Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 5 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM041562
Első szerző:
Balla József (belgyógyász, nephrológus)
Cím:
Role of heme, heme oxygenase and ferritin in free radical mediated vascular endothelial cell injury / József Balla, Gregory M. Vercellotti, Karl A. Nath, John W. Eaton, John D. Belcher, Harry S. Jacob, György Balla
Dátum:
1994
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
könyvfejezet
Megjelenés:
Free Radicals in the Environment, Medicine and Toxicology : Critical Aspects and Current Highlights / ed. by H. Nohl, H. Esterbauer, C. Rice-Evans. - p. 429-466.
További szerzők:
Vercellotti, Gregory M.
Nath, Karl
Eaton, John W.
Belcher, John D.
Jacob, Harry S.
Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM040463
035-os BibID:
PMID:8036736
Első szerző:
Balla József (belgyógyász, nephrológus)
Cím:
Oxidized low-density lipoproteins and endothelium : oral vitamin E supplementation prevents oxidized low-density lipoprotein-mediated vascular injury / József Balla, John D. Belcher, György Balla, Harry S. Jacob, Gregory M. Vercellotti
Dátum:
1993
Megjegyzések:
Vitamin E supplements may decrease the incidence of myocardial infarction by inhibiting LDL oxidation to atherogenic moieties. We previously reported that hemin is a potent and relevant lipophilic source of iron that can rapidly intercalate into LDL, catalyzing its oxidation and promoting its cytolysis of endothelium. The effects of oral vitamin E on heme-catalyzed LDL oxidation and resulting endothelial damage were studied in 10 volunteers who received daily 800 I.U. of vitamin E with or without vitamin C (1000 mg) for 2 weeks. Prior, during, and 2 weeks after supplementation, plasma LDL was isolated and its number of alpha-tocopherol molecules, resistance to heme-catalyzed oxidation, and ability to damage porcine aortic endothelial cells were assayed. Vitamin E supplementation doubled the lag phase of LDL peroxidation as compared to control (104 +/- 18 vs. 58 +/- 11 min; p < 0.001) accompanied by an increase in alpha-tocopherol content of LDL particles (26 +/- 6 vs. 11 +/- 2 mol/mol; p < 0.001). Most intriguingly, LDL-mediated endothelial cell cytotoxicity was prevented (3 +/- 2% vs. 42 +/- 12%; p < 0.001). After a 2-week washout period, LDL alpha-tocopherol content, the lag time of LDL oxidation, and oxidized LDL-mediated cytolysis all returned to baseline levels. To determine whether supplements of vitamin E and vitamin C beneficially synergize in these effects, we monitored several volunteers on daily vitamin E alone or vitamin C alone. Vitamin E alone (at doses as low as 400 I.U./day) affected all measurements in a manner identical to that when it was taken with vitamin C. Vitamin C alone had no significant effect on these measurements. We conclude: dietary vitamin E supplementation provides cytoprotection against LDL oxidation-mediated endothelial cell injury, but this salutary effect is rapidly lost after supplementation is stopped.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
külföldön készült közlemény
Megjelenés:
Transactions of the Association of American Physicians. - 106 (1993), p. 128-133. -
További szerzők:
Belcher, John D.
Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus)
Jacob, Harry S.
Vercellotti, Gregory M.
Internet cím:
Szerző által megadott URL
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM040462
035-os BibID:
PMID:8241098
Első szerző:
Belcher, John D.
Cím:
Vitamin E, LDL, and endothelium : brief oral vitamin supplementation prevents oxidized LDL-mediated vascular injury in vitro / J. D. Belcher, J. Balla, G. Balla, D. R. Jacobs Jr., M. Gross, H. S. Jacob, G. M. Vercellotti
Dátum:
1993
Megjegyzések:
In previously reported in vitro studies, we found that heme, a physiologically widespread hydrophobic iron compound, can rapidly generate oxidized low-density lipoprotein (LDL), which then becomes cytotoxic to cultured vascular endothelial cells; both LDL oxidation and endothelial cytotoxicity were inhibited by incubation with exogenous alpha-tocopherol (vitamin E) or ascorbic acid (vitamin C). Seeking relevance to in vivo conditions, we performed a study in which 10 human volunteers were given daily antioxidant supplements of 800 IU of DL-alpha-tocopherol acetate alone or in combination with 1000 mg of ascorbic acid for 2 weeks. LDL resistance to heme oxidation ex vivo, as measured by the lag time for conjugated-diene formation, increased by as much as threefold from a mean +/- SD of 58 +/- 11 to 104 +/- 18 minutes (P < .001); LDL alpha-tocopherol increased from 11 +/- 2 to 26 +/- 6 molecules per LDL particle (P < .001); and most impressively, cytotoxicity to porcine aortic endothelial cells incubated with LDL conditioned with heme plus H2O2 or with copper was completely prevented (cytotoxicity before supplementation was 42 +/- 12%, decreasing after supplementation to 3 +/- 2%, P < .001). These measurements reverted to their presupplement levels within 2 weeks after participants stopped taking antioxidant supplements and were reproduced in 4 subjects taking 800 IU of DL-alpha-tocopherol acetate supplements alone but not in the same subjects taking 1000 mg ascorbic acid supplements alone. In conclusion, oral vitamin E supplementation increases LDL alpha-tocopherol content, increases LDL resistance to oxidation, and decreases the cytotoxicity of oxidized LDL to cultured vascular endothelial cells.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
külföldön készült közlemény
Megjelenés:
Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology 13 : 12 (1993), p. 1779-1789. -
További szerzők:
Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus)
Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus)
Jacobs, D. R., Jr.
Gross, M.
Jacob, Harry S.
Vercellotti, Gregory M.
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Borító:
Saját polcon:
4.
001-es BibID:
BIBFORM010273
Első szerző:
Belcher, John D.
Cím:
Heme degradation and vascular injury / John D. Belcher, Joan D. Beckman, György Balla, Jozsef Balla, Gregory Vercellotti
Dátum:
2010
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Antioxidants and Redox Signaling. - 12 : 2 (2010), p. 233-248. -
További szerzők:
Beckman, Joan D.
Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus)
Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus)
Vercellotti, Gregory M.
Pályázati támogatás:
OTKA-K75883
OTKA
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Saját polcon:
5.
001-es BibID:
BIBFORM028403
Első szerző:
Újhelyi László (belgyógyász)
Cím:
A Microassay to assess the oxidative resistance of low-density lipoproteins / Ujhelyi L., Balla J., Muszbek L., Kakuk G., Belcher J., Jacob H., Vercellotti G., Balla G.
Dátum:
1998
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Clinical Chemistry 44 : 8 Pt1 (1998), p. 1762-1764. -
További szerzők:
Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus)
Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos)
Kakuk György (1938-2018) (belgyógyász)
Belcher, John D.
Jacob, Harry S.
Vercellotti, Gregory M.
Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.