourival Domingos Panyi György (1966-) (biofizikus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.