CCL

Összesen 11 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM001547
Első szerző:Borbély Ágnes Anikó (biológus, mikrobiológus)
Cím:Survivin promoter polymorphism and cervical carcinogenesis / Borbély Ágnes Anikó, Murvai Melinda, Szarka Krisztina, Kónya József, Gergely Lajos, Hernádi Zoltán, Veress György
Dátum:2007
Megjegyzések:Survivin, a novel member of the inhibitor of apoptosis family, plays an important role in cell cycle regulation. A common polymorphism at the survivin gene promoter (G/C at position 31) was shown to be correlated with survivin gene expression in cancer cell lines. AIM: To investigate whether this polymorphism could be involved in the development of human papillomavirus (HPV)-associated cervical carcinoma. METHODS: Survivin promoter polymorphism was detected in patients with cervical cancer, in patients with equivocal cytological atypia and in a control population using polymerase chain reaction (PCR-restriction fragment length polymorphism (RFLP) and PCR-single strand conformation polymorphism analysis. HPV was typed in patients with cervical cancer and cytological atypia using PCR-RFLP. RESULTS: No statistically significant differences were found in the genotype distributions of the survivin promoter variants among our study groups. CONCLUSIONS: The survivin promoter polymorphism at position 31 may not represent an increased risk for the development of cervical cancer, at least in the population studied here.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
survivin
human papillomavirus
Megjelenés:Journal of Clinical Pathology 60 : 3 (2007), p. 303-306. -
További szerzők:Murvai Melinda (1976-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Szarka Krisztina (1971-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Hernádi Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus) Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM014059
Első szerző:Hernádi Zoltán (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus)
Cím:The prognostic significance of HPV-16 genome status of the lymph nodes, the integration status and p53 genotype in HPV-16 positive cervical cancer : a long term follow up / Hernádi Z., Szarka K., Sápy T., Krasznai Z., Veress G., Póka R.
Dátum:2003
ISSN:1470-0328
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Bjog - An International Journal of Obstetrics and Gynaecology. - 110 : 2 (2003), p. 205-209. -
További szerzők:Szarka Krisztina (1971-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Sápy Tamás (1970-) (szülész-nőgyógyász) Krasznai Zoárd Tibor (1973-) (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász) Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus) Póka Róbert (1960-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:bibEBI14614
Első szerző:Juhász Attila (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Cím:Consistent polymerase chain reaction-single-strand conformation polymorphism pattern of human herpesvirus-8 in the course of classical Kaposi's sarcoma assumes its clonal origin / Juhász, A. , Remenyik, É. , Szarka, K. , Veress, Gy. , Hunyadi, J. , Gergely, L.
Dátum:1998
Megjegyzések:There is emerging evidence that Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (KSHV or HHV-8) has a central role in the pathogenesis of Kaposi's sarcoma (KS). The occurrence of HHV-8 in classical KS biopsies is reported irrespective of its clinical stage (patch, plaque, nodular). HHV-8 was detected in 25 of 28 formalin-fixed paraffin-embedded classical KS samples by nested polymerase chain reaction. In addition, in six patients multiple tumors were available (n = 21). Single-strand conformation polymorphism (SSCP) analysis of the amplicons showed uniform SSCP pattern of samples belonging to the same patient regardless of whether the KS was multiplex or developed again years after the first excision. Most of the SSCP patterns were confirmed by further sequence analysis. The presence of the same sequence variant of HHV-8 in various samples of the same patient supports the clonal origin of classical Kaposi's sarcoma.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Medical Virology 54 : 4 (1998), p. 300-304. -
További szerzők:Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász) Szarka Krisztina (1971-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus) Hunyadi János (1943-) (bőrgyógyász, kozmetológus, allergológus) Gergely László
Internet cím:DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM028351
Első szerző:Kónya József (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Cím:Additional human papillomavirus types detected by the hybrid capture tube test among samples from women with cytological and colposcopical atypia / Kónya J., Veress G., Juhász A., Szarka K., Sápy T., Hernádi Z., Gergely L.
Dátum:2000
Megjegyzések:The type specificity of the human papillomavirus (HPV) Hybrid Capture Tube (HCT) test was evaluated by using typing with PCR (MY09-MY11)-restriction fragment length polymorphism (RFLP) and sequencing. All samples HCT test positive for only low-risk HPV (n = 15) or only high-risk HPV (n = 102) were confirmed, whereas 9 of 12 HCT test double-positive samples contained only high-risk HPV types as determined by PCR-RFLP. Several high-risk HPV types (HPV-53, -58, -62, -66, -CP8304, and -MM4) not included in the HCT test were indeed detected, indicating a broader detection range with retained distinction between low-risk and high-risk HPV types.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
HPV tipusok
Megjelenés:Journal of Clinical Microbiology. - 38 : 1 (2000), p. 408-411. -
További szerzők:Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus) Juhász Attila (1970-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Szarka Krisztina (1971-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Sápy Tamás (1970-) (szülész-nőgyógyász) Hernádi Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
elektronikus változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM021626
Első szerző:Nagy Etelka
Cím:Frequent methylation of p16(INK4A)/p14(ARF) promoters in tumorigenesis of Epstein-Barr virus transformed lymphoblastoid cell lines / Nagy E., Veress G., Szarka K., Csoma E., Beck Z.
Dátum:2005
Megjegyzések:The data that the p16INK4A gene is frequently inactivated in Burkitt lymphoma (BL) and that this event often accompanies the inactivation of p14ARF in several tumours prompted us to examine the genetic and methylation status of both genes in BL and B-lymphoblastoid cell lines (LCLs). MATERIALS AND METHODS: The existence of gene deletion, mutation and promoter methylation was investigated by single-strand conformational polymorphism, direct sequencing and methylation-specific PCR (MSP) analysis, respectively. RESULTS: Sequencing of each exon of both tumour suppressor genes revealed p16INK4A mutation only in 3 out of 11 BL, but 1 of them also affected the p14ARF gene. MSP analysis of promoters showed p16INK4A to be methylated and p14ARF not to be methylated in each Epstein-Barr virus-positive BL cell line. Primary B-cells and de novo established LCLs had no genetic changes or methylated promoter of either gene. LCLs achieving the stage of immortalization usually showed methylation of both p16INK4A and p14ARF promoters. CONCLUSION: Our results suggest that, in contrast to p161NK4A, inactivation of p14ARF by either genetic change or promoter methylation has no importance in the development of BL cell lines, while its methylation has a central role in the immortalization of LCLs.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Anticancer Research. - 25 : 3B (2005), p. 2153-2160. -
További szerzők:Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus) Szarka Krisztina (1971-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Csoma Eszter (1978-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Beck Zoltán (1970-) (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM035814
Első szerző:Szarka Krisztina (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Frequency of p53 codon 72 genotypes in human papillomavirus associated squamous intraepithelial lesions and cervical cancer / Szarka K., Veress G., Kónya J., Gergely L.
Dátum:1999
ISSN:0250-7005
Megjegyzések:BACKGROUND:A recent study suggested that the p53Arg (at residue 72) homozygous genotype could be a potential genetic risk factor for cervical cancer among white women. To confirm this result we examined the proportion of p53 genotypes in a larger number of patients with cervical cancer and in patients with squamous intraepithelial lesions (SIL) compared to a control population.MATERIALS AND METHODS:We used allele-specific primers to amplify the p53Arg and p53Pro sequences and we examined the proportion of genotypes in the study populations using chi 2-test.RESULTS:The distributions of p53Arg homozygous, heterozygous and p53Pro homozygous genotypes were 63%, 27% and 10% in cervical cancer patients, 53%, 36% and 8% in individuals with SIL, and 60%, 36% and 4% in control population. Using chi-square test, no significant difference was found between genotype frequencies in the study groups.CONCLUSION:Thus, the p53Arg homozygous genotype does not seem to increase the risk of cervical cancer in Hungarian women.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Anticancer Research. - 19 : 3B (1999), p. 2377-2379. -
További szerzők:Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM033558
Első szerző:Szarka Krisztina (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Integration status of virus DNA and p53 codon 72 polymorphism in human papillomavirus type 16 positive cervical cancers / K. Szarka, G. Veress, A. Juhász, J. Kónya, T. Sápy, G. Soós, Z. Hernádi, L. Gergely
Dátum:2000
Megjegyzések:BACKGROUND: The aim of this study was to determine the physical state of HPV16 DNA and to reveal any association between the physical state of virus DNA and pathologic or prognostic factors in HPV16 positive cervical cancers. The other aim was to estimate the role of p53 codon 72 polymorphism in disease progression. MATERIALS AND METHODS: The presence and physical state of HPV16 DNA was analysed by Southern blot hybridisation and E1-E2 specific PCRs in the primary tumours and pelvic lymph nodes of 85 cervical carcinoma patients. Results Integrated HPV16 DNA was found in 32 out of 41 (78%) primary tumours and 2 out of 22 (95%) lymph nodes carrying HPV16 DNA. No significant association was found between integration of virus DNA and course of the disease. There was a trend towards an association between disease recurrence and the presence of the p53 codon 72 arginine homozygous genotype (OR = 3.41, p = 0.23). CONCLUSION: The physical state of HPV16 DNA does not seem to play a major role as a prognostic indicator in Hungarian cervical cancer patients, while the p53 codon 72 genotype may have an impact on the clinical outcome of the disease.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Anticancer Research 20 : 3B (2000), p. 2161-2167. -
További szerzők:Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus) Juhász A. (orvos) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Sápy Tamás (1970-) (szülész-nőgyógyász) Soós Györgyike (1959-) (pathológus) Hernádi Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM035766
Első szerző:Szládek Györgyi
Cím:Persisting TT virus (TTV) genogroup 1 variants in renal transplant recipients / Szládek, G., Juhász, A., Asztalos, L., Szőke, K., Murvai, M., Szarka, K., Veress, G., Gergely, L., Kónya, J.
Dátum:2003
ISSN:0304-8608
Megjegyzések:TT virus (TTV) genogroup 1 infection has an increased prevalence in solid organ transplant recipients. In this study, the presence of TTV in renal transplant recipients was examined by two PCR methods, one capable of detecting most TTV genotypes (UTR-PCR), the other specific to genogroup 1 (N22-PCR). The N22-PCR detected TTV in 57% (53/92) of the renal transplant patients and in 20% (13/66) of the healthy individuals, while the prevalence of TTV with the UTR-PCR was above 90% in both the control and the patient groups. The N22-PCR was used in longitudinal studies of 31 renal transplant recipients, these PCR products were sequenced and aligned. TTV status was not associated with the patients' age at transplantation, male to female ratio and the time lag between kidney transplantation and the TTV test. During the follow-up consistent TTV status was found in 26 patients, while two initially TTV positive patients converted to negative and three initially negative patients converted to positive. The TTV variants varied among the tested patients, but were the same in the consecutive samples of each patient, indicating that TTV infection was persistent in renal transplant recipients and novel infection occurred rarely in the post-transplant period.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Archives Of Virology. - 148 : 5 (2003), p. 841-851. -
További szerzők:Juhász A. (orvos) Asztalos László (1951-) (sebész) Szőke Krisztina Murvai Melinda (1976-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Szarka Krisztina (1971-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM035806
Első szerző:Szőke Krisztina
Cím:Human cytomegalovirus load in the peripheral blood determined by quantitative competitive polymerase chain reaction / Szőke Krisztina, Szládek Györgyi, Szarka Krisztina, Juhász Attila, Veress György, Gergely Lajos, Kónya József
Dátum:2001
ISSN:1217-8950
Megjegyzések:Primary human cytomegalovirus infection and the viral reactivation from latency are major complications in organ transplant recipients. In the peripheral blood the replicating virus can be detected either by nucleic acid based tests or by demonstrating the HCMV structural proteins in antigenemia test. We developed a quantitative competitive PCR method to assess the HCMV load in the peripheral blood. The viral load in nine healthy blood donors and in four renal transplant recipients with negative antigenemia test was in the same range: 5-124 (median: 18) HCMV copies/106 b-globin copies for healthy blood donors and 16-48 (median: 37) HCMV copies/106 b-globin copies for the transplant recipients. Three antigenemia positive renal transplant recipients had a HCMV load of 2,2'105/106 b-globin, 1,5'104/106 b-globin and 6,5'103/106 b-globin, respectively. In conclusion, the quantitative measurement of HCMV load in the peripheral blood correlated well with the routine HCMV antigenemia test. The DNA-based test, however can detect earlier the reactivation of the HCMV infection.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Acta Microbiologica et Immunologica Hungarica. - 48 : 3 (2001), p. 313-321. -
További szerzők:Szládek Györgyi Szarka Krisztina (1971-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Juhász Attila Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM054466
035-os BibID:PMID: 10211974
Első szerző:Veress György (biológus, mikrobiológus)
Cím:Functional significance of sequence variation in the E2 gene and the long control region of human papillomavirus type 16 / György Veress, Krisztina Szarka, Xiao-Ping Dong, Lajos Gergely, Herbert Pfister
Dátum:1999
ISSN:0022-1317
Megjegyzések:The long control region (LCR) and the E2 protein of human papillomaviruses (HPV) are the most important viral factors regulating transcription of the viral oncogenes E6 and E7. Sequence variation within these genomic regions may have an impact on the oncogenic potential of the virus. Sequence variation in the LCR and in the E2 gene of human papillomavirus type 16 (HPV-16) isolates originating from cervical cancer patients from East Hungary was studied. In 30 samples, sequencing and/or single-strand conformation polymorphism analysis revealed variants belonging to the European variant lineage of HPV-16. These variants differed from the reference European clone only slightly in their E2 and LCR sequences. Three samples represented variants belonging to the Asian-American group. These differed from the published reference sequence at several positions in the LCR and E2 regions. Compared to the reference clone, the LCR clones of the European isolates showed very similar transcriptional activities, while that of an Asian-American isolate had approximately 1.7-fold increased activity. Most of the increased activity of the Asian-American isolate could be ascribed to nucleotide changes found at the 3' end of the LCR (nt 7660-7890). The transcriptional transactivation potentials of the HPV-16 E2 isolates differed only slightly from each other, and the differences seemed to be independent of the taxonomic position of the isolates.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:The Journal of General Virology. - 80 (1999), p. 1035-1043. -
További szerzők:Szarka Krisztina (1971-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Dong, Xiao-Ping Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Pfister, Herbert
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM035805
Első szerző:Veress György (biológus, mikrobiológus)
Cím:Transcriptional activity of human papillomavirus type 16 variants having deletions in the long control region / Veress, G., Murvai, M., Szarka, K., Juhász, A., Kónya, J., Gergely, L.
Dátum:2001
ISSN:0959-8049
Megjegyzések:Transcription of the E6 and E7 viral oncogenes of human papillomavirus (HPV) type 16 is regulated by the P97 major early promoter, and enhancer and silencer elements found in the long control region (LCR). In this study, we tested the transcriptional activity of natural HPV 16 variants having long deletions in the LCR. The HPV 16 LCR regions were amplified from invasive cervical cancer specimens, and cloned into the reporter vector pALuc. Transcriptional activity of the different clones was measured by luciferase test after transient transfection into HeLa cells. The deletions found in the LCR encompassed parts of the enhancer and either the YY1-specific silencer alone or together with the CDP-specific silencer. The transcriptional activity of these deletion variants were usually reduced compared with that of the corresponding full-length clones. However, a deletion variant lacking the whole enhancer and both silencer regions retained substantial enhancer activity on the P97 promoter. These results point to the existence of a novel context-dependent enhancer element in the 5' LCR of HPV 16.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:European Journal Of Cancer. - 37 : 15 (2001), p. 1946-1952. -
További szerzők:Murvai Melinda (1976-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Szarka Krisztina (1971-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Juhász Alíz (1977-) (molekuláris biológus) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.