CCL

Összesen 14 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM065244
Első szerző:Ferenczi Annamária (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Phylogenetic and functional analysis of sequence variation of human papillomavirus type 31 E6 and E7 oncoproteins / Annamária Ferenczi, Eszter Gyöngyösi, Anita Szalmás, Brigitta László, József Kónya, György Veress
Dátum:2016
ISSN:1567-1348
Megjegyzések:High-risk human papillomaviruses (HPV) are the causative agents of cervical and other anogenital cancers as well as a subset of head and neck cancers. The E6 and E7 oncoproteins of HPV contribute to oncogenesis by associating with the tumour suppressor protein p53 and pRb, respectively. For HPV types 16 and 18, intratypic sequence variation was shown to have biological and clinical significance. The functional significance of sequence variation among HPV 31 variants was studied less intensively. HPV 31 variants belonging to different variant lineages were found to have differences in persistence and in the ability to cause high grade cervical intraepithelial neoplasia. In the present study, we started to explore the functional effects of natural sequence variation of HPV 31 E6 and E7 oncoproteins. The E6 variants were tested for their effects on p53 protein stability and transcriptional activity, while the E7 variants were tested for their effects on pRb protein level and also on the transcriptional activity of E2F transcription factors. HPV 31 E7 variants displayed uniform effects on pRb stability and also on the activity of E2F transcription factors. HPV 31 E6 variants had remarkable differences in the ability to inhibit the trans-activation function of p53 but not in the ability to induce the in vivo degradation of p53. Our results indicate that natural sequence variation of the HPV 31 E6 protein may be involved in the observed differences in the oncogenic potential between HPV 31 variants.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
human papillomavirus
type 31
E6
E7
variants
functional analysis
Megjelenés:Infection, Genetics and Evolution 43 (2016), p. 94-100. -
További szerzők:Gyöngyösi Eszter (1983-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Szalmás Anita (1978-) (biológus, mikrobiológus, klinikai mikrobiológus) László Brigitta (1983-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM042754
035-os BibID:PMID:23508911
Első szerző:Ferenczi Annamária (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Sequence variation of human papillomavirus Type 31 long control region : phylogenetic and functional implications / Annamária Ferenczi, Eszter Gyöngyösi, Anita Szalmás, Zoltán Hernádi, Zoltán Tóth, József Kónya, György Veress
Dátum:2013
ISSN:0146-6615
Megjegyzések:About one-third of human papillomavirus (HPV) types infect the anogenital tract. High-risk genital HPV types (such as HPV 16, 18, 31, 33, and 35) are linked causally to the development of cervical cancer. The long control region (LCR) of the HPV genome regulates the replication and transcription of the viral genome. In this study, the functional significance of nucleotide sequence variation within the LCR of HPV 31 was investigated. The LCR was amplified by polymerase chain reaction (PCR) from 41 HPV 31 positive cervical samples of Hungarian women. A phylogenetic tree constructed from the nucleotide sequences of the LCR variants revealed the presence of three intratypic variant lineages of HPV 31, in accordance with previous results. In order to explore the functional consequences of sequence variation in the LCR of HPV 31, selected LCR variants were cloned into a luciferase reporter vector, transfected into C33-A cells and tested in luciferase reporter assays. Significant differences were found between the transcriptional activities of HPV 31 LCR variants belonging to different variant lineages. As the LCR is governing the transcription of the E6 and E7 oncogenes, the differences in the transcriptional activities of LCR variants may be associated with differences in their oncogenic potential.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Egészség- és Környezettudomány
Doktori iskola
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Journal of Medical Virology. - 85 : 5 (2013), p. 852-859. -
További szerzők:Gyöngyösi Eszter (1983-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Szalmás Anita (1978-) (biológus, mikrobiológus, klinikai mikrobiológus) Hernádi Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus) Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Humán papillomavírus- és társfertőzések
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Gyógyszerészeti Tudományok Doktori Iskola
K 81420
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM113709
035-os BibID:(scopus)85165014125 (cikkazonosító)152
Első szerző:Gyöngyösi Eszter (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Transcriptional activity of the long control region in human papillomavirus type 33 intratype variants / Eszter Gyöngyösi, Brigitta László, Anita Szalmás, József Kónya, György Veress
Dátum:2023
ISSN:1743-422X
Megjegyzések:Background: High-risk human papillomaviruses (HPVs) are responsible for the development of cervical and other anogenital cancers. Intratype sequence variants of certain high-risk HPV types (e.g. 16, 18 and 31) are thought to have different oncogenic potential, partly due to nucleotide sequence variation in the viral long control region (LCR). The LCR has an important role in the regulation of viral replication and transcription. The purpose of this study was to explore sequence variation in the LCR of HPV 33 intratype variants in Hungary and to see whether there are differences in the transcriptional activities of the variants. Methods: The complete HPV 33 LCR was amplified from HPV 33 positive cervical samples. After sequencing the LCR variants, multiple sequence alignment and phylogenetic analyses were carried out. Representative HPV 33 LCR sequence variants were selected for cloning and functional analysis. After transient transfection of HeLa cells, luciferase reporter assays were used to analyse the transcriptional activities of different LCR variants. Results: Altogether 10 different variants were identified by sequence analysis of the HPV 33 LCR. The results of phylogenetic analysis showed that 3 variants belonged to sublineage A1, while the other 7 variants clustered with sublineage A2. Variants belonging to sublineage A2 had significantly lower transcriptional activities than variants belonging to sublineage A1. Within sublineage A2, the two variants analysed had significantly different transcriptional activities, which was shown to be caused by the A7879G variation. Conclusions: Nucleotide variation in the HPV 33 LCR can result in altered transcriptional activity of the intratype variants. Our results can help to understand the correlation between LCR polymorphism and the oncogenic potential of HPV 33 variants. ? 2023, The Author(s).
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Virology Journal. - 20 : 1 (2023), p. 1-10. -
További szerzők:László Brigitta (1983-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Szalmás Anita (1978-) (biológus, mikrobiológus, klinikai mikrobiológus) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM086018
Első szerző:Gyöngyösi Eszter (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Orientation-dependent toxic effect of human papillomavirus type 33 long control region DNA in Escherichia coli cells / Gyöngyösi Eszter, Szalmás Anita, Kónya József, Veress György
Dátum:2020
ISSN:0920-8569
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Virus Genes. - 56 : 3 (2020), p. 298-305. -
További szerzők:Szalmás Anita (1978-) (biológus, mikrobiológus, klinikai mikrobiológus) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM057197
Első szerző:Gyöngyösi Eszter (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Transcriptional regulation of genes involved in keratinocyte differentiation by human papillomavirus 16 oncoproteins / Eszter Gyöngyösi, Anita Szalmás, Annamária Ferenczi, Szilárd Póliska, József Kónya, György Veress
Dátum:2015
ISSN:0304-8608
Megjegyzések:The life cycle of human papillomaviruses (HPV) is strictly linked to the differentiation of their natural host cells. The HPV E6 and E7 oncoproteins can delay the normal differentiation program of keratinocytes, however, the exact mechanisms responsible for this have not yet been identified. The goal of this study was to investigate the effects of HPV16 oncoproteins on the expression of genes involved in keratinocyte differentiation. Primary human keratinocytes transduced by LXSN (control) retroviruses or virus vectors expressing HPV16 E6, E7 or E6/E7 genes were subjected to gene expression profiling. The results of microarray analysis showed that HPV 16 E6 and E7 have the capacity to down-regulate the expression of several genes involved in keratinocyte differentiation. Quantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR) assays were performed to confirm microarray data. To investigate the effects of the HPV oncoproteins on the promoters of selected keratinocyte differentiation genes, luciferase reporter assays were performed. Our results suggest that the HPV 16 E6 and/or E7 oncogenes are able to down-regulate the expression of several genes involved in keratinocyte differentiation (such as desmocollin 1, keratin 4, S100 calcium-binding protein A8 and small proline-rich protein 1A), at least partially by down-regulating their promoter activity. This activity of the HPV oncoproteins may have a role in the productive virus life cycle, and also in virus induced carcinogenesis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Archives of Virology. - 160 : 2 (2015), p. 389-398. -
További szerzők:Szalmás Anita (1978-) (biológus, mikrobiológus, klinikai mikrobiológus) Ferenczi Annamária (1986-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM038176
035-os BibID:(WOS)000304655700001 (Scopus)84858076270
Első szerző:Gyöngyösi Eszter (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Effects of human papillomavirus (HPV) type 16 oncoproteins on the expression of involucrin in human keratinocytes / Eszter Gyöngyösi, Anita Szalmás, Annamária Ferenczi, József Kónya, Lajos Gergely, György Veress
Dátum:2012
ISSN:1743-422X
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Virology Journal. - 9 (2012), p. 36. -
További szerzők:Szalmás Anita (1978-) (biológus, mikrobiológus, klinikai mikrobiológus) Ferenczi Annamária (1986-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM043432
035-os BibID:(WoS)000324843300007 (Scopus)84875267733
Első szerző:Hernádi Katinka (fogszakorvos)
Cím:Elevated Tumor Necrosis Factor-alpha Expression in Periapical Lesions Infected by Epstein-Barr Virus / Katinka Hernádi, Eszter Gyöngyösi, Beáta Mészáros, Levente Szakács, Anita Szalmás, Eszter Csoma, Richárd Mogyorósi, Levente Czompa, György Veress, István Varga, Ildikó Judit Márton, József Kónya
Dátum:2013
ISSN:0099-2399
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Epstein-Barr virus
human cytomegalovirus
human herpesvirus 6
periapical lesion
real time PCR
TGF-beta
TNF-alpha
Megjelenés:Journal of Endodontics. - 39 : 4 (2013), p. 456-460. -
További szerzők:Gyöngyösi Eszter (1983-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Mészáros Beáta (1985-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Szakács Levente Szalmás Anita (1978-) (biológus, mikrobiológus, klinikai mikrobiológus) Csoma Eszter (1978-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Mogyorósi Richárd Czompa Levente (1981-) (arc-, állcsont- és szájsebész) Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus) Varga István (1974-) (fogszakorvos) Márton Ildikó (1954-) (fogszakorvos) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0023-"VÉD-ELEM"
TÁMOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM018411
Első szerző:Hernádi Katinka (fogszakorvos)
Cím:Herpeszvírusok előfordulása humán periodontitis apicalis mintákban / Hernádi Katinka, Szalmás Anita, Mogyorósi Richárd, Czompa Levente, Veress György, Csoma Eszter, Márton Ildikó, Kónya József
Dátum:2012
Megjegyzések:Az apikális periodontium gyulladásos folyamatait elsősorban a gyulladt vagy nekrotikus fogbélből a periapikális térségbe kijutó endodonto-patogén baktériumok hozzák létre. Az utóbbi évek kutatásai alapján azonban felmerült egyes herpeszvírusok kóroki szerepe is. Kutatásunk során az Epstein-Barr vírus (EBV), a humán herpeszvírus 6 (HHV-6) és a humán cytomegalovírus (HCMV) prevalenciáját, aktivitását és tünetekkel való összefüggését vizsgáltuk 40 apikális periodontitisz mintában és 40 gyulladásmentes pulpaszövetben. A virális DNS vizsgálata alapján EBV fertőzés 72.5%-ban, HHV-6 fertőzés 20%-ban, CMV fertőzés 10%-ban fordult elő a kóros mintákban. Az EBV fertőzések mintegy 2/3-a bizonyult aktívnak az virális mRNS vizsgálatok alapján, míg a HHV-6 és HCMV fertőzések látens állapotban voltak. Az EBV és a HHV-6 B altípusa által okozott fertőzések elsősorban a panaszos és nagyméretű periapikális léziókban fordulnak elő. Eredményeink alapján elmondható, hogy amennyiben egy nagyméretű periapikális lézióhoz aktív EBV infekció társul, akkor az nagy valószínűséggel (OR=8.80) panaszos klinikai manifesztációjú lesz.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Egészség- és Környezettudomány
EBV
HHV-6
HCMV
periodontitis apicalis
PCR
Megjelenés:Fogorvosi Szemle. - 105 : 4 (2012), p. 135-140. -
További szerzők:Szalmás Anita (1978-) (biológus, mikrobiológus, klinikai mikrobiológus) Mogyorósi Richárd Czompa Levente (1981-) (arc-, állcsont- és szájsebész) Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus) Csoma Eszter (1978-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Márton Ildikó (1954-) (fogszakorvos) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Mikrobiális genetika és genomika
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM016891
Első szerző:Hernádi Katinka (fogszakorvos)
Cím:Association of human herpesvirus 6 subtypes with symptomatic apical periodontitis / Hernádi Katinka, Csoma Eszter, Ádám Balázs, Szalmás Anita, Gyöngyösi Eszter, Veress György, Márton Ildikó, Kónya József
Dátum:2011
ISSN:1079-2104
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Egészség- és Környezettudomány
Megjelenés:Oral Surgery Oral Medicine Oral Pathology Oral Radiology And Endodontology. - 112 : 3 (2011), p. 401-406. -
További szerzők:Csoma Eszter (1978-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Ádám Balázs (1973-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Szalmás Anita (1978-) (biológus, mikrobiológus, klinikai mikrobiológus) Gyöngyösi Eszter (1983-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus) Márton Ildikó (1954-) (fogszakorvos) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Nőgyógyászati fertőzések HPV-vel
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM016890
Első szerző:Hernádi Katinka (fogszakorvos)
Cím:Prevalence and Activity of Epstein-Barr Virus and Human Cytomegalovirus in Symptomatic and Asymptomatic Apical Periodontitis Lesions / Hernádi Katinka, Szalmás Anita, Mogyorósi Richárd, Czompa Levente, Veress György, Csoma Eszter, Márton Ildikó, Kónya József
Dátum:2010
ISSN:0099-2399
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Endodontics. - 36 : 9 (2010), p. 1485-1489. -
További szerzők:Szalmás Anita (1978-) (biológus, mikrobiológus, klinikai mikrobiológus) Mogyorósi Richárd Czompa Levente (1981-) (arc-, állcsont- és szájsebész) Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus) Csoma Eszter (1978-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Márton Ildikó (1954-) (fogszakorvos) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM094421
Első szerző:László Brigitta (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Coordinated Action of Human Papillomavirus Type 16 E6 and E7 Oncoproteins on Competitive Endogenous RNA (ceRNA) network members in Primary Human Keratinocytes / Brigitta László, László Antal, Eszter Gyöngyösi, Anita Szalmás, Szilárd Póliska, György Veress, József Kónya
Dátum:2021
ISSN:1471-2407
Megjegyzések:Background: miRNAs and lncRNAs can regulate cellular biological processes both under physiological and pathological conditions including tumour initiation and progression. Interactions between differentially expressed diverse RNA species, as a part of a complex intracellular regulatory network (ceRNA network), may contribute also to the pathogenesis of HPV-associated cancer. The purpose of this study was to investigate the global expression changes of miRNAs, lncRNAs and mRNAs driven by the E6 and E7 oncoproteins of HPV16, and construct a corresponding ceRNA regulatory network of coding and non-coding genes to suggest a regulatory network associated with high-risk HPV16 infections. Furthermore, additional GO and KEGG analyses were performed to understand the consequences of mRNA expression alterations on biological processes. Methods: Small and large RNA deep sequencing were performed to detect expression changes of miRNAs, lncRNAs and mRNAs in primary human keratinocytes expressing HPV16 E6, E7 or both oncoproteins. The relationships between lncRNAs, miRNAs and mRNAs were predicted by using StarBase v2.0, DianaTools-LncBase v.2 and miRTarBase. The lncRNA-miRNA-mRNA regulatory network was visualized with Cytoscape v3.4.0. GO and KEEG pathway enrichment analysis was performed using DAVID v6.8. Results: We revealed that 85 miRNAs in 21 genomic clusters and 41 lncRNAs were abnormally expressed in HPV E6/E7 expressing cells compared with controls. We constructed a ceRNA network with members of 15 lncRNAs ? 43 miRNAs ? 358 mRNAs with significantly altered expressions. GO and KEGG functional enrichment analyses identified numerous cancer related genes, furthermore we recognized common miRNAs as key regulatory elements in biological pathways associated with tumorigenesis driven by HPV16. Conclusions: The multiple molecular changes driven by E6 and E7 oncoproteins resulting in the malignant transformation of HPV16 host cells occur, at least in part, due to the abnormal alteration in expression and function of non-coding RNA molecules through their intracellular competing network.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Bmc Cancer. - 21 : 1 (2021), p. 673. -
További szerzők:Antal László (1984-) (hidrobiológus, biológus-ökológus) Gyöngyösi Eszter (1983-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Szalmás Anita (1978-) (biológus, mikrobiológus, klinikai mikrobiológus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM065248
Első szerző:László Brigitta (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:CpG methylation in human papillomavirus (HPV) type 31 long control region (LCR) in cervical infections associated with cytological abnormalities / Brigitta László, Annamária Ferenczi, László Madar, Eszter Gyöngyösi, Anita Szalmás, Levente Szakács, György Veress, József Kónya
Dátum:2016
ISSN:0920-8569
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Virus Genes 52 : 4 (2016), p. 552-555. -
További szerzők:Ferenczi Annamária (1986-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Madar László (1972-) (klinikai laboratóriumi kutató) Gyöngyösi Eszter (1983-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Szalmás Anita (1978-) (biológus, mikrobiológus, klinikai mikrobiológus) Szakács Levente Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2