Találati lista | Tudóstér

1.

001-es BibID:	BIBFORM054863
Első szerző:	Mezey Géza (idegsebész)
Cím:	Prognosis in human glioblastoma based on expression of ligand growth hormone-releasing hormone, pituitary-type growth hormone-releasing hormone receptor, its splicing variant receptors, EGF receptor and PTEN genes / Géza Mezey, Andrea Treszl, Andrew V. Schally, Normann L. Block, Laura Vízkeleti, Alíz Juhász, Álmos Klekner, János Nagy, Margit Balázs, Gábor Halmos, László Bognár
Dátum:	2014
ISSN:	0171-5216
Tárgyszavak:	Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban GHRH pGHRHR Splice variants SV1 EGFR PTEN? Human glioblastoma
Megjelenés:	Journal of Cancer Research and Clinical Oncology. - 140 : 10 (2014), p. 1641-1649. -
További szerzők:	Treszl Andrea (1974-) (molekuláris biológus) Schally, Andrew Victor Block, Norman L. Vízkeleti Laura (1984-) (molekuláris biológus, genetikus) Juhász Alíz (1977-) (molekuláris biológus) Klekner Álmos (1970-) (idegsebész) Nagy János (1956-) (matematikus) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus) Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus) Bognár László (1958-) (idegsebész, gyermekidegsebész)
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0031 TÁMOP TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025 (G.H.) TÁMOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

2.

001-es BibID:	BIBFORM040825
Első szerző:	Papadia, Andrea
Cím:	Growth Hormone-Releasing Hormone Antagonists Inhibit Growth of Human Ovarian Cancer / Papadia, A., Schally, A., Halmos, G., Varga, J., Seitz, S., Buchholz, S., Rick, F., Zarandi, M., Bellyei, S., Treszl, A., Szalontay, L., Lucci, J. A.
Dátum:	2011
ISSN:	0018-5043
Megjegyzések:	Epithelial ovarian carcinoma is the leading cause of cancer-related deaths among women with gynecologic malignancies. Antagonists of the growth hormone-releasing hormone (GHRH) have been shown to inhibit growth of various cancers through endocrine, autocrine, and paracrine mechanisms. In this study, we have investigated the effects of GHRH antagonists (GHRHa) in ES-2 human clear cell ovarian cancer and in UCI-107 human serous ovarian cancer in vitro and in vivo. We evaluated the expression of mRNA for GHRH receptor, the binding to GHRH receptors, in specimens of ES-2 ovarian cancer. We evaluated also the in vitro effects of GHRHa on ES-2 cells and the in vivo effect of 2 different GHRHa on ES-2 and UCI-107 tumors. Nude mice bearing xenografts on ES-2 and UCI-107 ovarian cancer were treated with JMR-132 and MZ-J-7-118, respectively. Tumor growth was compared to control. ES-2 cells expressed mRNA for the functional splice variant SV1 of the GHRH receptor. JMR-132 inhibited cell proliferation in vitro by 42% and 18% at 10 and 1 gammaM concentration, respectively. Specific high affinity receptors for GHRH were detected in ES-2 cancer samples. In vivo daily subcutaneous injections of GHRHa significantly reduced tumor growth compared to a control group in both animal models. Our results indicate that GHRHa such as JMR-132 and MZ-J-7-118 can inhibit the growth of human ovarian cancer. The efficacy of GHRHa in ovarian cancer should be assessed in clinical trials.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Hormone And Metabolic Research. - 43 : 11 (2011), p. 816-820. -
További szerzők:	Schally, Andrew Victor Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus) Varga J. (orvos) Seitz, S. Buchholz, Stefan Rick Ferenc G. Zarándi Márta Bellyei Szabolcs Treszl Andrea (1974-) (molekuláris biológus) Szalontay Luca Lucci III, J. A.
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

3.

001-es BibID:	BIBFORM015979
Első szerző:	Papadia, Andrea
Cím:	Experimental therapy of ES-2 human platinum resistant ovarian cancer with growth hormone-releasing hormone antagonist JMR-132 or with targeted cytotoxic analog somatostatin AN-162 / A. Papadia, A. Schally, S. Seitz, S. Buchholz, F. Rick, L. Szalontay, G. Halmos, A. Treszl, J. A. Lucci
Dátum:	2004
ISSN:	0090-8258
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:	Gynecologic Oncology. - 112 : 2 (2004), p. S128-S129. -
További szerzők:	Schally, Andrew Victor Seitz, Stephan Buchholz, Stefan Rick Ferenc G. Szalontay Luca Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus) Treszl Andrea (1974-) (molekuláris biológus) Lucci III, J. A.
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

4.

001-es BibID:	BIBFORM004789
Első szerző:	Papadia, Andrea
Cím:	Experimental therapy of ES-2 human platinum resistant ovarian cancer with targeted cytotoxic somatostatin and LHRH analogues / A. Papadia, A. V. Schally, S. Seitz, S. Buchholz, A. Treszl, L. Szalontay, G. Halmos, J. A. Lucci III
Dátum:	2008
Megjegyzések:	New methods are needed for treatment of platinum resistant ovarian cancers. It has been shown that ovarian cancers express receptors for LHRH and somatostatin. The aim of the study is to test targeted cytotoxic analogue of somatostatin AN-162 [AEZS-124] and of LHRH AN-152 [AEZS-108] consisting of Doxorubicin (DOX) conjugated respectively to somatostatin octapeptide RC-121 and to [D-Lys6] LHRH analogue, which act as a carrier. Methods. The expression of mRNA for somatostatin and LHRH receptors in ES-2 platinum resistant human ovarian cancer cell line was investigated by RT-PCR. Somatostatin and LHRH receptor proteins were measured by ligand competitive assays. Nude mice bearing ES-2 tumors were randomized into five groups, which received weekly intravenous injections of AN-162, DOX, somatostatin analogue (RC-160), combination of RC-160 and DOX or solvent, respectively. Mean tumor volumes measured weekly were compared with ANOVA test. Subsequently, the effect of AN-162 and AN-152 versus DOX was tested in a similar model. The doses of AN-162, AN-152 and RC-160 were equivalent to 1.45 mg/kg DOX (2.5 ?mol/kg). Results. ES-2 expressed mRNA for sstr1, sstr2, sstr3, sstr4 and also for LHRH receptors. High affinity binding sites for LHRH (Kd = 3.84 nM; Bmax = 287.9 fmol/mg protein) and somatostatin (Kd = 6.71 nM; Bmax = 375.9 fmol/mg protein) were demonstrated in ES-2 cancer samples. Tumor volume of mice treated with AN-162 was significantly smaller than that of the other groups (p < 0.001). Tumor volumes of mice treated with RC-160 and with the combination of RC160 and DOX were also smaller than those of the control and DOX groups (p < 0.001). Final tumor growth expressed as percent of the starting volume was as follows: 1991% ? 19.4% for control, 1469% ? 29.7% for DOX, 1268% ? 23.5% for the combination of RC-160 and DOX, 1077% ? 13% for RC-160, and 813% ? 21.6% for AN-162. Tumor growth inhibition was similar with AN-162 and AN-152 and greater as compared to DOX or control (P < 0.005). Conclusion. Targeted somatostatin and LHRH cytotoxic analogues AN-162 and AN-152 produce a greater inhibition of tumor growth than DOX in somatostatin and LHRH receptor positive platinum resistant human ovarian cancer. These findings support the concept of targeted chemotherapy based on cytotoxic peptide analogues for the treatment of gynecological cancers and other cancers.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:	Gynecologic Oncology. - 111 : 2 (2008), p. 376. -
További szerzők:	Schally, Andrew Victor Seitz, S. Buchholz, Stefan Treszl Andrea (1974-) (molekuláris biológus) Szalontay Luca Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus) Lucci III, J. A.
Internet cím:	DOI elektronikus változat Szerző által megadott URL
Borító:
Saját polcon:

5.

001-es BibID:	BIBFORM011475
Első szerző:	Rózsa Bernadett (molekuláris biológus)
Cím:	Expression of mRNA for human type-I LHRH receptor transcript forms in human benign prostatic hyperplasia / Rózsa B., Juhász A., Treszl A., Tóth G., Flaskó T., Dezsö B., Block N. L., Schally A. V., Halmos G.
Dátum:	2009
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	International Journal of Oncology. - 35 : 5 (2009), p. 1053-1059. -
További szerzők:	Juhász Alíz (1977-) (molekuláris biológus) Treszl Andrea (1974-) (molekuláris biológus) Tóth György (1965-) (urológus) Flaskó Tibor (1960-) (urológus) Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Block, Norman L. Schally, Andrew Victor Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon:

6.

001-es BibID:	BIBFORM040824
Első szerző:	Seitz, Stephan
Cím:	Targeting triple-negative breast cancer through the somatostatin receptor with the new cytotoxic somatostatin analogue AN-162 [AEZS-124] / Seitz Stephan, Buchholz Stefan, Schally Andrew V., Jayakumar Arumugam R., Weber Florian, Papadia Andrea, Rick Ferenc G., Szalontay Luca, Treszl Andrea, Köster Frank, Ortmann Olaf, Hohla Florian
Dátum:	2013
ISSN:	0959-4973
Megjegyzések:	Previously, we have shown that the targeted cytotoxic somatostatin (sst) analogue AN-162 [AZSE-124] inhibits the growth of MDA-MB-231 human breast cancers xenografted into nude mice. In this study, we examined the trafficking of AN-162 into the cell, the expression of the somatostatin receptors (sstr) in specimens of human triple-negative breast cancers (TNBC), and the effect of AN-162 on HCC 1806 human TNBC xenografts. The expression of sstr in TNBC tumor samples was investigated by immunohistochemical staining. The expression of sstr in HCC 1806 was evaluated by reverse transcription PCR. Internalization studies with I-labeled AN-162 were carried out and the autofluorescence sign of doxorubicin moiety in the cell nucleus after incubation with AN-162 was measured using a fluorescence assay. The effects of AN-162 on the growth of HCC 1806 xenografted into nude mice were studied. A fluorescence microscopy cytotoxicity assay in vitro to detect cell death after treatment with AN-162 was also carried out. About 28% of TNBC tumor specimens showed a positive staining for sstr subtype 2a. HCC 1806 expresses all five subtypes of sstr. In the fluorescence cytotoxicity assay, dead HCC 1806 cells were found 24 h after incubation with AN-162. The growth of HCC 1806 tumors in nude mice was significantly inhibited by treatment with AN-162. AN-162 was internalized into the HCC 1806 cells and doxorubicin moiety was detected in the cell nuclei. This study is the first to show that the trafficking of the cytotoxic sst analogue AN-162 into the cell is mediated by sstr. Our work shows that the growth of xenografted HCC 1806 TNBCs can be effectively inhibited in vivo with AN-162. This investigation provides information on the mechanism of action and efficacy of this new targeted cytotoxic sst analogue and identifies in this relation the sstr as a favorable therapeutic target in TNBC.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Anti-Cancer Drugs. - 24 : 2 (2013), p. 150-157. -
További szerzők:	Buchholz, Stefan Schally, Andrew Victor Jayakumar, Arumugam R. Weber, Florian Papadia, Andrea Rick Ferenc G. Szalontay Luca Treszl Andrea (1974-) (molekuláris biológus) Köster, Frank Ortmann, Olaf Hohla, Florian
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

7.

001-es BibID:	BIBFORM015983
Első szerző:	Seitz, Stephan
Cím:	Inhibition of tumor growth of MDA-MB-231 human breast cancers by targeted cytotoxic analogue of somatostatin AN-162 (AEZS-124) / S. Seitz, A. V. Schally, A. Treszl, A. Papadia, O. Ortmann, S. Buchholz
Dátum:	2008
ISSN:	0016-5751
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:	Geburtshilfe Und Frauenheilkunde 68 (2008), p. S27. -
További szerzők:	Schally, Andrew Victor Papadia, Andrea Ortmann, Olaf Buchholz, Stefan Treszl Andrea (1974-) (molekuláris biológus)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon:

8.

001-es BibID:	BIBFORM011473
Első szerző:	Seitz, Stephan
Cím:	Preclinical evaluation of properties of a new targeted cytotoxic somatostatin analog, AN-162 (AEZS-124), and its effects on tumor growth inhibition / Seitz S., Schally A. V., Treszl A., Papadia A., Rick F., Szalontay L., Szepeshazi K., Ortmann O., Halmos G., Hohla F., Buchholz S.
Dátum:	2009
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Anti-Cancer Drugs. - 20 : 7 (2009), p. 553-558. -
További szerzők:	Schally, Andrew Victor Treszl Andrea (1974-) (molekuláris biológus) Papadia, Andrea Rick Ferenc G. Szalontay Luca Szepesházi Károly Ortmann, Olaf Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus) Hohla, Florian Buchholz, Stefan
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon:

9.

001-es BibID:	BIBFORM068036
Első szerző:	Sipos Éva (gyógyszerész)
Cím:	Concurrence of chromosome 3 and 4 aberrations in human uveal melanoma / Sipos Éva, Hegyi Kata, Treszl Andrea, Steiber Zita, Méhes Gábor, Dobos Nikoletta, Fodor Klára, Oláh Gábor, Székvölgyi Lóránt, Andrew V. Schally, Halmos Gábor
Dátum:	2017
ISSN:	1021-335X
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Oncology reports. - 37 (2017), p. 1927-1934. -
További szerzők:	Dull Katalin (1983-) (molekuláris biológus, genetikus) Treszl Andrea (1974-) (molekuláris biológus) Steiber Zita (1977-) (orvos, szemész) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Dobos Nikoletta (1981-) (biológus) Molnár-Fodor Klára (1989-) (biotechnológus) Oláh Gábor (1987-) (gyógyszerész) Székvölgyi Lóránt (1977-) (biofizikus, biokémikus, sejtbiológus) Schally, Andrew Victor Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus)
Pályázati támogatás:	K 81596 OTKA TAMOP 4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025 TÁMOP TAMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024 TÁMOP
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

10.

001-es BibID:	BIBFORM005445
Első szerző:	Szepesházi Károly
Cím:	Therapy of experimental hepatic cancers with cytotoxic peptide analogs targeted to receptors for luteinizing hormone-releasing hormone, somatostatin or bombesin / Károly Szepesházi, Andrew V. Schally, Andrea Treszl, Stephan Seitz, Gábor Halmos
Dátum:	2008
Megjegyzések:	As there is no effective systemic therapy for advanced hepatocellular carcinoma (HCC), we investigated the presence of receptors for somatostatin, bombesin and luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH) in SK-Hep-1 human hepatic carcinoma and the effects of cytotoxic analogs of somatostatin (AN-238), bombesin (AN-215) and LHRH (AN-207) on the growth of this tumor. Nude mice bearing SK-Hep-1 HCCs were treated with AN-238, AN-215, AN-207 and their combination, or cytotoxic radical 2-pyrrolinodoxorubicin (AN-201). Tumor growth reduction was determined and cell proliferation characteristics and apoptosis were studied by histologic analysis. The expression of receptors for somatostatin, bombesin and LHRH was investigated by radioreceptor assays and immunohistochemistry. High-affinity binding sites for somatostatin, bombesin and LHRH were detected in SK-Hep-1 cancers. All three cytotoxic peptide analogs inhibited growth of SK-Hep-1 tumors and decreased the cell proliferation rate. Combination therapy with two or three cytotoxic analogs resulted in the strongest tumor inhibition. Receptors for somatostatin, bombesin and LHRH are expressed in SK-Hep-1 human HCC. Cytotoxic peptide analogs targeted to these receptors inhibit growth of this tumor. Targeting to multiple receptors enhances the efficacy of therapy. The results of our study encourage additional experimental investigations to permit the introduction of these cytotoxic analogs into clinical trials.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Anti-Cancer Drugs. - 19 : 4 (2008), p. 349-358. -
További szerzők:	Schally, Andrew Victor Treszl Andrea (1974-) (molekuláris biológus) Seitz, Stephan Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus)
Internet cím:	DOI elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:

11.

001-es BibID:	BIBFORM019158
Első szerző:	Szilasi Mária (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus, belgyógyász)
Cím:	Gene expression of vasoactive intestinal peptide receptors in human lung cancer / Szilasi Mária, Buglyó Armin, Treszl Andrea, Kiss Lili, Schally Andrew V., Halmos Gábor
Dátum:	2011
ISSN:	1019-6439
Megjegyzések:	Despite significant improvement in the diagnosis and treatment of various human carcinomas, the 5-year survival rate for lung cancer remains below 20%. Vasoactive intestinal peptide (VIP) is an important neuropeptide in the control of lung physiology, and exerts its functions mainly through two receptor subtypes, VPAC1 and VPAC2. Receptors for VPAC1 and VPAC2 are present in human lung cancer cells, but very limited information exists about the mRNA expression of these VIP receptor subtypes in lung cancer specimens. The aim of the present study was to investigate by RT-PCR the mRNA expression of the VPAC1 and VPAC2 receptors in surgical specimens of 43 human lung cancer specimens and 7 normal lung samples. mRNA expression of the VPAC1 receptor was detected in 51% of the tumor specimens, while the incidence of mRNA expression for VPAC2 was 46%. Twenty-one percent of the tumor samples expressed only the VPAC1 receptor and 16% displayed only the VPAC2 receptor, while 13 samples (30%) expressed neither subtype. Thirteen cancer tissue specimens (30%), expressed both of these VIP receptor subtypes. Three normal lung tissue specimens also displayed gene expression for VPAC1 and/or VPAC2 receptors. Our results support the additional investigation of the role of VIP and its receptors in human lung cancer and suggest a further development of VIP analogs for therapeutic and imaging purposes in this malignancy.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Molekulatudomány
Megjelenés:	International Journal Of Oncology. - 39 : 4 (2011), p. 1019-1024. -
További szerzők:	Buglyó Armin Treszl Andrea (1974-) (molekuláris biológus) Kiss Lili Schally, Andrew Victor Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus)
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Peptid hormon és növekedési faktor receptorok mint molekuláris célpontok a humán rosszindulatú daganatok diagnosztikájában és terápiájában
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

12.

001-es BibID:	BIBFORM048907
035-os BibID:	(PMID)24077773
Első szerző:	Treszl Andrea (molekuláris biológus)
Cím:	Substantial expression of luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH) receptor type I in human uveal melanoma / Andrea Treszl, Zita Steiber, Andrew V. Schally, Norman L. Block, Balazs Dezso, Gabor Olah, Bernadett Rozsa, Klara Fodor, Armin Buglyo, Janos Gardi, Andras Berta, Gabor Halmos
Dátum:	2013
ISSN:	1949-2553
Megjegyzések:	Uveal melanoma is the most common primary intraocular malignancy in adults, with a very high mortality rate due to frequent liver metastases. Consequently, the therapy of uveal melanoma remains a major clinical challenge and new treatment approaches are needed. For improving diagnosis and designing a rational and effective therapy, it is essential to elucidate molecular characteristics of this malignancy. The aim of this study therefore was to evaluate as a potential therapeutic target the expression of luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH) receptor in human uveal melanoma. The expression of LHRH ligand and LHRH receptor transcript forms was studied in 39 human uveal melanoma specimens by RT-PCR using gene specific primers. The binding charachteristics of receptors for LHRH on 10 samples were determined by ligand competition assays. The presence of LHRH receptor protein was further evaluated by immunohistochemistry. The expression of mRNA for type I LHRH receptor was detected in 18 of 39 (46%) of tissue specimens. mRNA for LHRH-I ligand could be detected in 27 of 39 (69%) of the samples. Seven of 10 samples investigated showed high affinity LHRH-I receptors. The specific presence of full length LHRH receptor protein was further confirmed by immunohistochemistry. A high percentage of uveal melanomas express mRNA and protein for type-I LHRH receptors. Our results support the merit of further investigation of LHRH receptors in human ophthalmological tumors. Since diverse analogs of LHRH are in clinical trials or are already used for the treatment of various cancers, theseanalogs could be considered for the LHRH receptor-based treatment of uveal melanoma.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban uveal melanoma luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH) receptor
Megjelenés:	Oncotarget. - 4 : 10 (2013), p. 1721-1728. -
További szerzők:	Steiber Zita (1977-) (orvos, szemész) Schally, Andrew Victor Block, Norman L. Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Oláh Gábor (1987-) (gyógyszerész) Rózsa Bernadett (1981-) (molekuláris biológus) Molnár-Fodor Klára (1989-) (biotechnológus) Buglyó Armin Gardi János Berta András (1955-) (szemész, gyermekszemész) Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus)
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025 TÁMOP K81596 OTKA
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

Rekordok letöltése

1 2

Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.