CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM051684
035-os BibID:PMID:24710824
Első szerző:Kis Andrea (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Frequency of Genetic and Epigenetic Alterations of p14ARF and p16INK4A in Head and Neck Cancer in a Hungarian Population / Andrea Kis, Tímea Zsófia Tatár, Tamás Gáll, Róbert Boda, Ildikó Tar, Tamás Major, Pál Redl, Lajos Gergely, Krisztina Szarka
Dátum:2014
ISSN:1219-4956 1532-2807
Megjegyzések:Occurrence of genetic and epigenetic alterations affecting p14ARF and p16INK4A were investigated in tumour samples of 37 oral (OSCC) and 28 laryngeal squamous cell cancer (LSCC) patients, and compared to exfoliated buccal epithelial cells of 68 healthy controls. Presence of deletions and mutations/polymorphisms affecting exons were examined using sequencing. Methylation status of promoters was assessed by methylation-specific PCR. Chi-square and Fisher's exact tests were used to compare frequency of events. Exon deletions were found in four controls, one OSCC and 22 LSCC patients; the latter significantly differed from controls (p<0.001). Only two mutations (T24610A and C24702A) were in p16 exon 1 of two OSCC patients. Polymorphisms G28575A (Ala140Thr), G31292C (C540G) and G28608A were found in both patient groups. The p14 promoter was unmethylated in 86.7 % of OSCC and in 85.7 % of LSCC patients; for the p16 promoter these rates were 69.0 % and 76.2 % for OSCC and LSCC patients, respectively. Combining the two patient groups, unmethylated promoter was significantly less frequent in case of both p14 and p16 (p=0.043 and p=0.001, respectively) compared to the control group. In summary, exon deletion may be important in LSCC, while promoter methylation was relatively frequent in both patient groups.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Pathology & Oncology Research. - 20 : 4 (2014), p. 923-929. -
További szerzők:Tatár Tímea Zsófia Gáll Tamás (1982-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Boda Róbert (1978-) (fogszakorvos) Tar Ildikó (1967-) (fogszakorvos) Major Tamás (1973-) (fül-orr-gégész) Redl Pál (1953-) (szájsebész) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Szarka Krisztina (1971-) (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM094543
035-os BibID:(scopus)85103772975 (wos)000627346600001
Első szerző:Major Tamás (fül-orr-gégész)
Cím:Gyulladás vagy daganat? : egy hirtelen jelentkező lateralis cysticus nyaki terime tanulságai / Major Tamás, Szarka Krisztina, Nagy Zsófia, Kovács Ilona, Balog Csaba, Karosi Tamás
Dátum:2021
ISSN:0030-6002 1788-6120
Megjegyzések:A lateralis cysticus nyaki terimék két leggyakoribb oka a branchiogen cysta és a cysticus nyaki áttét. Az átfedő lokali?záció (a leggyakrabban a IIA nyaki régióban), a betegek életkora és az esetenként hirtelen kezdet alapján a két leg?gyakoribb ok differenciáldiagnózisa nagy kihívást jelenthet. Egy hirtelen fellépő fájdalmas, bal oldali nyaki duzzanat?tal, dysphagiával és lázzal jelentkező 72 éves férfi esetét ismertetjük. A nyak komputertomográfiás vizsgálata egy 6 cm legnagyobb átmérőjű, vastag falú, többrekeszes cysticus terimét igazolt. Infektív branchiogen cysta lehetőségére gondolva az elváltozást eltávolítottuk. A szövettan azonban p16?pozitív laphámrákot igazolt. A primer tumort végül az ipsilateralis tonsilla palatina állományában sikerült azonosítani. A beteg definitív radioterápiában részesült, és 18 hónappal a diagnózis után tumormentes. A nyaki cystákon, az infektív nyaki cystákon és a cysticus metastasisokon kívül a humán papillómavírussal összefüggő szájgarati laphámrákok infektív cysticus vagy necroticus metastasisait is figyelembe kell venni a lateralis cysticus nyaki terimék differenciáldiagnózisában.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
fej-nyaki laphámrák
humánpapillómavírus-fertőzés
metastasis
branchiogen cysta
tályog
differenciál-diagnózis
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 162 : 15 (2021), p. 595-600. -
További szerzők:Szarka Krisztina (1971-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Nagy Zsófia (1991-) (molekuláris biológus) Kovács Ilona (1965-) (patológus) Balog Csaba Karosi Tamás (1979-) (fül-orr-gégész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM040787
Első szerző:Major Tamás (fül-orr-gégész)
Cím:The characteristics of human papillomavirus DNA in head and neck cancers and papillomas / Major T., Szarka K., Sziklai I., Gergely L., Czegledy J.
Dátum:2005
ISSN:0021-9746
Megjegyzések:Aim: To determine the prevalence, type, physical state, and viral load of human papillomavirus (HPV) DNA in cases of head and neck cancer and recurrent respiratory papillomatosis (RRP). Methods: The prevalence and type of HPV DNA was determined in 27 fresh frozen tissue specimens from patients with head and neck cancers and 16 specimens from 10 patients with RRP by MY09/MY11 and GP5+/GP6+ nested polymerase chain reaction (PCR) and subsequent restriction enzyme cleavage. The physical state of HPV DNA was analysed by E1, E2, and E1E2 specific PCRs and Southern blot hybridisation (SBH). Results: HPV DNA was detected in 13 of 27 cancers and 10 of 10 papillomas. Both low risk HPV-6 and HPV-11 and high risk HPV-16 were present in cancers in low copy numbers, whereas papillomas exclusively harboured low risk HPV-6 and HPV-11. E1E2 PCRs failed to determine the physical state of HPV in cancers except one case where HPV-6 DNA was integrated. In contrast to cancers, all papillomas showed the episomal state of HPV DNA and a relatively higher viral load. Conclusions: Based on the prevalence, type, physical state, and copy number of HPV DNA, cancers and papillomas tend to show a different HPV DNA profile. The 100% positivity rate of low risk HPV types confirms the role of HPV-6 and HPV-11 in the aetiology of RRP.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Clinical Pathology 58 : 1 (2005), p. 51-55. -
További szerzők:Szarka Krisztina (1971-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Sziklai István (1954-) (fül-orr-gégész) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Czeglédy Judit (1944-) (virológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM004816
Első szerző:Major Tamás (fül-orr-gégész)
Cím:Follow-up of HPV DNA copy number in cidofovir therapy of recurrent respiratory papillomatosis / Major Tamás, Sziklai István, Czeglédy Judit, Gáll Tamás, Gergely Lajos, Szarka Krisztina
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
human papillomavirus 11
cidofovir
Megjelenés:Anticancer Research. - 28 : 4B (2008), p. 2169-2174. -
További szerzők:Sziklai István (1954-) (fül-orr-gégész) Czeglédy Judit (1944-) (virológus) Gáll Tamás (1982-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Szarka Krisztina (1971-) (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM096437
Első szerző:Nagy Zsófia (molekuláris biológus)
Cím:Effect of E2 and long control region polymorphisms on disease severity in human papillomavirus type 11 mediated mucosal disease : protein modelling and functional analysis / Zsófia Nagy, Zoltán Pethő, Gábor Kardos, Tamás Major, Attila Szűcs, Krisztina Szarka
Dátum:2021
ISSN:1567-1348
Megjegyzések:Interaction of the long control region (LCR) and the E2 protein of HPV11s was studied by in silico modelling and in vitro functional analysis. Genomes of HPV11s from fifteen (six known and nine novel) patients (two solitary papillomas, eleven respiratory papillomatoses of different severity, one condyloma acuminatum and one cervical atypia) were sequenced; E2 polymorphisms were analysed in silico by protein modelling. E2 and LCR variants were cloned into pcDNA3.1+ expression vector and into pALuc reporter vector, respectively, transfected to HEp2 cells alone or in different combinations and the luciferase activity was measured. In the E2, the ubiquitous polymorphism K308R caused stronger binding between the dimers but did not alter DNA binding; E2s with this polymorphism were significantly less efficient than the reference in promoting LCR activity. The unique polymorphism Q86K changed the negative surface charge of E2 (Q86) to positive (K86). The unique polymorphisms S245F and N247T in the hinge region disrupt a probable phosphorylation site in a RXXS motif targeted by protein kinase A and B, but do not affect directly the amino acids critical to nuclear transport. Both unique patterns partly restored the LCR activating potential disrupted by K308R. A unique E2/E4 ORF with a 58-bp deletion leading to a frameshift and an early stop codon resulted in a practically nonfunctional E2, and was associated with a papillomatosis with dysplasia. When testing existing LCR-E2 combinations, LCR with intrinsically lower enhancer capacity was only marginally activated by its E2 (R308 and the deletion mutant), and did not significantly exceed the activity of the reference LCR without E2. Combined with more potent LCRs associated with more severe disease, the activity was significantly higher, but still significantly lower than LCRs with reference E2. In summary, LCR-E2 interaction determined by their polymorphisms may explain, at least partly, differences in disease severity.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Low-risk human papillomavirus
Recurrent respiratory papillomatosis
Genome polymorphisms
Long control region
Transactivating potential
Megjelenés:Infection Genetics and Evolution. - 93 (2021), p. 1-13. -
További szerzők:Pethő Zoltán (1989-) (orvos) Kardos Gábor (1974-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Major Tamás (1973-) (fül-orr-gégész) Szűcs Attila (1970-) (fül-orr-gégész) Szarka Krisztina (1971-) (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM040793
Első szerző:Szládek Györgyi
Cím:High co-prevalence of genogroup 1 TT virus and human papillomavirus is associated with poor clinical outcome of laryngeal carcinoma / Szladek G., Juhasz A., Kardos G., Szoke K., Major T., Sziklai I., Tar I., Marton I., Konya J., Gergely L., Szarka K.
Dátum:2005
ISSN:0021-9746
Megjegyzések:BACKGROUND: The aetiology and factors leading to the progression of laryngeal cancer are still unclear. Although human papillomavirus (HPV) has been suggested to play a role, reports concerning the effect of HPV infection on tumour development are controversial. Recently, transfusion transmitted virus (TTV) was suggested to play a role in certain infections as a causative or coinfecting agent. AIMS: To investigate whether the development and progression of laryngeal squamous cell carcinoma is associated with coinfection with TTV and HPV. METHODS: The prevalence of TTV and HPV was investigated using the polymerase chain reaction in tissue samples from 40 healthy individuals, 10 patients with recurrent papillomatosis, five patients with papillomatosis with malignant transformation, and 25 patients with laryngeal carcinoma. The obtained prevalence data were compared and analysed statistically. RESULTS: In the 11 patients with carcinoma who had metastasis or relapse there was a high rate of coinfection with genogroup 1 TTV and HPV (eight of 11), whereas in the 14 without tumour progression no coinfection was found. Coinfection was associated with significantly lower tumour free survival in patients with carcinoma (p < 0.001). Furthermore, four of five patients who had papillomatosis with malignant transformation were coinfected with genogroup 1 TTV and HPV. CONCLUSIONS: Although the nature of cooperation between HPV and TTV needs to be investigated further, coinfection with genogroup 1 TTV and HPV appears to be associated with poor clinical outcome in laryngeal cancer.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Clinical Pathology. - 58 : 4 (2005), p. 402-405. -
További szerzők:Juhász Attila (1970-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Kardos Gábor (1974-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Szőke Krisztina Major Tamás (1973-) (fül-orr-gégész) Sziklai István (1954-) (fül-orr-gégész) Tar Ildikó (1967-) (fogszakorvos) Márton Ildikó (1954-) (fogszakorvos) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Szarka Krisztina (1971-) (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1