CCL

Összesen 4 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM020979
Első szerző:Hodrea Judit (vegyész)
Cím:The glucocorticoid dexamethasone programs human dendritic cells for enhanced phagocytosis of apoptotic neutrophils and inflammatory response / Judit Hodrea, Gyöngyike Majai, Zoltán Doró, Gábor Zahuczky, Attila Pap, Éva Rajnavölgyi, László Fésüs
Dátum:2012
ISSN:0741-5400
Megjegyzések:Glucocorticoids are powerful anti-inflammatory compounds inhibiting inflammatory cell recruitment and production of pro-inflammatory cytokines. We have recently found that dendritic cells, the key-players of T cell priming and polarization respond to allogeneic apoptotic neutrophils with proinflammatory cytokine release and Th1 cell activation. Here we show that monocyte-derived human dendritic cells develop their capacity to engulf apoptotic cells by up-regulating a set of apopto-phagocytic genes. This gene expression pattern was reprogrammed when differentiation took place in the presence of the synthetic glucocorticoid dexamethasone (Dex) which increased the expression of phagocytosis receptors MERTK and CD14, the bridging molecule C1QA, DNASE2 and the adenosine A3 receptor (ADORA3). The increased phagocytosis was attenuated by the addition of ADORA3 antagonist and could not be observed when bone marrow derived dendritic cells of ADORA3 knockout mice were treated with Dex. The glucocorticoid treated human dendritic cells loaded with allogeneic apoptotic neutrophils secreted, in response to LPS and IFN, the inflammatory cytokine TNFα. Furthermore, the Dex treated dendritic cells could activate autologous T lymphocytes toward Th1 effector cells and this was enhanced by their exposure to allogeneic apoptotic neutrophils.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekuláris Medicina
Megjelenés:Journal Of Leukocyte Biology. - 91 : 1 (2012), p. 127-136. -
További szerzők:Majai Gyöngyike (1977-) (belgyógyász, immunológus) Doró Zoltán (1981-) (biotechnológus) Zahuczky Gábor (1975-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Pap Attila (1980-) (biológus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Jelátviteli kapcsolatok ős- és dendritikus sejt altípusokban
Collaboration of signalling pathways in stem- and dendritic cell subsets
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM110245
035-os BibID:(cikkazonosító)217 (Scopus)85151110056 (WoS)000962544000005
Első szerző:Jambrovics Károly (biológus, gyógyszer-biotechnológus)
Cím:Transglutaminase 2 associated with PI3K and PTEN in a membrane-bound signalosome platform blunts cell death / Jambrovics Károly, Botó Pál, Pap Attila, Sarang Zsolt, Kolostyák Zsuzsanna, Czimmerer Zsolt, Szatmari Istvan, Fésüs László, Uray Iván P., Balajthy Zoltán
Dátum:2023
ISSN:2041-4889
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Cell Death & Disease. - 14 : 3 (2023), p. 1-10. -
További szerzők:Botó Pál (1986-) (molekuláris biológus) Pap Attila (1980-) (biológus) Sarang Zsolt (1976-) (mikrobiológus) Kolostyák Zsuzsanna Czimmerer Zsolt (1981-) (molekuláris biológus) Szatmári István (1971-) (biológus) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus) Uray Iván Péter (1970-) (kutatóorvos) Balajthy Zoltán (1957-) (biokémikus, sejtbiológus)
Pályázati támogatás:K129139
OTKA
K129218
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM086079
035-os BibID:(cikkazonosító)3865 (scopus)85085908927 (wos)000543400300127
Első szerző:Lénárt Kinga (biológus)
Cím:Transglutaminase 2 Has Metabolic and Vascular Regulatory Functions Revealed by In Vivo Activation of Alpha1-Adrenergic Receptor / Kinga Lénárt, Attila Pap, Róbert Pórszász, Anna V. Oláh, László Fésüs, András Mádi
Dátum:2020
ISSN:1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
transzglutamináz
transglutaminase 2 KO
CLAMS
respiratory exchange ratio
heart failure
lactate dehydrogenase
blood pressure
creatine kinase MB
Megjelenés:International Journal of Molecular Sciences. - 21 : 11 (2020), p. 1-18. -
További szerzők:Pap Attila (1980-) (biológus) Pórszász Róbert (1965-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Oláh Anna (1956-) (klinikai biokémikus, vegyész) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus) Mádi András (1967-) (biológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00006
GINOP
OTKA-K105046
OTKA
ÚNKP-19-3
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM071279
Első szerző:Mádi András (biológus)
Cím:Browning deficiency and low mobilization of fatty acids in gonadal white adipose tissue leads to decreased cold-tolerance of transglutaminase 2 knock-out mice / András Mádi, Ixchelt Cuaranta-Monroy, Kinga Lénárt, Attila Pap, Zoltán András Mezei, Endre Kristóf, Anna Oláh, György Vámosi, Zsolt Bacsó, Péter Bai, László Fésüs
Dátum:2017
ISSN:1388-1981
Megjegyzések:During cold-exposure ♭beige' adipocytes with increased mitochondrial content are activated in white adipose tissue (WAT). These cells, similarly to brown adipose tissue (BAT), dissipate stored chemical energy in the form of heat with the help of uncoupling protein 1 (UCP1). We investigated the effect of tissue transglutaminase (TG2)ablation on the function of ATs in mice. Although TG2+/+ and TG2?/? mice had the same amount of WAT and BAT, we found that TG2+/+ animals could tolerate acute cold exposure for 4 h, whereas TG2?/? mice only for 3 h. Both TG2?/? and TG2+/+ animals used up half of the triacylglycerol content of subcutaneous WAT (SCAT)after 3 h treatment; however, TG2?/? mice still possessed markedly whiter and higher amount of gonadal WAT (GONAT) as reflected in the larger size of adipocytes and lower free fatty acid levels in serum. Furthermore, lower expression of ♭beige' marker genes such as UCP1, TBX1 and TNFRFS9 was observed after cold exposure inGONAT of TG2?/? mice, paralleled with a lower level of UCP1 protein and a decreased mitochondrial content.The detected changes in gene expression of Resistin and Adiponectin did not provoke glucose intolerance in the investigated TG2?/? mice, and TG2 deletion did not influence adrenaline, noradrenaline, glucagon and insulin production. Our data suggest that TG2 has a tissue-specific role in GONAT function and browning, which becomesapparent under acute cold exposure.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Browning
Uncoupling protein-1
Beige adipocytes
Differentiation
Cold exposure
TG2
Megjelenés:Biochimica et Biophysica Acta (BBA). Molecular and Cell Biology of Lipids. - 1862 : 12 (2017), p. 1575-1586. -
További szerzők:Cuaranta-Monroy, Ixchelt (1979-) (Ph.D. hallgató) Lénárt Kinga (1994-) (biológus) Pap Attila (1980-) (biológus) Mezei Zoltán András (1980-) (orvos) Kristóf Endre (1987-) (általános orvos) Oláh Anna (1956-) (klinikai biokémikus, vegyész) Vámosi György (1967-) (biofizikus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00006
GINOP
K105046
OTKA
K108308
OTKA
K103965
OTKA
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1