CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM064340
035-os BibID:(WoS)000382077800015 (Scopus)85013262896
Első szerző:Csomós Krisztián (molekuláris biológus)
Cím:Protein cross-linking by chlorinated polyamines and transglutamylation stabilizes neutrophil extracellular traps / Krisztián Csomós, Endre Kristóf, Bernadett Jakob, István Csomós, György Kovács, Omri Rotem, Judit Hodrea, Zsuzsa Bagoly, Laszlo Muszbek, Zoltán Balajthy, Éva Csősz, László Fésüs
Dátum:2016
ISSN:2041-4889
Megjegyzések:Neutrophil extracellular trap (NET) ejected from activated dying neutrophils is a highly ordered structure of DNA and selected proteins capable to eliminate pathogenic microorganisms. Biochemical determinants of the non-randomly formed stable NETs have not been revealed so far. Studying the formation of human NETs we have observed that polyamines were incorporated into the NET. Inhibition of myeloperoxidase, which is essential for NET formation and can generate reactive chlorinated polyamines through hypochlorous acid, decreased polyamine incorporation. Addition of exogenous primary amines that similarly to polyamines inhibit reactions catalyzed by the protein cross-linker transglutaminases (TGases) has similar effect. Proteomic analysis of the highly reproducible pattern of NET components revealed cross-linking of NET proteins through chlorinated polyamines and epsilon(gamma-glutamyl) lysine as well as bis-gamma-glutamyl polyamine bonds catalyzed by the TGases detected in neutrophils. Competitive inhibition of protein cross-linking by monoamines disturbed the cross-linking pattern of NET proteins, which resulted in the loss of the ordered structure of the NET and significantly reduced capacity to trap bacteria. Our findings provide explanation of how NETs are formed in a reproducible and ordered manner to efficiently neutralize microorganisms at the first defense line of the innate immune system.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
NET
Megjelenés:Cell Death & Disease. - 7 : 8 (2016), p. e2332. -
További szerzők:Kristóf Endre (1987-) (általános orvos) Márkus Bernadett (1989-) (molekuláris biológus) Csomós István (1983-) (molekuláris biológus) Kovács György (1984-) (programtervező matematikus, fizikus) Rotem, Omri Hodrea Judit (1978-) (vegyész) Bagoly Zsuzsa (1978-) (orvos) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos) Balajthy Zoltán (1957-) (biokémikus, sejtbiológus) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0023
TÁMOP
TÁMOP-4.2.4.A/ 2-11/1-2012-0001
TÁMOP
OTKA NK 105046
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM020979
Első szerző:Hodrea Judit (vegyész)
Cím:The glucocorticoid dexamethasone programs human dendritic cells for enhanced phagocytosis of apoptotic neutrophils and inflammatory response / Judit Hodrea, Gyöngyike Majai, Zoltán Doró, Gábor Zahuczky, Attila Pap, Éva Rajnavölgyi, László Fésüs
Dátum:2012
ISSN:0741-5400
Megjegyzések:Glucocorticoids are powerful anti-inflammatory compounds inhibiting inflammatory cell recruitment and production of pro-inflammatory cytokines. We have recently found that dendritic cells, the key-players of T cell priming and polarization respond to allogeneic apoptotic neutrophils with proinflammatory cytokine release and Th1 cell activation. Here we show that monocyte-derived human dendritic cells develop their capacity to engulf apoptotic cells by up-regulating a set of apopto-phagocytic genes. This gene expression pattern was reprogrammed when differentiation took place in the presence of the synthetic glucocorticoid dexamethasone (Dex) which increased the expression of phagocytosis receptors MERTK and CD14, the bridging molecule C1QA, DNASE2 and the adenosine A3 receptor (ADORA3). The increased phagocytosis was attenuated by the addition of ADORA3 antagonist and could not be observed when bone marrow derived dendritic cells of ADORA3 knockout mice were treated with Dex. The glucocorticoid treated human dendritic cells loaded with allogeneic apoptotic neutrophils secreted, in response to LPS and IFN, the inflammatory cytokine TNFα. Furthermore, the Dex treated dendritic cells could activate autologous T lymphocytes toward Th1 effector cells and this was enhanced by their exposure to allogeneic apoptotic neutrophils.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekuláris Medicina
Megjelenés:Journal Of Leukocyte Biology. - 91 : 1 (2012), p. 127-136. -
További szerzők:Majai Gyöngyike (1977-) (belgyógyász, immunológus) Doró Zoltán (1981-) (biotechnológus) Zahuczky Gábor (1975-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Pap Attila (1980-) (biológus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Jelátviteli kapcsolatok ős- és dendritikus sejt altípusokban
Collaboration of signalling pathways in stem- and dendritic cell subsets
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM011938
Első szerző:Hodrea Judit (vegyész)
Cím:Transglutaminase 2 is expressed and active on the surface of human monocyte-derived dendritic cells and macrophages / Hodrea J., Demény M. A., Majai G., Sarang Z., Korponay-Szabo I., Fésüs L.
Dátum:2010
Megjegyzések:The multifunctional enzyme, transglutaminase 2 (TG2), can be found intracellularly, in the extracellular matrix and on the cell surface. Cell surface TG2 (csTG2) could not be detected by TG2-specific antibodies or autoantibodies on immunocompetent cells. A supposedly csTG2-specific antibody, 6B9, was recently shown to actually react with CD44. Though the importance of TG2-mediated deamidation of gluten in the pathogenesis of celiac disease has been well recognized, it is not known in which intestinal cells or cell compartment the deamidation occurs. Duodenal dendritic cells (DCs) can be directly involved in gluten-reactive T-cell activation. Here we use blood monocyte-derived dendritic cells (iDC) and macrophages (MPhi) as a model for intestinal antigen-presenting cells (APCs) and show that they contain large amounts of TG2. We found that TG100, a commercial TG2-specific monoclonal antibody can recognize TG2 on the surface of these cells, that is monocyte-derived APCs express surface-associated TG2. TG2 expression was found on the surface of individual tunica propria cells in frozen small bowel tissue sections from both normal and celiac subjects. We also demonstrate that the pool of TG2 on the surface of iDCs can be catalytically active, hence it might directly be involved in the deamidation of gliadin peptides. Bacterial lipopolysaccharide (LPS) increased the level of TG2 on the surface of maturing DCs, supporting the hypothesis that an unspecific inflammatory process in the gut may expose more transglutaminase activity.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Immunology Letters. - 13 : 1-2 (2010), p. 74-81. -
További szerzők:Demény Máté Ágoston (1976-) (molekuláris biológus) Majai Gyöngyike (1977-) (belgyógyász, immunológus) Sarang Zsolt (1976-) (mikrobiológus) Korponay-Szabó Ilma (1959-) (gyermekgyógyász) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM088310
035-os BibID:(WoS)000543861300001 (Scopus)85087152669
Első szerző:Majai Gyöngyike (belgyógyász, immunológus)
Cím:Autologous apoptotic neutrophils inhibit inflammatory cytokine secretion by human dendritic cells, but enhance Th1 responses / Gyöngyike Emese Majai, Péter Gogolák, Márta Tóth, Judit Hodrea, Dorottya Horváth, László Fésüs, Éva Rajnavölgyi, Attila Bácsi
Dátum:2020
ISSN:2211-5463
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:FEBS Open Bio. - 10 : 8 (2020), p. 1492-1502. -
További szerzők:Gogolák Péter (1968-) (biológus, immunológus) Tóth Márta (1986-) (biológus) Hodrea Judit (1978-) (vegyész) Horváth Dorottya (1994-) (molekuláris biológus) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus)
Pályázati támogatás:NKFIH K 125337
NKFIH
NKFIH K 125477
NKFIH
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM012861
Első szerző:Majai Gyöngyike (belgyógyász, immunológus)
Cím:PPARgamma modulated inflammatory response of human dendritic cell subsets to engulfed apoptotic neutrophils / Majai, Gy., Gogolák, P., Ambrus, C., Vereb, Gy., Hodrea, J., Fésüs, L., Rajnavölgyi, É.
Dátum:2010
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Leukocyte Biology. - 88 : 5 (2010), p. 981-991. -
További szerzők:Gogolák Péter (1968-) (biológus, immunológus) Ambrus Csilla Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos) Hodrea Judit (1978-) (vegyész) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus)
Pályázati támogatás:OTKA NK-72937
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM035197
Első szerző:Petrovski, Goran (orvos)
Cím:Phagocytosis of cells dying through autophagy induces inflammasome activation and IL-1alfa release in human macrophages / Goran Petrovski, Gizem Ayna, Gyöngyike Majai, Judit Hodrea, Szilvia Benkő, András Mádi, László Fésüs
Dátum:2011
ISSN:1554-8627
Megjegyzések:Phagocytosis of naturally dying cells usually blocks inflammatory reactions in host cells. We have recently observed that clearance of cells dying through autophagy leads to a pro-inflammatory response in human macrophages. Investigating this response further, we found that during engulfment of MCF-7 or 293T cells undergoing autophagic death, but not apoptotic or anoikic ones, caspase-1 was activated and IL-1? was processed, then secreted in an MyD88-independent manner. Autophagic dying cells were capable of preventing some LPS-induced pro-inflammatory responses, such as TNF?, IL-6 and IL-8 induction, but synergized with LPS for IL-1? production. Caspase-1 inhibition prevented macrophage IL-1? release triggered by the dying cells and also other pro-inflammatory cytokines which were not formed in the presence of IL-1 receptor antagonist anakinra either. IL-1? secretion was also observed using calreticulin knockdown or necrostatin-treated autophagic MCF-7 cells and it required phagocytosis of the dying cells which led to ATP secretionfrom macrophages. Blocking K+ efflux during phagocytosis, the presence of apyrase, adding an antagonist of the P2X7receptor or silencing the nod-like receptor protein NALP3 inhibited IL-1? secretion. These data suggest that duringphagocytosis of autophagic dying cells ATP, acting through its receptor, initiates K+ efflux, inflammasome activation and secretion of IL-1?, which initiates further pro-inflammatory events. Thus, autophagic death of malignant cells and their clearance may lead to immunogenic response.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
MCF-7, autophagic death, phagocytosis, inflammasome activation, IL-1? secretion, ATP, P2X7
Megjelenés:Autophagy 7 : 3 (2011), p. 321-330. -
További szerzők:Ayna, Gizem (1982-) (biotechnológus) Majai Gyöngyike (1977-) (belgyógyász, immunológus) Hodrea Judit (1978-) (vegyész) Benkő Szilvia (1973-) (molekuláris biológus) Mádi András (1967-) (biológus) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.