CCL

Összesen 18 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM001547
Első szerző:Borbély Ágnes Anikó (biológus, mikrobiológus)
Cím:Survivin promoter polymorphism and cervical carcinogenesis / Borbély Ágnes Anikó, Murvai Melinda, Szarka Krisztina, Kónya József, Gergely Lajos, Hernádi Zoltán, Veress György
Dátum:2007
Megjegyzések:Survivin, a novel member of the inhibitor of apoptosis family, plays an important role in cell cycle regulation. A common polymorphism at the survivin gene promoter (G/C at position 31) was shown to be correlated with survivin gene expression in cancer cell lines. AIM: To investigate whether this polymorphism could be involved in the development of human papillomavirus (HPV)-associated cervical carcinoma. METHODS: Survivin promoter polymorphism was detected in patients with cervical cancer, in patients with equivocal cytological atypia and in a control population using polymerase chain reaction (PCR-restriction fragment length polymorphism (RFLP) and PCR-single strand conformation polymorphism analysis. HPV was typed in patients with cervical cancer and cytological atypia using PCR-RFLP. RESULTS: No statistically significant differences were found in the genotype distributions of the survivin promoter variants among our study groups. CONCLUSIONS: The survivin promoter polymorphism at position 31 may not represent an increased risk for the development of cervical cancer, at least in the population studied here.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
survivin
human papillomavirus
Megjelenés:Journal of Clinical Pathology 60 : 3 (2007), p. 303-306. -
További szerzők:Murvai Melinda (1976-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Szarka Krisztina (1971-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Hernádi Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus) Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM032221
Első szerző:Fehér Enikő (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Investigation of the occurrence of torque tenovirus in malignant and potentially malignant disorders associated with human papillomavirus / Fehér Enikő, Gáll Tamás, Murvai Melinda, Kis Andrea, Boda Róbert, Sápy Tamás, Tar Ildikó, Gergely Lajos, Szarka Krisztina
Dátum:2009
ISSN:0146-6615
Megjegyzések:In a previous pilot study, a significantly poorer outcome of laryngeal cancer was found in patients co-infected with human papillomavirus (HPV) and genogroup 1 torque tenovirus (TTV). The present study aimed to collect data on the overall prevalence of TTVs on the prevalence of genogroup 1 TTV in two other malignancies associated with HPV,oralsquamouscell cancerandcervical cancer, and in oral and cervical premalignant lesions (oral lichen planus, oral leukoplakia, cervical atypia). Oral samples from all patients were accompanied with asamplefromthehealthymucosa.Theoverall prevalence of TTV was significantly higher both in oral squamous cell cancer and cervical cancer compared with other patient groups or with the respective controls.The prevalenceofgenogroup 1 TTV was significantly higher in lesions of oral squamous cell cancer and oral lichen planus, but not in lesions of oral leukoplakia (24.6%, 10.1%, and 4.5%, respectively), compared with the prevalence in the oral cavity of controls (1.4%). Co-infection rates with genogroup 1 TTV and HPV were significantly higher in oral squamous cell cancer than in controls, oral lichen planus or oral leukoplakia patients (12.3%, 0.0%, 6.7%, and 4.5%, respectively). The prevalence of genogroup 1 TTV in all cervical samples were comparable. These data suggest that genogroup 1 TTV may be associated specifically with some head and neck mucosal disorders, but disproves a (co)carcinogenic role inoral canceror cervical cancer aswell as an association with HPV or with malignancies associated with HPV.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
human papillomavirus
torque tenovirus
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Journal of Medical Virology. - 81 : 11 (2009), p. 1975-1981. -
További szerzők:Gáll Tamás (1982-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Murvai Melinda (1976-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Kis Andrea (1981-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Boda Róbert (1978-) (fogszakorvos) Sápy Tamás (1970-) (szülész-nőgyógyász) Tar Ildikó (1967-) (fogszakorvos) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Szarka Krisztina (1971-) (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM031960
Első szerző:Fehér Enikő (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Comparison of diversity of torque teno virus 1 in different mucosal tissues and disorders / Fehér Enikő, Kardos Gábor, Gáll Tamás, Kis Andrea, Gergely Lajos, Szarka Krisztina
Dátum:2011
ISSN:1217-8950
Megjegyzések:Diversity of TTV1 was assessed in the head and neck region in patients with potentially malignant (oral lichen planus, oral leukoplakia) and malignant lesions (oral and laryngeal squamous cell cancers) and was compared to that found in the uterine cervix (cervical atypia and cervical cancer) by directly sequencing the NG061-063 segment of ORF1. These sequences were classified by the formerly used genogroupgenotype system as well as by the newly accepted species classification by aligning with the corresponding region of the type sequences of the 29 TTV species. All sequences obtained during the study clustered together with the TTV1 type sequence; to express diversity within TTV1, genotypes and subtypes of the former classification were used.The commonest subtypes were 2c followed by 2b, 1a and 1b. Subtypes 2b and 2c were evenly distributed among cervical samples; subtype 1a was more frequent in patients with cervical atypia or cancer. Subtypes 2c was more frequent than 2b in head and neck lesions. In conclusion, genotype and even subtype distribution may be important in association with diseases, therefore using this classification for characterization of intraspecies diversity of TTV1 is proposed.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Acta Microbiologica et Immunologica Hungarica 58 : 4 (2011), p. 319-337. -
További szerzők:Kardos Gábor (1974-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Gáll Tamás (1982-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Kis Andrea (1981-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Szarka Krisztina (1971-) (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM047703
035-os BibID:PMID:23649705
Első szerző:Gáll Tamás (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Genomic differences in the background of different severity in juvenile-onset respiratory papillomatoses associated with human papillomavirus type 11 / Tamás Gáll, Andrea Kis, Tímea Zsófia Tatár, Gábor Kardos, Lajos Gergely, Krisztina Szarka
Dátum:2013
ISSN:0300-8584
Megjegyzések:This study aimed to compare complete genome sequences of human papillomavirus (HPV) type 11 from two solitary papillomas (considered minimally aggressive), two moderately (six and nine episodes) and two highly aggressive (30 and 33 episodes) juvenile-onset respiratory papillomatoses. Genomic regions were sequenced using the Sanger method; sequences were compared to available GenBank genomes. Activity of the long control region (LCR) was assessed in HEp-2 cell line using luciferase assays and compared to that of the reference (GenBank Accession Number M14119). Site-directed mutagenesis was performed to confirm the association of polymorphisms with differences in LCR activity. Eleven alterations resulted in amino acid changes in different open reading frames. A72E in E1 and Q86K in E2 proteins were exclusively present in a moderately aggressive disease, L1 alterations A476V and S486F were unique to a severe papillomatosis. HPV11s in both solitary papillomas had identical LCRs containing a T7546C polymorphism, which strongly attenuated LCR activity, as confirmed by site-directed mutagenesis. This strong attenuator polymorphism was also present in the other four genomes showing significantly higher activities, but in these other alterations with demonstrable but statistically not significant attenuating (A7413C, 7509 T deletion) or enhancing (C7479T, T7904A) effect on transactivating potential (as demonstrated by site-directed mutagenesis) were also detected. LCR activities corresponded well to severity, excepting the highly aggressive papillomatosis with the L1 alterations. Presence of intratypic variants cannot explain differences in severity of respiratory papillomatoses associated with HPV11; virulence seems to be determined by the interaction of multiple genetic differences.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Medical Microbiology and Immunology. - 202 : 5 (2013), p. 353-363. -
További szerzők:Kis Andrea (1981-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Tatár Tímea Zsófia Kardos Gábor (1974-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Szarka Krisztina (1971-) (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Pályázati támogatás:OTKA 73145
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM024960
Első szerző:Gáll Tamás (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Virological failure of intralesional cidofovir therapy in recurrent respiratory papillomatosis is not associated with genetic or epigenetic changes of HPV11 : complete genome comparison of sequential isolates / Gáll Tamás, Kis Andrea, Fehér Enikő, Gergely Lajos, Szarka Krisztina
Dátum:2011
ISSN:0166-3542
Megjegyzések:Five sequential human papillomavirus type 11 (HPV11) positive samples collected from an aggressive juvenile onset recurrent respiratory papillomatosis before, during and after intralesional cidofovir therapy leading to virological failure after initial response were analyzed. Sequencing of the complete genome as well as methylation analysis by bisulfate modification and sequencing of the long control region (LCR) were performed to seek for genetic and epigenetic changes as a possible background for therapy failure. Single-strand conformation polymorphism of E1, E2, E6, E7 and LCR was used to exclude the presence of multiple HPV11 infection. All five complete genomes were identical and all four E2 binding sites in the LCR were uniformly unmethylated in all five genomes. Thus the virological failure was not due to virological factors suggesting that cidofovir action may depend more heavily on the host.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Antiviral Research. - 92 : 2 (2011), p. 356-358. -
További szerzők:Kis Andrea (1981-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Fehér Enikő (1981-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Szarka Krisztina (1971-) (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Pályázati támogatás:OTKA K73145
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM051684
035-os BibID:PMID:24710824
Első szerző:Kis Andrea (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Frequency of Genetic and Epigenetic Alterations of p14ARF and p16INK4A in Head and Neck Cancer in a Hungarian Population / Andrea Kis, Tímea Zsófia Tatár, Tamás Gáll, Róbert Boda, Ildikó Tar, Tamás Major, Pál Redl, Lajos Gergely, Krisztina Szarka
Dátum:2014
ISSN:1219-4956 1532-2807
Megjegyzések:Occurrence of genetic and epigenetic alterations affecting p14ARF and p16INK4A were investigated in tumour samples of 37 oral (OSCC) and 28 laryngeal squamous cell cancer (LSCC) patients, and compared to exfoliated buccal epithelial cells of 68 healthy controls. Presence of deletions and mutations/polymorphisms affecting exons were examined using sequencing. Methylation status of promoters was assessed by methylation-specific PCR. Chi-square and Fisher's exact tests were used to compare frequency of events. Exon deletions were found in four controls, one OSCC and 22 LSCC patients; the latter significantly differed from controls (p<0.001). Only two mutations (T24610A and C24702A) were in p16 exon 1 of two OSCC patients. Polymorphisms G28575A (Ala140Thr), G31292C (C540G) and G28608A were found in both patient groups. The p14 promoter was unmethylated in 86.7 % of OSCC and in 85.7 % of LSCC patients; for the p16 promoter these rates were 69.0 % and 76.2 % for OSCC and LSCC patients, respectively. Combining the two patient groups, unmethylated promoter was significantly less frequent in case of both p14 and p16 (p=0.043 and p=0.001, respectively) compared to the control group. In summary, exon deletion may be important in LSCC, while promoter methylation was relatively frequent in both patient groups.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Pathology & Oncology Research. - 20 : 4 (2014), p. 923-929. -
További szerzők:Tatár Tímea Zsófia Gáll Tamás (1982-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Boda Róbert (1978-) (fogszakorvos) Tar Ildikó (1967-) (fogszakorvos) Major Tamás (1973-) (fül-orr-gégész) Redl Pál (1953-) (szájsebész) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Szarka Krisztina (1971-) (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM008929
Első szerző:Kis Andrea (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Epstein-Barr virus prevalence in oral squamous cell cancer and in potentially malignant oral disorders in an eastern Hungarian population / Kis Andrea, Fehér Enikő, Gáll Tamás, Tar Ildikó, Boda Róbert, D. Tóth Etelka, Méhes Gábor, Gergely Lajos, Szarka Krisztina
Dátum:2009
Megjegyzések:We tested 65, 44, and 116 patients with oral squamous cell cancer (OSCC), oral leukoplakia (OL), and oral lichen planus (OLP) against 68 age-matched controls for the presence of Epstein-Barr virus (EBV). Apparently healthy mucosa was simultaneously sampled and examined in all patients. Paraffin-embedded tissue sections of all EBV-positive patients with OSCC were examined for latent membrane protein-1 (LMP-1) expression (demonstrable in most EBV-associated malignancies) using immunohistochemistry. The prevalence of EBV in the controls and in OSCC, OL, and OLP lesions was 19.1%, 73.8%, 29.5%, and 46.6%, respectively, and 66.2%, 22.7%, and 31.9% in the healthy mucosa of patients, respectively. The prevalence of EBV in OSCC patients was significantly higher than in controls or in respective samples of the other two patient groups both in the lesion and in the healthy mucosa. Comparisons including only patients with EBV-negative lesions yielded similar results. Lesions of patients with OLP, but not of patients with OL, differed significantly from controls in EBV prevalence. In OSCC, LMP-1 expression was not detected, and EBV carriage was not significantly associated with any risk factors and did not influence the outcome. Although a high prevalence of EBV was found in OSCC, comparable carriage rates on healthy mucosa of patients indicated that an aetiological role of EBV is unlikely.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Epstein-Barr virus
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
aetiology
Megjelenés:European Journal of Oral Sciences. - 117 : 5 (2009), p. 536-540. -
További szerzők:Fehér Enikő (1981-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Gáll Tamás (1982-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Tar Ildikó (1967-) (fogszakorvos) Boda Róbert (1978-) (fogszakorvos) D. Tóth Etelka (1975-) (fogszakorvos) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Szarka Krisztina (1971-) (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM028351
Első szerző:Kónya József (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Cím:Additional human papillomavirus types detected by the hybrid capture tube test among samples from women with cytological and colposcopical atypia / Kónya J., Veress G., Juhász A., Szarka K., Sápy T., Hernádi Z., Gergely L.
Dátum:2000
Megjegyzések:The type specificity of the human papillomavirus (HPV) Hybrid Capture Tube (HCT) test was evaluated by using typing with PCR (MY09-MY11)-restriction fragment length polymorphism (RFLP) and sequencing. All samples HCT test positive for only low-risk HPV (n = 15) or only high-risk HPV (n = 102) were confirmed, whereas 9 of 12 HCT test double-positive samples contained only high-risk HPV types as determined by PCR-RFLP. Several high-risk HPV types (HPV-53, -58, -62, -66, -CP8304, and -MM4) not included in the HCT test were indeed detected, indicating a broader detection range with retained distinction between low-risk and high-risk HPV types.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
HPV tipusok
Megjelenés:Journal of Clinical Microbiology. - 38 : 1 (2000), p. 408-411. -
További szerzők:Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus) Juhász Attila (1970-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Szarka Krisztina (1971-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Sápy Tamás (1970-) (szülész-nőgyógyász) Hernádi Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
elektronikus változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM040787
Első szerző:Major Tamás (fül-orr-gégész)
Cím:The characteristics of human papillomavirus DNA in head and neck cancers and papillomas / Major T., Szarka K., Sziklai I., Gergely L., Czegledy J.
Dátum:2005
ISSN:0021-9746
Megjegyzések:Aim: To determine the prevalence, type, physical state, and viral load of human papillomavirus (HPV) DNA in cases of head and neck cancer and recurrent respiratory papillomatosis (RRP). Methods: The prevalence and type of HPV DNA was determined in 27 fresh frozen tissue specimens from patients with head and neck cancers and 16 specimens from 10 patients with RRP by MY09/MY11 and GP5+/GP6+ nested polymerase chain reaction (PCR) and subsequent restriction enzyme cleavage. The physical state of HPV DNA was analysed by E1, E2, and E1E2 specific PCRs and Southern blot hybridisation (SBH). Results: HPV DNA was detected in 13 of 27 cancers and 10 of 10 papillomas. Both low risk HPV-6 and HPV-11 and high risk HPV-16 were present in cancers in low copy numbers, whereas papillomas exclusively harboured low risk HPV-6 and HPV-11. E1E2 PCRs failed to determine the physical state of HPV in cancers except one case where HPV-6 DNA was integrated. In contrast to cancers, all papillomas showed the episomal state of HPV DNA and a relatively higher viral load. Conclusions: Based on the prevalence, type, physical state, and copy number of HPV DNA, cancers and papillomas tend to show a different HPV DNA profile. The 100% positivity rate of low risk HPV types confirms the role of HPV-6 and HPV-11 in the aetiology of RRP.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Clinical Pathology 58 : 1 (2005), p. 51-55. -
További szerzők:Szarka Krisztina (1971-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Sziklai István (1954-) (fül-orr-gégész) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Czeglédy Judit (1944-) (virológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM004816
Első szerző:Major Tamás (fül-orr-gégész)
Cím:Follow-up of HPV DNA copy number in cidofovir therapy of recurrent respiratory papillomatosis / Major Tamás, Sziklai István, Czeglédy Judit, Gáll Tamás, Gergely Lajos, Szarka Krisztina
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
human papillomavirus 11
cidofovir
Megjelenés:Anticancer Research. - 28 : 4B (2008), p. 2169-2174. -
További szerzők:Sziklai István (1954-) (fül-orr-gégész) Czeglédy Judit (1944-) (virológus) Gáll Tamás (1982-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Szarka Krisztina (1971-) (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM035814
Első szerző:Szarka Krisztina (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Frequency of p53 codon 72 genotypes in human papillomavirus associated squamous intraepithelial lesions and cervical cancer / Szarka K., Veress G., Kónya J., Gergely L.
Dátum:1999
ISSN:0250-7005
Megjegyzések:BACKGROUND:A recent study suggested that the p53Arg (at residue 72) homozygous genotype could be a potential genetic risk factor for cervical cancer among white women. To confirm this result we examined the proportion of p53 genotypes in a larger number of patients with cervical cancer and in patients with squamous intraepithelial lesions (SIL) compared to a control population.MATERIALS AND METHODS:We used allele-specific primers to amplify the p53Arg and p53Pro sequences and we examined the proportion of genotypes in the study populations using chi 2-test.RESULTS:The distributions of p53Arg homozygous, heterozygous and p53Pro homozygous genotypes were 63%, 27% and 10% in cervical cancer patients, 53%, 36% and 8% in individuals with SIL, and 60%, 36% and 4% in control population. Using chi-square test, no significant difference was found between genotype frequencies in the study groups.CONCLUSION:Thus, the p53Arg homozygous genotype does not seem to increase the risk of cervical cancer in Hungarian women.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Anticancer Research. - 19 : 3B (1999), p. 2377-2379. -
További szerzők:Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM033558
Első szerző:Szarka Krisztina (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Integration status of virus DNA and p53 codon 72 polymorphism in human papillomavirus type 16 positive cervical cancers / K. Szarka, G. Veress, A. Juhász, J. Kónya, T. Sápy, G. Soós, Z. Hernádi, L. Gergely
Dátum:2000
Megjegyzések:BACKGROUND: The aim of this study was to determine the physical state of HPV16 DNA and to reveal any association between the physical state of virus DNA and pathologic or prognostic factors in HPV16 positive cervical cancers. The other aim was to estimate the role of p53 codon 72 polymorphism in disease progression. MATERIALS AND METHODS: The presence and physical state of HPV16 DNA was analysed by Southern blot hybridisation and E1-E2 specific PCRs in the primary tumours and pelvic lymph nodes of 85 cervical carcinoma patients. Results Integrated HPV16 DNA was found in 32 out of 41 (78%) primary tumours and 2 out of 22 (95%) lymph nodes carrying HPV16 DNA. No significant association was found between integration of virus DNA and course of the disease. There was a trend towards an association between disease recurrence and the presence of the p53 codon 72 arginine homozygous genotype (OR = 3.41, p = 0.23). CONCLUSION: The physical state of HPV16 DNA does not seem to play a major role as a prognostic indicator in Hungarian cervical cancer patients, while the p53 codon 72 genotype may have an impact on the clinical outcome of the disease.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Anticancer Research 20 : 3B (2000), p. 2161-2167. -
További szerzők:Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus) Juhász A. (orvos) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Sápy Tamás (1970-) (szülész-nőgyógyász) Soós Györgyike (1959-) (pathológus) Hernádi Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Borító:
Rekordok letöltése1 2