CCL

Összesen 10 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM060756
Első szerző:Ambrus Lídia (élettanász)
Cím:Inhibition of TRPC6 by protein kinase C isoforms in cultured human podocytes / Lídia Ambrus, Attila Oláh, Tamás Oláh, György Balla, Moin A. Saleem, Petronella Orosz, Judit Zsuga, Klára Bíró, László Csernoch, Tamás Bíró, Tamás Szabó
Dátum:2015
ISSN:1582-1838
Megjegyzések:Transient receptor potential canonical-6 (TRPC6) ion channels, expressed at high levels in podocytes of the filtration barrier, are recently implicated in the pathogenesis of various forms of proteinuric kidney diseases. Indeed, inherited or acquired up-regulation of TRPC6 activities are suggested to play a role in podocytopathies. Yet, we possess limited information about the regulation of TRPC6 in human podocytes. Therefore, in this study, we aimed at defining how the protein kinase C (PKC) system, one of the key intracellular signalling pathways, regulates TRPC6 function and expression. On human differentiated podocytes, we identified the molecular expressions of both TRPC6 and several PKC isoforms. We also showed that TRPC6 channels are functional since the TRPC6 activator 1-oleoyl-2-acetyl-sn-glycerol (OAG) induced Ca2+-influx to the cells. By assessing the regulatory roles of the PKCs, we found that inhibitors of the endogenous activities of classical and novel PKC isoforms markedly augmented TRPC6 activities. In contrast, activation of the PKC system by phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) exerted inhibitory actions on TRPC6 and suppressed its expression. Importantly, PMA treatment markedly down-regulated the expression levels of PKCa, PKCb, and PKCg reflecting their activation. Taken together, these results indicate that the PKC system exhibits a 'tonic' inhibition on TRPC6 activity in human podocytes suggesting that pathological conditions altering the expression and/or activation patterns of podocyte-expressed PKCs may influence TRPC6 activity and hence podocyte functions. Therefore, it is proposed that targeted manipulation of certain PKC isoforms might be beneficial in certain proteinuric kidney diseases with altered TRPC6 functions.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
human podocytes
transient receptor potential canonical-6
protein kinase C isoforms
proteinuria
Megjelenés:Journal Of Cellular And Molecular Medicine. - 19 : 12 (2015), p. 2771-2779. -
További szerzők:Oláh Attila (1984-) (élettanász) Oláh Tamás (1983-) (élettanász) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Saleem, Moin A. Orosz Petronella (1986-) (klinikai orvos) Zsuga Judit (1973-) (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager) Bíró Klára (1970-) (egészségügyi menedzsment) Csernoch László (1961-) (élettanász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Szabó Tamás (1968-) (gyermekgyógyász)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Gyermekgyógyászat Kutatócsoport
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM111993
035-os BibID:(cikkazonosító)1149 (WoS)001016877300001 (Scopus)85163968050
Első szerző:Balázs Gergely (csecsemő- és gyermekgyógyász, neonatológus)
Cím:Prevention of Chronic Morbidities in Extremely Premature Newborns with LISA-nCPAP Respiratory Therapy and Adjuvant Perinatal Strategies / Gergely Balázs, András Balajthy, István Seri, Thomas Hegyi, Tibor Ertl, Tamás Szabó, Tamás Röszer, Ágnes Papp, József Balla, Tamás Gáll, György Balla
Dátum:2023
ISSN:2076-3921
Megjegyzések:Less invasive surfactant administration techniques, together with nasal continuous airway pressure (LISA-nCPAP) ventilation, an emerging noninvasive ventilation (NIV) technique in neonatology, are gaining more significance, even in extremely premature newborns (ELBW), under 27 weeks of gestational age. In this review, studies on LISA-nCPAP are compiled with an emphasis on short- and long-term morbidities associated with prematurity. Several perinatal preventative and therapeutic investigations are also discussed in order to start integrated therapies as numerous organ-saving techniques in addition to lung-protective ventilations. Two thirds of immature newborns can start their lives on NIV, and one third of them never need mechanical ventilation. With adjuvant intervention, these ratios are expected to be increased, resulting in better outcomes. Optimized cardiopulmonary transition, especially physiologic cord clamping, could have an additively beneficial effect on patient outcomes gained from NIV. Organ development and angiogenesis are strictly linked not only in the immature lung and retina, but also possibly in the kidney, and optimized interventions using angiogenic growth factors could lead to better morbidity-free survival. Corticosteroids, caffeine, insulin, thyroid hormones, antioxidants, N-acetylcysteine, and, moreover, the immunomodulatory components of mother's milk are also discussed as adjuvant treatments, since immature newborns deserve more complex neonatal interventions.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Antioxidants. - 12 : 6 (2023), p. 1-36. -
További szerzők:Balajthy András (1988-) (általános orvos) Seri István Hegyi Thomas Ertl Tibor Szabó Tamás (1968-) (gyermekgyógyász) Röszer Tamás (1979-) (orvos, biológus) Papp Ágnes (1967-) (gyermekgyógyász, pulmonológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Gáll Tamás (1982-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM101443
035-os BibID:(WoS)000787144100001 (Scopus)85128863628
Első szerző:Balázs Gergely (csecsemő- és gyermekgyógyász, neonatológus)
Cím:Incidence, predictors of success and outcome of LISA in very preterm infants / Balazs Gergely, Balajthy Andras, Riszter Magdolna, Kovacs Tamas, Szabo Tamas, Belteki Gusztav, Balla Gyorgy
Dátum:2022
ISSN:8755-6863
Megjegyzések:Objectives The aim of this study was to examine the success rate of less invasive surfactant administration (LISA), to identify early predictive factors for the outcome of LISA, and to compare neonatal outcomes between the LISA failure group and the group of infants who were successfully treated with LISA. Design A retrospective cohort study. Patients Infants born at less than 33 weeks of gestation (n = 158) and treated with LISA for respiratory distress syndrome. Results LISA was successful in 86 cases (54.4%); 72 preterm infants (45.6%) needed additional surfactant therapy and/or mechanical ventilation in the first 72 h (LISA failure). In a multivariate logistic regression analysis, six independent predictors of LISA success were identified: core temperature at the time of admission (adjusted odds ratio (OR): 3.56), dose of poractant alfa (<200 mg/kg; adjusted OR: 0.254), elevated C-reactive protein (>10 mg/L) at 24 h of life (adjusted OR: 0.28), highest respiratory severity score (RSS) during the first hour of life or at the time of LISA (adjusted OR: 0.463), maternal age (adjusted OR: 0.923), and birth weight (adjusted OR: 1.003). The receiver operating curve created by using the identified factors indicates good predictive power with an area under the curve of 0.85. LISA failure was associated with a substantially higher risk of complications. Conclusion LISA success can be predicted by variables available before the intervention. Failure of LISA is relatively frequent event in very preterm infants and is associated with adverse outcomes. Prevention of hypothermia during early stabilization and appropriate dosing of surfactant may increase LISA success rates and improve patient outcome.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
respiratory distress syndrome in premature infants
continuous positive airway pressure
surfactant
Megjelenés:Pediatric Pulmonology. - 57 : 7 (2022), p. 1751-1759. -
További szerzők:Balajthy András (1988-) (általános orvos) Riszter Magdolna (1973-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Kovács Tamás (1970-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Szabó Tamás (1968-) (gyermekgyógyász) Bélteki Gusztáv (1970-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM070069
Első szerző:Berkes Andrea (csecsemő- és gyermekgyógyász)
Cím:Use of Hemadsorption in a Case of Pediatric Toxic Shock Syndrome / Berkes Andrea, Szikszay Edit, Kappelmayer János, Kerényi Adrienne, Szabó Tamás, Ujhelyi László, Bari Krisztina, Balla György, Balla József
Dátum:2017
ISSN:2090-6420 2090-6439
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Case Reports in Critical Care 2017 (2017), p. 1-5. -
További szerzők:Szikszay Edit Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Kerényi Adrienne (1970-) (laboratóriumi szakorvos) Szabó Tamás (1968-) (gyermekgyógyász) Újhelyi László (1956-) (belgyógyász) Bari Krisztina Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM066962
Első szerző:Biró Erika
Cím:Acute interstitial nephritis in T-cell leukemia in a pediatric patient / Biro Erika, Szikszay Edit, Pethő-Orosz Petronella, Bigida László, Balla György, Szabó Tamás
Dátum:2016
ISSN:1328-8067
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Pediatrics International. - 58 : 9 (2016), p. 940-942. -
További szerzők:Szikszay Edit Orosz Petronella (1986-) (klinikai orvos) Bigida László Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Szabó Tamás (1968-) (gyermekgyógyász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM103836
035-os BibID:(wos)000854410800001 (Scopus)85138156081
Első szerző:Fagyas Miklós (orvos)
Cím:The majority of severe COVID-19 patients develop anti-cardiac autoantibodies / Fagyas Miklós, Nagy Béla, Ráduly Arnold Péter, Mányiné Siket Ivetta, Mártha Lilla, Erdősi Gábor, Sipka Sándor, Enyedi Enikő, Szabó Attila Ádám, Pólik Zsófia, Kappelmayer János, Papp Zoltán, Borbély Attila, Szabó Tamás, Balla József, Balla György, Bai Péter, Bácsi Attila, Tóth Attila
Dátum:2022
ISSN:2509-2715 2509-2723
Megjegyzések:Severe cases of COVID-19 are characterized by an inflammatory burst, which is accompanied by multiorgan failure. The elderly population has higher risk for severe or fatal outcome for COVID-19. Inflammatory mediators facilitate the immune system to combat viral infection by producing antibodies against viral antigens. Several studies reported that the pro-inflammatory state and tissue damage in COVID-19 also promotes autoimmunity by autoantibody generation. We hypothesized that a subset of these autoantibodies targets cardiac antigens. Here we aimed to detect anti-cardiac autoantibodies in severe COVID-19 patients during hospitalization. For this purpose, 104 COVID-19 patients were recruited, while 40 heart failure patients with dilated cardiomyopathy and 20 patients with severe aortic stenosis served as controls. Patients were tested for anti-cardiac autoantibodies, using human heart homogenate as a bait. Follow-up samples were available in 29 COVID-19 patients. Anti-cardiac autoantibodies were detected in 68% (71 out of 104) of severe COVID-19 patients. Overall, 39% of COVID-19 patients had anti-cardiac IgG autoantibodies, while 51% had anti-cardiac autoantibodies of IgM isotype. Both IgG and IgM anti-cardiac autoantibodies were observed in 22% of cases, and multiple cardiac antigens were targeted in 38% of COVID-19 patients. These anti-cardiac autoantibodies targeted a diverse set of myocardial proteins, without apparent selectivity. As controls, heart failure patients (with dilated cardiomyopathy) had similar occurrence of IgG (45%, p = 0.57) autoantibodies, while significantly lower occurrence of IgM autoantibodies (30%, p = 0.03). Patients with advanced aortic stenosis had significantly lower number of both IgG (11%, p = 0.03) and IgM (10%, p < 0.01) type anti-cardiac autoantibodies than that in COVID-19 patients. Furthermore, we detected changes in the anti-cardiac autoantibody profile in 7 COVID-19 patients during hospital treatment. Surprisingly, the presence of these anti-cardiac autoantibodies did not affect the clinical outcome and the prevalence of the autoantibodies did not differ between the elderly (over 65 years) and the patients younger than 65 years of age. Our results demonstrate that the majority of hospitalized COVID-19 patients produce novel anti-cardiac IgM autoantibodies. COVID-19 also reactivates resident IgG autoantibodies. These autoantibodies may promote autoimmune reactions, which can complicate post-COVID recuperation, contributing to post-acute sequelae of COVID-19 (long COVID).
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
COVID-19
Anti-cardiac autoantibodies
SARS-CoV-2
Megjelenés:GeroScience. - 44 (2022), p. 2347-2360. -
További szerzők:Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos) Ráduly Arnold Péter (1993-) Mányiné Siket Ivetta (1962-) (laborasszisztens) Mártha Lilla Erdősi Gábor Sipka Sándor ifj. (1980-) (orvos) Enyedi Enikő Edit (1995-) (orvosi laboratóriumi analitikus) Szabó Attila Ádám (1996-) (orvos) Pólik Zsófia Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Borbély Attila (1978-) (kardiológus) Szabó Tamás (1968-) (gyermekgyógyász) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Tóth Attila (1971-) (biológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM042676
Első szerző:Lantos Lajos
Cím:Plazmaferezis kezelések a DEOEC Gyermekgyógyászati Intézetében (2005-2010) / Lantos Lajos, Diószeghy Péter, Szegedi István, Szikszay Edit, Balla György, Szabó Tamás
Dátum:2011
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Gyermekgyógyászat. - 62 (2011), p. 210. -
További szerzők:Diószeghy Péter (1948-) (ideg- és elmeszakorvos) Szegedi István (1969-) (hematológus, onkológus, nefrológus) Szikszay Edit Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Szabó Tamás (1968-) (gyermekgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM074574
Első szerző:Szabó Tamás (gyermekgyógyász)
Cím:Comprehensive genetic testing in children with a clinical diagnosis of ARPKD identifies phenocopies / Szabó Tamás, Orosz Petronella, Balogh Eszter, Jávorszky Eszter, Máttyus István, Bereczki Csaba, Maróti Zoltán, Kalmár Tibor, Szabó Attila J., Reusz George, Várkonyi Ildikó, Marián Erzsébet, Gombos Éva, Orosz Orsolya, Madar László, Balla György, Kappelmayer János, Tory Kálmán, Balogh István
Dátum:2018
ISSN:0931-041X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Polycystic kidney
CNV
Duplication
Phenocopy
Second locus mutation
Megjelenés:Pediatric Nephrology. - 33 : 10 (2018), p. 1713-1721. -
További szerzők:Orosz Petronella (1986-) (klinikai orvos) Balogh Eszter Jávorszky Eszter (gyermekgyógyász) Máttyus István (gyermekgyógyász) Bereczki Csaba Maróti Zoltán (gyermekgyógyász, Szeged) Kalmár Tibor Szabó Attila (gyermekgyógyász Budapest) Reusz György Várkonyi Ildikó (szakorvos jelölt) Marián Erzsébet (gyermekgyógyász, Nyíregyháza) Gombos Éva (1966-) (orvosdiagnosztikai laboratóriumi analitikus) Orosz Orsolya (1989-) (molekuláris biológus) Madar László (1972-) (klinikai laboratóriumi kutató) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Tory Kálmán Balogh István (1972-) (molekuláris biológus, genetikus)
Pályázati támogatás:K109076
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00039
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM060757
Első szerző:Szabó Tamás (gyermekgyógyász)
Cím:Regulation of TRPC6 ion channels in podocytes : implications for focal segmental glomerulosclerosis and acquired forms of proteinuric diseases / T. Szabó, L. Ambrus, N. Zákány, Gy. Balla, T. Bíró
Dátum:2015
ISSN:0231-424X 1588-2683
Megjegyzések:The glomerular filtration barrier is a highly specialized tri-layer structure with unique functional properties. Podocyte dysfunction and cytoskeletal disorganization leads to disruption of the slit diaphragma, and proteinuria. Inflammatory diseases involving the kidney as well as inherited podocytopathies or diabetic nephropathy cause injury of the podocyte network. Focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) is a pathologic entity that is a common cause of nephrotic syndrome with severe proteinuria in both adults and children. Several causative genes have been identified in the pathogenesis of FSGS. Mutations of the transient receptor potential canonical-6 (TRPC6), a non-selective cation channel that is directly activated by diacylglycerol (DAG), cause a particularly aggressive form of FSGS. Angiotensin II, acting through its AT1 receptor, plays a critical role in generation of proteinuria and progression of kidney injury in a number of kidney diseases, including FSGS. Mounting evidence suggest the central role of TRPC6 and perhaps other TRPC channels in the pathogenesis of FSGS as well as of acquired forms of proteinuria such as diabetic nephropathy or hypertension. Identification of signaling pathways downstream of TRPC6 may provide novel targets for the treatment of proteinuria and prevent progression of podocyte injury.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
proteinuric disease
focal segmental glomerulosclerosis (FSGS)
TRPC6
diabetic nephropathy
angiotensin II
podocyte
Megjelenés:Acta Physiologica Hungarica 102 : 3 (2015), p. 241-251. -
További szerzők:Ambrus Lídia (1986-) (élettanász) Zákány Nóra Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Bíró Tamás (1968-) (élettanász)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Gyermekgyógyászat Kutatócsoport
PD-76065
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM042677
Első szerző:Szabó Tamás (gyermekgyógyász)
Cím:Hemolitikus urémiás szindróma etilógiája és kezelése az új terápiás ajánlások tükrében / Szabó Tamás, Rózsa Tímea, Szegedi István, Diószeghy Péter, Bálega Erika, Szikszay Edit, Balla György
Dátum:2013
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Gyermekgyógyászat. - 62 (2013), p. 233. -
További szerzők:Rózsa Tímea (1985-) (csecsemő- és gyermekgyógyász) Szegedi István (1969-) (hematológus, onkológus, nefrológus) Diószeghy Péter (1948-) (ideg- és elmeszakorvos) Bálega Erika Szikszay Edit Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.