Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 2 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM033278
035-os BibID:
PMID:8588941 WOS:A1995TF18900001
Első szerző:
Vereb György (biofizikus, orvos)
Cím:
Plasma-membrane-bound macromolecules are dynamically aggregated to form non-random codistribution patterns of selected functional elements. Do pattern recognition processes govern antigen presentation and intercellular interactions? / György Vereb, László Matyus, László Bene, György Panyi, Zsolt Bacsó, Margit Balázs, János Matkó, János Szöllősi, Rezső Gáspár, Sándor Damjanovich, Robert E. Dale, Carlo Pieri, Marcel Ameloot
Dátum:
1995
Megjegyzések:
Molecular recognition processes between cell surface elements are discussed with special reference to cell surface pattern formation of membrane-bound integral proteins. The existence, as detected by flow cytometric resonance energy transfer (Appendix), and significance of cell surface patterns involving the interleukin-2 receptor, the T-cell receptor-CD3 system, the intercellular adhesion molecule ICAM-1, and the major histocompatibility complex class I and class II molecules in the plasma membrane of lymphocytes are described. The modulation of antigen presentation by transmembrane potential changes is discussed, and a general role of transmembrane potential changes, and therefore of ion channel activities, adduced as one of the major regulatory mechanisms of cell-cell communication. A general role in the mediation and regulation of intercellular interactions is suggested for cell-surface macromolecular patterns. The dynamic pattern of protein and lipid molecules in the plasma membrane is generated by the genetic code, but has a remarkable flexibility and may be one of the major instruments of accommodation and recognition processes at the cellular level.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Egészségtudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
cell surface
molecular pattern
energy transfer
fluorescence
flow cytometry
transmembrane potential
MHC
antigen presentation
intercellular communication
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:
Journal of Molecular Recognition. - 8 : 4 (1995), p. 237-246. -
További szerzők:
Mátyus László (1956-) (biofizikus)
Bene László (1963-) (biofizikus)
Panyi György (1966-) (biofizikus)
Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus)
Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Matkó János (1952-) (biológus)
Szöllősi János (1953-) (biofizikus)
Gáspár Rezső (1944-) (biofizikus)
Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus)
Dale, Robert E.
Pieri, Carlo
Ameloot, Marcel
Internet cím:
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM006057
Első szerző:
Vereb György (biofizikus, orvos)
Cím:
Effect of cyclosporin A on the membrane potential and Ca2+ level of human lymphoid cell lines and mouse thymocytes / György Vereb Jr., György Panyi, Margit Balázs, László Mátyus, János Matkó, Sándor Damjanovich
Dátum:
1990
ISSN:
0005-2728
Megjegyzések:
The effect of the immunosuppressive cyclosporin A (CsA) on the cytosolic free Ca2+ concentration ([Ca2+]i) and membrane potential of human B and T lymphoblastoid cells and mouse thymocytes was studied in order to reveal some features of the early stage of drug-cell interaction. Cytosolic free Ca2+ concentration of the cells was measured by spectrofluorimetry using indo-1 and quin2 fluorescent calcium indicators. Membrane potential was monitored in a flow cytometer with oxonol dye. CsA applied at 2-20 micrograms/ml final concentrations caused a dose-dependent, rapid, transient rise of [Ca2+]i in all cell types. This effect could be blocked by chelating the extracellular Ca2+ with EGTA but was not sensitive to Ca2+ channel blockers verapamil and nifedipine or K+ channel blocker 4-aminopyridine. A possible explanation for the calcium mobilizing effect of CsA is an ionophore-like mode of action at the cell membrane level. Besides directly interfering with mitogenic signals, the elevation of [Ca2+]i could be responsible for an initial hyperpolarization observed in CsA-treated T lymphocytes. This hyperpolarization, however, was not detectable in B lymphoblastoid cells. A further difference between B and T cells was the diverse pattern of depolarization following CsA treatment. This variance in the behaviour of T and B lymphocytes and the diversity of membrane transport systems in its background could account for the different final outcome of the drug-cell interaction.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Cyclosporin A
Indo-1
Quin2
Membrane potential
Human lymphoid cell lines
Mouse thymocytes
Megjelenés:
Biochimica et Biophysica Acta (BBA). Bioenergetics. - 1019 : 2 (1990), p. 159-165. -
További szerzők:
Panyi György (1966-) (biofizikus)
Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Mátyus László (1956-) (biofizikus)
Matkó János (1952-) (biológus)
Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változa
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.