CCL

Összesen 2 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM113222
035-os BibID:(Scopus)85153546203
Első szerző:Maráz Anikó
Cím:Áttétes vesedaganatos betegek kabozantinibterápiájának multicentrikus magyarországi eredményei / Maráz Anikó, Nagyiványi Krisztián, Balogh Ingrid, Bodoky György, Mangel László, Küronya Zsófia, Géczi Lajos, Torday László, Dudás Szilvia, Szűcs Miklós, Nagy Zsófia, Hornyák Lajos, Zolcsák Zita, Bassam Ali, Kocsis Judit, Keresztes Tamás, Kullmann Tamás, Máhr Károly, Solymosi Tibor, Papdán Tímea, Szabó Imre, Varga Zoltán, Biró Krisztina
Dátum:2023
ISSN:0025-0244 2060-0399
Megjegyzések:Elemzésünk célja áttétes vesesejtes daganatos betegeknél a kabozantinibterápia értékelése volt a mindennapi betegellátásban. A 2019. 01. 01.?2022. 12. 31. között indult kabozantinibkezelést értékeltük retrospektíven, 14 magyarországi vesecentrum adatai alapján. A kezdő dózis 60 mg, szükség esetén 40 mg volt. Fizikális és laborvizsgálat havonta, képalkotók 3 havonta történtek. A tumorválaszt a RECIST 1.1, a toxicitást NCI CTCAE 4.0 szerint értékeltük. Elemzésre 230 beteg adata került. Leggyakoribb szövettani típus a világossejtes volt 201 (87,4%) főnél. A kezelések 48,7%-ban harmad-, 38,3%-ban másod-, <5%-ban első vonalban történtek. Dóziscsökkentés 62,6%-ban, kezelésfelfüggesztés 6,5%-ban vált szükségessé. Leggyakoribb mellékhatások a hasmenés és a fáradékonyság voltak. A terápia hossza 10,03 hónap volt, nem függött a dózisredukciótól. A teljes tumorválasz aránya 39,2%-nak, a klinikai haszoné 82,8%-nak adódott. Az első, másod-, harmad- és negyedvonalbeli kezelések hossza 11,47, 8,03, 11,57 és 10,13 hónap volt (p=0,200). A teljes túlélés 22,0 hónap volt. A kabozantinibterápia a napi rutinban a törzskönyvező vizsgálatnál kedvezőbb eredménnyel járt. A dózisredukció nem befolyásolta a hatást, a kezelés mellette jól tolerálhatónak bizonyult.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
metastatic kidney cancer
cabozantinib therapy
overall survival
real-world data
renal cell carcinoma
Megjelenés:Magyar Onkológia. - 67 : 1 (2023), p. 73-83. -
További szerzők:Nagyiványi Krisztián Balogh Ingrid (1981-) Bodoky György Mangel László Küronya Zsófia Géczi Lajos Torday László Dudás Szilvia Szűcs Miklós (1966-) (urológus, andrológus) Nagy Zsófia Hornyák Lajos Zolcsák Zita Bassam, Ali Kocsis Judit (1967-) (onkológus) Keresztes Tamás Kullmann Tamás Máhr Károly Solymosi Tibor Papdán Tímea Szabó Imre (1952-) (orvos) Varga Zoltán Bíró Krisztina
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM115283
035-os BibID:(cikkazonosító)17378 (Scopus)85174198606
Első szerző:Váradi Melinda
Cím:Efficacy of immune checkpoint inhibitor therapy for advanced urothelial carcinoma in real-life clinical practice : results of a multicentric, retrospective study / Melinda Váradi, Orsolya Horváth, Orsolya Módos, Tamás Fazekas, Camilla M. Grunewald, Günter Niegisch, Ulrich Krafft, Viktor Grünwald, Boris Hadaschik, Csilla Olah, Anikó Maráz, Andrea Furka, Miklós Szűcs, Péter Nyirády, Tibor Szarvas
Dátum:2023
ISSN:2045-2322
Megjegyzések:Clinical trials revealed significant antitumor activity for immune checkpoint inhibitors (ICI) in metastatic urothelial carcinoma (mUC). Due to their strict eligibility criteria, clinical trials include selected patient cohorts, and thus do not necessarily represent real-world population outcomes. In this multicentric, retrospective study, we investigated real-world data to assess the effectiveness of pembrolizumab and atezolizumab and to evaluate the prognostic value of routinely available clinicopathological and laboratory parameters. Clinical and follow-up data from mUC patients who received ICIs (01/2017-12/2021) were evaluated. Overall survival (OS), progression-free survival (PFS), objective response rate (ORR), disease control rate (DCR), and duration of response (DOR) were used as endpoints. Patients' (n= 210, n= 76 atezolizumab and 134 pembrolizumab) median OS and PFS were 13.6 and 5.9 months, respectively. Impaired ECOG-PS, the presence of visceral, liver or bone metastases, and hemoglobin levels were independently associated with poor OS and DCR. Furthermore, Bellmunt risk factors and the enhanced Bellmunt-CRP score were shown to be prognostic for OS, PFS and DCR. In conclusion, ICIs are effective treatments for a broad range of mUC patients. Our results confirmed the prognostic value of numerous risk factors and showed that Bellmunt risk scores can further be improved when adding CRP to the model.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
immune checkpoint inhibitor therapy
urothelial carcinoma
Megjelenés:Scientific Reports. - 13 (2023), p. 1-11. -
További szerzők:Horváth Orsolya Módos Orsolya Fazekas Tamás (1950-) (kardiológus) Grunewald, Camilla M. Niegisch, Günter Krafft, Ulrich Grünwald, Viktor Hadaschik, Boris Oláh Csilla Maráz Anikó Furka Andrea (1976-) (sebész) Szűcs Miklós (1966-) (urológus, andrológus) Nyirády Péter Szarvas Tibor (urológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1