CCL

Összesen 2 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM118255
035-os BibID:(cikkazonosító)1327725 (Scopus)85182813583
Első szerző:Jakab Szilvia
Cím:Genome stability assessment of PRRS vaccine strain with new ARTIC-style sequencing protocol / Szilvia Jakab, Ádám Bálint, Karolina Cseri, Krisztina Bali, Eszter Kaszab, Marianna Domán, Máté Halas, Krisztina Szarka, Krisztián Bányai
Dátum:2024
ISSN:2297-1769
Megjegyzések:A tiling amplicon sequencing protocol was developed to analyse the genome sequence stability of the modified live PRRSV vaccine strain, Porcilis MLV. The backbone of the ARTIC-style protocol was formed by 34 individual primer pairs, which were divided into two primer pools. Primer pairs were designed to amplify 532 to 588 bp fragments of the corresponding genomic region. The amplicons are suitable for sequencing on Illumina DNA sequencers with available 600-cycle sequencing kits. The concentration of primer pairs in the pools was optimized to obtain a balanced sequencing depth along the genome. Deep sequencing data of three vaccine batches were also analysed. All three vaccine batches were very similar to each other, although they also showed single nucleotide variations (SNVs) affecting less than 1 % of the genome. In the three vaccine strains, 113 to 122 SNV sites were identified; at these sites, the minority variants represented a frequency range of 1 to 48.7 percent. Additionally, the strains within the batches contained well-known length polymorphisms; the genomes of these minority deletion mutants were 135 to 222 bp shorter than the variant with the complete genome. Our results show the usefulness of ARTIC-style protocols in the evaluation of the genomic stability of PRRS MLV strains.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
deep sequencing
genetic variability
Porcilis MLV
porcine reproductive and respiratory syndrome virus
single nucleotide variation
tiling amplicon sequencing
Megjelenés:Frontiers in Veterinary Science. - 10 (2024), p. 1-8. -
További szerzők:Bálint Ádám Cseri Karolina (1985-) (molekuláris biológus) Bali Krisztina Kaszab Eszter (1989-) (biológus) Domán Marianna (1987-) (biológus) Halas Máté Szarka Krisztina (1971-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Bányai Krisztián
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM103796
035-os BibID:(cikkazonosító)e0274414 (WoS)000933375500038 (Scopus)85138452471
Első szerző:Váradi Alex (biológus)
Cím:Rapid genotyping of targeted viral samples using Illumina short-read sequencing data / Alex Váradi, Eszter Kaszab, Gábor Kardos, Eszter Prépost, Krisztina Szarka, Levente Laczkó
Dátum:2022
ISSN:1932-6203
Megjegyzések:The most important information about microorganisms might be their accurate genome sequence. Using current Next Generation Sequencing methods, sequencing data can be generated at an unprecedented pace. However, we still lack tools for the automated and accurate reference-based genotyping of viral sequencing reads. This paper presents our pipeline designed to reconstruct the dominant consensus genome of viral samples and analyze their within-host variability. We benchmarked our approach on numerous datasets and showed that the consensus genome of samples could be obtained reliably without further manual data curation. Our pipeline can be a valuable tool for fast identifying viral samples. The pipeline is publicly available on the project's GitHub page (https://github.com/laczkol/QVG).
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Plos One. - 17 : 9 (2022), p. 1-23. -
További szerzők:Kaszab Eszter (1989-) (biológus) Kardos Gábor (1974-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Prépost Eszter Szarka Krisztina (1971-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Laczkó Levente (1992-) (biológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1