Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM024502
035-os BibID:	(WoS)000294414700002 (Scopus)80052005781
Első szerző:	Bányász Tamás (élettanász)
Cím:	Mechanism of reverse rate-dependent action of cardioactive agents / Tamás Bányász, László Bárándi, Gábor Harmati, László Virág, Norbert Szentandrássy, Ildikó Márton, Antonio Zaza, András Varró, Péter P. Nánási
Dátum:	2011
ISSN:	0929-8673 1875-533X
Megjegyzések:	Class 3 antiarrhythmic agents exhibit reverse rate-dependent lengthening of the action potential duration (APD), i.e. changes in APD are greater at longer than at shorter cycle lengths. In spite of the several theories developed to explain this reverse rate-dependency, its mechanism has been clarified only recently. The aim of the present study is to elucidate the mechanisms responsible for reverse rate-dependency in mammalian ventricular myocardium. Action potentials were recorded using conventional sharp microelectrodes from human, canine, rabbit, guinea pig, and rat ventricular myocardium in a rate-dependent manner. Rate-dependent drug-effects of various origin were studied using agents known to lengthen or shorten action potentials allowing thus to determine the drug-induced changes in APD as a function of the cycle length. Both drug-induced lengthening and shortening of action potentials displayed reverse rate-dependency in human, canine, and guinea pig preparations, but not in rabbit and rat myocardium. Similar results were obtained when repolarization was modified by injection of inward or outward current pulses in isolated canine cardiomyocytes. In contrast to reverse rate-dependence, drug-induced changes in APD well correlated with baseline APD values (i.e. that measured before the superfusion of drug or injection of current) in all of the preparations studied. Since the net membrane current (I(net)), determined from the action potential waveform at the middle of the plateau, was inversely proportional to APD, and consequently to cycle length, it is concluded that that reverse rate-dependency may simply reflect the inverse relationship linking I(net) to APD. In summary, reverse rate-dependency is an intrinsic property of drug action in the hearts of species showing positive APD - cycle length relationship, including humans. This implies that development of a pure K(+) channel blocking agent without reverse rate-dependent effects is not likely to be successful.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk antiarrhythmiás szerek APD Molekuláris Medicina egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:	Current medicinal chemistry. - 18 : 24 (2011), p. 3597-3606. -
További szerzők:	Bárándi László (1984-) (élettanász) Harmati Gábor (1983-) (élettanász) Virág László (élettanász Szeged) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Márton Ildikó (1954-) (fogszakorvos) Zaza, Antonio Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP A feszültségfüggő K-csatornák szerepe excitábilis sejtekben
Internet cím:	Szerző által megadott URL Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM036997
Első szerző:	Farkas Viktória
Cím:	Interaction between Ca2+ channel blockers and isoproterenol on L-type Ca2+ current in canine ventricular cardiomyocytes / Farkas Viktória, Szentandrássy Norbert, Bárándi László, Hegyi Bence, Ruzsnavszky Ferenc, Ruzsnavszky Olga, Horváth Balázs, Bányász Tamás, Magyar János, Márton Ildikó, Nánási Péter P.
Dátum:	2012
ISSN:	1748-1708
Megjegyzések:	The aim of this work was to study antagonistic interactions betweenthe effects of various types of Ca2+ channel blockers and isoproterenol onthe amplitude of L-type Ca2+ current in canine ventricular cells.Methods: Whole-cell version of the patch clamp technique was used tostudy the effect of isoproterenol on Ca2+ current in the absence and presenceof Ca2+ channel?blocking agents, including nifedipine, nisoldipine,diltiazem, verapamil, CoCl2 and MnCl2.Results: Five micromolar Nifedipine, 1 lM nisoldipine, 10 lM diltiazem,5 lM verapamil, 3 mM CoCl2 and 5 mM MnCl2 evoked uniformly a 90?95% blockade of Ca2+ current in the absence of isoproterenol. Isoproterenol(100 nM) alone increased the amplitude of Ca2+ current from6.8 ? 1.3 to 23.7 ? 2.2 pA/pF in a reversible manner. Isoproterenol causeda marked enhancement of Ca2+ current even in the presence of nifedipine,nisoldipine, diltiazem and verapamil, but not in the presence of CoCl2 orMnCl2.Conclusion: The results indicate that the action of isoproterenol is differentin the presence of organic and inorganic Ca2+ channel blockers. CoCl2and MnCl2 were able to fully prevent the effect of isoproterenol on Ca2+current, while the organic Ca2+ channel blockers failed to do so. This hasto be born in mind when the effects of organic Ca2+ channel blockers areevaluated either experimentally or clinically under conditions of increasedsympathetic tone.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Molekuláris Medicina
Megjelenés:	Acta Physiologica. - 206 : 1 (2012), p. 42-50. -
További szerzők:	Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Bárándi László (1984-) (élettanász) Hegyi Bence (1987-) (élettanász) Ruzsnavszky Ferenc (1984-) (élettanász) Ruzsnavszky Olga (1983-) (élettanász) Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Márton Ildikó (1954-) (fogszakorvos) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP A feszültségfüggő K-csatornák szerepe excitábilis sejtekben
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM037346
Első szerző:	Szentandrássy Norbert (élettanász)
Cím:	Role of action potential configuration and the contribution of Ca2+ and K+ currents to isoprenaline-induced changes in canine ventricular cells / N. Szentandrássy, V. Farkas, L. Bárándi, B. Hegyi, F. Ruzsnavszky, B. Horváth, T. Bányász, J. Magyar, I. Márton, P. P. Nánási
Dátum:	2012
ISSN:	0007-1188
Megjegyzések:	BACKGROUND AND PURPOSE: Although isoprenaline (ISO) is known to activate several ion currents in mammalian myocardium, little is known about the role of action potential morphology in the ISO-induced changes in ion currents. Therefore, the effects of ISO on action potential configuration, L-type Ca2+ current (ICa), slow delayed rectifier K+ current (IKs) and fast delayed rectifier K+ current (IKr)were studied and compared in a frequency-dependent manner using canine isolated ventricular myocytes from varioustransmural locations.EXPERIMENTAL APPROACHAction potentials were recorded with conventional sharp microelectrodes; ion currents were measured using conventional and action potential voltage clamp techniques.KEY RESULTSIn myocytes displaying a spike-and-dome action potential configuration (epicardial and midmyocardial cells), ISO caused reversible shortening of action potentials accompanied by elevation of the plateau. ISO-induced action potential shortening was absent in endocardial cells and in myocytes pretreated with 4-aminopyridine. Application of the IKr blocker E-4031 failed to modify the ISO effect, while action potentials were lengthened by ISO in the presence of the IKs blocker HMR-1556. Bothaction potential shortening and elevation of the plateau were prevented by pretreatment with the ICa blocker nisoldipine.Action potential voltage clamp experiments revealed a prominent slowly inactivating ICa followed by a rise in IKs, both currents increased with increasing the cycle length.CONCLUSIONS AND IMPLICATIONSThe effect of ISO in canine ventricular cells depends critically on action potential configuration, and the ISO-induced activation of IKs ? but not IKr ? may be responsible for the observed shortening of action potentials
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban heart action potential calcium current potassium current
Megjelenés:	British Journal of Pharmacology. - 167 : 3 (2012), p. 599-611. -
További szerzők:	Farkas Viktória Bárándi László (1984-) (élettanász) Hegyi Bence (1987-) (élettanász) Ruzsnavszky Ferenc (1984-) (élettanász) Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Márton Ildikó (1954-) (fogszakorvos) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP A feszültségfüggő K-csatornák szerepe excitábilis sejtekben
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: