CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM053880
Első szerző:Bachmann, Michael
Cím:A sex-dependent altered expression of the La gene(s) in PSS patients / M. Bachmann, I. Semsei, D. Groiz, H. Troster
Dátum:1995
ISSN:0004-3591
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Arthritis and Rheumatism. - 38 : 9S (1995), p. 1348. -
További szerzők:Semsei Imre (1954-) (vegyész, gerontológus) Groiz, D. Tröster, Helmut
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM053867
Első szerző:Grölz, Daniel
Cím:Analysis of expression of the gene encoding for the nuclear autoantigen La/SS-B using reportergene constructs / Daniel Grölz, Helmut Tröster, Imre Semsei, Michael Bachmann
Dátum:1998
ISSN:0167-4781
Megjegyzések:In earlier studies mRNA isoforms encoding for the nuclear autoantigen La were identified. In an alternative La mRNA form the exon 1 was replaced with the exon 1'. Moreover, exon 1' La mRNAs were found to start at different 5'-regions. In dependence on the 5'-start the exon 1' La mRNAs encoded for up to three open reading frames upstream of the La frame, which starts in the exon 2. The exon 1' was located in the intron about 70 nts downstream of the exon 1. The exon 1' La mRNA was proposed to be the result of a promoter switch in combination with an alternative splicing mechanism. The commonly used technique to study the expression of a eucaryotic gene is to fuse a reportergene immediately downstream of the proposed regulatory elements. Due to (i) the short distance between exon 1 and exon 1', (ii) the varying 5'-starts of the exon 1' La mRNAs, and (iii) the upstream open reading frames in the exon 1' La mRNAs this technique appeared to be difficult to apply to the La gene. In order to overcome these problems a luciferase reportergene construct was cloned which started about 2500 nts upstream of the exon 1 and contained the exon 1, the intron including the exon 1', and a portion of the exon 2. Luciferase was fused into the exon 2. This construct was used to prepare 5'-deletion mutants. The constructs were transiently transfected into HeLa cells. RNAs were isolated from the transiently transfected cells and analyzed using the 5'-Rapid Amplification of cDNA End technique. The PCR products were subcloned and sequenced. This analysis showed that exon 1 and exon 1' transcripts were correctly transcribed and spliced from the La luciferase fusion construct. Moreover, the 5'-start of the respective transcript allowed to identify those genomic regions in the La gene that were most likely being involved in determining the respective transcription initiation site. In parallel to the estimation of the 5'-start of the transcripts, the luciferase activity was measured. Thereby we detected a cryptic promoter element in the intron between the exon 1 and exon 2.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Biochimica et Biophysica Acta (BBA). Gene Structure and Expression. - 1396 : 3 (1998), p. 278-293. -
További szerzők:Tröster, Helmut Semsei Imre (1954-) (vegyész, gerontológus) Bachmann, Michael
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM053850
Első szerző:Semsei Imre (vegyész, gerontológus)
Cím:Isolation of rat cDNA clones coding for the autoantigen SS-B/La: detection of species-specific variations / Imre Semsei, Helmut Tröster, Holger Bartsch, Martin Schwemmle, Gabor L. Igloi, Michael Bachmann
Dátum:1993
ISSN:0378-1119
Megjegyzések:Clones of cDNA coding for the autoantigen La (or SS-B) were isolated from a library made from rat liver. A comparison of the rat La cDNA (encoding from nt 38 to 1281 for rat La protein) with the sequences known for human and bovine La protein resulted in the identification of species-specific inserts. The inserts seem to be the result of multiplication of flanking sequences during evolution. In addition to these variations, we observed that rat La cDNAs exhibit non-canonical polyadenylation sites. Finally, a databank search resulted in the identification of a DNA sequence originally termed as TAG or TSG20X (GenBank accession No. X61893) which represents the C terminus of mouse La/SS-B protein.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Gene. - 126 : 2 (1993), p. 265-268. -
További szerzők:Tröster, Helmut Bartsch, Holger Schwemmle, Martin Iglói Gábor L. Bachmann, Michael
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM053852
Első szerző:Tröster, Helmut
Cím:One gene, two transcripts : isolation of an alternative transcript encoding for the autoantigen La/SS-B from a cDNA library of a patient with primary Sjögrens' syndrome / Helmut Tröster, Thomas E. Metzger, Imre Semsei, Martin Schwemmle, Andreas Winterpacht, Bernhard Zabel, Michael Bachmann
Dátum:1994
ISSN:0022-1007
Megjegyzések:A cDNA library was prepared from peripheral blood lymphocytes of an autoimmune patient with primary Sjögrens' syndrome. The cDNA library was screened with the patients own autoimmune serum being monospecific for the nuclear autoantigen La/SS-B. Thereby an alternative type of La mRNA was identified that differed from the known La mRNA due to an exchange of the exon 1. Sequencing of the genomic region between the exons 1 and 2 showed that the alternative 5'-end is a part of the intron. In addition, the presence of an alternative promoter site, which exists within the intron downstream of the exon 1, became evident. In consequence, the alternative La mRNA is the result of a promoter switching combined with an alternative splicing mechanism. In the intron, further transcription factor binding sites, including a NF-kappa B element, were identified leading to the suggestion that the expression of the gene encoding for the nuclear autoantigen La/SS-B alters in dependence on disease conditions.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Experimental Medicine. - 180 : 6 (1994), p. 2059-2067. -
További szerzők:Metzger, Thomas E. Semsei Imre (1954-) (vegyész, gerontológus) Schwemmle, Martin Winterpacht, Andreas Zabel, Bernhard Bachmann, Michael
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM053855
Első szerző:Tröster, Helmut
Cím:A Possible Cloning Artifact Occurring Frequently during Unidirectional cDNA Cloning in the Uni-Zap XR Vector System / Helmut Tröster, Imre Semsei, Martin Schwemmle, Werner E. G. Müller, Michael Bachmann
Dátum:1995
ISSN:0003-2697
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok kutatási jelentés
Megjelenés:Analytical Biochemistry. - 225 : 2 (1995), p. 366-368. -
További szerzők:Semsei Imre (1954-) (vegyész, gerontológus) Schwemmle, Martin Müller, Werner E. G. Bachmann, Michael
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM053856
Első szerző:Tröster, Helmut
Cím:Activation of a murine autoreactive B cell by immunization with human recombinant autoantigen La/SS-B : characterization of the autoepitope / Helmut Tröster, Holger Bartsch, Rolf Klein, Thomas E. Metzger, Gregor Pollak, Imre Semsei, Martin Schwemmle, Ger J. M. Pruijn, Walther J. van Venrooij, Michael Bachmann
Dátum:1995
ISSN:0896-8411
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Autoimmunity. - 8 : 6 (1995), p. 825-842. -
További szerzők:Bartsch, Holger Klein, Rolf Metzger, Thomas E. Pollak, Gregor Semsei Imre (1954-) (vegyész, gerontológus) Schwemmle, Martin Pruijn, Ger J. M. Venrooij, Walther J. van Bachmann, Michael
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.