CCL

Összesen 11 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM040194
Első szerző:Borbély Ágnes Anikó (biológus, mikrobiológus)
Cím:Effects of human papillomavirus type 16 oncoproteins on survivin gene expression / Ágnes A. Borbély, Melinda Murvai, József Kónya, Zoltán Beck, Lajos Gergely, Fengzhi Li, György Veress
Dátum:2006
ISSN:0022-1317
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of General Virology. - 87 : 2 (2006), p. 287-294. -
További szerzők:Murvai Melinda (1976-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Beck Zoltán (1970-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Li, Fengzhi Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM042754
035-os BibID:PMID:23508911
Első szerző:Ferenczi Annamária (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Sequence variation of human papillomavirus Type 31 long control region : phylogenetic and functional implications / Annamária Ferenczi, Eszter Gyöngyösi, Anita Szalmás, Zoltán Hernádi, Zoltán Tóth, József Kónya, György Veress
Dátum:2013
ISSN:0146-6615
Megjegyzések:About one-third of human papillomavirus (HPV) types infect the anogenital tract. High-risk genital HPV types (such as HPV 16, 18, 31, 33, and 35) are linked causally to the development of cervical cancer. The long control region (LCR) of the HPV genome regulates the replication and transcription of the viral genome. In this study, the functional significance of nucleotide sequence variation within the LCR of HPV 31 was investigated. The LCR was amplified by polymerase chain reaction (PCR) from 41 HPV 31 positive cervical samples of Hungarian women. A phylogenetic tree constructed from the nucleotide sequences of the LCR variants revealed the presence of three intratypic variant lineages of HPV 31, in accordance with previous results. In order to explore the functional consequences of sequence variation in the LCR of HPV 31, selected LCR variants were cloned into a luciferase reporter vector, transfected into C33-A cells and tested in luciferase reporter assays. Significant differences were found between the transcriptional activities of HPV 31 LCR variants belonging to different variant lineages. As the LCR is governing the transcription of the E6 and E7 oncogenes, the differences in the transcriptional activities of LCR variants may be associated with differences in their oncogenic potential.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Egészség- és Környezettudomány
Doktori iskola
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Journal of Medical Virology. - 85 : 5 (2013), p. 852-859. -
További szerzők:Gyöngyösi Eszter (1983-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Szalmás Anita (1978-) (biológus, mikrobiológus, klinikai mikrobiológus) Hernádi Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus) Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Humán papillomavírus- és társfertőzések
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Gyógyszerészeti Tudományok Doktori Iskola
K 81420
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM113709
035-os BibID:(scopus)85165014125 (cikkazonosító)152
Első szerző:Gyöngyösi Eszter (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Transcriptional activity of the long control region in human papillomavirus type 33 intratype variants / Eszter Gyöngyösi, Brigitta László, Anita Szalmás, József Kónya, György Veress
Dátum:2023
ISSN:1743-422X
Megjegyzések:Background: High-risk human papillomaviruses (HPVs) are responsible for the development of cervical and other anogenital cancers. Intratype sequence variants of certain high-risk HPV types (e.g. 16, 18 and 31) are thought to have different oncogenic potential, partly due to nucleotide sequence variation in the viral long control region (LCR). The LCR has an important role in the regulation of viral replication and transcription. The purpose of this study was to explore sequence variation in the LCR of HPV 33 intratype variants in Hungary and to see whether there are differences in the transcriptional activities of the variants. Methods: The complete HPV 33 LCR was amplified from HPV 33 positive cervical samples. After sequencing the LCR variants, multiple sequence alignment and phylogenetic analyses were carried out. Representative HPV 33 LCR sequence variants were selected for cloning and functional analysis. After transient transfection of HeLa cells, luciferase reporter assays were used to analyse the transcriptional activities of different LCR variants. Results: Altogether 10 different variants were identified by sequence analysis of the HPV 33 LCR. The results of phylogenetic analysis showed that 3 variants belonged to sublineage A1, while the other 7 variants clustered with sublineage A2. Variants belonging to sublineage A2 had significantly lower transcriptional activities than variants belonging to sublineage A1. Within sublineage A2, the two variants analysed had significantly different transcriptional activities, which was shown to be caused by the A7879G variation. Conclusions: Nucleotide variation in the HPV 33 LCR can result in altered transcriptional activity of the intratype variants. Our results can help to understand the correlation between LCR polymorphism and the oncogenic potential of HPV 33 variants. ? 2023, The Author(s).
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Virology Journal. - 20 : 1 (2023), p. 1-10. -
További szerzők:László Brigitta (1983-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Szalmás Anita (1978-) (biológus, mikrobiológus, klinikai mikrobiológus) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM038176
035-os BibID:(WOS)000304655700001 (Scopus)84858076270
Első szerző:Gyöngyösi Eszter (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Effects of human papillomavirus (HPV) type 16 oncoproteins on the expression of involucrin in human keratinocytes / Eszter Gyöngyösi, Anita Szalmás, Annamária Ferenczi, József Kónya, Lajos Gergely, György Veress
Dátum:2012
ISSN:1743-422X
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Virology Journal. - 9 (2012), p. 36. -
További szerzők:Szalmás Anita (1978-) (biológus, mikrobiológus, klinikai mikrobiológus) Ferenczi Annamária (1986-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM039995
Első szerző:Juhász Attila (bőrgyógyász)
Cím:Prevalence and age distribution of human herpesvirus-8 specific antibodies in Hungarian blood donors / Attila Juhász, Éva Remenyik, József Kónya, György Veress, Ágnes Bégány, István Andirkó, Ildikó Medgyessy, János Hunyadi, Lajos Gergely
Dátum:2001
ISSN:0146-6615
Megjegyzések:Sera of blood donors were investigated by a peptide ELISA and indirect immunofluorescence assay to assess the prevalence of HHV-8 infection in the Hungarian population. A 14 amino acid long synthetic oligopeptide from the carboxyterminus of orf65/small virus capsid antigen was used as antigen in the ELISA. ELISA results were confirmed by recombinant orf65 antigen Western blot. Antibodies to the latent nuclear antigen were detected by the immunofluorescence assay. Nine of 12 sera obtained from patients with classical Kaposi sarcoma were reactive by ELISA whereas all were positive by immunofluorescence. Four of 482 (0.83%) healthy blood donors had anti-orf65 peptide antibodies and 17/1089 (1.56%) had antibodies to the latent nuclear antigen. In a group of children ages 1-14 years, antibodies to the latent nuclear antigen (0/29) were not detected. The prevalence of antibodies to the latent nuclear antigen showed a moderate but significant increase in correlation with senescence. In the Kaposi sarcoma patients, the titre of antibodies to the latent nuclear antigen was significantly higher than in the healthy seropositive donors. The overall HHV-8 seroprevalence by the two assays was 2.28% (11/482) in the Hungarian blood donor group.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Medical Virology. - 64 : 4 (2001), p. 526-530. -
További szerzők:Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus) Bégány Ágnes (1954-2011) (bőrgyógyász, kozmetológus, klinikai onkológus) Andirkó István Medgyessy Ildikó Hunyadi János (1943-) (bőrgyógyász, kozmetológus, allergológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:bibEBI14614
Első szerző:Juhász Attila (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Cím:Consistent polymerase chain reaction-single-strand conformation polymorphism pattern of human herpesvirus-8 in the course of classical Kaposi's sarcoma assumes its clonal origin / Juhász, A. , Remenyik, É. , Szarka, K. , Veress, Gy. , Hunyadi, J. , Gergely, L.
Dátum:1998
Megjegyzések:There is emerging evidence that Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (KSHV or HHV-8) has a central role in the pathogenesis of Kaposi's sarcoma (KS). The occurrence of HHV-8 in classical KS biopsies is reported irrespective of its clinical stage (patch, plaque, nodular). HHV-8 was detected in 25 of 28 formalin-fixed paraffin-embedded classical KS samples by nested polymerase chain reaction. In addition, in six patients multiple tumors were available (n = 21). Single-strand conformation polymorphism (SSCP) analysis of the amplicons showed uniform SSCP pattern of samples belonging to the same patient regardless of whether the KS was multiplex or developed again years after the first excision. Most of the SSCP patterns were confirmed by further sequence analysis. The presence of the same sequence variant of HHV-8 in various samples of the same patient supports the clonal origin of classical Kaposi's sarcoma.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Medical Virology 54 : 4 (1998), p. 300-304. -
További szerzők:Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász) Szarka Krisztina (1971-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus) Hunyadi János (1943-) (bőrgyógyász, kozmetológus, allergológus) Gergely László
Internet cím:DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM027587
Első szerző:Kónya József (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Cím:Correlation of human papillomavirus 16 and 18 with prognostic factors in invasive cervical neoplasias / Kónya J., Veress G., Hernádi Z., Soós G., Czeglédy J., Gergely L.
Dátum:1995
ISSN:0146-6615
Megjegyzések:Forty-seven patients with cervical carcinoma were examined in order to correlate human papillomavirus (HPV) types with prognostic factors in invasive cervical neoplasias. Age, clinical stage, histological type, and grade and parity were analysed with respect to HPV status as determined by a general primer mediated polymerase chain reaction (PCR) or a type specific PCR. All but one sample (98%) harboured HPV sequences: HPV 16 was found in 26 cases (55%), HPV 18 in 19 cases (40%), and HPV 31 in 1 case. The presence of HPV 18 DNA was significantly associated with cancers developed below 40 years of age (P = 0.029). HPV 18 detection was associated with poor differentiation malignancy (P = 0.045) and histological types of poor prognosis (adenocarcinoma or nondifferentiated carcinoma; P = 0.006). HPV 18 positivity was also correlated with advanced clinical stages (FIGO II and III; P = 0.032). Parity and HPV status proved to be independent of each other (P approximately 0.99). Eighty-seven percent (27/31) of pelvic lymph nodes from HPV positive patients contained HPV DNA. The virus types found in lymph nodes were identical with those of the primary tumours in all cases. Virological results were compared to those obtained by routine histological examination. Only 6 of 27 patients with HPV positive lymph nodes had any histological evidence of metastasis. Nevertheless, the lack of metastasis as detected by histology does not exclude the possibility of relapses. Follow-up of the clinical prognostic significance of PCR detection of HPV in the possible sites of early metastases.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Medical Virology. - 46 : 1 (1995), p. 1-6. -
További szerzők:Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus) Hernádi Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus) Soós Györgyike (1959-) (pathológus) Czeglédy Judit (1944-) (virológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM042471
035-os BibID:(Scopus)84874589132 (WOS)000316757300001
Első szerző:Szalmás Anita (biológus, mikrobiológus, klinikai mikrobiológus)
Cím:Activation of Src, Fyn and Yes non-receptor tyrosine kinases in keratinocytes expressing human papillomavirus (HPV) type 16 E7 oncoprotein / Anita Szalmás, Eszter Gyöngyösi, Annamária Ferenczi, Brigitta László, Tamás Karosi, Péter Csomor, Lajos Gergely, György Veress, József Kónya
Dátum:2013
ISSN:1743-422X
Megjegyzések:BackgroundThe Src family tyrosine kinases (SFK) are cellular regulatory proteins that influence cell adhesion, proliferation, invasion and survival during tumor development. Elevated activity of Src was associated with increased cell proliferation and invasivity in human papillomavirus (HPV)-associated malignancies; therefore, transduced human foreskin keratinocytes (HFK) were used to investigate whether SFK activation is a downstream effect of papillomaviral oncoproteins. Activation of ubiquitously expressed SFKs, namely Src, Yes and Fyn, was investigated in both proliferating and differentiating keratinocytes.ResultsIn proliferating keratinocytes, Src, Yes and Fyn mRNA levels were not affected by HPV 16 E6 or E7 oncoproteins, while at the protein level as detected by western blot, the presence of both E6 and E7 resulted in substantial increase in Src and Yes expression, but did not alter the high constitutive level of Fyn. Phospo-kinase array revealed that all ubiquitously expressed SFKs are activated by phosphorylation in the presence of HPV 16 E7 oncoprotein. Keratinocyte differentiation led to increased Yes mRNA and protein levels in all transduced cell lines, while it did not influence the Src transcription but resulted in elevated Src protein level in HPV16 E7 expressing lines.ConclusionsThis study revealed that HPV 16 oncoproteins upregulate Src family kinases Src and Yes via posttranscriptional mechanisms. A further effect of HPV 16 E7 oncoprotein is to enhance the activating phosphorylation of SFKs expressed in keratinocytes.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Open Access
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Virology Journal. - 10 : 1 (2013), p. 79. -
További szerzők:Gyöngyösi Eszter (1983-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Ferenczi Annamária (1986-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) László Brigitta (1983-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Karosi Tamás (1979-) (fül-orr-gégész) Csomor Péter (1984-) (biotechnológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM014060
Első szerző:Szőke Krisztina
Cím:Moderate variation of the oncogenic potential among high-risk human papillomavirus types in gynecologic patients with cervical abnormalities / Szőke Krisztina, Sápy Tamás, Krasznai Zoárd, Hernádi Zoltán, Szládek Györgyi, Veress György, Dillner Joakim, Gergely Lajos, Kónya József
Dátum:2003
ISSN:0146-6615
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Medical Virology. - 71 : 4 (2003), p. 585-592. -
További szerzők:Sápy Tamás Krasznai Zoárd Tibor (1973-) (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász) Hernádi Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus) Szládek Györgyi Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus) Dillner, Joakim Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM054466
035-os BibID:PMID: 10211974
Első szerző:Veress György (biológus, mikrobiológus)
Cím:Functional significance of sequence variation in the E2 gene and the long control region of human papillomavirus type 16 / György Veress, Krisztina Szarka, Xiao-Ping Dong, Lajos Gergely, Herbert Pfister
Dátum:1999
ISSN:0022-1317
Megjegyzések:The long control region (LCR) and the E2 protein of human papillomaviruses (HPV) are the most important viral factors regulating transcription of the viral oncogenes E6 and E7. Sequence variation within these genomic regions may have an impact on the oncogenic potential of the virus. Sequence variation in the LCR and in the E2 gene of human papillomavirus type 16 (HPV-16) isolates originating from cervical cancer patients from East Hungary was studied. In 30 samples, sequencing and/or single-strand conformation polymorphism analysis revealed variants belonging to the European variant lineage of HPV-16. These variants differed from the reference European clone only slightly in their E2 and LCR sequences. Three samples represented variants belonging to the Asian-American group. These differed from the published reference sequence at several positions in the LCR and E2 regions. Compared to the reference clone, the LCR clones of the European isolates showed very similar transcriptional activities, while that of an Asian-American isolate had approximately 1.7-fold increased activity. Most of the increased activity of the Asian-American isolate could be ascribed to nucleotide changes found at the 3' end of the LCR (nt 7660-7890). The transcriptional transactivation potentials of the HPV-16 E2 isolates differed only slightly from each other, and the differences seemed to be independent of the taxonomic position of the isolates.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:The Journal of General Virology. - 80 (1999), p. 1035-1043. -
További szerzők:Szarka Krisztina (1971-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Dong, Xiao-Ping Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Pfister, Herbert
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM035824
Első szerző:Veress György (biológus, mikrobiológus)
Cím:Human papillomavirus DNA and anti-HPV secretory IgA antibodies in cytologically normal cervical specimens / Veress György, Konya József, Csiky-Mészáros Tibor, Czeglédy Judit, Gergely Lajos
Dátum:1994
ISSN:0146-6615
Megjegyzések:Cervical specimens collected from 163 cytologically healthy women were screened for the presence of human papillomavirus (HPV) DNA and anti-HPV secretory IgA antibodies. HPV DNA was detected by a general primer mediated polymerase chain reaction (PCR), which amplifies a conserved region from the L1 ORF of genital HPVs. The PCR products were typed by restriction enzyme digestion. A total of 35 samples (21.5%) were positive for HPV DNA (13 samples for HPV 6, 6 for HPV 16, 3 for HPV 18, and 13 for untypeable HPV X). HPV DNA positivity was significantly higher among women under 25 years of age (34.8%) than among the older patients (12.4%) (P < 0.001). An enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) using synthetic peptide antigens was carried out to detect local secretory IgA antibodies against the following HPV specific antigens: HPV 16 E2, HPV 16 E7, HPV 16 L1, HPV 16 L2, and HPV 11 L2. Thirty-four secretions (20.9%) were found to react with at least one of the oligopeptides. Anti-HPV IgA positivity was the highest among women aged 25-32 years, and it was significantly lower in both the younger and the older age groups (P < 0.05). Correlation between HPV DNA and anti-HPV IgA detection was rather weak: anti-peptide IgA positivity was 34.3% (12 of 35) among HPV DNA positive patients compared to 17.2% (22 of 128) among HPV DNA negative women (P < 0.05). The fluctuating course of latent HPV infections should be considered in evaluating the low level of correlation between HPV DNA and anti-HPV IgA positivity.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Medical Virology. - 43 : 2 (1994), p. 201-207. -
További szerzők:Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Csiky-Mészáros Tibor Czeglédy Judit (1944-) (virológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.