CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM042754
035-os BibID:PMID:23508911
Első szerző:Ferenczi Annamária (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Sequence variation of human papillomavirus Type 31 long control region : phylogenetic and functional implications / Annamária Ferenczi, Eszter Gyöngyösi, Anita Szalmás, Zoltán Hernádi, Zoltán Tóth, József Kónya, György Veress
Dátum:2013
ISSN:0146-6615
Megjegyzések:About one-third of human papillomavirus (HPV) types infect the anogenital tract. High-risk genital HPV types (such as HPV 16, 18, 31, 33, and 35) are linked causally to the development of cervical cancer. The long control region (LCR) of the HPV genome regulates the replication and transcription of the viral genome. In this study, the functional significance of nucleotide sequence variation within the LCR of HPV 31 was investigated. The LCR was amplified by polymerase chain reaction (PCR) from 41 HPV 31 positive cervical samples of Hungarian women. A phylogenetic tree constructed from the nucleotide sequences of the LCR variants revealed the presence of three intratypic variant lineages of HPV 31, in accordance with previous results. In order to explore the functional consequences of sequence variation in the LCR of HPV 31, selected LCR variants were cloned into a luciferase reporter vector, transfected into C33-A cells and tested in luciferase reporter assays. Significant differences were found between the transcriptional activities of HPV 31 LCR variants belonging to different variant lineages. As the LCR is governing the transcription of the E6 and E7 oncogenes, the differences in the transcriptional activities of LCR variants may be associated with differences in their oncogenic potential.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Egészség- és Környezettudomány
Doktori iskola
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Journal of Medical Virology. - 85 : 5 (2013), p. 852-859. -
További szerzők:Gyöngyösi Eszter (1983-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Szalmás Anita (1978-) (biológus, mikrobiológus, klinikai mikrobiológus) Hernádi Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus) Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Humán papillomavírus- és társfertőzések
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Gyógyszerészeti Tudományok Doktori Iskola
K 81420
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM113709
035-os BibID:(scopus)85165014125 (cikkazonosító)152
Első szerző:Gyöngyösi Eszter (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Transcriptional activity of the long control region in human papillomavirus type 33 intratype variants / Eszter Gyöngyösi, Brigitta László, Anita Szalmás, József Kónya, György Veress
Dátum:2023
ISSN:1743-422X
Megjegyzések:Background: High-risk human papillomaviruses (HPVs) are responsible for the development of cervical and other anogenital cancers. Intratype sequence variants of certain high-risk HPV types (e.g. 16, 18 and 31) are thought to have different oncogenic potential, partly due to nucleotide sequence variation in the viral long control region (LCR). The LCR has an important role in the regulation of viral replication and transcription. The purpose of this study was to explore sequence variation in the LCR of HPV 33 intratype variants in Hungary and to see whether there are differences in the transcriptional activities of the variants. Methods: The complete HPV 33 LCR was amplified from HPV 33 positive cervical samples. After sequencing the LCR variants, multiple sequence alignment and phylogenetic analyses were carried out. Representative HPV 33 LCR sequence variants were selected for cloning and functional analysis. After transient transfection of HeLa cells, luciferase reporter assays were used to analyse the transcriptional activities of different LCR variants. Results: Altogether 10 different variants were identified by sequence analysis of the HPV 33 LCR. The results of phylogenetic analysis showed that 3 variants belonged to sublineage A1, while the other 7 variants clustered with sublineage A2. Variants belonging to sublineage A2 had significantly lower transcriptional activities than variants belonging to sublineage A1. Within sublineage A2, the two variants analysed had significantly different transcriptional activities, which was shown to be caused by the A7879G variation. Conclusions: Nucleotide variation in the HPV 33 LCR can result in altered transcriptional activity of the intratype variants. Our results can help to understand the correlation between LCR polymorphism and the oncogenic potential of HPV 33 variants. ? 2023, The Author(s).
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Virology Journal. - 20 : 1 (2023), p. 1-10. -
További szerzők:László Brigitta (1983-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Szalmás Anita (1978-) (biológus, mikrobiológus, klinikai mikrobiológus) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM038176
035-os BibID:(WOS)000304655700001 (Scopus)84858076270
Első szerző:Gyöngyösi Eszter (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Effects of human papillomavirus (HPV) type 16 oncoproteins on the expression of involucrin in human keratinocytes / Eszter Gyöngyösi, Anita Szalmás, Annamária Ferenczi, József Kónya, Lajos Gergely, György Veress
Dátum:2012
ISSN:1743-422X
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Virology Journal. - 9 (2012), p. 36. -
További szerzők:Szalmás Anita (1978-) (biológus, mikrobiológus, klinikai mikrobiológus) Ferenczi Annamária (1986-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM070524
Első szerző:Szalmás Anita (biológus, mikrobiológus, klinikai mikrobiológus)
Cím:The PTPN14 tumour suppressor is a degradation target of Human Papillomavirus E7 / Anita Szalmás, Vjekoslav Tomaić, Om Basukala, Paola Massimi, Suruchi Mittal, József Kónya, Lawrence Banks
Dátum:2017
ISSN:0022-538X
Megjegyzések:Activation of signaling pathways ensuring cell growth is essential for the proliferative competence of human papillomavirus (HPV)-infected cells. Tyrosine kinases and phosphatases are key regulators of cellular growth control pathways. A recently identified potential cellular target of HPV E7 is the cytoplasmic protein tyrosine phosphatase PTPN14, which is a potential tumor suppressor and is linked to the control of the Hippo and Wnt/beta-catenin signaling pathways. In this study, we show that the E7 proteins of both high-risk and low-risk mucosal HPV types can interact with PTPN14. This interaction is independent of retinoblastoma protein (pRb) and involves residues in the carboxy-terminal region of E7. We also show that high-risk E7 induces proteasome-mediated degradation of PTPN14 in cells derived from cervical tumors. This degradation appears to be independent of cullin-1 or cullin-2 but most likely involves the UBR4/p600 ubiquitin ligase. The degree to which E7 downregulates PTPN14 would suggest that this interaction is important for the viral life cycle and potentially also for the development of malignancy. In support of this we find that overexpression of PTPN14 decreases the ability of HPV-16 E7 to cooperate with activated EJ-ras in primary cell transformation assays.IMPORTANCE This study links HPV E7 to the deregulation of protein tyrosine phosphatase signaling pathways. PTPN14 is classified as a potential tumor suppressor protein, and here we show that it is very susceptible to HPV E7-induced proteasome-mediated degradation. Intriguingly, this appears to use a mechanism that is different from that employed by E7 to target pRb. Therefore, this study has important implications for our understanding of the molecular basis for E7 function and also sheds important light on the potential role of PTPN14 as a tumor suppressor.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
human papillomavirus
transformation
tyrosine phosphatases
Megjelenés:Journal Of Virology 91 : 7 (2017), p. 1-13. -
További szerzők:Tomaić, Vjekoslav Basukala, Om Massimi, Paola Mittal, Suruchi Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Banks, Lawrence
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM042471
035-os BibID:(Scopus)84874589132 (WOS)000316757300001
Első szerző:Szalmás Anita (biológus, mikrobiológus, klinikai mikrobiológus)
Cím:Activation of Src, Fyn and Yes non-receptor tyrosine kinases in keratinocytes expressing human papillomavirus (HPV) type 16 E7 oncoprotein / Anita Szalmás, Eszter Gyöngyösi, Annamária Ferenczi, Brigitta László, Tamás Karosi, Péter Csomor, Lajos Gergely, György Veress, József Kónya
Dátum:2013
ISSN:1743-422X
Megjegyzések:BackgroundThe Src family tyrosine kinases (SFK) are cellular regulatory proteins that influence cell adhesion, proliferation, invasion and survival during tumor development. Elevated activity of Src was associated with increased cell proliferation and invasivity in human papillomavirus (HPV)-associated malignancies; therefore, transduced human foreskin keratinocytes (HFK) were used to investigate whether SFK activation is a downstream effect of papillomaviral oncoproteins. Activation of ubiquitously expressed SFKs, namely Src, Yes and Fyn, was investigated in both proliferating and differentiating keratinocytes.ResultsIn proliferating keratinocytes, Src, Yes and Fyn mRNA levels were not affected by HPV 16 E6 or E7 oncoproteins, while at the protein level as detected by western blot, the presence of both E6 and E7 resulted in substantial increase in Src and Yes expression, but did not alter the high constitutive level of Fyn. Phospo-kinase array revealed that all ubiquitously expressed SFKs are activated by phosphorylation in the presence of HPV 16 E7 oncoprotein. Keratinocyte differentiation led to increased Yes mRNA and protein levels in all transduced cell lines, while it did not influence the Src transcription but resulted in elevated Src protein level in HPV16 E7 expressing lines.ConclusionsThis study revealed that HPV 16 oncoproteins upregulate Src family kinases Src and Yes via posttranscriptional mechanisms. A further effect of HPV 16 E7 oncoprotein is to enhance the activating phosphorylation of SFKs expressed in keratinocytes.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Open Access
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Virology Journal. - 10 : 1 (2013), p. 79. -
További szerzők:Gyöngyösi Eszter (1983-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Ferenczi Annamária (1986-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) László Brigitta (1983-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Karosi Tamás (1979-) (fül-orr-gégész) Csomor Péter (1984-) (biotechnológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.