Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM066729
Első szerző:	Horváth Zsolt (onkológus, belgyógyász, klinikai farmakológus)
Cím:	Első és második választású Taxotere-Xeloda (TX) kezeléssel elért eredmények 59 metasztatikus emlőrákos betegnél / Horváth Zs., Láng I., Hitre E., Simó E., Tálos Zs., Vízhányó R., András Cs., Pádi É., Dank M., Ganofszky E., Juhos É., Ésik O., Faluhelyi Zs., Szűcs M., Szántó J., Cseh J., Makó E.
Dátum:	2007
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:	Magyar Onkológia 51 (2007), p. 332. -
További szerzők:	Láng István Hitre Erika Simó Emilia (1981-) (molekuláris biológus) Tálos Zsuzsanna Vízhányó R. András Csilla (1961-) (onkológus szakorvos) Pádi Éva Dank Magdolna Ganofszky Erna Juhos Éva (onkológus) Ésik Olga Faluhelyi Zsolt Szűcs Mária Szántó János (1949-) (onkológus szakorvos) Cseh Judit Makó Éva
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM046696
Első szerző:	Pajkos Gábor
Cím:	Colorectalis carcinomák kis dózisú leukovorin és interferon-alfa modulált adjuváns 5-fluorouracil kemoterápiája / Pajkos Gábor, Bodoky György, Pádi Éva, Izsó József, Szántó János
Dátum:	1998
Megjegyzések:	t has recently been published the results of a prospective, comparative study for adjuvant chemotherapy of 164 colorectal cancer patients. Pathological stages were Dukes B 79, C 85 of the cases. The site of primary tumour was colon 108, rectum 56 of the patients. The treatment protocols were as follows: 425 mg/m 5-fluorouracil plus 20 mg/m2 leucovorin on days 1-5 at 28 days ccyles six times (LV group). The IFN group received the same chemotherapy completed with weekly 3 x 3 MIU interferon alfa. Both treatment groups were well balenced. The mean follow up time was 38.1 months. There were 91 patients of relapse and 65 deaths this time. The time to progression was 15 months in the LV group and 12.7 months in the IFN group (P<0.05). The mean survival time was 24 months in the LV group compared to 22.3 of the IFN group. The frequency and sites of relapses did not differ statistically between the both groups. The preoperative CEA-level compared to 16.1 months of the cases with high-level (p<0.001). The side-effects were transient and mild, while in the group treated with interferon were more instances of fever, fatigue, flu-like syndrome, psychic disorders, depression and agitation. The administration of interferon had to be interrupted in 4 cases. The results of interim analysis suggest choosing the so-called Mayo protocol for the standard adjuvant treatment of colorectal cancer.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:	Orvosi Hetilap. - 139 : 26 (1998), p. 1571-1575. -
További szerzők:	Bodoky György Pádi Éva Izsó József Szántó János (1949-) (onkológus szakorvos)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM045967
035-os BibID:	WOS:000225561100007
Első szerző:	Pozzo, C.
Cím:	Irinotecan in combination with 5-fluorouracil and folinic acid or with cisplatin in patients with advanced gastric or esophageal-gastric junction adenocarcinoma : results of a randomized phase II study / C. Pozzo, C. Barone, J. Szanto, E. Padi, C. Peschel, J. Bükki, V. Gorbunova, V. Valvere, J. Zaluski, M. Biakhov, E. Zuber, C. Jacques, R. Bugat
Dátum:	2004
ISSN:	0923-7534
Megjegyzések:	Background: To identify the most effective of two combinations, irinotecan/5-fluorouracil (5-FU)/folinic acid (FA) and irinotecan/cisplatin, in the treatment of advanced gastric cancer, for investigation in a phase III trial. Patients and methods: Patients were randomized to receive irinotecan [80 mg/m2 intravenously (i.v.)], FA (500 mg/m2 i.v.) and a 22-h infusion of 5-FU (2000 mg/m2 i.v.), weekly for 6 weeks with a 1-week rest, or irinotecan (200 mg/m2 i.v.) and cisplatin (60 mg/m2 i.v.), on day 1 for 3 weeks. Results: A total of 115 patients were eligible for analysis in the per-protocol population. The overall response rate in the irinotecan/5-FU/FA arm (n=59) was 42.4%, with a complete response rate of 5.1%. Corresponding figures for the irinotecan/cisplatin arm (n=56) were 32.1% and 1.8%, respectively. The median time to progression was 6.5 months (irinotecan/5-FU/FA) and 4.2 months (irinotecan/cisplatin) (P < 0.0001), with median survival times of 10.7 and 6.9 months, respectively (P=0.0018). The major toxicity was grade 3/4 neutropenia, which was more pronounced with irinotecan/cisplatin than with irinotecan/5-FU/FA (65.7% versus 27%). Diarrhea was the main grade 3/4 non-hematological toxicity with both irinotecan/5-FU/FA (27.0%) and irinotecan/cisplatin (18.1%). Conclusions: Both combinations were active, with acceptable safety profiles. Irinotecan/5-FU/FA was selected as the most effective combination for investigation in a phase III trial in advanced gastric cancer.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban külföldön készült közlemény
Megjelenés:	Annals of Oncology. - 15 : 12 (2004), p. 1773-1781. -
További szerzők:	Barone, C. Szántó János (1949-) (onkológus szakorvos) Pádi Éva Peschel, C. Bükki J. Gorbounova, Vera Valvere, V. Zaluski, J. Biakhov, M. Zuber, E. Jacques, C. Bugat, R.
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: