CCL

Összesen 23 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM070452
035-os BibID:(cikkazonosító)e0177282 (WOS)000401672400034 (Scopus)85019396082
Első szerző:Csősz Éva (biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:Proteomics investigation of OSCC-specific salivary biomarkers in a Hungarian population highlights the importance of identification of population-tailored biomarkers / Csősz Éva, Lábiscsák Péter, Kalló Gergő, Márkus Bernadett, Emri Miklós, Szabó Adrienn, Tar Ildikó, Tőzsér József, Kiss Csongor, Márton Ildikó
Dátum:2017
ISSN:1932-6203
Megjegyzések:Oral squamous cell carcinoma (OSCC) accounting for about 90% of malignant oral lesionsis the 6th most common malignancy worldwide. Diagnostic delay may contribute to dismalsurvival rate therefore, there is a need for developing specific and sensitive biomarkers toimprove early detection. Hungarian population occupies the top places of statistics regardingOSCC incidence and mortality figures therefore, we aimed at finding potential salivaryprotein biomarkers suitable for the Hungarian population. In this study we investigated 14proteins which were previously reported as significantly elevated in saliva of patients withOSCC. In case of IL-1?, IL-1?, IL-6, IL-8, TNF-? and VEGF a Luminex-based multiplex kitwas utilized and the salivary concentrations were determined. In case of catalase, profilin-1,S100A9, CD59, galectin-3-bindig protein, CD44, thioredoxin and keratin-19, SRM-basedtargeted proteomic method was developed and the relative amount of the proteins wasdetermined in the saliva of patients with OSCC and controls. After several rounds of optimizationand using stable isotope-containing peptides, we developed an SRM-based methodfor rapid salivary protein detection. The validation of the selected potential biomarkers byELISA revealed salivary protein S100A9 and IL-6 as useful protein biomarkers for OSCCdetection improving the diagnostic accuracy for OSCC in the Hungarian population.A noninvasivediagnostic method to detect biomarkers useful for the early diagnosis of OSCC wasdeveloped. This can be an attractive strategy in screening saliva samples collected in anation-wide multi-centric study in order to decrease morbidity, mortality, to enhance survivalrate and to improve quality of life. The heterogeneity of protein biomarkers found in differentethnic groups presented in the literature highlights the importance of identification of population-tailored protein biomarkers.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
OSCC
salivary biomarkers
Megjelenés:Plos One. - 12 : 5 (2017), p. 1-21. -
További szerzők:Lábiscsák Péter Kalló Gergő (1989-) (molekuláris biológus) Márkus Bernadett (1989-) (molekuláris biológus) Emri Miklós (1962-) (fizikus) Szabó Adrienn (1965-) (egyetemi tanársegéd, fogszakorvos) Tar Ildikó (1967-) (fogszakorvos) Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Márton Ildikó (1954-) (fogszakorvos)
Pályázati támogatás:OTKA-105034
OTKA
4.2.2.D-15/1/KONV-2015-0016
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM070453
035-os BibID:(WOS)000443977800015 (Scopus)85028751480
Első szerző:Horváth József (molekuláris genetikus)
Cím:Oral Health May Affect the Performance of mRNA-Based Saliva Biomarkers for Oral Squamous Cell Cancer / Horváth József, Szabó Adrienn, Tar Ildikó, Dezső Balázs, Kiss Csongor, Márton Ildikó, Scholtz Beáta
Dátum:2018
ISSN:1219-4956 1532-2807
Megjegyzések:Oral squamous cell carcinoma (OSCC) has a dismal 50% five-year survival rate, emphasizing the need to develop reliable and sensitive tools for early diagnosis. In this study we evaluated the performance of 7 previously identified, potential mRNA biomarkers of OSCC in saliva samples of Hungarian patients. Expression of the putative OSCC biomarkers (DUSP1, OAZ1, H3F3A, IL1B, IL8, SAT and S100P), 2 biomarkers of inflammation (IL6 and TNF) and 8 putative normalizing genes was quantified from each sample using real-time quantitative PCR. In contrast with previous studies, the expression pattern of the 7 mRNA biomarkers was similar between OSCC patients and age-matched control patients in the Hungarian patient population. On the other hand, 5 of the 7 mRNA biomarkers were present at significantly higher levels in saliva samples of OSCC patients when compared to young control patients. The best biomarker combination could distinguish only the OSCC vs. young control patients, but not the OSCC vs. age-matched control patients. In conclusion, the significant differences between our results and previous studies, and the clinical characteristics of the patients suggest that inflammatory processes in the oral cavity may affect the performance of the 7 putative salivary mRNA biomarkers. Lastly, since IL6 mRNA was quantifiable in the majority of OSCC cases, but only in a few control samples, salivary IL6 mRNA may be utilized as part of a biomarker combination to detect OSCC.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
saliva biomarkers
OSCC
SalivamRNA
Biomarker
Saliva based diagnostics
qPCR
Megjelenés:Pathology & Oncology Research. - 24 : 4 (2018), p. 833-842. -
További szerzők:Szabó Adrienn (1965-) (egyetemi tanársegéd, fogszakorvos) Tar Ildikó (1967-) (fogszakorvos) Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Márton Ildikó (1954-) (fogszakorvos) Scholtz Beáta (1967-) (biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:ID K 105034
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM066331
Első szerző:Horváth József (molekuláris genetikus)
Cím:Szájüregi laphámrák detektálása : nyál mRNS biomarkerek felhasználhatósága a magyar páciens populációban / Horváth József, Szabó Adrienn, Tar Ildikó, Kiss Csongor, Márton Ildikó, Scholtz Beáta
Dátum:2016
Megjegyzések:Bevezetés, célkitűzésA szájüregi rosszindulatú daganatok 90%-át képező szájüregi laphámrák a hatodik leggyakoribb rákféleség, igen alacsony, alig 50%-ot elérő 5 éves túléléssel. A magas halálozási arány oka legtöbbször a késői felismerés, amely szükségessé teszi a korai diagnózist lehetővé tevő módszerek, köztük nyál biomarker kimutatások alkalmazását. A szájüregi nyálkahártyával folyamatosan érintkezik a nyál, ami egy jó indikátorközeget eredményez, hiszen reprezentálja az egész szájüreget és nem csak egy specifikus régiót. Korábbi kutatások alapján 7 mRNS biomarkert azonosítottak, melyek a szájüregi laphámrákban szenvedő, illetve kontroll páciensek között szignifikáns kvantitatív különbséget mutattak. A projekt során először a korábban azonosított mRNS-alapú biomarkerek expressziós szintjét mértük le tumoros és kontroll páciensekben, nyálmintákból izolált RNS-ből, valósidejű kvantitatív PCR-ral. A projekt második fázisában OSCC specifikus biomarkerek azonosítását fogjuk elvégezni nyálból izolált miRNS-en szintén valósidejű kvantitatív PCR technikával a QuantStudio? 12K Flex platformon. 2. Anyag és módszertan2.1. Biobank felállításaA nyálminták gyűjtésében 4 klinika vesz részt (Budapest, Debrecen, Pécs, Szeged). Klinikánként 30-30 lichenes és leukoplákiás pácienst vontunk be a mintagyűjtésbe - ezek tumor-megelőző állapotoknak számítanak -, ezen kívül 30-30 kontroll ill. szájüregi laphámrákos pácienst is bevontunk. Összesen közel 500 páciens mintáit archiváljuk és dolgozzuk fel. A nyálmintákból elsősorban szabad (sejten kívüli) RNS-t izolálunk, illetve a minták egy részén proteomikai analízist is végzünk. A projektben eddig közel 300 nyálmintát gyűjtöttünk, melyek egy részéből már mRNS-t és miRNS-t is izoláltunk.2.2. mRNS biomarkerek analízise és azonosítása nyálmintákbanKorábbi publikációs adatok szerint az alábbi 7 mRNS szignifikánsan magasabb mennyiségben találhatók meg szájüregi laphámrákos páciensek nyálmintáiban, a kontroll páciensekhez képest: IL8, DUSP1, IL1B, OAZ1, H3F3A, SAT1, S100P. Kísérleteink során először azt vizsgáltuk, hogy a magyar betegpopuláció esetében hasonló eredményeket kapunk-e, mint a korábban vizsgált amerikai illetve szerb betegpopuláció esetében. Először 33 szájüregi laphámrákos és 30 hasonló korú kontroll páciens nyálmintájából RNS-t izoláltunk, majd elvégeztük a qPCR méréseket. A minták mind a Debreceni Egyetem Fogászati Klinikájának pácienseitől származtak. Eredményeink nem igazolták a korábbi megfigyeléseket, vagyis egyik mRNS esetében sem detektáltunk a tumoros páciensek mintáiban magasabb expressziót. Mivel a mRNS biomarkerek közül több is a szájnyálkahártya gyulladásos folyamataival hozható összefüggésbe, felmerül annak a lehetősége, hogy a hasonlóan rossz szájhigiénés állapotú tumoros és kontroll páciensek között ezek az mRNS biomarkerek nem tudnak különbséget tenni. Ezért azt is megvizsgáltuk, hogy fiatalabb, jó szájhigiénés állapotú kontroll páciensekkel összehasonlítva milyen a mRNS biomarkerek relatív expressziója. 29 jó szájhigiéniás állapotú páciens nyálmintájából RNS-t izoláltunk, majd a qPCR-n való validálásukat is elvégeztük a korábban leírt mRNS biomarkerekre nézve. 2.3. miRNS expressziós profil, és potenciális miRNS biomarkerek azonosítása nyálmintákbanEbben a fázisban OSCC specifikus biomarkerek azonosítását fogjuk elvégezni nyálból izolált miRNS-en szintén valósidejű kvantitatív PCR technikával a QuantStudio? 12K Flex platformon. Ehhez OSCC specifikusan megváltozott (tumorspeficikus), főként túlszabályozott miRNS-ek keresése szükséges a szakirodalomból. Ezen miRNS megtalálása még jelenleg is folyamatban van. 3. Eredmények, összegzésA tumoros páciensek mintáit a fiatal, szájüregi kórformáktól mentes személyektől nyert nyálmintákkal összehasonlítva, a hét közül 6 mRNS expressziója szignifikánsan magasabb volt a tumoros páciensek mintáiban. Mivel az idős kontroll páciensek két éves nyomonkövetés után is tumormentesek voltak, eredményeink azt jelentik, hogy a 7 génes biomarker panel magyar páciensekben nem alkalmas a tumoros állapot azonosítására.A biomarker panel felhasználhatóságát valószínűleg a magyar lakosság rossz szájhigiénés viszonyai és az ezekből kialakuló gyulladásos folyamatok korlátozzák.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok előadáskivonat
OSCC
szájüregi laphámrák
nyál
biomarker,
Megjelenés:17. Debreceni Fogászati Napok / Debreceni Egyetem Fogorvostudományi Kar. - p. 29-30
További szerzők:Szabó Adrienn (1980-) (arc-, állcsont- és szájsebész) Tar Ildikó (1967-) (fogszakorvos) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Márton Ildikó (1954-) (fogszakorvos) Scholtz Beáta (1967-) (biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:OTKA 105034
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM009104
Első szerző:Marincsák Rita (fogszakorvos)
Cím:Increased expression of TRPV1 in squamous cell carcinoma of the human tongue / Marincsak, R., Toth, B. I., Czifra, G., Marton, I., Redl, P., Tar, I., Toth, L., Kovacs, L., Biro, T.
Dátum:2009
ISSN:1354-523X
Megjegyzések:Recent reports have unambiguously identified the presence and the growth-modulatory role of transient receptor potential vanilloid-1 (TRPV1), a central integrator of pain sensation, on numerous non-neuronal cell types and, of great importance, in certain malignancies. In this study, we have investigated the molecular expression of TRPV1 in the human tongue and its high-incidence malignant (squamous cell carcinoma, SCC) and premalignant (leukoplakia) conditions. Methods: Immunohistochemistry, Western blotting and quantitative 'real-time' Q-PCR were performed to define the expression of TRPV1. Results: A weak and sparse TRPV1-specific immunoreactivity was identified in the basal layers of the healthy human tongue epithelium. By contrast, we observed a dramatically elevated TRPV1-immunoreactivity in all layers of the epithelium both in precancerous and malignant samples. Furthermore, statistical analysis revealed that the marked overexpression of TRPV1 found in all grades of SCC showed no correlation with the degree of malignancy of the tumours. Finally, the molecular expression of TRPV1 was also identified in an SCC-derived cell line and was shown to be increased in parallel with the accelerated growth of the cells. Conclusion: Collectively, our findings identify TRPV1 as a novel, promising target molecule in the supportive treatment and diagnosis of human tongue SCC.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Oral Diseases. - 15 : 5 (2009), p. 328-335. -
További szerzők:Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Czifra Gabriella (1975-) (élettanász) Márton Ildikó (1954-) (fogszakorvos) Redl Pál (1953-) (szájsebész) Tar Ildikó (1967-) (fogszakorvos) Tóth László (1971-) (patológus) Kovács László (1939-) (élettanász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
elektronikus változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM065890
Első szerző:Márkus Bernadett (molekuláris biológus)
Cím:Proteomics investigation of OSCC-specific salivary biomarkers in Hungarian population / Bernadett Jakob, Gergő Kalló, Péter Lábiscsák, Miklós Emri, Mária Fera, Ildikó Tar, Éva Csősz, Ildikó Márton
Dátum:2016
Megjegyzések:Oral squamous cell carcinoma (OSCC) is the 6th most common malignancy worldwide. Regrettably Hungary occupies top places of statistics regarding OSCC incidence, therefore there is a high need for developing sensitive and specific biomarkers to improve early detection. The saliva as a biological fluid for the detection of diagnostic and prognostic biomarkers has become increasingly important. Different research groups used saliva and potential salivary biomarkers specific for different countries were identified. In this study 14 proteins previously reported in the literature as significantly elevated in saliva of OSCC patients were examined. Collection of human saliva is a simple, non-invasive and cost-effective approach for screening large populations. A targeted proteomics method was developed and optimized for catalase, thioredoxin, S100A9, galectin-3 binding protein, cytokeratin 21, profilin, CD44 and CD59. Moreover the relative amounts of these proteins was determined in the saliva of OSCC patients and controls. In case of IL-1?, IL-1?, IL-6, IL-8, TNF-? and VEGF, the salivary concentrations were determined using Luminex-based multiplex immunobead assay.Based on our results, the levels of protein S100A9, thioredoxin, IL-6 and TNFa were significantly altered in OSCC patients compared to controls. The ROC analysis revealed the S100A9, thioredoxin and IL-6 as potential OSCC biomarkers applicable for the Hungarian population. In order to verify the results obtained by Luminex and SRM analyses, ELISA experiments were carried out on a multi centric study from the patients of the four University Medical Centers (Debrecen, Budapest, Pécs and Szeged) in Hungary. The salivary concentrations of IL-6, protein S100A9 and thioredoxin were determined. Based on our results the IL-6 seem to be useful biomarkers for OSCC detection in the Hungarian population.This research was supported by the Hungarian Scientific Research Fund OTKA K105034. Éva Csősz is reciever of Janos Bolyai Fellowship. Gergő Kalló was supported by Astellas Pharma Ltd. fellowship.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok előadáskivonat
Megjelenés:10th Central and Eastern European Proteomic Conference Book of Abstracts and Program. - p. 1. -
További szerzők:Kalló Gergő (1989-) (molekuláris biológus) Lábiscsák Péter Emri Miklós (1962-) (fizikus) Fera Mária Tar Ildikó (1967-) (fogszakorvos) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Márton Ildikó (1954-) (fogszakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM064404
Első szerző:Márkus Bernadett (molekuláris biológus)
Cím:Fehérje alapú szájüregi laphámrák (OSCC) biomarkerek azonosítása az Észak-Alföldi régióban gyűjtött nyálmintákból / Jakob Bernadett, Csősz Éva, Tőzsér József, Emri Miklós, Szabó Adrienn, Redl Pál, Tar Ildikó, Kövér Zsanett, Olasz Lajos, Molnár Gyöngyi, Piffkó József, Barabás Péter, Barabás József, Márton Ildikó
Dátum:2016
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok előadáskivonat
Megjelenés:17. Debreceni Fogászati Napok. - p. 98
További szerzők:Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Emri Miklós (1962-) (fizikus) Szabó Adrienn (1965-) (egyetemi tanársegéd, fogszakorvos) Redl Pál (1953-) (szájsebész) Tar Ildikó (1967-) (fogszakorvos) Kövér Zsanett Olasz Lajos Molnár Gyöngyi Piffkó József Barabás Péter Barabás József Márton Ildikó (1954-) (fogszakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM064407
Első szerző:Márkus Bernadett (molekuláris biológus)
Cím:A magyar populációban alkalmazható szájüregi laphámrák-specifikus nyál biomarkerek azonosítása tömegspektrometriás és immunológiai módszerek segítségével / Jakob Bernadett, Csősz Éva, Tőzsér József, Emri Miklós, Szabó Adrienn, Redl Pál, Tar Ildikó, Kövér Zsanett, Olasz Lajos, Molnár Gyöngyi, Piffkó József, Barabás Péter, Barabás József, Márton Ildikó
Dátum:2016
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok előadáskivonat
Megjelenés:A Magyar Fogorvosok Egyesületének Árkövy Vándorgyűlése: Perspektívák a paro-implantológában és a komprehenzív fogászatban. - p. 66.
További szerzők:Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Emri Miklós (1962-) (fizikus) Szabó Adrienn (1965-) (egyetemi tanársegéd, fogszakorvos) Redl Pál (1953-) (szájsebész) Tar Ildikó (1967-) (fogszakorvos) Kövér Zsanett Olasz Lajos Molnár Gyöngyi Piffkó József Barabás Péter Barabás József Márton Ildikó (1954-) (fogszakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM082080
035-os BibID:(cikkazonosító)1958 (WoS)000502294400201 (Scopus)85111783090
Első szerző:Márton Ildikó (fogszakorvos)
Cím:Salivary IL-6 mRNA is a Robust Biomarker in Oral Squamous Cell Carcinoma / Márton Ildikó Judit, Horváth József, Lábiscsák Péter, Márkus Bernadett, Dezső Balázs, Szabó Adrienn, Tar Ildikó, Piffkó József, Jakus Petra, Barabás József, Barabás Péter, Olasz Lajos, Kövér Zsanett, Tőzsér József, Sándor János, Csősz Éva, Scholtz Beáta, Kiss Csongor
Dátum:2019
ISSN:2077-0383
Megjegyzések:Salivary IL-6 mRNA was previously identified as a promising biomarker of oral squamous cell carcinoma (OSCC). We performed a multi-center investigation covering all geographic areas of Hungary. Saliva from 95 patients with OSCC and 80 controls, all Caucasian, were collected together with demographic and clinicopathological data. Salivary IL-6 mRNA was quantified by real-time quantitative PCR. Salivary IL-6 protein concentration was measured by enzyme-linked immune-sorbent assay. IL-6 protein expression in tumor samples was investigated by immunohistochemistry. Normalized salivary IL-6 mRNA expression values were significantly higher (p < 0.001) in patients with OSCC (mean ? SE: 3.301 ? 0.885) vs. controls (mean ? SE: 0.037 ? 0.012). Differences remained significant regardless of tumor stage and grade. AUC of the ROC curve was 0.9379 (p < 0.001; 95% confidence interval: 0.8973?0.9795; sensitivity: 0.945; specificity: 0.819). Salivary IL-6 protein levels were significantly higher (p < 0.001) in patients (mean ? SE: 70.98 ? 14.06 pg/mL), than in controls (mean ? SE: 12.45 ? 3.29). Specificity and sensitivity of IL-6 protein were less favorable than that of IL-6 mRNA. Salivary IL-6 mRNA expression was significantly associated with age and dental status. IL-6 manifestation was detected in tumor cells and tumor-infiltrating leukocytes, suggesting the presence of a paracrine loop of stimulation. Salivary IL-6 mRNA is one of the best performing and clinically relevant biomarkers of OSCC.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
salivary biomarkers
oral neoplasia
periodontal disease/periodontitis
smoking
ethanol consumption
real-time quantitative PCR
enzyme-linked immune-sorbent assay
immunohistochemistry
Megjelenés:Journal of Clinical Medicine. - 8 : 11 (2019), p. 1-12. -
További szerzők:Horváth József (1987-) (molekuláris genetikus) Lábiscsák Péter Márkus Bernadett (1989-) (molekuláris biológus) Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Szabó Adrienn (1980-) (arc-, állcsont- és szájsebész) Tar Ildikó (1967-) (fogszakorvos) Piffkó József Jakus Petra Barabás József Barabás Péter Olasz Lajos Kövér Zsanett Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Sándor János (1966-) (orvos-epidemiológus) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Scholtz Beáta (1967-) (biokémikus, molekuláris biológus) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus)
Pályázati támogatás:OTKA 105034
Egyéb
János Bolyai Scholarship of the Hungarian Academy of Sciences
Egyéb
ÚNKP-18-4-DE-436
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM108682
035-os BibID:(WoS)000937569500001 (Scopus)85148461379
Első szerző:Martos Renáta (fogszakorvos)
Cím:Hypercitrullination and anti-citrullinated protein antibodies in chronic apical periodontitis, a laboratory investigation. Does autoimmunity contribute to the pathogenesis? / Renáta Martos, Ildikó Tar, Attila Csaba Nagy, Éva Csősz, Csongor Kiss, Ildikó Márton
Dátum:2023
ISSN:0143-2885
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Endodontic Journal. - 56 : 5 (2023), p. 584-592. -
További szerzők:Tar Ildikó (1967-) (fogszakorvos) Nagy Attila Csaba (1981-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos, epidemiológus) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Márton Ildikó (1954-) (fogszakorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM013305
Első szerző:Radics Tünde (egyetemi adjunktus, fogszakorvos)
Cím:Interleukin-6 and granulocytemacrophage colony-stimulating factor in apical periodontitis : correlation with clinical and histologic findings of the involved teeth / T. Radics, C. Kiss, I. Tar, I. J. Márton
Dátum:2003
ISSN:0902-0055
Megjegyzések:Apical periodontitis is characterized by the presence of immunocompetent cells producing a wide variety of inflammatory mediators. Releasing cytokines with long-range action, such as interleukin-6 (IL-6) and granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF), apical periodontitis may induce changes in remote organs of the host. This study quantified the levels of IL-6 and GM-CSF in symptomatic and asymptomatic human periradicular lesions. Lesions were also characterized by size and histologic findings. Tissue samples were homogenized and supernatants were assayed using an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Correlations between cytokine levels and characteristic features (as single variables) of the lesions were analysed. There was a trend for higher levels of IL-6 and GM-CSF in symptomatic than in asymptomatic lesions, but the difference was not significant. Levels also tended to be higher in large than in small lesions, in polymorphonuclear (PMN) cell-rich than in PMN cell-poor samples, and in epithelialized than in non-epithelialized lesions. Significantly higher levels of IL-6 (778.1 +/- 220.5 pg/microg) and GM-CSF (363.3 +/- 98.4 pg/microg) were found in samples coincidentally possessing symptomatic and epithelialized features than in asymptomatic, small, PMN cell-poor, non-epithelialized lesions (IL-6: 45.2 +/- 13.1 pg/microg and GM-CSF: 135.1 +/- 26.4 pg/microg). These results suggest that symptomatic lesions containing epithelial cells represent an immunologically active stage of apical periodontitis, whereas asymptomatic, small, PMN cell-poor, non-epithelialized lesions represent healing apical lesions.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
cytokines
granulocytemacrophage
colony-stimulating factor
interleukin-6
periodontitis
Megjelenés:Oral Microbiology And Immunology. - 18 : 1 (2003), p. 9-13. -
További szerzők:Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Tar Ildikó (1967-) (fogszakorvos) Márton Ildikó (1954-) (fogszakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM013309
Első szerző:Radics Tünde (egyetemi adjunktus, fogszakorvos)
Cím:A periapicalis laesiók típusainak prevalenciája, a szövettani értékelés jelentősége / Radics Tünde, Tar Ildikó, Bágyi Kinga, Márton Ildikó
Dátum:2000
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
chronic disease
differential diagnosis
human
odontogenic cyst
pathology
prevalence
tooth periapical disease
Chronic Disease
Diagnosis
Differential
Humans
Periapical Granuloma
Periapical Periodontitis
Prevalence
Radicular Cyst
Megjelenés:Fogorvosi Szemle. - 93 : 4 (2000), p. 108-114. -
További szerzők:Tar Ildikó (1967-) (fogszakorvos) Bágyi Kinga (1971-) (fogszakorvos) Márton Ildikó (1954-) (fogszakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM100259
035-os BibID:(cikkazonosító)229
Első szerző:Scholtz Beáta (biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:Salivary miR-31-5p, miR-345-3p, and miR-424-3p Are Reliable Biomarkers in Patients with Oral Squamous Cell Carcinoma / Scholtz Beáta, Horváth József, Tar Ildikó, Kiss Csongor, Márton Ildikó J.
Dátum:2022
ISSN:2076-0817
Megjegyzések:If not detected early, oral squamous cell carcinoma (OSCC) has very poor prognosis, emphasizing the need for reliable early diagnostics. Saliva is considered a promising surrogate biosample for OSCC detection, because it comes into contact with many cells of the tumor mass, providing a comprehensive sampling of tumor-specific biomolecules. Although several protein- and RNA-based salivary biomarkers have been proposed for the detection of OSCC, the results of the studies show large differences. Our goal was to clarify which salivary microRNAs (miRNA) show reliably high expression in the saliva of OSCC patients, to be used as cancer-specific biomarkers, and potentially as early diagnostic biomarkers. Based on a detailed literature search, we selected six miRNAs commonly overexpressed in OSCC, and analyzed their expression in saliva samples of cancer patients and controls by real-time quantitative PCR. Our results suggest that miR-345 and miR-31-5p are consistently upregulated salivary biomarkers for OSCC, and a three-miRNA panel of miR-345, miR-31-5p, and miR-424-3p can distinguish cancer and control patients with high sensitivity.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Pathogens. - 11 : 2 (2022), p. 1-13. -
További szerzők:Horváth József (1987-) (molekuláris genetikus) Tar Ildikó (1967-) (fogszakorvos) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Márton Ildikó (1954-) (fogszakorvos)
Pályázati támogatás:105034
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2