CCL

Összesen 9 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM043010
035-os BibID:PMID:23525828
Első szerző:Bhattoa Harjit Pal (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Serum sclerostin levels in healthy men over 50 years of age / Harjit Pal Bhattoa, John Wamwaki, Edit Kalina, Roza Foldesi, Adam Balogh, Peter Antal-Szalmas
Dátum:2013
ISSN:0914-8779
Megjegyzések:The aim of this study is to evaluate the relationshipof serum sclerostin levels with age, cystatin C,bone mineral density (BMD) and biochemical markers ofbone turnover in healthy Hungarian men[50 years of age.We determined serum levels of sclerostin and examinedits relationship to age, cystatin C, osteocalcin, C-terminaltelopeptides of type-I collagen, procollagen type 1 aminoterminalpropeptide, 25-hydroxyvitamin D, parathyroidhormone, and L1?L4 (LS) and femur neck (FN) BMD dataavailable from 194 randomly selected ambulatory menbelonging to the HunMen cohort. In the study population asa whole [n = 194; age (median, range) 59 (51?81) years],statistically significant correlation was found betweensclerostin and age (r = 0.211; p = 0.003), cystatin C(r = 0.246; p = 0.001), FN BMD (r = 0.147; p = 0.041)and LS BMD (r = 0.169; p = 0.019). Compared tomiddle-aged men (age B59 years, n = 98), elderly men(age [59 years, n = 96) had significantly higher serumsclerostin levels (67.8 ? 15.9 vs 63.5 ? 14 pmol/L; p =0.047). Among men with normal (T score [-1.0) FNBMD, the elderly had significantly higher serum sclerostinlevels compared to the middle-aged men (70.4 ? 17 vs63.9 ? 11.5 pmol/L; p = 0.019). Furthermore, among theelderly men cystatin C was the only significant predictor ofserum sclerostin levels (standardized regression coefficient(b) = 0.487; p\0.001). In the studied healthy elderlycohort, this study reports a significant increase in sclerostinlevels with increasing age and deteriorating kidney functionas determined by plasma cystatin C levels.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
sclerostin
cystatin c
men
bone mineral density
Megjelenés:Journal of Bone and Mineral Metabolism. - 31 : 5 (2013), p. 579-584. -
További szerzők:Wamwaki, John Kalina Edit Földesi Róza (1967-) (klinikai laboratóriumi kutató, PhD hallgató) Balogh Ádám (1940-) (szülész-nőgyógyász, endokrinológus szakorvos) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM035054
035-os BibID:PMID:22422303
Első szerző:Bhattoa Harjit Pal (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Prevalence and seasonal variation of hypovitaminosis D and its relationship to bone metabolism in healthy Hungarian men over 50 years of age : the HunMen Study / H. P. Bhattoa, E. Nagy, C. More, J. Kappelmayer, A. Balogh, E. Kalina, P. Antal-Szalmas
Dátum:2013
ISSN:0937-941X
Megjegyzések:This study reports a high prevalence of hypovitaminosis D and low bone mineral density (BMD) in a healthy Hungarian male cohort over 50 years of age. Men with 25-hydroxyvitamin D levels of <75 nmol/L had a significantly higher 10-year hip and major osteoporotic fracture probability using the country-specific fracture risk assessment (FRAX) algorithm. INTRODUCTION: The aim of this study is to characterize the prevalence and seasonal variation of hypovitaminosis D and its relationship to bone metabolism in healthy Hungarian men over 50 years of age. METHODS: We determined levels of 25-hydroxyvitamin D (25-OH-D), PTH, osteocalcin (OC), C-terminal telopeptides of type-I collagen (CTX-I), procollagen type 1 amino-terminal propeptide (PINP), BMD at L1-L4 (LS) and femur neck (FN), daily dietary calcium intake, and the 10-year probability of hip fracture and a major osteoporotic fracture using the country-specific FRAX algorithm in 206 randomly selected ambulatory men. RESULTS: The mean (range) age of the volunteers was 60 (51-81) years. The prevalence of hypovitaminosis D (25-OH-D, <75 nmol/L) was 52.9%. The mean (range) FRAX hip fracture and FRAX major osteoporotic fracture was 0.8% (0-9.4%) and 3.8% (1.7-16%), respectively. On comparing the vitamin D sufficient to the insufficient group, there was a statistically significant difference between the FRAX hip fracture and FRAX major osteoporotic fracture indexes. There was significant seasonal variation in the vitamin D levels; the lowest levels were measured in winter and the highest in summer. CONCLUSIONS: A high prevalence of hypovitaminosis D and low BMD were observed in the studied Hungarian male population. This is the first study reporting higher 10-year hip and major osteoporotic fracture probability using the country-specific FRAX algorithm in individuals with hypovitaminosis D.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekuláris Medicina
Megjelenés:Osteoporosis International. - 24 : 1 (2013), p. 179-186. -
További szerzők:Nagy E. Móré Csaba (1971-) (szülész-nőgyógyász) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Balogh Ádám (1940-) (szülész-nőgyógyász, endokrinológus szakorvos) Kalina Edit Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Celluláris hematológia - immunológia
Internet cím:Szerző által megadott URL
elektronikus változat
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM068611
Első szerző:Jakab Éva
Cím:Standardizing 25-hydroxyvitamin D data from the HunMen cohort / E. Jakab, E. Kalina, Z. Petho, Z. Pap, A. Balogh, W. B. Grant, H. P. Bhattoa
Dátum:2017
ISSN:0937-941X
Megjegyzések:Summary Standardization of 25-hydroxyvitamin D (25OHD)values is still a challenge.We propose standardization by correctionof the measured 25OHD values using the linear regressionbias from the National Institute of Standards andTechnology (NIST) ♭total' target values reported by VitaminD External Quality Assessment Scheme (DEQAS). Our approachcould perhaps be a practical solution to the anomalysurrounding non-standardized 25OHD values.Introduction Standardization of 25OHD values is still a challenge.We propose standardization by correction of the measured25OHD values using the linear regression equation derivedfrom the analysis of relationship between total 25OHDvalues measured by the methodology used by the laboratoryand the NIST total target values (TV) reported by the DEQASfor all 5 of the DEQAS samples in a given survey.Methods We applied our approach to standardize total25OHD values of the HunMen cohort.Results All 206 samples for the HunMen cohort were evaluatedusing the automated Liaison DiaSorin total 25OHDchemiluminescence immunoassay (CLIA). The timing ofthese measurements coincided with that of the October 2015DEQAS survey using samples 481 to 485. Following standardization,the mean total 25OHD changed from 53 to62 nmol/L and the prevalence of hypovitaminosis D(<75 nmol/L) decreased significantly from 84 to 72%.Conclusion A simple approach readily applicable at the routinediagnostic laboratory could perhaps be a practical solutionto the anomaly surrounding non-standardized 25OHD values
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
25-Hydroxyvitamin D
DEQAS
HunMen
Standardization
Megjelenés:Osteoporosis International. - 28 : 5 (2017), p. 1653-1657. -
További szerzők:Kalina Edit Pethő Zsófia (1981-) (reumatológus, immunológus) Pap Zoltán Domokos (1973-) Balogh Ádám (1940-) (szülész-nőgyógyász, endokrinológus szakorvos) Grant, William B. Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM060029
Első szerző:Jakab Éva
Cím:Cystatin C as a potential predictor of osteoprotegerin levels in healthy men, a cross-sectional, observational study / Eva Kulcsar-Jakab, Zsofia Petho, Zoltan Pap, Edit Kalina, Roza Foldesi, Adam Balogh, Peter Antal-Szalmas, Harjit Pal Bhattoa
Dátum:2015
ISSN:1471-2474
Megjegyzések:AbstractBackground: The aim of the present study is to evaluate serum osteoprotegerin (OPG) and soluble receptoractivator of nuclear factor ?B ligand (sRANKL) levels in a randomly selected male cohort over 50 years of age and itsassociation with cystatin C, a cysteine proteinase inhibitor that decreases formation of osteoclasts by interfering at alate stage of pre-osteoclast differentiation, apart from being a marker of renal function independent of gender,muscle mass and age; in addition to known predictors such as age, sex hormones, vitamin D, bone mineral density(BMD) and biochemical markers of bone turnover.Methods: We determined serum OPG and sRANKL levels and examined its relationship with cystatin C, age, osteocalcin,C-terminal telopeptides of type-I collagen, procollagen type 1 amino-terminal propeptide, 25-hydroxyvitamin D,parathyroid hormone, total 17?-estradiol (E2), total testosterone and L1?L4 (LS) and femur neck (FN) BMD data availablefrom194 (age, range: 51?81 years) randomly selected ambulatory men belonging to the HunMen cohort.Results: OPG correlated significantly with age (Spearman's rho (r) = 0.359, p < 0.001), cystatin C (r = 0.298, p < 0.001),E2 (r = 0.160, p = 0.028) and free testosterone index (FTI) (r = ?0.230, p = 0.001). Compared to the middle-aged(age: ? 59 years, n = 98), older men (age > 59 years, n = 96) had significantly higher serum OPG (4.6 pmol/L vs.5.4 pmol/L; p < 0.001), and lower sRANKL (0.226 pmol/L vs. 0.167 pmol/L; p = 0.048) levels. The older menshowed a significant correlation between serum OPG levels and cystatin C (Spearman's rho = 0.322, p = 0.002),and E2 (Spearman's rho = 0.211, p = 0.043). Including cystatin C and E2 in a regression model showed thatcystatin C (standard regression coefficient (?) = 0.345; p = 0.002) was the only significant predictor of serumOPG levels in the older men.Conclusions: The results of this study demonstrated that in addition to age (which was the stronger predictor),other modifiable factors such as cystatin C, FTI and E2 were also significant predictors of OPG, and that theassociation between cystatin C and OPG was more evident with increased age (older age group). As such,cystatin C is a significant predictor of OPG independently of age, FTI and E2.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
osteoprotegerin
men
cystatin c
Megjelenés:Bmc Musculoskeletal Disorders. - 16 : 277 (2015), p. 1-7. -
További szerzők:Pethő Zsófia (1981-) (reumatológus, immunológus) Pap Zoltán Domokos (1973-) Kalina Edit Földesi Róza (1967-) (klinikai laboratóriumi kutató, PhD hallgató) Balogh Ádám (1940-) (szülész-nőgyógyász, endokrinológus szakorvos) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos)
Pályázati támogatás:OTKA-105073
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM070745
Első szerző:Molnár Zsuzsanna (szülész-nőgyógyász, labor szakorvosjelölt, urológus)
Cím:Szklerosztinszint meghatározás egészséges férfiakban / Molnár Zs., Wamwaki J., Pethő Zs., Kalina E., Földesi R., Balogh Á., Antal-Szalmás P., H. P. Bhattoa
Dátum:2014
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Lege Artis Medicinae KID 4 : 2 (2014), p. 63-68. -
További szerzők:Wamwaki, John Pethő Zsófia (1981-) (reumatológus, immunológus) Kalina Edit Földesi Rita (1979-) (biológus) Balogh Ádám (1940-) (szülész-nőgyógyász, endokrinológus szakorvos) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM054416
Első szerző:Molnár Zsuzsanna (szülész-nőgyógyász, labor szakorvosjelölt, urológus)
Cím:Szklerosztinszint-meghatározás egészséges férfiakban / Molnár Zsuzsanna, Wamwaki John, Pető Zsófia, Kalina Edit, Földesi Róza, Balogh Ádám, Antal-Szalmás Péter, Bhattoa Harjit Pal
Dátum:2014
Megjegyzések:BEVEZETÉS - Célkitűzésünk az 50 évesnél idősebb, egészséges magyar férfiak szérumszklerosztinszintjének az életkorral, a cisztatin C-szinttel, a csontásványianyagsűrűséggel (bone mineral density, BMD) és a csontanyagcsere biokémiai paramétereivel fennálló összefüggésének vizsgálata. BETEGEK ÉS MÓDSZEREK - Meghatároz - tuk a szérumszklerosztinszintet és elemeztük a kapcsolatát az életkorral, cisztatin Cvel, oszteokalcinnal, keresztkötött kollagén C-telopeptiddel (CTx), 1-es típusú teljes prokollagén aminoterminális propeptiddel (P1NP), 25-(hidroxi)-D-vitaminnal, para thy - reoid hormonnal, és a lumbalis L1-L4 (LS) csigolyák, illetve a femurnyak (FN) ásványianyagsűrűség-adataival 194, vélet - lenszerűen kiválasztott, a HunMen ko - horszhoz tartozó férfiak esetében. EREDMÉNYEK - A vizsgált csoportban [n=194; életkor (medián, range) 59 (51-81) év] azt találtuk, hogy a szérumszklerosztinszint szignifikáns korrelációt mutat az életkorral (r=0,211; p=0,003), a cisztatin C-vel (r=0,246; p=0,001), az FN BMD-vel (r=0,147; p=0,041) és az LS BMD-vel (r=0,169; p=0,019). Az idős (életkor >59 év, n=96) férfiak szklerosztinszintjét szignifikánsan magasabbnak (67,8?15,9 vs. 63,5?14 pmol/l; p=0,047) találtuk, mint a középkorú (életkor ?59 év, n=98) férfiakét. A normál (T-score <-1,0) FN BMD-vel rendelkező férfiak között az idős férfiak szklerosztinszintje szignifikánsan magasabb volt, mint a középkorú férfiaké (70,4?17 vs. 63,9?11,5 pmol/l; p=0,019). Továbbá kimutattuk, hogy idős férfiak esetén a cisztatin C volt a szérumszklerosztinszint egyetlen prediktora [standardizált regreszsziós koefficiens (?) = 0,487; p<0,001]. KÖVETKEZTETÉSEK - Az általunk vizsgált idős férfiak csoportjában eredményeink azt mutatják, hogy a szklerosztinszint az életkorral és a romló veseműködést jelző cisztatin C-szinttel együtt szignifikánsan nő.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
szklerosztin
cisztatin C
csontanyagcsere markerei
csontdenzitás (BMD)
férfiak
Megjelenés:Lege Artis Medicinae KID. - 4 : 2 (2014), p. 63-68. -
További szerzők:Wamwaki, John Pető Zsófia Kalina Edit Földesi Róza (1967-) (klinikai laboratóriumi kutató, PhD hallgató) Balogh Ádám (1940-) (szülész-nőgyógyász, endokrinológus szakorvos) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos)
Pályázati támogatás:OTKA 105073
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM090585
035-os BibID:(WoS)000609614000005 (Scopus)85099300554
Első szerző:Pethő Zsófia (reumatológus, immunológus)
Cím:Characterization of bone metabolism in hungarian psoriatic arthritis patients : a case control study / Pethő Zsófia, Kalina Edit, Pap Zoltán, Hodosi Katalin, Falcsik Rebeka, Balogh Ádám, Szekanecz Zoltán, Bhattoa Harjit Pal
Dátum:2021
ISSN:1471-2474
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Bmc Musculoskeletal Disorders. - 22 : 1 (2021), p. 1-9. -
További szerzők:Kalina Edit Pap Zoltán Domokos (1973-) Hódosi Katalin Szelkó-Falcsik Rebeka Judit (1991-) (reumatológus) Balogh Ádám (1940-) (szülész-nőgyógyász, endokrinológus szakorvos) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos)
Pályázati támogatás:OTKA K105073
OTKA
TAMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00015
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM059613
Első szerző:Pethő Zsófia (reumatológus, immunológus)
Cím:Vitamin D status in men with psoriatic arthritis : a case-control study / Z. Petho, E. Kulcsar-Jakab, E. Kalina, A. Balogh, A. Pusztai, K. Gulyas, A. Horvath, Z. Szekanecz, H. P. Bhattoa
Dátum:2015
ISSN:0937-941X
Megjegyzések:Summary: We determined hypovitaminosis D prevalence inmen with psoriatic arthritis. This is a cross-sectional, analystblinded, age- and sex-matched, case-control study. Men withpsoriatic arthritis have significantly lower 25-hydroxyvitaminD levels. Men with psoriatic arthritis are at increased odds ofsuffering from hypovitaminosis D.Introduction: Skeletal manifestations as a result of abruptedbone metabolism may be predominant in psoriatic arthritis(PsA). Vitamin D plays a vital role in maintenance of skeletalhealth and is known to modulate the immune system in variousautoimmune diseases including PsA. The aim of the presentstudy was to determine the prevalence of hypovitaminosisD in a treatment naïve, de novo psoriatic arthritis male cohortin a cross-sectional, analyst blinded, age- and sex-matched,case-control study.Methods: 25 hydroxyvitamin D (25OHD), parathyroid (PTH),osteocalcin (OC) and C-terminal telopeptides of type-I collagen(CTx) levels, and lumbar spine and femoral neck bonemineral density were compared between 53 PsA and controls.Results: The prevalence of hypovitaminosis D (25hydroxyvitamin D (25OHD) levels <75 nmol/L) was 81 and57 % in the PsA and control groups, respectively. Comparedto the healthy controls, 25OHD (67.2 (12?137) nmol/L vs.51.9 (15?95) nmol/L; p=0.001) was significantly lower, andosteocalcin (13.6 (5?33) ?g/L vs. 18.2 (6?35) ?g/L; p=0.003)and C-terminal telopeptides of type-I collagen (0.20 (0.01?0.71) ?g/L vs. 0.28 (0.06?0.69) ?g/L; p=0.008) were significantlyhigher in the PsA group. A significant association wasfound between hypovitaminosis D and PsA; the odds for patientswith PsA of having hypovitaminosis D was 3.297 (95%confidence interval 1.372 to 7.922).Conclusion: The results of this study suggest that men withPsA have significantly lower 25-hydroxyvitamin D levels,and furthermore, men with PsA are at statistically significantincreased odds of suffering from hypovitaminosis D.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
bone markers
bone mineral density
men
psoriatic arthritis
vitamin D
Megjelenés:Osteoporosis International. - 26 : 7 (2015), p. 1965-1970. -
További szerzők:Jakab Éva (1969-) Kalina Edit Balogh Ádám (1940-) (szülész-nőgyógyász, endokrinológus szakorvos) Karancsiné Pusztai Anita (1989-) (tudományos segédmunkatárs) Gulyás Katalin (reumatológus) Horváth Ágnes (1985-) (reumatológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos)
Pályázati támogatás:OTKA-105073
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM057957
Első szerző:Pethő Zsófia (reumatológus, immunológus)
Cím:Az országspecifikus FRAX-algoritmus által meghatározott 10 éves csípő- és major osteoporoticus törések valószínűségének vizsgálata 2-es típusú diabeteses férfiak csoportjában / Pethő Zsófia, Kulcsár-Jakab Éva, Onyeka Ugo, Molnár Zsuzsanna, Kalina Edit, Balogh Ádám, Paragh György, Antal-Szalmás Péter, Kaplár Miklós, Bhattoa Harjit Pal
Dátum:2014
Megjegyzések:Célunk az országspecifikus FRAX-algoritmusáltal meghatározott 10 éves csípő- és a majorosteoporoticus törések valószínűségének, aD-vitamin-ellátottságnak, csontsűrűségnek(bone mineral density, BMD) és a csontanyagcserebiokémiai markereinek vizsgálatavolt 50 évesnél idősebb, 2-es típusú diabeteses(T2DM) férfiak csoportjában.Meghatároztuk a FRAX által kalkulált 10 évescsípő- és major osteoporoticus törések való -színűségét, a 25-hidroxi-D-vitamin-szintet[25-(OH)-D], a csontanyag csere marke reit, acsontsűrűséget az L1?L4 csigolyákon (LS) éscombnyakon (FN) összesen 68, T2DM-benszenvedő férfi esetében, és összehasonlítottukezeket az eredményeket életkorban illesztettférfiak eredményeivel (n=68).A T2DM-csoportban az átlagéletkor 61,4(51?78) év, a D-hypovitaminosis [25-(OH)-D <75 nmol/l] prevalenciája 59% volt. Azátlagos FRAX-csípőtörés és FRAX nagyosteoporoticus törés valószínűsége 0,7(0?2,8) és 3,2 (0?8,5)%-nak adódott. Az FNBMD(0,974 vs. 0,915 g/cm2, p=0,008) ésLS-BMD (1,221 vs. 1,068 g/cm2, p<0,001)szignifikánsan magasabb volt a T2DM-csoportban,mint az egészséges, életkorbanillesztett kontrollcsoportban. A 25-(OH)-Dvitamin(67,7 vs. 79,8 nmol/l, p<0,001), azI-es típusú keresztkötött kollagén C-telopeptid(?-CTx) (0,19 vs. 0,24 ?g/l, p=0,004) ésaz oszteokalcin (13,3 vs. 15,7 ?g/l,p=0,004) -szintek szignifikánsan alacsonyabbvol tak a T2DM-csoportban. A FRAXáltal meghatározott csonttörés valószín©uségei között nem volt statisztikailag szignifikánsku?lönbség a két csoport között.Mivel tudatában vagyunk, hogy vizsgálatunkesetszáma korlátozott, feltételezzu?k,hogy a T2DM-csoportban lévő magasabbBMD és a T2DM mint másodlagos kockázatitényező kihagyása a FRAX-algoritmusbólszolgálhatnak magyarázatul az irodalombanleírt és FRAX-kalkulált törésvalószínűségei közötti diszkordanciára.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
BMD
csontanyagcsere markerei
FRAX
férfiak
2-es típusú diabetes mellitus
D-vitamin
Megjelenés:Lege Artis Medicinae Kalcium Interdiszciplináris Fórum. - 4 : 4 (2014), p. 155-161. -
További szerzők:Jakab Éva (1969-) Onyeka, Ugo Molnár Zsuzsanna (1980-) (szülész-nőgyógyász, labor szakorvosjelölt, urológus) Kalina Edit Balogh Ádám (1940-) (szülész-nőgyógyász, endokrinológus szakorvos) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Káplár Miklós (1965-) (belgyógyász, diabetológus) Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.