CCL

Összesen 18 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM099244
035-os BibID:(WoS)000693712700608
Első szerző:Berta Eszter (belgyógyász)
Cím:Strong correlations between serum fibroblast growth factor 21 level and lipid parameters in patients with autoimmune thyroiditis / Berta E., Bodor M., Halmi S., Lengyel I., Diószegi Á., Katkó M., Seres I., Nagy E. V., Paragh G., Harangi M.
Dátum:2021
ISSN:0021-9150
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Atherosclerosis. - 331 (2021), p. e201. -
További szerzők:Bodor Miklós (1969-) (belgyógyász, endokrinológus) Halmi Sándor (1986-) (belgyógyász) Lengyel Inez (1986-) (belgyógyász) Diószegi Ágnes (1987-) (belgyógyász) Katkó Mónika (1980-) (biológus) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Nagy Endre V. (1957-) (belgyógyász, endokrinológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM112354
035-os BibID:(cikkazonosító)1187725 (WoS)001003354300001 (Scopus)85161358752
Első szerző:Csiha Sára (Biológus)
Cím:Advanced glycation end products and their soluble receptor (sRAGE) in patients with Hashimoto's thyroiditis on levothyroxine substitution / Sára Csiha, István Molnár, Sándor Halmi, Dávid Hutkai, Hajnalka Lőrincz, Sándor Somodi, Mónika Katkó, Mariann Harangi, György Paragh, Endre V. Nagy, Eszter Berta, Miklós Bodor
Dátum:2023
ISSN:1664-2392
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Frontiers in Endocrinology. - 14 (2023), p. 1-9. -
További szerzők:Molnár István Halmi Sándor (1986-) (belgyógyász) Hutkai Dávid (1990-) (belgyógyász, nefrológus) Lőrincz Hajnalka (1986-) (biológus) Somodi Sándor (1977-) (belgyógyász) Katkó Mónika (1980-) (biológus) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Nagy Endre V. (1957-) (belgyógyász, endokrinológus) Berta Eszter (1980-) (belgyógyász) Bodor Miklós (1969-) (belgyógyász, endokrinológus)
Pályázati támogatás:K142273
OTKA
ÚNKP-21-4.2
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM105694
Első szerző:Csiha Sára (Biológus)
Cím:Association of chemerin and serum advanced glycation end products in patients with autoimmune thyroiditis / Bak-Csiha Sara, Halmi Sandor, Hutkai David, Molnar Istvan, Katko Monika, Lőrincz Hajnalka, Harangi Mariann, Paragh Gyorgy, Nagy Endre, Bodor Miklos, Berta Eszter
Dátum:2022
ISSN:1479-6848
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Endocrine Abstracts. - 81 (2022), p. EP400. -
További szerzők:Halmi Sándor (1986-) (belgyógyász) Hutkai Dávid (1990-) (belgyógyász, nefrológus) Molnár István Katkó Mónika (1980-) (biológus) Lőrincz Hajnalka (1986-) (biológus) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Nagy Endre V. (1957-) (belgyógyász, endokrinológus) Bodor Miklós (1969-) (belgyógyász, endokrinológus) Berta Eszter (1980-) (belgyógyász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM054475
Első szerző:Kapás István (neurológus, pszichiáter)
Cím:Cerebrotendinous xanthomatosis with the c.379C>T (p.R127W) mutation in the CYP27A1 gene associated with premature age-associated limbic tauopathy / I. Kapás, M. Katko, M. Harangi, G. Paragh, I. Balogh, Z. Kóczi, G. Regelsberger, M. J. Molnár, G. G. Kovacs
Dátum:2014
ISSN:0305-1846
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Neuropathology and Applied Neurobiology. - 40 : 3 (2014), p. 345-350. -
További szerzők:Katkó Mónika (1980-) (biológus) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Balogh István (1972-) (molekuláris biológus, genetikus) Kóczi Z. (1972-) (patológus) Regelsberger, G. Molnár Mária Judit (1962-) (neurológus) Kovács G. Gábor
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM103913
Első szerző:Katkó Mónika (biológus)
Cím:The effect of iatrogenic hypothyroidism on lipoprotein subfractions and serum paraoxonase activity in patients with differentiated thyroid cancer / Katkó M., Gazdag A., Harangi M., Szentpéteri A., Galgóczi E., Erdei A., Berta E., Bodor M., Bhattoa H. P., Nagy E. V.
Dátum:2022
ISSN:0021-9150
Megjegyzések:Background and Aims : The development of atherogenic lipid profile has a major role in hypothyroidism induced accelerated atherosclerosis. In a group of patients with differentiated thyroid cancer (DTC) subclinical hyperthyroidism is maintained after thyroidectomy, interrupted annually with short-term overt hypothyroidism for diagnostic purposes. The effects of short-term overt hypothyroidism on lipid parameters, lipoprotein subfractions and paraoxonase-1 (PON1) activity were studied in these patients. Methods: Twenty-one patients who underwent total thyroidectomy and ablative radioiodine therapy for DTC were enrolled in the study. Blood samples were collected during continuous TSH-suppressive levothyroxine (L-T4) therapy and after four weeks of L-T4 withdrawal. Thyroid hormones, lipid parameters and PON1 paraoxonase and arylesterase activity were measured, analysis of lipoprotein subfractions was performed by Lipoprint system. Results: Compared to values measured during continuous L-T4 therapy, total cholesterol, HDL-C, LDL-C, ApoA1, ApoB levels were significantly elevated during iatrogenic hypothyroidism. Differences in the subfraction pattern of lipoproteins were also observed: in hypothyroidism, the mean LDL size decreased (26.9?0.4 nm vs 27.1?0.4 nm, p<0.01) and the proportion of small and medium-sized HDL subfractions decreased (29.5?9.9% vs 33.8?8.6%, p<0.001, and 43.8?4.6% vs 46.1?5.1%, p=0.005, respectively), while the proportion of large HDL subfractions increased (26.8?9.8% vs 20.0?6.9%, p<0.0001). The PON1 paraoxonase and arylesterase activities were increased during L-T4 withdrawal (113?67 U/L vs 106?67 U/L, p=0.005; and 159?44 U/L vs 134?21 U/L, p<0.01; respectively). Conclusions: In short-term overt hypothyroidism both atherogenic and anti-atherogenic changes were found: the shift toward lower density LDL subfractions is atherogenic, while the increased proportion of larger HDL subfractions and increased paraoxonase activity are anti-atherogenic.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
iatrogenic hypothyroidism
differentiated thyroid cancer
paraoxonase-1
lipoprotein subfraction
lipid metabolism
Megjelenés:Atherosclerosis. - 355 (2022), p. e163. -
További szerzők:Gazdag Annamária (1979-) (belgyógyász) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Szentpéteri Anita (1988-) (biológus) Galgóczi Erika (1986-) (biológus) Erdei Annamária (1976-) (belgyógyász) Berta Eszter (1980-) (belgyógyász) Bodor Miklós (1969-) (belgyógyász, endokrinológus) Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos) Nagy Endre V. (1957-) (belgyógyász, endokrinológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM115592
035-os BibID:(WoS)001090788200011 (Scopus)85175355840
Első szerző:Kerekes György (belgyógyász, kardiológus, angiológus)
Cím:Effects of 1-year tofacitinib therapy on angiogenic biomarkers in rheumatoid arthritis / György Kerekes, Monika Czókolyová, Attila Hamar, Anita Pusztai, Gábor Tajti, Mónika Katkó, Edit Végh, Zsófia Pethő, Nóra Bodnár, Ágnes Horváth, Boglárka Soós, Szilvia Szamosi, Zsolt Hascsi, Mariann Harangi, Katalin Hodosi, György Panyi, Tamás Seres, Gabriella Szűcs, Zoltán Szekanecz
Dátum:2023
ISSN:1462-0324 1462-0332
Megjegyzések:Objectives: Cardiovascular (CV) morbidity and mortality, and perpetuated synovial angiogenesis have been associated with RA. In our study we evaluated angiogenic factors in relation to vascular inflammation and function, and clinical markers in RA patients undergoing 1-year tofacitinib therapy. Methods: Thirty RA patients treated with either 5 mg or 10 mg twice daily tofacitinib were included in a 12-month follow-up study. Eventually, 26 patients completed the study and were included in data analysis. Levels of various angiogenic cytokines (TNF-a, IL-6), growth factors [VEGF, ba sic fibroblast (bFGF), epidermal (EGF), placental (PlGF)], cathepsin K (CathK), CXC chemokine ligand 8 (CXCL8), galectin-3 (Gal-3) and N-terminal prohormone brain natriuretic peptide (NT-proBNP) were determined at baseline, and at 6 and 12 months after initiating tofacitinib treatment. In or der to assess flow-mediated vasodilation, common carotid intima-media thickness (ccIMT) and carotid-femoral pulse-wave velocity, ultrasonogra phy was performed. Synovial and aortic inflammation was also assessed by 18F-fluorodeoxyglucose-PET/CT. Results: One-year tofacitinib therapy significantly decreased IL-6, VEGF, bFGF, EGF, PlGF and CathK, while it increased Gal-3 production (P < 0.05). bFGF, PlGF and NT-proBNP levels were higher, while platelet-endothelial cell adhesion molecule 1 (PECAM-1) levels were lower in RF-seropositive patients (P < 0.05). TNF-a, bFGF and PlGF correlated with post-treatment synovial inflammation, while aortic inflammation was rather dependent on IL-6 and PECAM-1 as determined by PET/CT (P < 0.05). In the correlation analyses, NT-proBNP, CXCL8 and Cath variables correlated with ccIMT (P < 0.05). Conclusions: Decreasing production of bFGF, PlGF or IL-6 by 1-year tofacitinib therapy potentially inhibits synovial and aortic inflammation. Although NT-proBNP, CXCL8 and CathK were associated with ccIMT, their role in RA-associated atherosclerosis needs to be further evaluated.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
rheumatoid arthritis
tofacitinib
angiogenesis
growth factors
PET/CT
Megjelenés:Rheumatology. - 62 : SI3 (2023), p. SI304-SI312. -
További szerzők:Czókolyová Mónika (1993-) (molekuláris biológus) Hamar Attila Béla (1990-) (általános orvos) Karancsiné Pusztai Anita (1989-) (tudományos segédmunkatárs) Tajti Gábor (1988-) (gyógyszerész, biofizikus, sejtbiológus) Katkó Mónika (1980-) (biológus) Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Pethő Zsófia (1981-) (reumatológus, immunológus) Bodnár Nóra (1980-) (reumatológus) Horváth Ágnes (1985-) (reumatológus) Soós Boglárka (1988-) (általános orvos) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Hascsi Zsolt Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Hódosi Katalin Panyi György (1966-) (biofizikus) Seres Tamás Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM103912
Első szerző:Lengyel Inez (belgyógyász)
Cím:Characterization of fetuin-A levels in patients with autoimmune thyroid disease / Lengyel I., Halmi S., Lőrincz H., Bak-Csiha S., Katkó M., Harangi M., Nagy E. V., Paragh G., Bodor M., Berta E.
Dátum:2022
ISSN:0021-9150
Megjegyzések:Background and Aims : Hypothyroidism leads to atherogenic lipid profile and might increase the cardiovascular risk of patients. Fetuin-A is a hepatokine with a regulatory role on mineralization, metabolism and the cardiovascular system. Fetuin-A is increased in obesity-linked diseases Methods: In our study we investigated the association between thyroid hormone levels, the components of lipid metabolism, anthropometrical parameters and fetuin-A. We enrolled eighty-six patients (7 men, 79 women, mean age 43?13 years, median BMI 25.3 (23.4-30.5) kg/m2) from the Endocrine outpatient clinic of the Department of Medicine, Debrecen. Our patients had autoimmune thyroid disease; their thyroid hormone status varied from hypo- to hyperthyroidism. Serum fetuin-A concentrations were determined with enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Thyroid hormone levels and lipid parameters were measured by routine laboratory methods. Results: Median serum fetuin-A level was 929.7 (822.0 ? 1038.3) mg/L, LDL-C was 3.2 (2.6-3.8) mmol/l, HDL-C was 1.5 (1.3-1.8), triglyceride was 0.84 (0.49-1.45) mmol/l, while mean total cholesterol level was 5.3?1.1 mmol/l. Mean fT3 and fT4 were 4.67?0.67 and 17.8?3.6 pmol/l, respectively. Significant positive correlation was found between fT3 and fetuin-A levels. There was a significant negative correlation between ApoB100, total cholesterol and fT3. Significant negative correlation was found between TSH and log triglyceride. Among patients receiving levothyroxine substitution, a correlation between CRP and fT3 was present. Conclusions: The significant correlation between fetuin-A and fT3 levels might indicate a regulatory effect of fT3 on metabolism. However, further clinical investigations are needed to clarify the effect of thyroid status on hepatokine levels.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
autoimmune thyroid disease
fetuin-A
hepatokine
Hypothyroidism
atherosclerosis
lipid metabolism
Megjelenés:Atherosclerosis. - 355 (2022), p. e247-e248. -
További szerzők:Halmi Sándor (1986-) (belgyógyász) Lőrincz Hajnalka (1986-) (biológus) Csiha Sára (1985-) (Biológus) Katkó Mónika (1980-) (biológus) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Nagy Endre V. (1957-) (belgyógyász, endokrinológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Bodor Miklós (1969-) (belgyógyász, endokrinológus) Berta Eszter (1980-) (belgyógyász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM103904
Első szerző:Lőrincz Hajnalka (biológus)
Cím:Plasminogen activator inhibitor-1 level associated with the components of metabolic syndrome in a 4G/5G polymorphism dependent manner / Lőrincz H., Galgóczy E., Katkó M., Ratku B., Ötvös T., Harangi M., Paragh G., Szabó Z., Somodi S.
Dátum:2022
ISSN:0021-9150
Megjegyzések:Background and Aims : The elevated level of plasminogen activator inhibitor- 1 (PAI-1) in obese subjects with metabolic syndrome and in patients with type 2 diabetes is well established. A common 4G/5G single guanine insertion/deletion polymorphism in the promoter region of the PAI-1 gene is of functional importance in regulating PAI-1 expression. We aimed to study the potential different correlations of carbohydrate and lipid parameters and plasma PAI-1 levels in the 4G and 5G carriers in obese and lean subjects. Methods: Ninety-three morbid obese and thirty-two lean non-diabetic participants were enrolled. PAI-1 4G/5G polymorphism was determined with allele-specific PCR. Plasma PAI-1 levels were measured by ELISA. Results: The genotype distribution of PAI-1 4G/5G polymorphism was not significantly differed in obese patients (4G/4G 27.9%; 4G/5G 45.2% and 5G/ 5G 26.9%) compared to controls (4G/4G 31.3%; 4G/5G 46.9% and 5G/5G 21.9%, p?0.8). Slightly higher PAI-1 levels were found in 4G carriers (4G/ 4G+4G/5G) in obese and control group (p?0.07 and p?0.02, respectively). In all subjects with 4G/5G genotype, plasma PAI-1 correlated negatively with high-density lipoprotein-cholesterol (HDL-C) (p?0.02) and apolipoprotein AI (apoAI) levels (p<0.001). In 5G/5G participants, PAI-1 also correlated negatively with HDL-C (p?0.025) and apoAI (p?0.007) concentrations, moreover positively with triglyceride (p?0.02), fasting glucose (p?0.002) and haemoglobin A1c (p?0.027). These correlations are lacking in 4G/4G participants. Conclusions: The observed correlations between PAI-1 levels and the components of metabolic syndrome suggest a closer link between PAI-1 and lipid and carbohydrate metabolism in subjects with 5G/5G genotype. This presentation was supported by the Bridging Fund (Faculty of Medicine, University of Debrecen) and PD124126 project.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
atherosclerosis
Plasminogen activator inhibitor-1
promoter polymorphism
obesity
lipid metabolism
lipoprotein
Megjelenés:Atherosclerosis. - 355 (2022), p. e248. -
További szerzők:Galgóczi Erika (1986-) (biológus) Katkó Mónika (1980-) (biológus) Ratku Balázs (1985-) (mentőtiszt) Ötvös Tamás (1980-) (orvos) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Szabó Zoltán (1973-) (belgyógyász, kardiológus) Somodi Sándor (1977-) (belgyógyász)
Pályázati támogatás:PD124126
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM050268
Első szerző:Lőrincz Hajnalka (biológus)
Cím:Strong correlations between circulating chemerin levels and lipoprotein subfractions in nondiabetic obese and nonobese subjects / Hajnalka Lőrincz, Mónika Katkó, Mariann Harangi, Sándor Somodi, Krisztina Gaál, Péter Fülöp, György Paragh, Ildikó Seres
Dátum:2014
ISSN:0300-0664
Megjegyzések:OBJECTIVE: Chemerin is a recently described adipokine expressed primarily in the white adipose tissue. Compared with lean subjects, circulating chemerin levels are significantly elevated in obese individuals and correlate positively with the prevalence of various cardiovascular risk factors including altered lipoprotein levels. To date, the impact of chemerin on lipoprotein subfractions and its role in atherosclerotic processes are still unclear. PATIENTS AND METHODS: Fifty nondiabetic obese (NDO) patients and 38 lean controls matched in age and gender were enrolled. Chemerin level was measured by ELISA. Low-density lipoprotein (LDL) and high-density lipoprotein (HDL) subfractions were detected by nongradient polyacrylamide gel electrophoresis (Lipoprint). RESULTS: We detected significantly higher serum chemerin levels in NDO patients compared with healthy controls (590·1 ± 190·3 ng/ml vs 405 ± 127·1 ng/ml, P < 0·001). A significant positive correlation was found between chemerin and LDL cholesterol levels, while chemerin showed a significant negative correlation with the level of HDL cholesterol. Significant positive correlation was detected between chemerin and the ratio of small dense LDL, while chemerin correlated negatively with the mean LDL size. Also, a significant negative correlation was found between serum chemerin and the ratio of large HDL subfraction, while there were significant positive correlations between chemerin levels and intermediate and small HDL subfraction ratios, respectively. CONCLUSION: Chemerin may be involved in the regulation of lipoprotein metabolism in obese patients who do not show apparent abnormalities of glucose metabolism. Early changes in the distribution of the lipoprotein subfractions may contribute to the progression of atherosclerosis, leading to increased cardiovascular risk.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
nondiabetic obese
Low-density lipoprotein
LDL cholesterol
Megjelenés:Clinical Endocrinology. - 81 : 3 (2014), p. 370-377. -
További szerzők:Katkó Mónika (1980-) (biológus) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Somodi Sándor (1977-) (belgyógyász) Gaál Krisztina (1976-) (belgyógyász szakorvos) Fülöp Péter (1974-) (belgyógyász, endokrinológus, lipidológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0031
TÁMOP
84196
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM062769
Első szerző:Paragh György (belgyógyász)
Cím:Myeloperoxidase and human paraoxonase-1 correlates with vascular biomarkers in untreated hyperlipidemic patients / G. Paragh, N. Zsíros, V. E. Varga, A. Szentpéteri, H. Lorincz, M. Katkó, I. Seres, P. Fülöp, M. Harangi
Dátum:2015
ISSN:0021-9150
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Atherosclerosis 241 : 1 (2015), p. e98. -
További szerzők:Zsíros Noémi (1986-) (belgyógyász) Varga Viktória Evelin (1988-) (biológus) Szentpéteri Anita (1988-) (biológus) Lőrincz Hajnalka (1986-) (biológus) Katkó Mónika (1980-) (biológus) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Fülöp Péter (1974-) (belgyógyász, endokrinológus, lipidológus) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM064365
Első szerző:Seres Ildikó (biokémikus)
Cím:Associations of chemerin levels and lipid subfractions in non-diabetic obese and lean subjects / I. Seres, H. Lorincz, M. Katkó, M. Harangi, S. Somodi, K. Gaál, P. Fülöp, G. Paragh
Dátum:2014
ISSN:0021-9150
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Atherosclerosis. - 235 (2014), p. e220. -
További szerzők:Lőrincz Hajnalka (1986-) (biológus) Katkó Mónika (1980-) (biológus) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Somodi Sándor (1977-) (belgyógyász) Gaál Krisztina (1976-) (belgyógyász szakorvos) Fülöp Péter (1974-) (belgyógyász, endokrinológus, lipidológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0031
TÁMOP
OTKA 84196
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM056045
Első szerző:Seres Ildikó (biokémikus)
Cím:Relationship of chemerin to serum paraoxonase1 activity in metabolically healthy, obese patients / Ildikó Seres, M. Harangi, M. Katkó, H. Lőrincz, S. Somodi, P. Fülöp, G. Paragh
Dátum:2014
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok előadáskivonat
Megjelenés:EAS 2013 : 81st Congress of the European Atherosclerosis Society. Lyon, France, 2013.06.02 -2013.06.05. / [eds. EAS]. - 1004. p.
További szerzők:Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Katkó Mónika (1980-) (biológus) Lőrincz Hajnalka (1986-) (biológus) Somodi Sándor (1977-) (belgyógyász) Fülöp Péter (1974-) (belgyógyász, endokrinológus, lipidológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.