CCL

Összesen 12 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM020394
Első szerző:András Csilla (onkológus szakorvos)
Cím:Mozgásszervi paraneoplasiás szindrómák / András Csilla, Szántó János, Szekanecz Zoltán, Csiki Zoltán, Illés Árpád, Szekanecz Éva, Dankó Katalin
Dátum:2006
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Magyar Immunológia. - 5 : 2 (2006), p. 4-11. -
További szerzők:Szántó János (1949-) (onkológus szakorvos) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Csiki Zoltán (1962-) (belgyógyász, allergológus, klinikai immunológus, reumatológus) Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus) Szekanecz Éva (1968-) (onkológus szakorvos) Dankó Katalin (1952-2021) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM056497
Első szerző:Szántó János (onkológus szakorvos)
Cím:Daganatos betegségek / Szántó János, Hernádi Zoltán, Gonda Andrea, András Csilla, Szekanecz Éva, Tóth Judit
Dátum:2014
ISBN:978 963 226 5087
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok könyvfejezet
daganatok
Megjelenés:Népegészségügyi Medicina / Szerk. Ádány Róza, Kárpáti István, Paragh György. - p. 113-135. -
További szerzők:Hernádi Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus) Gonda Andrea (1970-) (onkológus szakorvos) András Csilla (1961-) (onkológus szakorvos) Szekanecz Éva (1968-) (onkológus szakorvos) Tóth Judit (1958-) (onkológus szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM033729
Első szerző:Szántó János (onkológus szakorvos)
Cím:Béldaganatok adjuváns kezelése / Szántó János, András Csilla, Péter-Szarka Gy., Tóth Judit, Szekanecz Éva
Dátum:2005
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Orvostovábbképző Szemle. - 87 (2005), p. 12-17. -
További szerzők:András Csilla (1961-) (onkológus szakorvos) Péter-Szarka Gy. Tóth Judit (1958-) (onkológus szakorvos) Szekanecz Éva (1968-) (onkológus szakorvos)
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM090709
Első szerző:Szekanecz Éva (onkológus szakorvos)
Cím:Reumatológiai kórképek és tumorok : paraneoplasiás szindrómák / Szekanecz Éva, András Csilla, Kiss Emese, Tamási László, Szántó János, Szekanecz Zoltán
Dátum:2006
ISSN:0866-4811 2063-4161
Megjegyzések:Számos malignoma jelentkezhet mozgásszervi kórkép formájában. Paraneoplasiás szindrómák esetén az alapbetegség és a tumor kialakulása összefügg; a daganat eltávolítása után javul a mozgásszervi status. Id©onként a reumatológiai kórkép megszokott, standard terápiájára adott rossz válaszkészség veti fel paraneoplasia gyanúját. Nem szokványos klinikai kép, betegséglefolyás esetén tumorkutatást kell végeznünk. A betegségek követése és kezelése során végig figyelemmel kell lennünk a paraneoplasticus jelenségekre. A szerz©ok tematikusan áttekintik a f©obb paraneoplasiás reumatológiai kórképeket, és tárgyalják az általános diagnosztikai és terápiás elveket.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
paraneoplasiás szindróma
daganatkeletkezés
szekunder tumorok
Megjelenés:Lege Artis Medicinae. - 16 : 8-9 (2006), p. 749-756. -
További szerzők:András Csilla (1961-) (onkológus szakorvos) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Tamási László Szántó János (1949-) (onkológus szakorvos) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Pályázati támogatás:OTKA T048541
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM048099
035-os BibID:(dekdb)bibDEK404363
Első szerző:Szekanecz Éva (onkológus szakorvos)
Cím:Fej-, nyaki daganatok / Szekanecz Éva, Dezső Balázs, Horváth Ákos, Szántó János
Dátum:2005
ISBN:9632429737
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok könyvfejezet
Onkológia
Megjelenés:Klinikai onkológia a gyakorlatban / szerkesztette Szántó János. - p. 307-315. -
További szerzők:Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Horváth Ákos (1944-) (onkoradiológus) Szántó János (1949-) (onkológus szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM040289
Első szerző:Szekanecz Éva (onkológus szakorvos)
Cím:Malignancies and soluble tumor antigens in rheumatic diseases / Szekanecz E., András C., Sándor Z., Antal-Szalmás P., Szántó J., Tamási L., Kiss E., Szekanecz Z.
Dátum:2006
ISSN:1568-9972
Megjegyzések:Paraneoplastic symptoms, caused by a malignancy, but not directly related to invasion by the tumor or its metastases are the result of a wide variety of tumor-derived biologic mediators like hormones, peptides, antibodies, cytotoxic lymphocytes, autocrine and paracrine mediators. Recognition of paraneoplastic syndromes is important, as it may lead to an early diagnosis of cancer. There is some evidence that systemic inflammatory diseases, such as rheumatoid arthritis (RA), lupus, scleroderma or dermatomyositis may increase the risk for the development of malignancies, predominantly lymphoproliferative disorders. However, reports are somewhat controversial. Immunosuppressive and cytotoxic drugs used in antirheumatic therapy, such as methotrexate, cyclophosphamide, azathioprine or anti-TNF biologicals may also lead to the development of such tumors. Tumor-associated antigens may be produced by inflammatory cells and their production may be increased in RA and other autoimmune diseases.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Autoimmunity Reviews. - 6 : 1 (2006), p. 42-47. -
További szerzők:András Csilla (1961-) (onkológus szakorvos) Sándor Zsuzsa (1980-) (pathológus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Szántó János (1949-) (onkológus szakorvos) Tamási László Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM040286
Első szerző:Szekanecz Éva (onkológus szakorvos)
Cím:Szisztémás autoimmun kórképekben és immunszuppresszív terápia következtében kialakuló szekunder tumorok / Szekanecz Éva, András Csilla, Kiss Emese, Tamási László, Szántó János, Szekanecz Zoltán
Dátum:2006
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Magyar Immunológia. - 5 : 3 (2006), p. 10-15. -
További szerzők:András Csilla (1961-) (onkológus szakorvos) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Tamási László Szántó János (1949-) (onkológus szakorvos) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM034135
035-os BibID:PMID:22410174
Első szerző:Szekanecz Éva (onkológus szakorvos)
Cím:Malignancies associated with systemic sclerosis / Éva Szekanecz, Szilvia Szamosi, Ágnes Horváth, Ágnes Németh, Balázs Juhász, János Szántó, Gabriella Szücs, Zoltán Szekanecz
Dátum:2012
ISSN:1568-9972
Megjegyzések:The outcome of systemic sclerosis (SSc) has become more favorable during the past years. Respiratory failure or renal crisis became less frequent, therefore more attention should be paid to long-term comorbidities, such as malignancies secondary to scleroderma. The incidence of malignant lymphoproliferative diseases, as well as that of solid tumors are higher in a number of rheumatic diseases including SSc. Some cytotoxic agents, primarily cyclophosphamide used in the treatment of SSc, as well as exposure to chemicals or smoking may further increase cancer risk. We also present malignancies in 218 scleroderma patients undergoing follow-up in our department were assessed for secondary malignancies. Although the number of SSc patients with tumor is relatively small, we compared our cohort to the Health for All Hungarian database and calculated standard incidence ratios (SIR). We identified 11 cases of malignancy in 10 SSc patients (4.6%). One patient had two types of tumor: breast cancer before the onset of SSc and later malignant lymphoma. Half of SSc patients with cancer belonged to the diffuse cutaneous (dcSSc) subtype. The mean age at onset of SSc was 54.6years, while that at the diagnosis of malignancy was 61.5years. The mean disease duration of scleroderma at the time of cancer diagnosis was 6.6years. Five patients died, 4 due to the underlying malignancy. Among the five surviving patients, the mean survival time was 4.9years. Altogether 3 patients had non-Hodgkin's lymphoma, 2 had bronchial cancer, 2 had breast cancer, one had leiomyosarcoma of the leg, one had esophageal cancer, one had cervix cancer and one had skin cancer. In comparison to the Health for All database, the overall SIR of all malignancies in SSc was 1.07 (CI: 0.82-1.38) varying between 5.8 and 52.4 in different tumor types. Only one cancer patient received cyclophosphamide therapy. In conclusion, secondary tumors including lung, skin and breast cancer, as well as lymphomas are more common in SSc than in the general population. The adequate treatment and follow-up of scleroderma patients may help us to lower the risk of malignancies secondary to SSc.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Autoimmunity Reviews 11 : 12 (2012), p. 852-855. -
További szerzők:Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Horváth Ágnes (1985-) (reumatológus) Németh Ágnes Juhász Balázs (1973-) (orvos, onkológus) Szántó János (1949-) (onkológus szakorvos) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM011949
Első szerző:Szekanecz Éva (onkológus szakorvos)
Cím:Szekunder malignus tumorok szisztémás sclerosisban / Szekanecz Éva, Szekanecz Zoltán, Kiss Emese, Keszthelyi Péter, Szántó János, Szűcs Gabriella
Dátum:2009
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Magyar Reumatológia. - 50 : 1 (2009), p. 4-9. -
További szerzők:Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Keszthelyi Péter Szántó János (1949-) (onkológus szakorvos) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM006180
Első szerző:Szekanecz Éva (onkológus szakorvos)
Cím:Tumor-associated antigens in systemic sclerosis and systemic lupus erythematosus : associations with organ manifestations, immunolaboratory markers and disease activity indices / Éva Szekanecz, Gabriella Szűcs, Zoltán Szekanecz, Tünde Tarr, Péter Antal-Szalmás, Szilvia Szamosi, János Szántó, Emese Kiss
Dátum:2008
Megjegyzések:Some tumor-associated antigens (TAAs) are expressed on inflammatory cells. We previously detected increased production of CA15-3, CA19-9 and CA125 in rheumatoid arthritis (RA). The production of some TAAs may also be increased in patients with systemic sclerosis (SSc), systemic lupus erythematosus (SLE) and other connective tissue diseases. Some of these TAAs contain sialylated carbohydrate motifs and they are involved in tumor-associated cell adhesion and metastasis. OBJECTIVES: We assessed levels of TAAs in the sera of SSc, SLE patients, patients with infectious diseases and healthy subjects. Serum TAA levels were correlated with each other, as well as with disease activity markers and organ involvement. METHODS: TAAs including CEA, CA15-3, CA72-4, CA125 and CA19-9 were assessed by immunoassay in the sera of 92 patients with SSc, 40 patients with SLE, 50 age- and sex-matched healthy controls, as well as with 40 patients with current bacterial or viral infections. Normal upper limits for these TAAs were 3.4 mg/l, 25 kU/l, 6.9 kU/l, 35 kU/l and 34 kU/l, respectively. RESULTS: There were significantly more SSc patients showing abnormally high levels of CA19-9 (8.8% vs 2.0%), CA125 (11.0% vs 6.0%) and CA15-3 (28.4% vs 14.0%) in comparison to controls (p < 0.05). In SLE, significantly more patients had elevated levels of CEA (32.5% vs 20.0%), CA19-9 (7.5% vs 2.0%), CA125 (15.0% vs 6.0%) and CA72-4 (15.0% vs 8.0%) than did controls (p < 0.05). The mean absolute serum levels of CEA (6.6+/-1.7 vs 1.8+/-1.4 mg/l) and CA15-3 (22.9 +/- 1.8 vs 18.6 +/- 2.2 kU/l) were also significantly higher in SSc compared to controls (p < 0.05). We found numerous correlations between the serum levels of different TAAs within the SSc and SLE population. Among SSc patients, serum CEA (R = 0.290; p = 0.005), CA15-3 (R = 0.260; p = 0.020) and CA19-9 (R = 0.257; p = 0.013) correlated with renal involvement. Serum CA15-3 also correlated with joint involvement (R = 0.329; p = 0.003), ANA positivity (R = 0.288; p = 0.010) and CRP levels (R = 0.407; p < 0.001). Within the SLE population, serum CA72-4 correlated with central nervous involvement (R = 0.624; p = 0.004) and CA125 correlated with the SLEDAI composite activity index (R = 0.666; p = 0.002). Patients with infections exerted serum TAA patterns similar to healthy controls. CONCLUSION: The concentration of some TAAs may be elevated in the sera of patients with SSc or SLE in comparison to healthy subjects. Pathogenically, most of these TAAs contain carbohydrate motifs and thus they may be involved in inflammation-associated adhesive events. Furthermore, the production of some TAAs may correlate with organ involvement or disease activity in scleroderma or lupus.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Autoimmunity. - 31 : 4 (2008), p. 372-376. -
További szerzők:Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Tarr Tünde (1976-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Szántó János (1949-) (onkológus szakorvos) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM006181
Első szerző:Szekanecz Éva (onkológus szakorvos)
Cím:Szekunder malignus tumorok előfordulása / Szekanecz Éva, Szűcs Gabriella, Kiss Emese, Szabó Zoltán, Szántó Sándor, Tarr Tünde, Szántó János, Szekanecz Zoltán
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Lege Artis Medicinae. - 18 : 12 (2008), p. 886-892. -
További szerzők:Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Tarr Tünde (1976-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Szántó János (1949-) (onkológus szakorvos) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM001945
Első szerző:Szekanecz Éva (onkológus szakorvos)
Cím:Increased production of the soluble tumor-associated antigens CA19-9, CA125, and CA15-3 in rheumatoid arthritis : potential adhesion molecules in synovial inflammation? / Szekanecz E., Sándor Z., Antal-Szalmás P., Soós L., Lakos G., Besenyei T., Szentpétery A., Simkovics E., Szántó J., Kiss E., Koch A. E., Szekanecz Z.
Dátum:2007
Megjegyzések:Some tumor-associated antigens (TAAs) are expressed on inflammatory cells. We previously detected carcinoembryonic antigen (CEA; CD66) in the rheumatoid (RA) synovium. The production of CEA, CA19-9, CA125, and CA15.3, may be increased in patients with RA, scleroderma, lupus, and Sjogren's syndrome (SS). Some of these TAAs contain sialylated carbohydrate motifs and they are involved in tumor-associated cell adhesion and metastasis. We assessed levels of TAAs in the sera of RA patients and healthy subjects. Serum TAA levels were correlated with disease markers including serum rheumatoid factor (RF), C-reactive protein (CRP), and anti-CCP antibody levels, DAS28, age disease duration. TAAs including CEA, CA15-3, CA72-4, CA125, and CA19-9, and neuron-specific enolase (NSE) were assessed by immunoassay in the sera of 75 patients with RA and 50 age- and sex-matched healthy controls. Normal upper limits for these TAAs were 3.4 microg/L, 25 kU/L, 6.9 kU/L, 35 kU/L, 34 kU/L, and 16.3 microg/L, respectively. There were significantly more RA patients showing abnormally high levels of CA125 (10.8% versus 7.1%), CA19-9 (8.1% versus 0%), and CA15-3 (17.6% versus 14.3%) in comparison to controls (P < 0.05). The mean absolute serum levels of CA125 (23.9 +/- 1.8 versus 16.8 +/- 2.2 kU/L) and CA19-9 (14.2 +/- 1.2 versus 10.5 +/- 1.6 kU/L) were also significantly higher in RA compared to controls (P < 0.05). Among RA patients, serum CEA showed significant correlation with RF (r = 0.270; P < 0.05). None of the assessed TAAs showed any correlation with CRP, anti-CCP, DAS28, age or disease duration. The concentration of some TAAs may be elevated in the sera of patients with established RA in comparison to healthy subjects. CEA, CA19-9, CA125, and CA15-3 contain carbohydrate motifs and thus they may be involved in synovitis-associated adhesive events. Furthermore, some TAAs, such as CEA, may also correlate with prognostic factors, such as serum RF levels.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
rheumatoid arthritis
tumor antigens
anti-CCP antibody
rheumatoid factor
carcinoembryonic antigen
Megjelenés:Annals of the New York Academy of Sciences 1108 (2007), p. 359-371. -
További szerzők:Sándor Zsuzsa (1980-) (pathológus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Soós Lilla Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Besenyei Tímea (1980-) (reumatológus, belgyógyász) Szentpétery Ágnes (1978-) (reumatológus) Simkovics Enikő Szántó János (1949-) (onkológus szakorvos) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Koch, Alisa E. Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1