CCL

Összesen 15 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM053127
Első szerző:Csomor Péter (biotechnológus)
Cím:Nincs bizonyíték a COL1A1 és A2 allélek kóros expressziójára otosclerosisban / Csomor Péter, Liktor Balázs, Liktor Bálint, Sziklai István, Karosi Tamás
Dátum:2013
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Fül-Orr-Gégegyógyászat. - 59 : 1 (2013), p. 10-15. -
További szerzők:Liktor Balázs (1984-) Liktor Bálint Sziklai István (1954-) (fül-orr-gégész) Karosi Tamás (1979-) (fül-orr-gégész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM045472
Első szerző:Csomor Péter (biotechnológus)
Cím:A reelin expresszió szerepe az otosclerosis patogenezisében / Csomor Péter, Liktor Balázs, Sziklai István, Karosi Tamás
Dátum:2012
Megjegyzések:Háttér és előzmények: Az otosclerosis kialakulásában számos genetikailag meghatározott tényező játszhat szerepet. Korábban több tanulmány is megerősítette a RELN gén betegségspecifikus polimorfizmusát és a reelin adhéziós fehérje fokozott kifejeződését stapes ankylosisos betegekben. Azonban a RELN/reelin-rendszer funkciójából adódóan, a reelin fehérje kizárólag neurális elemekben és az odontoblastokban fejeződik ki. Módszerek: Az ankyloticus stapes talpakban (n=85) és a kontrollként felhasznált corticalis csontfragmentumokban (n=4), hallócsontokban (n=2) valamint emberi agyszövet mintákban (n=4) előkészítést követően RELN-specifikus RT-PCR és reelin-specifikus immunfluoreszcens (IFA) vizsgálatokat végeztünk. Eredmények: Az ankyloticus stapes talpak első csoportjában (n=22) egyértelmű reelin fehérje kifejeződést találtunk, azonban az RT-PCR-csoportban (n=63) a RELN-specifikus mRNS kimutathatatlan volt. A pozitív kontrollként használt agyszövet mintákat kifejezetten magas reelin fehérje- (n=2) és RELN-specifikus mRNS (n=2) expresszió jellemezte. A csontspecifikus kontroll mintákban (n=6) sem reelin, sem RELN mRNS expressziót nem tapasztaltunk. Következtetések: A felnőtt betegekből származó stapes mintákban a RELN gén nem mutat aktív, mRNS-szintű expressziót. A reelin fehérje kimutathatósága, az adhéziós molekula embrionális fejlődésben betöltött szerepére hívja fel a figyelmet. A capsula otica ugyanis körülvéve a neurális elemként szereplő hártyás labyrinthust, jelentős szerepet játszhat a szinapszisképződés embrionális koordinációjában. A capsula otica részeként szereplő stapes talp RELN/reelin expressziós profilja a fentiek ismeretében nem meglepő, az otosclerosisban betöltött szerepe azonban kérdéses.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
otosclerosis
Megjelenés:Fül-Orr-Gégegyógyászat. - 58 : 3 (2012), p. 101-106. -
További szerzők:Liktor Balázs (1984-) Sziklai István (1954-) (fül-orr-gégész) Karosi Tamás (1979-) (fül-orr-gégész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM045513
Első szerző:Csomor Péter (biotechnológus)
Cím:A csontmorfogenetikus fehérjék (BMP 2, 4, 5, 7) expressziója összefüggést mutat az otosclerosis szövettani aktivitásával / Csomor Péter, Liktor Balázs, Liktor Bálint, Szekanecz Zoltán, Sziklai István, Karosi Tamás
Dátum:2013
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
otosclerosis
Megjelenés:Fül-Orr-Gégegyógyászat. - 59 : 3 (2013), p. 121-126. -
További szerzők:Liktor Balázs (1984-) Liktor Bálint Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Sziklai István (1954-) (fül-orr-gégész) Karosi Tamás (1979-) (fül-orr-gégész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM033110
035-os BibID:PMID:22385409
Első szerző:Csomor Péter (biotechnológus)
Cím:Expression of bone morphogenetic protein 2, 4, 5, and 7 correlates with histological activity of otosclerotic foci / Péter Csomor, Balázs Liktor, Bálint Liktor, Zoltán Szekanecz, István Sziklai, Tamás Karosi
Dátum:2012
ISSN:0001-6489
Megjegyzések:Abstract Conclusion: This study is the first to establish that bone morphogenetic protein 5 (BMP5) plays a role in the pathogenesis of otosclerosis. These results confirm that elevated expression levels of BMPs, members of the transforming growth factor (TGF)-? superfamily, contribute to the pathologically increased bone turnover in early, active stages of otosclerosis. Objectives: Otosclerosis is a complex bone remodeling disorder of the otic capsule, which might be characterized by increased expression of different types of BMPs. TGF-? and BMP are both members of the TGF-? superfamily and play a critical role in bone resorption and new bone formation. It has been suggested that BMP and its receptors may be involved in the pathologically increased bone turnover observed in otosclerosis. Methods: Fifty-one otosclerotic and 16 non-otosclerotic ankylotic stapes footplates were histologically analyzed: conventional hematoxylin-eosin staining and BMP2, 4, 5, and 7specific immunofluorescent assays were performed. Cortical bone fragments (n = 35) and incus specimens (n = 6) were used as negative controls. Results: Active otosclerosis (n = 39) was characterized by increased expression of BMP2, 4, 5, and 7. Inactive cases of otosclerosis (n = 12) were characterized by negative immunoreaction for BMPs. Non-otosclerotic stapes specimens (n = 16) and negative controls (n = 41) showed negligible BMP expression. The BMP expression pattern showed a strong correlation with the histological activity of otosclerosis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Bone remodelling disorder
non-otosclerotic stapes fixation
stapes
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Acta Oto-Laryngologica. - 132 : 6 (2012), p. 624-631. -
További szerzők:Liktor Balázs (1984-) Liktor Bálint Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Sziklai István (1954-) (fül-orr-gégész) Karosi Tamás (1979-) (fül-orr-gégész)
Pályázati támogatás:PD75371
OTKA
K81480
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM033109
035-os BibID:PMID:22130917
Első szerző:Csomor Péter (biotechnológus)
Cím:No evidence for disturbed COL1A1 and A2 expression in otosclerosis / Péter Csomor, Balázs Liktor, Bálint Liktor, István Sziklai, Tamás Karosi
Dátum:2012
ISSN:0937-4477
Megjegyzések:Otosclerosis is a complex bone remodeling disorder of the human otic capsule that might be associated with various mutations of A1 and A2 alleles of type-I collagen. The study herein presented, investigates the possibilty of the genetic involvement of type-I collagen in the pathogenesis of histologically confirmed otosclerosis. A total of 55 ankylotic stapes footplates were analyzed. Cortical bone fragments (n = 30), incus (n = 3) and malleus (n = 2) specimens were employed as negative controls. Specimens were divided into two groups. The first group was processed using conventional H.E. hematoxylin-eosin (H.E.) staining and type-I collagen-specific immunofluorescent assay (IFA), while the second group was examined by COL1A1 and A2-specific RT-PCR. Otosclerotic- (n = 31) and non-otosclerotic stapes footplates (n = 9) as well as cortical bones (n = 20), incus (n = 2) and malleus specimens (n = 1) showed normal and quite similar A1 and A2 allele expression confirmed by IFA. RT-PCR analysis revealed normal and consistent mRNA expression of both alleles in each specimen. Expression levels and patterns of COL1A1/A2 alleles did not show significant correlation with the histological diagnosis of otosclerosis. Type-I collagen is a highly conserved structure protein, which plays a fundamental role in the integritiy of various connective tissues. Mutations of A1 and A2 alleles result in serious systemic disorders of the skeleton, tendons and skin. Since otosclerosis is an organ-specific disease, it is difficult to explain its genetic association with type-I collagen. In conclusion, we found no evidence supporting the putative link of COL1A1 and COL1A2 alleles with otosclerosis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
COL1A1
COL1A2
Histology
Immunofluorescent assay
Otosclerosis
RT-PCR
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:European Archives Of Oto-Rhino-Laryngology. - 269 : 9 (2012), p. 2043-2051. -
További szerzők:Liktor Balázs (1984-) Liktor Bálint Sziklai István (1954-) (fül-orr-gégész) Karosi Tamás (1979-) (fül-orr-gégész)
Pályázati támogatás:OTKA PD75371
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM045471
Első szerző:Karosi Tamás (fül-orr-gégész)
Cím:Az otosclerosisra jellemző kanyaróvírusreceptor (cd46) variánsok fehérjeszintű kimutatása : az otosclerosis genetikai modellje / Karosi Tamás, Liktor Balázs, Csomor Péter, Szalmás Anita, Szekanecz Zoltán, Sziklai István
Dátum:2012
Megjegyzések:Háttér és célok: Tanulmányunk célja a CD46-fehérje izoformák koexpressziós mintázatának meghatározása a szövettanilag igazolt otosclerosisos stapes talpakban. Az otosclerosis genetikai meghatározottsága évtizedek óta intenzív kutatás tárgya, azonban jelenleg sem teljesen tisztázott. A CD46-típusú kanyaróvírusreceptorok egyedi izoformákban történő kifejeződése az oticus capsulán és a stapes talpon belül az otosclerosis, mint kanyaróvírus-asszociált betegség genetikai hátteréül szolgálhat. Módszerek: A CD46 otosclerosisban betöltött patogenetikai szerepének igazolása végett, három reprezentatív szövettani mintacsoportot alakítottunk ki: 1 . otosderosisos, 2. nem-otosderosisos és 3. normális stapes minták (n= 166). Az egyes csoportokban párhuzamosan kórszövettani és CD46-specifikus real-time RT-PCR valamint westem-blot vizsgálatokat végeztünk. Eredmények A normális és a szövettanilag nem-otosderosisos stapes talpak mindegyikében a CD46-fehérje konvencionális izoformáinak (c, d, e, f és l) együttes expresszióját tapasztaltuk. Ezzel szemben az otosclerosisos mintákban, a konvencionális izoformákon túl, négy új intakt fehérjeként transzlálódott izoformát azonosítottunk: os 1, os2, os3 és os4: Következtetések Eredményeink igazolják, hogy a szövettanilag otosclerosisos stapes talpakban a CD46-típusú kanyaróvírus-receptorok a betegségre jellemző, sajátos koexpressziós mintázatot mutatnak. Ez a megfigyelés egy összetett genetikai modell alapjául szolgálva, alátámaszthatja az otosderosis szervspecifikus, vírus-asszociált és autoimmun-gyulladásos patogenezisét. Eddigi ismereteink alapján, ez az első tanulmány, amely négy új CD46-fehérje izoforma betegség-specifikus jelenlétét igazolja.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
otosclerosis
Megjelenés:Fül-Orr-Gégegyógyászat. - 58 : 2 (2012), p. 53-59. -
További szerzők:Liktor Balázs (1984-) Csomor Péter (1984-) (biotechnológus) Szalmás Anita (1978-) (biológus, mikrobiológus, klinikai mikrobiológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Sziklai István (1954-) (fül-orr-gégész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM053053
Első szerző:Liktor Balázs
Cím:Nincs bizonyíték a renin-angiotenzin-aldoszteronrendszer expressziójára otoszklerotikus stapestalpakban / Liktor Balázs, Csomor Péter, Szász Csaba Sándor, Sziklai István, Karosi Tamás
Dátum:2014
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
angiotenzin
angiotenzin konvertáló enzim
angiotenzin receptor
otoszklerózis
renin
renin-angiotenzin-aldoszteron-rendszer
Megjelenés:Fül-Orr-Gégegyógyászat. - 60 : 2 (2014), p. 36-41. -
További szerzők:Csomor Péter (1984-) (biotechnológus) Szász Csaba Sándor Sziklai István (1954-) (fül-orr-gégész) Karosi Tamás (1979-) (fül-orr-gégész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM052900
035-os BibID:Article ID: 479482
Első szerző:Liktor Balázs
Cím:Detection of Otosclerosis-Specific Measles Virus Receptor (Cd46) Protein Isoforms / Balázs Liktor, Péter Csomor, Tamás Karosi
Dátum:2013
ISSN:2090-5750
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:ISRN Otolaryngology [electronic resource]. - 2013 (2013), [6] p. -
További szerzők:Csomor Péter (1984-) (biotechnológus) Karosi Tamás (1979-) (fül-orr-gégész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM052895
035-os BibID:PMID: 24609650
Első szerző:Liktor Balázs
Cím:Primary tuberculosis of the middle ear cleft : diagnostic and therapeutic considerations / Balázs Liktor, Bálint Liktor, Bálint Liktor Jr., Judit Kálmán, Barnabás Horváth, István Sziklai, Tamás Karosi
Dátum:2014
ISSN:0937-4477
Megjegyzések:Tuberculosis remains one of the most challenging infectious diseases, which rarely manifests in the middle ear cleft exclusively. Typical symptoms of tuberculosis have become more and more confusing due to the genetic evolution of different Mycobacterium species. In the diagnosis of tuberculous otitis media (TOM), clinical suspicion plays a fundamental role, when topical and/or systemic antibiotic treatment cannot lead to improvement in ear discharge and inflammation. If there is no other reason of persisting otorrhea, microbiological sampling and culturing are the subsequent steps of diagnosis. These investigations, however, have low sensitivity; therefore a canal wall-up mastoidectomy is recommended, which includes the removal of necrotic bone and multiple histological sampling from various locations. Currently, histopathological analysis is the most robust and reliable method in the diagnosis of TOM. Tuberculin skin test, Mycobacterium-specific PCR and interferon-gamma release assay cannot distinguish between active, inactive or post-infective conditions. According to these considerations, these methods may serve as supplementary assays for the final diagnosis. Having the appropriate diagnosis after surgical intervention and laboratory analysis, medical management should be continued by anti-tuberculosis chemotherapy. Hereby, we demonstrate two cases with primary TOM and provide an overview of the literature in the light of diagnostic and therapeutic guidelines in the management of TOM.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:European Archives of Oto-Rhino-Laryngology. - 271 : 7 (2014), p. 2083-2089. -
További szerzők:Liktor Bálint Liktor Bálint (ifj.) Kálmán Judit (orvos) Horváth Barnabás Sziklai István (1954-) (fül-orr-gégész) Karosi Tamás (1979-) (fül-orr-gégész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM052891
035-os BibID:PMID: 24048411
Első szerző:Liktor Balázs
Cím:Diagnostic value of cone-beam CT in histologically confirmed otosclerosis / Balázs Liktor, Péter Révész, Péter Csomor, Imre Gerlinger, István Sziklai, Tamás Karosi
Dátum:2014
ISSN:0937-4477
Megjegyzések:This retrospective case review was performed with the aim to asses the value of cone-beam computed tomography (CBCT) in the preoperative diagnosis of otosclerosis. A total of 32 patients with histologically confirmed stapedial otosclerosis, who underwent unilateral stapedectomies were analyzed. Preoperative temporal bone CBCT scans were performed in all cases. CBCT imaging was characterized by a slice thickness of 0.3 mm and multiplanar image reconstruction. Histopathologic examination of the removed stapes footplates was performed in all cases. Findings of CBCT were categorized according to Marshall's grading system (from grade 0 to grade 3). Histopathologic results were correlated to multiplanar reconstructed CBCT scans, respectively. Histologically active foci of otosclerosis (n = 21) were identified by CBCT in all cases with a sensitivity of 100 %. However, CBCT was unable to detect histologically inactive otosclerosis (n = 11, sensitivity = 0 %). According to CBCT scans, no retrofenestral lesions were found and all positive cases were recruited into the grade 1 group indicating solely fenestral lesions at the anterior pole of stapes footplates. In conclusion, CBCT is a reliable imaging method with considerably lower radiation dose than high-resolution CT (HRCT) in the preoperative diagnosis of otosclerosis. These results indicate that CBCT has high sensitivity and specificity in the detection of hypodense lesions due to histologically active otosclerosis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:European Archives of Oto-Rhino-Laryngology. - 271 : 8 (2014), p. 2131-2138. -
További szerzők:Révész Péter Csomor Péter (1984-) (biotechnológus) Gerlinger Imre Sziklai István (1954-) (fül-orr-gégész) Karosi Tamás (1979-) (fül-orr-gégész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM045512
Első szerző:Liktor Balázs
Cím:Az otosclerosis gyógyszeres kezelési lehetőségeinek áttekintése / Liktor Balázs, Szekanecz Zoltán, Batta József Tamás, Sziklai István, Karosi Tamás
Dátum:2013
Megjegyzések:Az otosclerosis gyógyszeres kezelési lehetőségeinek áttekintése Irodalmi áttekintésünkben összefoglaljuk az otosclerosisos csontanyagcserezavar alapmechanizmusait és ezzel összefüggésben a gyógyszeres kezelés jelenleg elérhető lehetőségeit. Az otosclerosis korai stádiumában különböző hatóanyagok késleltethetik vagy feltartórtathatják a folyamatos progressziót és a következményes szenzorineurális halláscsökkenést. Annak ellenére, hogy kifejezetten hatékony antioszteoporotikus készítmények állnak rendelkezésünkre, az alapvegyületek - mint a nátrium-fluorid és a biszfoszfonátok - alkalmazása nem hozott átütő sikert. A bioflavonoidok enyhíthetik ugyan az otosclerosis miatt kialakult fülzúgást (tinnitus), azonban nincs hozzáférhető adata hosszú távú használatukról és a halláscsökkenésre gyakorolt hatásaikról. A kezdeti gyulladásos fázisban a kortikoszteroidok és a nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID) eredményesek lehetnek, mindamellett az elhúzódó szisztémás kezelés súlyos mellékhatásokat rejthet magában. A különféle immunszupresszív szerek alkalmazásáról nincs elérhető információ, azonban a célzott anticitokin terápia megvalósíthatónak tűnik az elkövetkező években. A gyulladás által generált csontátépülést a D-vitamin-pótlás előnyösen befolyásol-hatja. Okvetlen megemlítendő az osteoprotegerin (OPG), a BANK ligand (RANKL), a cathepsin és a Wnt-B-catenin jelátviteli útvonal, mint a jövőbeli kezelés lehetséges célpontjai. Hosszú távon, a kanyaróvírus-ellenes vakcináció csökkentheti a betegség incidenciáját. Összefoglalva, jelen tudásunk szerint az otosclerosisban elfogadott kezelési eljárások egyértelműen sebészi természetűek, a mai napig a gyógyszeres kezelési lehetőségek egyikére sincs "evidence-based" ajánlás.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
otosclerosis
Megjelenés:Fül-Orr-Gégegyógyászat. - 59 : 1 (2013), p. 2-9. -
További szerzők:Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Batta József Tamás (1970-) (fül-orr-gégész) Sziklai István (1954-) (fül-orr-gégész) Karosi Tamás (1979-) (fül-orr-gégész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM045460
Első szerző:Liktor Balázs
Cím:No Evidence for the Expression of Renin-Angiotensin-Aldosterone System in Otosclerotic Stapes Footplates / Liktor Balázs, Csomor Péter, Szász Csaba Sándor, Sziklai István, Karosi Tamás
Dátum:2013
ISSN:1531-7129
Megjegyzések:INTRODUCTION: Recent studies have reported genetic associations between with single nucleotide polymorphism (SNP) of the several genes of the renin-angiotensin-aldosterone (RAA) system in otosclerosis without the confirmation of RAA system expression in human stapes footplates. There are conflicting results. These results are conflicting because RAA system expression has been attributed exclusively to neural, vascular, and renal tissues, exclusively. MATERIALS AND METHODS: Ankylotic stapes footplates (n = 20), cortical bone fragments (n = 10), and human kidney tissue specimens (n = 10) were processed to hematoxylin-eosin (HE) staining and RAA system-specific immunofluorescent assay (IFA), respectively. RESULTS: Histologic diagnosis of otosclerosis was established in all ankylotic stapes footplates. Histologically active- (n = 13) and inactive (n = 7) foci of otosclerosis were consequently characterized by negative immunoreactions for renin, angiotensin converting enzyme (ACE), angiotensin-II (AT-II), and angiotensin-II receptor (AT-IIR), consequently. In cortical bones, a considerable RAA system expression was observed confirmed in the perivascular bone marrow progenitor cells. Kidney specimens, applied as positive controls, showed intense RAA system-specific immunoreactions. CONCLUSION: Concerning current observations, the 4 studied members of RAA system that did not display active expression were not expressed at protein level in otosclerotic stapes footplates. This phenomenon was independent from the histologic activity of otosclerosis. Between these conditions, the etiologic role of RAA system is questionable in the pathogenesis of otosclerosis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
otosclerosis
Megjelenés:Otology & Neurotology. - 34 : 5 (2013), p. 808-815. -
További szerzők:Csomor Péter (1984-) (biotechnológus) Szász Csaba Sándor Sziklai István (1954-) (fül-orr-gégész) Karosi Tamás (1979-) (fül-orr-gégész)
Internet cím:DOI
Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2