Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 2 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM053872
Első szerző:
Bachmann, Michael
Cím:
Autoimmunity as a result of escape from RNA surveillance / Michael P. Bachmann, Holger Bartsch, Joanne K. Gross, Shannon M. Maier, Timothy F. Gross, Jennifer L. Workman, Judith A. James, A. Darise Farris, Bettina Jung, Claudia Franke, Karsten Conrad, Marc Schmitz, Cordula Büttner, Jill P. Buyon, Imre Semsei, John B. Harley, E. Peter Rieber
Dátum:
2006
ISSN:
0022-1767 1550-6606
Megjegyzések:
In previous studies, we detected a frame shift mutation in the gene encoding the autoantigen La of a patient with systemic lupus erythematosus. The mutant La mRNA contains a premature termination codon. mRNAs that prematurely terminate translation should be eliminated by RNA quality control mechanisms. As we find Abs specific for the mutant La form in approximately 30% of sera from anti-La-positive patients, we expected that mutant La mRNAs circumvent RNA control and the expression of mutant La protein could become harmful. Indeed, real-time PCR, immunostaining, and immunoblotting data of mice transgenic for the mutant La form show that mutant La mRNAs are not repressed in these animals and are translated to mutant La protein. In addition to the mutant La protein, we detected a minor portion of native human La in the mutant La-transgenic mice. Therefore, ribosomal frame shifting may allow the mutant La mRNA to escape from RNA control. Interestingly, expression of the mutant La mRNA results in a lupus-like disease in the experimental mice. Consequently, escape of mutant La mRNA from RNA control can have two effects: it 1) results in the expression of an immunogenic (neo)epitope, and 2) predisposes to autoimmunity.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Journal of Immunology. - 177 : 3 (2006), p. 1698-1707. -
További szerzők:
Bartsch, Holger
Gross, Joanne K.
Maier, Shannon
Gross, Timothy F.
Workman, Jennifer L.
James, Judith A.
Farris, Darise
Jung, Bettina
Franke, Claudia
Conrad, Karsten
Schmitz, Marc
Buttner, Cordula
Buyon, Jill P.
Semsei Imre (1954-) (vegyész, gerontológus)
Harley, John B.
Rieber, E. Peter
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM046714
Első szerző:
Márka Marietta
Cím:
IL-10 Promoter - 1082 Polymorphism is Associated with Elevated IL-10 Levels in Control Subjects but Does not Explain Elevated Plasma IL-10 Observed in Sjögren's Syndrome in a Hungarian Cohort / M. Márka, B. Bessenyei, M. Zeher, I. Semsei
Dátum:
2005
ISSN:
0300-9475
Megjegyzések:
The aim of this study was to investigate the frequency of the -1082 polymorphism of the interleukin-10 (IL-10) gene and the soluble IL-10 levels in Hungarian primary Sjögren's syndrome (SS) patients. Ninety-nine SS patients and 135 healthy volunteers were examined. Samples were analysed by the PCR restriction fragment length polymorphism method, and IL-10 plasma levels were assessed by a commercial enzyme-linked immunosorbent assay. IL-10 plasma levels were higher in the primary SS patients (36.4 +/- 57.5 pg/ml, n = 99) compared with the healthy subjects (9.9 +/- 20.3 pg/ml, n = 135, P = 10(-6)). The elevated IL-10 phenotype of SS patients was not associated with increased G allele frequency as reported earlier, while in the control group, we found higher IL-10 levels among the subjects who were carriers of the GG genotype (17.7 +/- 23.2 pg/ml) as compared with the other two genotype carriers (AA 8.98 +/- 16.5 and GA 8.5 +/- 21.1 pg/ml, P = 0.01). Our data do not support previous observations indicating an association between deregulated IL-10 secretion in SS and higher G allele frequency. However, the results clearly demonstrate that GG homozygosity is associated with elevated IL-10 levels in apparently healthy subjects, but this cannot account for the IL-10-related specific disease features observed in SS. Thus, other genetic factors contribute to the clinical spectrum of this heterogeneous disease at least in the Hungarian population.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Scandinavian Journal of Immunology. - 62 : 5 (2005), p. 474-480. -
További szerzők:
Bessenyei Beáta (1974-) (molekuláris biológus)
Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Semsei Imre (1954-) (vegyész, gerontológus)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.