CCL

Összesen 9 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM072791
Első szerző:Barta Tünde
Cím:Endothelin-1-induced hypertrophic alterations and heme oxygenase-1 expression in cardiomyoblasts are counteracted by beta estradiol : in vitro and in vivo studies / Tunde Barta, Agnes Tosaki, David Haines, Gyorgy Balla, Istvan Lekli, Arpad Tosaki
Dátum:2018
ISSN:0028-1298
Megjegyzések:Endothelin-1(ET-1),apotentvasoconstrictornormallyactiveinmaintainingvasculartone,maymediatesignificantpathogeniceffects, contributing to several serious diseases when aberrantly expressed or regulated. The present study evaluates the capacity of ET-1 to affect endothelin-1-associated hypertrophic activity and decreased expression of heme oxygenase-1 by H9c2 rat cardiomyoblasts in vitro, corresponding to in vivo processes underlying cardiovascular diseases (CVDs). Beta estradiol (?-E) is tested for its capacity to altertheeffectsofET-1.H9c2cells,cultured48h,werestimulatedwith100?10,000 nM of ET-1andevaluatedfor changes incell size,cellviability,andexpressionofthecytoprotectiveheatshockproteinhemeoxygenase-1(HO-1),with200nMof?-Eincludedin selectedculturestoevaluateitseffectonET-1-mediatedchanges.Theapplicationof100to10,000nMofET-1resultedinasignificant increase in average cell size and decreases in both cell viability and HO-1 protein content (p<0.05). Moreover, 200 nM of ?-E was observedtosignificantlycounteracttheseeffectsbycardiomyoblastsstimulatedwith1000nMofET-1(p<0.05).Sprague-Dawleyrats treated intravenously with 1000 ng/kg of ET-1 demonstrated reduced HO-1 expression in peripheral blood and left ventricular tissue, whichwascounteractedbyinjectionof200ng/kg?-E?demonstratingapossiblecorrespondencebetweeninvitroandinvivoeffects. Anoutcomeofparticularvalueforclinicaluseof ?-E,inthemanagementofcardiachypertrophy,istheobservedcapacityofthedrug to abate ET-1-mediated suppression of HO-1 expression. It has been previously demonstrated that HO-1 inducers exhibit potent cardioprotective properties, thus offering the promise of combining them with ?-E, allowing lower effective dosage of the drug and concomitantly lower adverse side effects associated with its clinical use. Major findings of this investigation are that pretreatment of cardiomyoblasts with ?-E inhibited their hypertrophic response to ET-1 and counteracts the decrease of cell viability. These effects were associated with a restoration of HO-1 protein expression in both under in vitro and in vivo conditions.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
endothelin
H9c2
Beta-estradiol
Megjelenés:Naunyn-Schmiedebergs Archives Of Pharmacology. - 391 : 4 (2018), p. 371-383. -
További szerzők:Tósaki Ágnes (1992-) (bőrgyógyász) Haines, David Donald (1981-) (gyógyszerész) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Lekli István (1981-) (gyógyszerész) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Pályázati támogatás:OTKA-104017
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
K104017
OTKA
NKFIH-124719
NKFIH
PD-111794
OTKA
TÁMOP-4.2.4. A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM073063
035-os BibID:(cikkazonosító)1132 (scopus)85045348766 (wos)000434978700211
Első szerző:Csépányi Evelin (gyógyszerész)
Cím:The Effects of Long-Term, Low- and High-Dose Beta-Carotene Treatment in Zucker Diabetic Fatty Rats : the Role of HO-1 / Evelin Csepanyi, Attila Czompa, Peter Szabados-Furjesi, Istvan Lekli, Jozsef Balla, Gyorgy Balla, Arpad Tosaki, Istvan Bak
Dátum:2018
ISSN:1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 19 : 4 (2018), p. 1-13. -
További szerzők:Czompa Attila (1985-) (gyógyszerész) Szabados-Fürjesi Péter (1988-) (vegyész) Lekli István (1981-) (gyógyszerész) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Bak István (1975-) (vegyész, analitikus, farmakológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
OTKA-111794
OTKA
K-124719
OTKA
TÁMOP-4.2.4. A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
ÚNKP-17-4-III-DE-219
ÚNKP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM059782
035-os BibID:(WOS)000363822600014 (Scopus)84940040945
Első szerző:Csépányi Evelin (gyógyszerész)
Cím:Cardiovascular effects of low versus high-dose beta-carotene in a rat model / Evelin Csepanyi, Attila Czompa, David Haines, Istvan Lekli, Edina Bakondi, Gyorgy Balla, Arpad Tosaki, Istvan Bak
Dátum:2015
ISSN:1043-6618
Megjegyzések:?-carotene (BC), a lipid-soluble tetraterpene precursor to vitamin A, widely distributed in plants, including many used in human diet, has well-known health-enhancing properties, including reducing risk of and treatment for certain diseases. Nevertheless, BC may also act to promote disease through the activity of BC derivatives that form in the presence of external toxicants such as cigarette smoke and endogenously-produced reactive oxygen species. The present investigation evaluates the dose-dependent cardioprotective and possibly harmful properties of BC in a rat model. Adult male rats, were gavage-fed BC for 4 weeks, at dosages of either 0, 30 or 150 mg/kg/day. Then hearts excised from the animals were mounted in a "working heart" apparatus and subjected to 30 minutes of global ischemia, followed by 120 minutes of reperfusion. A panel of cardiac functional evaluations was conducted on each heart. Infarct size and total antioxidant capacity of the myocardium were assessed. Heart tissue content of heme oxygenase-1 (HO-1) by Western blot analysis; and potential direct cytotoxic effects of BC by MTT assay were evaluated. Hearts taken from rats receiving 30 mg/kg/day BC exhibited significantly improved heart function at lower reperfusion times, but lost this protection at higher BC dosage and longer reperfusion times. Myocardial HO-1 content was significantly elevated dose-responsively to both BC dosage. Finally, in vitro evaluation of BC on H9c2 cells showed that the agent significantly improved vitality of these cells in a dose range of 2.5-10 ?M.Although data presented here do not allow for a comprehensive mechanistic explanation for reduced cardioprotection at high dose BC, it is speculated that since Fe2+ produced as a metabolite of HO-1 activity, may determine whether BC acts as an antioxidant or prooxidant agent, the strong induction of this enzyme in response to ischemia/reperfusion-induced oxidative stress may account for the high-dose BC loss of cardioprotection.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
beta-carotene
heart
ischemia/reperfusion
heme-oxygenase-1
Megjelenés:Pharmacological Research. - 100 (2015), p. 148-156. -
További szerzők:Czompa Attila (1985-) (gyógyszerész) Haines, David Donald (1981-) (gyógyszerész) Lekli István (1981-) (gyógyszerész) Bakondi Edina (1975-) (biokémikus, vegyész) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Bak István (1975-) (vegyész, analitikus, farmakológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM057392
Első szerző:Csiki Zoltán (belgyógyász, allergológus, klinikai immunológus, reumatológus)
Cím:Orally delivered sour cherry seed extract (SCSE) affects cardiovascular and hematological parameters in humans / Zoltan Csiki, Agnes Papp-Bata, Attila Czompa, Aniko Nagy, Istvan Bak, Istvan Lekli, Andras Javor, David D. Haines, Gyorgy Balla, Arpad Tosaki
Dátum:2015
ISSN:0951-418X
Megjegyzések:In the present study, we investigated the effects of sour cherry seed extract (SCSE) on a variety of systemic processes that contribute to general health and viability of human subjects. The experiments were conducted according to a double-blind protocol in which six healthy individuals were administered 250-mg/day SCSE for 14 days, while four were treated with placebo. Peripheral blood was collected before and after the treatment period. Samples were analyzed for levels of selected cells, enzymes, or metabolites. Subjects that received SCSE showed increases in the values of mean cell volume, serum transferrin, mean peroxidase index, and representation of peripheral blood lymphocytes. On the other hand, decreases were observed in circulating neutrophils and ferritin levels. Changes observed in the present study do not fit into a clear pattern that might yield additional in-depth understanding of SCSE-mediated alterations in physiologic responses. The most encouraging result of the present study is the absence of any indication of toxicity by subjects consuming the extract.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
sour cherry seed extract
heme oxygenase-1
human subjects
Megjelenés:Phytotherapy Research. - 29 : 3 (2015), p. 444-449. -
További szerzők:Papp-Bata Ágnes (1986-) Czompa Attila (1985-) (gyógyszerész) Nagy Anikó (1987-) (dietetikus, táplálkozástudományi szakember) Bak István (1975-) (vegyész, analitikus, farmakológus) Lekli István (1981-) (gyógyszerész) Jávor András (1952-) (agrármérnök) Haines, David Donald (1981-) (gyógyszerész) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM072581
035-os BibID:(cikkazonosító)1017 (scopus)85044643567 (wos)000434978700096
Első szerző:Czompa Attila (gyógyszerész)
Cím:Aged (Black) versus Raw Garlic against Ischemia/Reperfusion-Induced Cardiac Complications / Attila Czompa, Kitti Szoke, Jozsef Prokisch, Alexandra Gyongyosi, Istvan Bak, Gyorgy Balla, Arpad Tosaki, Istvan Lekli
Dátum:2018
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Background: Recent evidence of studies suggests that aged black garlic also has health beneficial effect. The major aim of the present study is to compare the effect of raw and aged black garlic on postischemic cardiac recovery. Methods: Male Sprague Dawley rats were randomly divided into three groups. Animals of the first group were fed with raw garlic, animals of the second group received aged black garlic, while the third group served as vehicle treated control. At the end of the treatment, isolated hearts were undertaken to ischemia/reperfusion. Heart function and infarct size were measured and the level of HO-1 and iNOS were studied. Results: We have found superior postichemic cardiac function and reduced infarct size in both garlic treated groups compared to the drug-free control group, indicating cardioprotective effects. However, no significant differences between the garlic treated groups were observed. Our Western blot analysis revealed that raw garlic enhanced the level of HO-1 before ischemia, while in ischemic samples we found elevated HO-1 expression in both garlic treated groups. The level of iNOS was the same before ischemia in all groups, however, a markedly reduced iNOS level in ischemic/reperfused hearts originated from control and raw garlic treated animals was observed. In samples from aged black garlic treated animals, the level of iNOS was not significantly reduced after ischemia/reperfusion.Conclusion: Taken together our results indicate that not only raw but also aged black garlic also possesses cardioprotective effect.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
garlic
ischemia
hemeoxygenase
reperfusion
heart
Megjelenés:International Journal of Molecular Sciences. - 19 : 4 (2018), p. 1-13. -
További szerzők:Szőke Kitti (1989-) (gyógyszerész) Prokisch József (1966-) (vegyész) Gyöngyösi Alexandra (1990-) (táplálkozástudományi szakember) Bak István (1975-) (vegyész, analitikus, farmakológus) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Lekli István (1981-) (gyógyszerész)
Pályázati támogatás:OTKA-PD-111794
OTKA
NKFI-124719
NKFI
TÁMOP 4.2.4. A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
ÚNKP-17-4-III-DE-219
ÚNKP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM015066
035-os BibID:(WOS)000297855700007 (Scopus)82455174750
Első szerző:Galajda Zoltán (szívsebész, érsebész)
Cím:Histamine and H1-Histamine receptors faster venous circulation / Zoltan Galajda, Jozsef Balla, A. Jozsef Szentmiklosi, Tamas Biro, Gabriella Czifra, Nora Dobrosi, Agnes Cseppento, Lajos Patonay, Tamas Roszer, Gyorgy Balla, Laurenciu M. Popescu, Istvan Lekli, Arpad Tosaki
Dátum:2011
Megjegyzések:The study has analysed the action of histamine in the rabbit venous system and evaluated its potential role in contraction during increased venous pressure. We have found that a great variety exists in histamine sensitivity and H1-histamine receptor expression in various types of rabbit veins. Veins of the extremities (saphenous vein, femoral vein, axillary vein) and abdomen (common iliac vein, inferior vena cava) responded to histamine by a prominent, concentration-dependent force generation, whereas great thoracic veins (subclavian vein, superior vena cavas, intrathoracic part of inferior vena cava) and a pelvic vein (external iliac vein) exhibited slight sensitivity to exogenous histamine. The lack of reactivity to histamine was not due to increased activity of nitric oxide synthase (NOS) or heme oxygenase-1. H1-histamine receptor expression of veins correlated well with the histamine-induced contractions. Voltage-dependent calcium channels mediated mainly the histamine-induced force generation of saphenous vein, whereas it did not act in the inferior vena cava. In contrast, the receptor-operated channels were not involved in this response in either vein. Tyrosine phosphorylation occurred markedly in response to histamine in the saphenous vein, but not in the inferior vena cava. Histamine induced a prominent p kinase activation in both vessels. Protein kinase C and mitogen-activated protein kinase (MAPK) were not implicated in the histamine-induced intracellular calcium sensitization. Importantly, transient clamping of the femoral vein in animals caused a short-term constriction, which was inhibited by H1-histamine receptor antagonist in vivo. Furthermore, a significantly greater histamine immunopositivity was detected in veins after stretching compared to the resting state. We conclude that histamine receptor density adapts to the actual requirements of the circulation, and histamine liberated by the venous wall during increased venous pressure contributes to the contraction of vessels, providing a force for the venous return.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Molekuláris Medicina
Megjelenés:Journal of Cellular and Molecular Medicine. - 15 : 12 (2011), p. 2614-2623. -
További szerzők:Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Czifra Gabriella (1975-) (élettanász) Dobrosi Nóra (1981-) (molekuláris biológus) Cseppentő Ágnes (1953-) (orvos) Patonay Lajos (anatómus) Röszer Tamás (1979-) (orvos, biológus) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Popescu, Laurenciu M. Lekli István (1981-) (gyógyszerész) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Vaszkuláris biológia
K-72315
OTKA
TÁMOP 4.2.2-08/1-2008-0007
TÁMOP
ETT 586/2006
EGYÉB
ETT 147/2009
EGYÉB
K 75883
OTKA
K 83478
OTKA
MTA-DE-11003
EGYÉB
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM067699
Első szerző:Lekli István (gyógyszerész)
Cím:Autophagy : an adaptive physiologic countermeasure to cellular senescence and ischemia/reperfusion-associated cardiac arrhythmias / Lekli István, David Donald Haines, Balla György, Tósaki Árpád
Dátum:2017
ISSN:1582-1838
Megjegyzések:Oxidative stress placed on tissues involved in pathogenesis of a disease, activates compensatory metabolic changes, such as DNA damage repair that in turn, cause intracellular accumulation of detritus and "proteotoxic stress", leading to emergence of "senescent" cellular phenotypes, which express high levels of inflammatory mediators, resulting in degradation of tissue function. Proteotoxic stress resulting from hyperactive inflammation following reperfusion of ischemic tissue, causes accumulation of proteinaceous debris in cells of the heart in ways that cause potentially fatal arrhythmias, in particular, ventricular fibrillation (VF). An adaptive response to VF is occurrence of autophagy, an intracellular bulk degradation of damaged macromolecules and organelles that may restore cellular and tissue homeostasis, improving chances for recovery. Nevertheless, depending on the type and intensity of stressors and inflammatory responses, autophagy may become pathological, resulting in excessive cell death. The present review examines the multilayered defenses cells have evolved to reduce proteotoxic stress by degradation of potentially toxic material beginning with endoplasmic reticulum-associated degradation; and the unfolded protein response, which are mechanisms for removal from the ER of misfolded proteins; then progressing through the stages of autophagy, including descriptions of autophagosomes and related vesicular structures which process material for degradation and autophagy-associated proteins including Beclin-1 and regulatory complexes. The physiologic roles of each mode of proteotoxic defense will be examined along with consideration of how emerging understanding of autophagy, along with a newly discovered regulatory cell type called telocytes, may be used to augment existing strategies for prevention and management of cardiovascular disease.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Autophagy
cardiovascular system
proteotoxic stress
Megjelenés:Journal of Cellular and Molecular Medicine. - 21 : 6 (2017), p. 1058-1072. -
További szerzők:Haines, David Donald (1981-) (gyógyszerész) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Pályázati támogatás:OTKA-104017
OTKA
OTKA-111794
OTKA
TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15
GINOP
EFOP-3.6.1
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM045103
035-os BibID:PMID:23590156
Első szerző:Meyer, Gregory
Cím:The Cellular Autophagy Markers Beclin-1 and LC3B-II are Increased during Reperfusion in Fibrillated Mouse Hearts / Gregory Meyer, Attila Czompa, Cyril Reboul, Evelin Csepanyi, Andras Czegledi, Istvan Bak, Gyorgy Balla, Jozsef Balla, Arpad Tosaki, Istvan Lekli
Dátum:2013
ISSN:1381-6128
Megjegyzések:Autophagy is an intracellular bulk degradation process for elimination of damaged macromolecules and organelles. In the past decades, the scientific community has gained increasingly detailed understanding of the role of autophagy in myocardial homeostasis, although still many controversies remain. In the ischemic myocardium, autophagy appears to be beneficial for survival, whereas upon reperfusion the process may induce cell death. However, the overall effect of autophagy seems to depend on the duration and intensity of stress, as along with the extent of autophagy within myocardial tissue. Reperfusion of an ischemic heart maybe harmful, but it is an essential process for myocardial survival. One of the major adverse consequences of reperfusion is the occurrence of ventricular fibrillation (VF). In the present study, we investigated the possible connection between autophagy and VF. Isolated mouse hearts were subjected to ischemia/reperfusion (I/R) and divided into two groups based on the development of VF at the beginning of reperfusion. Western blot analysis was conducted for autophagy-associated proteins LC3B, ATG-5, ATG-7, ATG-12, Bcl-2 and Beclin-1 proteins. Significantly higher level of Beclin-1 and LC3B-II/LC3B-I ratio (both definitive autophagy biomarkers) was observed in the fibrillated myocardium, versus tissue from the nonfibrillated hearts. Interestingly, although Bcl-2 is a major regulator of Beclin-1, level of this protein was not significantly altered in tissue from fibrillated, versus non-fibrillated hearts. Moreover, Atg7 expression showed a trend, albeit non-significant, towards elevation in fibrillated versus non-fibrillated hearts. Results of the present investigation demonstrate a possible link between VF and autophagy. Studies by authors of this report to evaluate potential etiologic relationships between the two processes are ongoing.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Ischemia
reperfusion
autophagy
ventricular fibrillation
Megjelenés:Current Pharmaceutical Design. - 19 : 39 (2013), p. 6912-6918. -
További szerzők:Czompa Attila (1985-) (gyógyszerész) Reboul, Cyril Csépányi Evelin (1985-) (gyógyszerész) Czeglédi András Bak István (1975-) (vegyész, analitikus, farmakológus) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Lekli István (1981-) (gyógyszerész)
Pályázati támogatás:K75883
OTKA
K-104017
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
MTA-DE
MTA-DE Vascularis Biológia, Thrombosis- Haemostasis Kutatócsoport 11003
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Gyógyszerészeti Tudományok Doktori Iskola
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Kardiovaszkuláris megbetegedések génterápiás befolyásolása
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM037323
Első szerző:Oros Melinda (molekuláris biológus)
Cím:Ethanol increases phosphate-mediated mineralization and osteoblastic transformation of vascular smooth muscle cells / Oros Melinda, Zavaczki Erzsebet, Vadasz Csaba, Jeney Viktoria, Tosaki Arpad, Lekli Istvan, Balla Gyorgy, Nagy Laszlo, Balla Jozsef
Dátum:2012
ISSN:1582-1838
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekuláris Medicina
Megjelenés:Journal Of Cellular And Molecular Medicine. - 16 : 9 (2012), p. 2219-2226. -
További szerzők:Zavaczki Erzsébet (1983-) (biotechnológus) Vadász Csaba Jeney Viktória (1971-) (vegyész, kémia tanár) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Lekli István (1981-) (gyógyszerész) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
A hem-stressz és a hemoxigenáz-ferritin-ferroxidáz rendszerek szerepe az erek szöveti kalcifikációjában
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
FP7-PEOPLE-2010-268332
FP7
OTKA-K75883
OTKA
OTKA-K83478
OTKA
OTKA-NK72730
OTKA
OTKA-K72315
OTKA
OTKA-PD83435
OTKA
ETT-147/2009
Egyéb
MTA-DE
MTA-DE Vascularis Biológia, Thrombosis- Haemostasis Kutatócsoport 11003
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.