CCL

Összesen 15 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM060508
Első szerző:Albert Réka
Cím:Triamcinolone regulated apopto-phagocytic gene expression patterns in the clearance of dying retinal pigment epithelial cells. A key role of Mertk in the enhanced phagocytosis / Réka Albert, Endre Kristóf, Gábor Zahuczky, Mária Szatmári-Tóth, Zoltán Veréb, Brigitta Oláh, Morten C. Moe, Andrea Facskó, László Fésüs, Goran Petrovski
Dátum:2015
ISSN:0304-4165
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Biochimica et Biophysica Acta (BBA). General Subjects. - 1850 : 2 (2015), p. 435-446. -
További szerzők:Kristóf Endre (1987-) (általános orvos) Zahuczky Gábor (1975-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Szatmári-Tóth Mária (1987-) (molekuláris biológus) Veréb Zoltán (1980-) (immunológus, mikrobiológus, molekuláris biológus) Oláh Brigitta Moe, Morten C. Facskó Andrea (1953-) (szemész) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus) Petrovski, Goran (1975-) (orvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM043609
Első szerző:Albert Réka
Cím:Cultivation and characterization of cornea limbal epithelial stem cells on lens capsule in animal material-free medium / Réka Albert, Zoltán Veréb, Krisztián Csomós, Morten C. Moe, Erik O. Johnsen, Ole Kristoffer Olstad, Bjørn Nicolaissen, Éva Rajnavölgyi, László Fésüs, András Berta, Goran Petrovski
Dátum:2012
ISSN:1932-6203
Megjegyzések:A simple, reproducible, animal-material free method for cultivating and characterizing cornea limbal epithelial stem cells (LESCs) on human lens capsule (LC) was developed for future clinical transplantation. The limbal tissue explants (2 ? 2 ? 0.25 mm) were harvested from 77 cadavers and expanded ex vivo on either cell culture plates or LC in medium containing human serum as the only growth supplement. Cell outgrowth at the edge of the explants was observed within 24 hours of cultivation and achieved viable outgrowth (>97% viability as measured by MTT assay and flow cytometry) within two weeks. The outgrowing cells were examined by genome-wide microarray including markers of stemness (p63?, ABCG2, CK19, Vimentin and Integrin ?9), proliferation (Ki-67), limbal epithelial cells (CK 8/18 and 14) and differentiated cornea epithelial cells (CK 3 and 12). Immunostaining revealed the non-hematopoietic, -endothelial and -mesenchymal stem cell phenotype of the LESCs and the localization of specific markers in situ. Cell adhesion molecules, integrins and lectin-based surface carbohydrate profiling showed a specific pattern on these cells, while colony-formation assay confirmed their clonal potency. The LESCs expressed a specific surface marker fingerprint (CD117/c-kit, CXCR4, CD144/VE-Cadherin, CD146/MCAM, CD166/ALCAM, and surface carbohydrates: WGA, ConA, RCA, PNA and AIL) which can be used for better localization of the limbal stem cell niche. In summary, we report a novel method combining the use of a medium with human serum as the only growth supplement with LC for cultivating, characterizing and expanding cornea LESCs from cadavers or alternatively from autologous donors for possible treatment of LESC deficiency.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Limbal epithelial stem cell
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:PLoS One. - 7 : 10 (2012), p. e47187. -
További szerzők:Veréb Zoltán (1980-) (immunológus, mikrobiológus, molekuláris biológus) Csomós Krisztián (1981-) (molekuláris biológus) Moe, Morten C. Johnsen, Erik O. Olstad, Ole Kristoffer Nicolaissen, Bjorn Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus) Berta András (1955-) (szemész, gyermekszemész) Petrovski, Goran (1975-) (orvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM035234
Első szerző:Ayna, Gizem (biotechnológus)
Cím:ATP release from dying autophagic cells and their phagocytosis are crucial for inflammasome activation in macrophages / Gizem Ayna, Dmitri V. Krysko, Agnieszka Kaczmarek, Goran Petrovski, Peter Vandenabeele, László Fésüs
Dátum:2012
ISSN:1932-6203
Megjegyzések:Pathogen-activated and damage-associated molecular patterns activate the inflammasome in macrophages. We report that mouse macrophages release IL-1? while co-incubated with pro-B (Ba/F3) cells dying, as a result of IL-3 withdrawal, by apoptosis with autophagy, but not when they are co-incubated with living, apoptotic, necrotic or necrostatin-1 treated cells.NALP3-deficient macrophages display reduced IL-1? secretion, which is also inhibited inmacrophages deficient in caspase-1 or pre-treated with its inhibitor. This finding demonstrates that the inflammasome is activated during phagocytosis of dying autophagic cells. We show that activation of NALP3 depends on phagocytosis of dying cells, ATP release through pannexin-1 channels of dying autophagic cells, P2X7 purinergic receptor ctivation, and on consequent potassium efflux. Dying autophagic Ba/F3 cells injected intraperitoneally in micerecruit neutrophils and thereby induce acute inflammation. These findings demonstrate that NALP3 performs key upstream functions in inflammasome activation in mouse macrophagesengulfing dying autophagic cells, and that these functions lead to pro-inflammatory responses.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
autophagy
apoptosis
phagocytosis by macrophages
NALP3
pannexin-1 channel
külföldön készült közlemény
Megjelenés:Plos One. - 7 : 6 (2012), p. e40069. -
További szerzők:Krysko, Dmitri V. Kaczmarek, Agnieszka Petrovski, Goran (1975-) (orvos) Vandenabeele, Peter Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM003918
Első szerző:Bursch, Wilfried
Cím:Cell death and autophagy : cytokines, drugs, and nutritional factors / Wilfried Burscha, Anneliese Karwan, Miriam Mayer, Julia Dornetshuber, Ulrike Fröhwein, Rolf Schulte-Hermann, Barbara Fazi, Federica Di Sano, Lucia Piredda, Mauro Piacentini, Goran Petrovski, László Fésüs, Christopher Gerner
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Toxicology. - 254 : 3 (2008), p. 147-157. -
További szerzők:Karwan, Anneliese Mayer, Miriam Dornetshuber, Julia Fröhwein, Ulrike Schulte-Hermann, Rolf Fazi, Barbara Di Sano, Federica Piredda, Lucia Piacentini, Mauro Petrovski, Goran (1975-) (orvos) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus) Gerner, Christopher
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM037063
Első szerző:Fésüs László (orvos biokémikus)
Cím:Autophagy Shapes Inflammation / Fésüs László, Demény Máté Á., Petrovski Goran
Dátum:2011
ISSN:1523-0864
Megjegyzések:Autophagy is a basic cell biological process ongoing under physiologic circumstances in almost all cell types of the human organism and upregulated by various stress conditions including those leading to inflammation. Since autophagy affects the effector cells of innate and adaptive immunity mediating the inflammatory response, its activity in these cells influences the antimicrobial response, the development of an effective cognate immune defense, and the course of the normal sterile inflammatory reactions. The level of autophagic activity may determine whether tissue cells die by apoptosis, necrosis, or through autophagy, and, as a consequence, whether the clearance of these dying cells is a silent process or results in an inflammatory response. Loss or decreased autophagy may lead to necrotic death that can initiate an inflammatory reaction in phagocytes through their surface and cytosolic receptors. Engulfment of certain cells dying through autophagy can activate the inflammasome. The intertwining regulatory connections between inflammation and immunity extend to pathologic conditions including chronic inflammatory diseases, autoimmunity and cancer.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Antioxidants & Redox Signaling. - 14 : 11 (2011), p. 2233-2243. -
További szerzők:Demény Máté Ágoston (1976-) (molekuláris biológus) Petrovski, Goran (1975-) (orvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM015766
Első szerző:Majai Gyöngyike (belgyógyász, immunológus)
Cím:Inflammation and the apopto-phagocytic system / Májai G., Petrovski G., Fésüs L.
Dátum:2006
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Immunology Letters. - 104 : 1-2 (2006), p. 94-101. -
További szerzők:Petrovski, Goran (1975-) (orvos) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM060514
Első szerző:Nemes Zoltán (molekuláris biológus, pszichiáter)
Cím:Tools for the detection and quantitation of protein transglutamination / Zoltan Nemes, Goran Petrovski, László Fésüs
Dátum:2005
ISSN:0003-2697
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Analytical Biochemistry. - 342 : 1 (2005), p. 1-10. -
További szerzők:Petrovski, Goran (1975-) (orvos) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM016065
Első szerző:Nemes Zoltán (molekuláris biológus, pszichiáter)
Cím:Structure-function relationships of transglutaminases : a contemporary view / Nemes Z., Petrovski G., Csosz E., Fésüs L.
Dátum:2005
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Progress in Experimental Tumor Research. - 38 (2005), p. 19-36. -
További szerzők:Petrovski, Goran (1975-) (orvos) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus)
Internet cím:DOI
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM008378
Első szerző:Nemes Zoltán (molekuláris biológus, pszichiáter)
Cím:Transglutaminase-mediated intramolecular cross-linking of membrane-bound alpha-synuclein promotes amyloid formation in Lewy bodies / Nemes, Z., Petrovski, G., Aerts, M., Sergeant, K., Devreese, B., Fésüs, L.
Dátum:2009
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:The Journal of Biological Chemistry. - 284 : 40 (2009), p. 27252-27264. -
További szerzők:Petrovski, Goran (1975-) (orvos) Aerts, Maarten Sergeant, Kjell Devreese, Bart Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM049105
Első szerző:Petrovski, Goran (orvos)
Cím:Autophagy in the eye : a double-edged sword / Goran Petrovski, Réka Albert, Kai Kaarniranta, Morten C. Moe, László Fésüs, András Berta, Dipak K. Das
Dátum:2012
Megjegyzések:Autophagy, a cytoplasmic recycling process active from early development throughout lifetime and aging has turned from largely a morphological phenomenon to a well described molecular mechanism in health and disease. The eye as an organ in which an interplay of three germ layers is responsible for achieving complex visual response, is the place where battles for cellular life or death takes place continuously ? an organ in which the highest dead cell turnover occurs in the human body. The role of autophagy in the different segments of the eye remains not so well understood or described, making it difficult to classify autophagy as a protective or disease causing process. This chaptersummarizes the current knowledge about the role of autophagy in eye health and disease as well as the present drug targets applying autophagy as a protective mechanism against ophthalmic neurodegeneration and aging.
ISBN:978 1 61942 266 7
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok könyvfejezet
Autophagy
double-edged sword
Megjelenés:Autophagy: Principles, Regulation and Roles in Disease / szerk. Nikolai Gorbunov. - p. 157-180. -
További szerzők:Albert Réka (1986-) Kaarniranta, Kai (1972-) (szemész szakorvos) Moe, Morten C. Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus) Berta András (1955-) (szemész, gyermekszemész) Das, Dipak Kumar
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM035197
Első szerző:Petrovski, Goran (orvos)
Cím:Phagocytosis of cells dying through autophagy induces inflammasome activation and IL-1alfa release in human macrophages / Goran Petrovski, Gizem Ayna, Gyöngyike Majai, Judit Hodrea, Szilvia Benkő, András Mádi, László Fésüs
Dátum:2011
ISSN:1554-8627
Megjegyzések:Phagocytosis of naturally dying cells usually blocks inflammatory reactions in host cells. We have recently observed that clearance of cells dying through autophagy leads to a pro-inflammatory response in human macrophages. Investigating this response further, we found that during engulfment of MCF-7 or 293T cells undergoing autophagic death, but not apoptotic or anoikic ones, caspase-1 was activated and IL-1? was processed, then secreted in an MyD88-independent manner. Autophagic dying cells were capable of preventing some LPS-induced pro-inflammatory responses, such as TNF?, IL-6 and IL-8 induction, but synergized with LPS for IL-1? production. Caspase-1 inhibition prevented macrophage IL-1? release triggered by the dying cells and also other pro-inflammatory cytokines which were not formed in the presence of IL-1 receptor antagonist anakinra either. IL-1? secretion was also observed using calreticulin knockdown or necrostatin-treated autophagic MCF-7 cells and it required phagocytosis of the dying cells which led to ATP secretionfrom macrophages. Blocking K+ efflux during phagocytosis, the presence of apyrase, adding an antagonist of the P2X7receptor or silencing the nod-like receptor protein NALP3 inhibited IL-1? secretion. These data suggest that duringphagocytosis of autophagic dying cells ATP, acting through its receptor, initiates K+ efflux, inflammasome activation and secretion of IL-1?, which initiates further pro-inflammatory events. Thus, autophagic death of malignant cells and their clearance may lead to immunogenic response.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
MCF-7, autophagic death, phagocytosis, inflammasome activation, IL-1? secretion, ATP, P2X7
Megjelenés:Autophagy 7 : 3 (2011), p. 321-330. -
További szerzők:Ayna, Gizem (1982-) (biotechnológus) Majai Gyöngyike (1977-) (belgyógyász, immunológus) Hodrea Judit (1978-) (vegyész) Benkő Szilvia (1973-) (molekuláris biológus) Mádi András (1967-) (biológus) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM028036
Első szerző:Petrovski, Goran (orvos)
Cím:Clearance of dying ARPE-19 cells by professional and nonprofessional phagocytes in vitro- implications for age-related macular degeneration (AMD) / Petrovski Goran, Berényi Erika, Moe Morten C., Vajas Attila, Fésüs László, Berta András, Facskó Andrea
Dátum:2011
ISSN:1755-375X
Megjegyzések:Failure of retinal pigment epithelial (RPE) cells and macrophages to engulf different dying cells in the retina may result in accumulation of debris and development of age-related macular degeneration (AMD). The dynamics and influence of different treatments on this clearance process can be studied in vitro using human ARPE-19 cells and macrophages as phagocytes modelling dry and wet type of AMD, respectively. METHODS: Death through extracellular matrix detachment using polyHEMA-coated surfaces (anoikis) and UV irradiation (apoptosis) was induced in ARPE-19 cells. Two-coloured phagocytic assays were performed to quantify the amount of dying cells phagocytes engulfed (flow cytometry) and for visualization (fluorescent and scanning electron microscopy). The effect of phosphatidylserine inhibition with recombinant annexin-V and glucocorticoid (triamcinolone) treatment on the phagocytic process was tested. RESULTS: The clearance of anoikic and apoptotic cells by nondying ARPE-19 cells over 8 hr of co-incubation increased over time (at 8 hr, over 53% and 35% of the phagocytes contained engulfed dying cells, respectively). The human macrophages engulfed the anoikic and apoptotic ARPE-19 cells with seven and four times lower capacity, respectively. Phosphatidylserine appearance on the dying cells did not affect, but triamcinolone treatment enhanced the phagocytosis of the dying cells by macrophages. CONCLUSIONS: ARPE-19 cells are more efficient in clearing anoikic than UV-induced apoptotic cells. Macrophages are less efficient in the clearance process than ARPE-19 cells. The present model can be used for studying both dry and wet type of AMD in vitro and for testing different pharmacological aspects affecting this disease.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Acta Ophthalmologica. - 89 : 1 (2011), p. 30-34. -
További szerzők:Berényi Erika Moe, Morten C. Vajas Attila (1973-) (szemész) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus) Berta András (1955-) (szemész, gyermekszemész) Facskó Andrea (1953-) (szemész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.