CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM040825
Első szerző:Papadia, Andrea
Cím:Growth Hormone-Releasing Hormone Antagonists Inhibit Growth of Human Ovarian Cancer / Papadia, A., Schally, A., Halmos, G., Varga, J., Seitz, S., Buchholz, S., Rick, F., Zarandi, M., Bellyei, S., Treszl, A., Szalontay, L., Lucci, J. A.
Dátum:2011
ISSN:0018-5043
Megjegyzések:Epithelial ovarian carcinoma is the leading cause of cancer-related deaths among women with gynecologic malignancies. Antagonists of the growth hormone-releasing hormone (GHRH) have been shown to inhibit growth of various cancers through endocrine, autocrine, and paracrine mechanisms. In this study, we have investigated the effects of GHRH antagonists (GHRHa) in ES-2 human clear cell ovarian cancer and in UCI-107 human serous ovarian cancer in vitro and in vivo. We evaluated the expression of mRNA for GHRH receptor, the binding to GHRH receptors, in specimens of ES-2 ovarian cancer. We evaluated also the in vitro effects of GHRHa on ES-2 cells and the in vivo effect of 2 different GHRHa on ES-2 and UCI-107 tumors. Nude mice bearing xenografts on ES-2 and UCI-107 ovarian cancer were treated with JMR-132 and MZ-J-7-118, respectively. Tumor growth was compared to control. ES-2 cells expressed mRNA for the functional splice variant SV1 of the GHRH receptor. JMR-132 inhibited cell proliferation in vitro by 42% and 18% at 10 and 1 gammaM concentration, respectively. Specific high affinity receptors for GHRH were detected in ES-2 cancer samples. In vivo daily subcutaneous injections of GHRHa significantly reduced tumor growth compared to a control group in both animal models. Our results indicate that GHRHa such as JMR-132 and MZ-J-7-118 can inhibit the growth of human ovarian cancer. The efficacy of GHRHa in ovarian cancer should be assessed in clinical trials.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Hormone And Metabolic Research. - 43 : 11 (2011), p. 816-820. -
További szerzők:Schally, Andrew Victor Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus) Varga J. (orvos) Seitz, S. Buchholz, Stefan Rick Ferenc G. Zarándi Márta Bellyei Szabolcs Treszl Andrea (1974-) (molekuláris biológus) Szalontay Luca Lucci III, J. A.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM015979
Első szerző:Papadia, Andrea
Cím:Experimental therapy of ES-2 human platinum resistant ovarian cancer with growth hormone-releasing hormone antagonist JMR-132 or with targeted cytotoxic analog somatostatin AN-162 / A. Papadia, A. Schally, S. Seitz, S. Buchholz, F. Rick, L. Szalontay, G. Halmos, A. Treszl, J. A. Lucci
Dátum:2004
ISSN:0090-8258
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Gynecologic Oncology. - 112 : 2 (2004), p. S128-S129. -
További szerzők:Schally, Andrew Victor Seitz, Stephan Buchholz, Stefan Rick Ferenc G. Szalontay Luca Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus) Treszl Andrea (1974-) (molekuláris biológus) Lucci III, J. A.
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM040824
Első szerző:Seitz, Stephan
Cím:Targeting triple-negative breast cancer through the somatostatin receptor with the new cytotoxic somatostatin analogue AN-162 [AEZS-124] / Seitz Stephan, Buchholz Stefan, Schally Andrew V., Jayakumar Arumugam R., Weber Florian, Papadia Andrea, Rick Ferenc G., Szalontay Luca, Treszl Andrea, Köster Frank, Ortmann Olaf, Hohla Florian
Dátum:2013
ISSN:0959-4973
Megjegyzések:Previously, we have shown that the targeted cytotoxic somatostatin (sst) analogue AN-162 [AZSE-124] inhibits the growth of MDA-MB-231 human breast cancers xenografted into nude mice. In this study, we examined the trafficking of AN-162 into the cell, the expression of the somatostatin receptors (sstr) in specimens of human triple-negative breast cancers (TNBC), and the effect of AN-162 on HCC 1806 human TNBC xenografts. The expression of sstr in TNBC tumor samples was investigated by immunohistochemical staining. The expression of sstr in HCC 1806 was evaluated by reverse transcription PCR. Internalization studies with I-labeled AN-162 were carried out and the autofluorescence sign of doxorubicin moiety in the cell nucleus after incubation with AN-162 was measured using a fluorescence assay. The effects of AN-162 on the growth of HCC 1806 xenografted into nude mice were studied. A fluorescence microscopy cytotoxicity assay in vitro to detect cell death after treatment with AN-162 was also carried out. About 28% of TNBC tumor specimens showed a positive staining for sstr subtype 2a. HCC 1806 expresses all five subtypes of sstr. In the fluorescence cytotoxicity assay, dead HCC 1806 cells were found 24 h after incubation with AN-162. The growth of HCC 1806 tumors in nude mice was significantly inhibited by treatment with AN-162. AN-162 was internalized into the HCC 1806 cells and doxorubicin moiety was detected in the cell nuclei. This study is the first to show that the trafficking of the cytotoxic sst analogue AN-162 into the cell is mediated by sstr. Our work shows that the growth of xenografted HCC 1806 TNBCs can be effectively inhibited in vivo with AN-162. This investigation provides information on the mechanism of action and efficacy of this new targeted cytotoxic sst analogue and identifies in this relation the sstr as a favorable therapeutic target in TNBC.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Anti-Cancer Drugs. - 24 : 2 (2013), p. 150-157. -
További szerzők:Buchholz, Stefan Schally, Andrew Victor Jayakumar, Arumugam R. Weber, Florian Papadia, Andrea Rick Ferenc G. Szalontay Luca Treszl Andrea (1974-) (molekuláris biológus) Köster, Frank Ortmann, Olaf Hohla, Florian
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM011473
Első szerző:Seitz, Stephan
Cím:Preclinical evaluation of properties of a new targeted cytotoxic somatostatin analog, AN-162 (AEZS-124), and its effects on tumor growth inhibition / Seitz S., Schally A. V., Treszl A., Papadia A., Rick F., Szalontay L., Szepeshazi K., Ortmann O., Halmos G., Hohla F., Buchholz S.
Dátum:2009
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Anti-Cancer Drugs. - 20 : 7 (2009), p. 553-558. -
További szerzők:Schally, Andrew Victor Treszl Andrea (1974-) (molekuláris biológus) Papadia, Andrea Rick Ferenc G. Szalontay Luca Szepesházi Károly Ortmann, Olaf Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus) Hohla, Florian Buchholz, Stefan
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM011474
Első szerző:Treszl Andrea (molekuláris biológus)
Cím:Inhibition of human non-small cell lung cancers with a targeted cytotoxic somatostatin analog, AN-162 / Treszl A., Schally A. V., Seitz S., Szalontay L., Rick F. G., Szepeshazi K., Halmos G.
Dátum:2009
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Peptides. - 30 : 9 (2009), p. 1643-1650. -
További szerzők:Schally, Andrew Victor Seitz, Stephan Szalontay Luca Rick Ferenc G. Szepesházi Károly Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.