CCL

Összesen 3 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM011473
Első szerző:Seitz, Stephan
Cím:Preclinical evaluation of properties of a new targeted cytotoxic somatostatin analog, AN-162 (AEZS-124), and its effects on tumor growth inhibition / Seitz S., Schally A. V., Treszl A., Papadia A., Rick F., Szalontay L., Szepeshazi K., Ortmann O., Halmos G., Hohla F., Buchholz S.
Dátum:2009
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Anti-Cancer Drugs. - 20 : 7 (2009), p. 553-558. -
További szerzők:Schally, Andrew Victor Treszl Andrea (1974-) (molekuláris biológus) Papadia, Andrea Rick Ferenc G. Szalontay Luca Szepesházi Károly Ortmann, Olaf Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus) Hohla, Florian Buchholz, Stefan
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM005445
Első szerző:Szepesházi Károly
Cím:Therapy of experimental hepatic cancers with cytotoxic peptide analogs targeted to receptors for luteinizing hormone-releasing hormone, somatostatin or bombesin / Károly Szepesházi, Andrew V. Schally, Andrea Treszl, Stephan Seitz, Gábor Halmos
Dátum:2008
Megjegyzések:As there is no effective systemic therapy for advanced hepatocellular carcinoma (HCC), we investigated the presence of receptors for somatostatin, bombesin and luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH) in SK-Hep-1 human hepatic carcinoma and the effects of cytotoxic analogs of somatostatin (AN-238), bombesin (AN-215) and LHRH (AN-207) on the growth of this tumor. Nude mice bearing SK-Hep-1 HCCs were treated with AN-238, AN-215, AN-207 and their combination, or cytotoxic radical 2-pyrrolinodoxorubicin (AN-201). Tumor growth reduction was determined and cell proliferation characteristics and apoptosis were studied by histologic analysis. The expression of receptors for somatostatin, bombesin and LHRH was investigated by radioreceptor assays and immunohistochemistry. High-affinity binding sites for somatostatin, bombesin and LHRH were detected in SK-Hep-1 cancers. All three cytotoxic peptide analogs inhibited growth of SK-Hep-1 tumors and decreased the cell proliferation rate. Combination therapy with two or three cytotoxic analogs resulted in the strongest tumor inhibition. Receptors for somatostatin, bombesin and LHRH are expressed in SK-Hep-1 human HCC. Cytotoxic peptide analogs targeted to these receptors inhibit growth of this tumor. Targeting to multiple receptors enhances the efficacy of therapy. The results of our study encourage additional experimental investigations to permit the introduction of these cytotoxic analogs into clinical trials.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Anti-Cancer Drugs. - 19 : 4 (2008), p. 349-358. -
További szerzők:Schally, Andrew Victor Treszl Andrea (1974-) (molekuláris biológus) Seitz, Stephan Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM011474
Első szerző:Treszl Andrea (molekuláris biológus)
Cím:Inhibition of human non-small cell lung cancers with a targeted cytotoxic somatostatin analog, AN-162 / Treszl A., Schally A. V., Seitz S., Szalontay L., Rick F. G., Szepeshazi K., Halmos G.
Dátum:2009
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Peptides. - 30 : 9 (2009), p. 1643-1650. -
További szerzők:Schally, Andrew Victor Seitz, Stephan Szalontay Luca Rick Ferenc G. Szepesházi Károly Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1