CCL

Összesen 10 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM096051
035-os BibID:(WoS)000676122000001 (Scopus)85111301797
Első szerző:Arianti, Rini (biokémikus)
Cím:ASC-1 transporter-dependent amino acid uptake is required for the efficient thermogenic response of human adipocytes to adrenergic stimulation / Rini Arianti, Boglarka Agnes Vinnai, Beata B. Toth, Abhirup Shaw, Eva Csosz, Attila Vamos, Ferenc Gyory, Pamela Fischer-Posovszky, Martin Wabitsch, Endre Kristof, Laszlo Fesus
Dátum:2021
ISSN:0014-5793
Megjegyzések:Brown and beige adipocytes dissipate energy by uncoupling protein 1 (UCP1)-dependent and UCP1-independent thermogenesis, which may be utilized to develop treatments against obesity. We have found that mRNA and protein expression of the alanine/serine/cysteine transporter-1 (ASC-1) was induced during adipocyte differentiation of human brown-prone deep neck and beige-competent subcutaneous neck progenitors, and SGBS preadipocytes. cAMP stimulation of differentiated adipocytes led to elevated uptake of serine, cysteine, and glycine, in parallel with increased oxygen consumption, augmented UCP1-dependent proton leak, increased creatine-driven substrate cycle-coupled respiration, and upregulation of thermogenesis marker genes and several respiratory complex subunits; these outcomes were impeded in the presence of the specific ASC-1 inhibitor, BMS-466442. Our data suggest that ASC-1-dependent consumption of serine, cysteine, and glycine is required for efficient thermogenic stimulation of human adipocytes.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
adipocytes
ASC-1 inhibition
gene expression
obesity
proton leak respiration
thermogenesis
uncoupling protein
Megjelenés:Febs Letters. - 595 : 16 (2021), p. 2085-2098. -
További szerzők:Vinnai Boglárka Ágnes (1996-) (molekuláris biológus) Bartáné Tóth Beáta (1970-) (molekuláris biológus) Shaw, Abhirup (1992-) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Vámos Attila (1991-) (gyógyszer-biotechnológus) Győry Ferenc (1964-) (sebész) Fischer-Posovszky Pamela Wabitsch, Martin Kristóf Endre (1987-) (általános orvos) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00006
GINOP
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
FK131424
OTKA
K129139
OTKA
ÚNKP-20-5-DE-12
Egyéb
ÚNKP-20-2-I-DE-187
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM060619
Első szerző:Fésüs László (orvos biokémikus)
Cím:Biochemical events in naturally occurring forms of cell death / Laszlo Fesus
Dátum:1993
ISSN:0014-5793
Megjegyzések:Several molecular elements of programmed cell death and apoptosis have recently been revealed. The function of gene products which deliver the lethal 'hit' is still not known. Well-characterized and newly discovered cell surface structures (e.g. antigen receptors, FAS/APO-1), as well as transcriptional factors (steroid receptor, c-myc, P53, retinoblastoma protein and others), have been implicated in the initiation of the death pathway. Negative regulators of the process (ced-9 gene product in programmed death of cells in Caenorhabditis elegans and bcl-2 protein in apoptosis) have been described. Biochemical mechanisms responsible for the silent nature of natural deaths of cells include their rapid engulfment (mainly through integrin receptors), transglutaminase-catalyzed cross-linking of cellular proteins, and fragmentation of DNA. Several lines of evidence suggest that distinct molecular mechanisms may operate in various forms of natural cell death.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Febs Letters 328 : 1-2 (1993), p. 1-5. -
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM060632
Első szerző:Fésüs László (orvos biokémikus)
Cím:Apoptotic hepatocytes become insoluble in detergents and chaotropic agents as a result of transglutaminase action / Laszlo Fesus, Vilmos Thomazy, Francesco Autuori, Maria P. Ceru, Edit Tarcsa, Mauro Piacentini
Dátum:1989
ISSN:0014-5793
Megjegyzések:Physiological deletion of cells ensues programmed death which involves formation of apoptotic bodies with fragmented DNA. Here we report that apoptotic hepatocytes are insoluble in detergents, urea, guanidine hydrochloride, reducing agents and thereby can be isolated from rat liver following collagenase treatment. They are wrinkled, spherical structures similar to cornified envelopes of epidermis by phase-contrast microscopy and show irregular, globular morphology by scanning-electron microscopy. Part of their DNA content is cleaved into nucleosomal and oligonucleosomal fragments. Their insolubility, like that of the cornified envelope, is evoked by epsilon-(gamma-glutamyl)lysine and N1,N8-bis(gamma-glutamyl)spermidine protein cross-linking bonds formed by transglutaminase.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Febs Letters 245 : 1-2 (1989), p. 150-154. -
További szerzők:Thomázy Vilmos Autuori, Francesco Cerù, Maria Paola Tarcsa Edit Piacentini, Mauro
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM060636
Első szerző:Fésüs László (orvos biokémikus)
Cím:Induction and activation of tissue transglutaminase during programmed cell death / Laszlo Fesus, Vilmos Thomazy, Andras Falus
Dátum:1987
ISSN:0014-5793
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Febs Letters 224 : 1 (1987), p. 104-108. -
További szerzők:Thomázy Vilmos Falus András
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM060628
Első szerző:Fésüs László (orvos biokémikus)
Cím:Degradation of cells dying by apoptosis leads to accumulation of epsilon(gamma-glutamyl)lysine isodipeptide in culture fluid and blood / Laszlo Fesus, Edit Tarcsa, Noemi Kedei, Francesco Autuori, Mauro Piacentini
Dátum:1991
ISSN:0014-5793
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Febs Letters 284 : 1 (1991), p. 109-112. -
További szerzők:Tarcsa Edit Kedei Noémi Autuori, Francesco Piacentini, Mauro
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM043685
035-os BibID:PMID:6132836
Első szerző:Fésüs László (orvos biokémikus)
Cím:Interaction between tissue transglutaminase and phospholipid vesicles / László Fésüs, Andrea Horváth, Jolán Hársfalvi
Dátum:1983
ISSN:0014-5793
Megjegyzések:A specific interaction between purified liver transglutaminase and small unilamellar phospholipid vesicles at the lipid phase transition have been revealed. The enzyme-induced perturbation of the bilayer is sufficient for phase transition release of encapsulated carboxyfluorescein from the vesicles. The size of the enzyme?phospholipid recombinants depends upon the protein?phospholipid ratio as shown on Sepharose 4B elution profile. The activity of transglutaminase inserted into the bilayer is greatly reduced. The interaction does not occur when the phospholipid vesicle are in the solid or liquid phase and it requires the structural integrity of the enzyme.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Transglutaminase
Small unilamellar phospholipid vesicle
Phase transition
Enzyme phospholipid recombinant
Inhibition of activity
Megjelenés:Febs Letters. - 155 : 1 (1983), p. 1-5. -
További szerzők:Horváth Andrea Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM028779
Első szerző:Fésüs László (orvos biokémikus)
Cím:Transglutaminase 2 in the balance of cell death and survival / László Fésüs, Zsuzsa Szondy
Dátum:2005
ISSN:0014-5793
Megjegyzések:Transglutaminase 2 (TG2), a multifunctional enzyme with Ca(2+)-dependent protein crosslinking activity and GTP-dependent G protein functions, is often upregulated in cells undergoing apoptosis. In cultured cells TG2 may exert both pro- and anti-apoptotic effects depending upon the type of cell, the kind of death stimuli, the intracellular localization of the enzyme and the type of its activities switched on. The majority of data support the notion that transamidation by TG2 can both facilitate and inhibit apoptosis, while the GTP-bound form of the enzyme generally protects cells against death. In vivo studies confirm the Janus face of TG2 in the initiation of the apoptotic program. In addition, they reveal a further role: the prevention of inflammation, tissue injury and autoimmunity once the apoptosis has already been initiated. This function of TG2 is partially achieved by being expressed and activated also in macrophages digesting apoptotic cells and mediating a crosstalk between dying and phagocytic cells.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Febs Letters. - 579 : 15 (2005), p. 3297-3302. -
További szerzők:Szondy Zsuzsanna (1959-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM060620
Első szerző:Piacentini, Mauro
Cím:Multiple cell cycle access to the apoptotic death programme in human neuroblastoma cells / Mauro Piacentini, Laszlo Fesus, Gerry Melino
Dátum:1993
ISSN:0014-5793
Megjegyzések:We report the induction of apoptosis in a human neuroblastoma cell line SK-N-BE(2) by cisplatin or retinoic acid, and its relation to cell cycle. Apoptosis was monitored by counting apoptotic bodies and evaluating the activity of 'tissue' transglutaminase (EC 2.3.2.13), one of the genes specifically expressed in apoptotic cells. Data indicate that both agents enhance apoptosis, even though cells arrest at different cell cycle phases. In fact, retinoic acid causes accumulation in G1, whilst cisplatin induces accumulation of cells in the G2/M phase. This evidence suggests the presence of multiple start points for the apoptotic death programme within the cell cycle of human neuroblastoma cells
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Febs Letters 320 : 2 (1993), p. 150-154. -
További szerzők:Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus) Melino, Gerry
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM082976
035-os BibID:(PMID)30802935
Első szerző:Purton, Mary
Cím:Will Plan S put learned societies in jeopardy? / Mary Purton, Francesco Michelangeli, László Fésüs
Dátum:2019
ISSN:0014-5793
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok szerkesztői levél
folyóiratcikk
Megjelenés:Febs Letters. - 593 : 4 (2019), p. 383-385. -
További szerzők:Michelangeli, Francesco Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM028734
Első szerző:Szondy Zsuzsanna (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Cím:Differential expression of tissue transglutaminase during in vivo apoptosis of thymocytes induced via distinct signalling pathways / Zsuzsa Szondy, Peter Molnar, Zoltán Nemes, Michael Boyiadzis, Noémi Kedei, Réka Tóth, László Fésüs
Dátum:1997
ISSN:0014-5793
Megjegyzések:A significant increase in the expression and activity of tissue transglutaminase (tTG), one of the effector elements of apoptosis, was observed during involution of thymus elicited by treatment with either anti-CD3 antibody or dexamethasone or by irradiation. The blood plasma concentration of epsilon(gamma-glutamyl)lysine isodipeptide, the end-product of the digestion of transglutaminase cross-linked proteins, was also elevated in each of these cases. tTG was localized in cells of the cortical layer of the thymus and immunofluorescence double staining revealed that the enzyme appeared in the apoptotic cells. None of these observations could be made when apoptosis was induced by fas-receptor stimulation. The lack of tTG activity in fas-stimulated cells was accompanied with a less organized apoptotic morphology. Our data suggest that distinct signalling pathways, which induce apoptosis within the same cell type, can differentially regulate the expression of tTG, and this enzyme may be involved in structural stabilization of the apoptotic cells.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Febs Letters. - 404 : 2-3 (1997), p. 307-313. -
További szerzők:Molnár Péter Pál (1951-) (pathológus) Nemes Zoltán (1969-) (molekuláris biológus, pszichiáter) Boyiadzis, Michael Kedei Noémi Révészné Tóth Réka (1969-) (molekuláris biológus, biokémikus) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.