CCL

Összesen 9 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM001547
Első szerző:Borbély Ágnes Anikó (biológus, mikrobiológus)
Cím:Survivin promoter polymorphism and cervical carcinogenesis / Borbély Ágnes Anikó, Murvai Melinda, Szarka Krisztina, Kónya József, Gergely Lajos, Hernádi Zoltán, Veress György
Dátum:2007
Megjegyzések:Survivin, a novel member of the inhibitor of apoptosis family, plays an important role in cell cycle regulation. A common polymorphism at the survivin gene promoter (G/C at position 31) was shown to be correlated with survivin gene expression in cancer cell lines. AIM: To investigate whether this polymorphism could be involved in the development of human papillomavirus (HPV)-associated cervical carcinoma. METHODS: Survivin promoter polymorphism was detected in patients with cervical cancer, in patients with equivocal cytological atypia and in a control population using polymerase chain reaction (PCR-restriction fragment length polymorphism (RFLP) and PCR-single strand conformation polymorphism analysis. HPV was typed in patients with cervical cancer and cytological atypia using PCR-RFLP. RESULTS: No statistically significant differences were found in the genotype distributions of the survivin promoter variants among our study groups. CONCLUSIONS: The survivin promoter polymorphism at position 31 may not represent an increased risk for the development of cervical cancer, at least in the population studied here.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
survivin
human papillomavirus
Megjelenés:Journal of Clinical Pathology 60 : 3 (2007), p. 303-306. -
További szerzők:Murvai Melinda (1976-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Szarka Krisztina (1971-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Hernádi Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus) Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM028351
Első szerző:Kónya József (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Cím:Additional human papillomavirus types detected by the hybrid capture tube test among samples from women with cytological and colposcopical atypia / Kónya J., Veress G., Juhász A., Szarka K., Sápy T., Hernádi Z., Gergely L.
Dátum:2000
Megjegyzések:The type specificity of the human papillomavirus (HPV) Hybrid Capture Tube (HCT) test was evaluated by using typing with PCR (MY09-MY11)-restriction fragment length polymorphism (RFLP) and sequencing. All samples HCT test positive for only low-risk HPV (n = 15) or only high-risk HPV (n = 102) were confirmed, whereas 9 of 12 HCT test double-positive samples contained only high-risk HPV types as determined by PCR-RFLP. Several high-risk HPV types (HPV-53, -58, -62, -66, -CP8304, and -MM4) not included in the HCT test were indeed detected, indicating a broader detection range with retained distinction between low-risk and high-risk HPV types.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
HPV tipusok
Megjelenés:Journal of Clinical Microbiology. - 38 : 1 (2000), p. 408-411. -
További szerzők:Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus) Juhász Attila (1970-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Szarka Krisztina (1971-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Sápy Tamás (1970-) (szülész-nőgyógyász) Hernádi Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
elektronikus változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM001546
Első szerző:Sápy Tamás (szülész-nőgyógyász)
Cím:Age-specific prevalence of high-risk human papillomavirus infection in a Hungarian female population with positive cytology / Sápy Tamás, Póka Róbert, Szarka Krisztina, Kónya József, Huga Sándor, Hernádi Zoltán
Dátum:2008
Megjegyzések:Patients with positive screening results and persistence of high-risk human papillomavirus (HPV) infection represent the population at the highest risk for developing cervical cancer. To describe the epidemiology in this high-risk population, data were collected and analysed at the referral centre for patients with positive cytology. STUDY DESIGN: Between January 1997 and December 2002 the authors performed 3480 virus identifications using the Digene Hybrid Capture((R)) system in a female population with positive cytology at cervical cancer screening. Age-specific prevalence data were evaluated and compared between the age groups by running the chi(2) and Pearson chi(2) tests. Subgroup analysis was performed to estimate monthly clearance rates among eligible women with positive HR-HPV results. RESULTS: Low-risk (LR), high-risk (HR) and double infections were detected in 91 cases (2.6%), 1072 cases (30.8%) and 59 cases (1.7%), respectively. A significantly higher incidence of high-, rather than low-risk HPV infections was found in all age groups (p<0.001). Also, in this high-risk population with positive screening a significant decrease was detected in the prevalence of both high- and low-risk infections beyond 35 years of age (p<0.001). However, the decline in the HR-HPV types occurred later than in the case of LR infections, and HR-HPV was of remarkable frequency in the older age groups, which might represent both incidental and prevalent cases. Subgroup analysis for estimating monthly clearance rates revealed no significant differences between the various age groups and between women with various cytology results. CONCLUSIONS: In a population with positive cytology the prevalence of HPV drops with age while the relative frequency of high-risk HPV infection remains at the same level as that of the youngest age group.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
humán papillomavírus
Megjelenés:European Journal of Obstetrics and Gynecology and Reproductive Biology 138 : 2 (2008), p. 194-198. -
További szerzők:Póka Róbert (1960-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus) Szarka Krisztina (1971-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Huga Sándor (1965-) (szülész-nőgyógyász szakorvos) Hernádi Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM035814
Első szerző:Szarka Krisztina (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Frequency of p53 codon 72 genotypes in human papillomavirus associated squamous intraepithelial lesions and cervical cancer / Szarka K., Veress G., Kónya J., Gergely L.
Dátum:1999
ISSN:0250-7005
Megjegyzések:BACKGROUND:A recent study suggested that the p53Arg (at residue 72) homozygous genotype could be a potential genetic risk factor for cervical cancer among white women. To confirm this result we examined the proportion of p53 genotypes in a larger number of patients with cervical cancer and in patients with squamous intraepithelial lesions (SIL) compared to a control population.MATERIALS AND METHODS:We used allele-specific primers to amplify the p53Arg and p53Pro sequences and we examined the proportion of genotypes in the study populations using chi 2-test.RESULTS:The distributions of p53Arg homozygous, heterozygous and p53Pro homozygous genotypes were 63%, 27% and 10% in cervical cancer patients, 53%, 36% and 8% in individuals with SIL, and 60%, 36% and 4% in control population. Using chi-square test, no significant difference was found between genotype frequencies in the study groups.CONCLUSION:Thus, the p53Arg homozygous genotype does not seem to increase the risk of cervical cancer in Hungarian women.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Anticancer Research. - 19 : 3B (1999), p. 2377-2379. -
További szerzők:Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM033558
Első szerző:Szarka Krisztina (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Integration status of virus DNA and p53 codon 72 polymorphism in human papillomavirus type 16 positive cervical cancers / K. Szarka, G. Veress, A. Juhász, J. Kónya, T. Sápy, G. Soós, Z. Hernádi, L. Gergely
Dátum:2000
Megjegyzések:BACKGROUND: The aim of this study was to determine the physical state of HPV16 DNA and to reveal any association between the physical state of virus DNA and pathologic or prognostic factors in HPV16 positive cervical cancers. The other aim was to estimate the role of p53 codon 72 polymorphism in disease progression. MATERIALS AND METHODS: The presence and physical state of HPV16 DNA was analysed by Southern blot hybridisation and E1-E2 specific PCRs in the primary tumours and pelvic lymph nodes of 85 cervical carcinoma patients. Results Integrated HPV16 DNA was found in 32 out of 41 (78%) primary tumours and 2 out of 22 (95%) lymph nodes carrying HPV16 DNA. No significant association was found between integration of virus DNA and course of the disease. There was a trend towards an association between disease recurrence and the presence of the p53 codon 72 arginine homozygous genotype (OR = 3.41, p = 0.23). CONCLUSION: The physical state of HPV16 DNA does not seem to play a major role as a prognostic indicator in Hungarian cervical cancer patients, while the p53 codon 72 genotype may have an impact on the clinical outcome of the disease.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Anticancer Research 20 : 3B (2000), p. 2161-2167. -
További szerzők:Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus) Juhász A. (orvos) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Sápy Tamás (1970-) (szülész-nőgyógyász) Soós Györgyike (1959-) (pathológus) Hernádi Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM040793
Első szerző:Szládek Györgyi
Cím:High co-prevalence of genogroup 1 TT virus and human papillomavirus is associated with poor clinical outcome of laryngeal carcinoma / Szladek G., Juhasz A., Kardos G., Szoke K., Major T., Sziklai I., Tar I., Marton I., Konya J., Gergely L., Szarka K.
Dátum:2005
ISSN:0021-9746
Megjegyzések:BACKGROUND: The aetiology and factors leading to the progression of laryngeal cancer are still unclear. Although human papillomavirus (HPV) has been suggested to play a role, reports concerning the effect of HPV infection on tumour development are controversial. Recently, transfusion transmitted virus (TTV) was suggested to play a role in certain infections as a causative or coinfecting agent. AIMS: To investigate whether the development and progression of laryngeal squamous cell carcinoma is associated with coinfection with TTV and HPV. METHODS: The prevalence of TTV and HPV was investigated using the polymerase chain reaction in tissue samples from 40 healthy individuals, 10 patients with recurrent papillomatosis, five patients with papillomatosis with malignant transformation, and 25 patients with laryngeal carcinoma. The obtained prevalence data were compared and analysed statistically. RESULTS: In the 11 patients with carcinoma who had metastasis or relapse there was a high rate of coinfection with genogroup 1 TTV and HPV (eight of 11), whereas in the 14 without tumour progression no coinfection was found. Coinfection was associated with significantly lower tumour free survival in patients with carcinoma (p < 0.001). Furthermore, four of five patients who had papillomatosis with malignant transformation were coinfected with genogroup 1 TTV and HPV. CONCLUSIONS: Although the nature of cooperation between HPV and TTV needs to be investigated further, coinfection with genogroup 1 TTV and HPV appears to be associated with poor clinical outcome in laryngeal cancer.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Clinical Pathology. - 58 : 4 (2005), p. 402-405. -
További szerzők:Juhász Attila (1970-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Kardos Gábor (1974-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Szőke Krisztina Major Tamás (1973-) (fül-orr-gégész) Sziklai István (1954-) (fül-orr-gégész) Tar Ildikó (1967-) (fogszakorvos) Márton Ildikó (1954-) (fogszakorvos) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Szarka Krisztina (1971-) (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM035766
Első szerző:Szládek Györgyi
Cím:Persisting TT virus (TTV) genogroup 1 variants in renal transplant recipients / Szládek, G., Juhász, A., Asztalos, L., Szőke, K., Murvai, M., Szarka, K., Veress, G., Gergely, L., Kónya, J.
Dátum:2003
ISSN:0304-8608
Megjegyzések:TT virus (TTV) genogroup 1 infection has an increased prevalence in solid organ transplant recipients. In this study, the presence of TTV in renal transplant recipients was examined by two PCR methods, one capable of detecting most TTV genotypes (UTR-PCR), the other specific to genogroup 1 (N22-PCR). The N22-PCR detected TTV in 57% (53/92) of the renal transplant patients and in 20% (13/66) of the healthy individuals, while the prevalence of TTV with the UTR-PCR was above 90% in both the control and the patient groups. The N22-PCR was used in longitudinal studies of 31 renal transplant recipients, these PCR products were sequenced and aligned. TTV status was not associated with the patients' age at transplantation, male to female ratio and the time lag between kidney transplantation and the TTV test. During the follow-up consistent TTV status was found in 26 patients, while two initially TTV positive patients converted to negative and three initially negative patients converted to positive. The TTV variants varied among the tested patients, but were the same in the consecutive samples of each patient, indicating that TTV infection was persistent in renal transplant recipients and novel infection occurred rarely in the post-transplant period.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Archives Of Virology. - 148 : 5 (2003), p. 841-851. -
További szerzők:Juhász A. (orvos) Asztalos László (1951-) (sebész) Szőke Krisztina Murvai Melinda (1976-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Szarka Krisztina (1971-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM035806
Első szerző:Szőke Krisztina
Cím:Human cytomegalovirus load in the peripheral blood determined by quantitative competitive polymerase chain reaction / Szőke Krisztina, Szládek Györgyi, Szarka Krisztina, Juhász Attila, Veress György, Gergely Lajos, Kónya József
Dátum:2001
ISSN:1217-8950
Megjegyzések:Primary human cytomegalovirus infection and the viral reactivation from latency are major complications in organ transplant recipients. In the peripheral blood the replicating virus can be detected either by nucleic acid based tests or by demonstrating the HCMV structural proteins in antigenemia test. We developed a quantitative competitive PCR method to assess the HCMV load in the peripheral blood. The viral load in nine healthy blood donors and in four renal transplant recipients with negative antigenemia test was in the same range: 5-124 (median: 18) HCMV copies/106 b-globin copies for healthy blood donors and 16-48 (median: 37) HCMV copies/106 b-globin copies for the transplant recipients. Three antigenemia positive renal transplant recipients had a HCMV load of 2,2'105/106 b-globin, 1,5'104/106 b-globin and 6,5'103/106 b-globin, respectively. In conclusion, the quantitative measurement of HCMV load in the peripheral blood correlated well with the routine HCMV antigenemia test. The DNA-based test, however can detect earlier the reactivation of the HCMV infection.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Acta Microbiologica et Immunologica Hungarica. - 48 : 3 (2001), p. 313-321. -
További szerzők:Szládek Györgyi Szarka Krisztina (1971-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Juhász Attila Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM035805
Első szerző:Veress György (biológus, mikrobiológus)
Cím:Transcriptional activity of human papillomavirus type 16 variants having deletions in the long control region / Veress, G., Murvai, M., Szarka, K., Juhász, A., Kónya, J., Gergely, L.
Dátum:2001
ISSN:0959-8049
Megjegyzések:Transcription of the E6 and E7 viral oncogenes of human papillomavirus (HPV) type 16 is regulated by the P97 major early promoter, and enhancer and silencer elements found in the long control region (LCR). In this study, we tested the transcriptional activity of natural HPV 16 variants having long deletions in the LCR. The HPV 16 LCR regions were amplified from invasive cervical cancer specimens, and cloned into the reporter vector pALuc. Transcriptional activity of the different clones was measured by luciferase test after transient transfection into HeLa cells. The deletions found in the LCR encompassed parts of the enhancer and either the YY1-specific silencer alone or together with the CDP-specific silencer. The transcriptional activity of these deletion variants were usually reduced compared with that of the corresponding full-length clones. However, a deletion variant lacking the whole enhancer and both silencer regions retained substantial enhancer activity on the P97 promoter. These results point to the existence of a novel context-dependent enhancer element in the 5' LCR of HPV 16.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:European Journal Of Cancer. - 37 : 15 (2001), p. 1946-1952. -
További szerzők:Murvai Melinda (1976-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Szarka Krisztina (1971-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Juhász Alíz (1977-) (molekuláris biológus) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1