CCL

Összesen 11 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM007325
Első szerző:Dabasi Gabriella
Cím:Gyermekkori agytumorok vizsgálata szomatosztatin-analóg (111In-DTPA-D-Phe1-octreotide) alkalmazásával / Dabasi Gabriella, Hauser Péter, Kertész P. Gabriella, Balázs György, Karádi Zoltán, Constantin Tamás, Bognár László, Klekner Álmos, Schuler Dezső, Garami Miklós
Dátum:2007
Megjegyzések:Gyermekkorban a leggyakoribb gyermekkori szolid tumor az agytumor. Az agytumorokat (beleértve a medulloblastomát is) kombinált műtéti-, sugár- és kemoterápiával kezeljük. A kemoterápiának azonban korlátozott hatása van. A gyermekkori agytumorok (különösen a medulloblastoma) szomatosztatinreceptorokat expresszálnak. A jelen vizsgálat célja, hogy megvizsgálja a gyermekkori agytumorokban a szomatosztatinreceptor-státust. A Semmelweis Egyetem II. sz. Gyermekgyógyászati Klinikájának onkológiai részlegén 2000 és 2005 között 45, agydaganattal kezelt gyermeknél végeztünk 56 Octreoscan (111In-DTPA-D-Phe1-octreotide) SPECT vizsgálatot. A 45 gyermekből 21 esetben (46,7%) volt a szövettani diagnózis medulloblastoma. Az Octreoscan-vizsgálattal párhuzamosan MRI-felvételeket is készítettünk. Az 56 Octreoscan-vizsgálat közül 27-nél (48,2%) találtunk egyértelműen kóros aktivitásfelvételt. Ezek közül 16 medulloblastoma, 4 ependymoma, 4 astrocytoma, illetve 3 glioblastoma volt. Az 56 (100%) Octreoscan-vizsgálatból 37 esetben (66,1%) a szcintigram és az elvégzett MRI-vizsgálatok eredményei megegyeztek, 19 vizsgálati eredménynél (33,9%) azonban a két vizsgáló eljárás eltérő eredményt mutatott. Gyermekkori agytumoros betegeknél (beleértve a MBL-t is) az Octreoscanvizsgálat differenciáldiagnózis felállítására nem megfelelő, de a tumorsejtek szomatosztatinreceptoraihoz kötődő (111In-DTPA-D-Phe1-octreotide) izotóp vegyület kimutatása alkalmas lehet a terápiás hatás nyomon követésére. Az Octreoscan-felvételt mutató tumorokban szóba jön a szomatosztatin adjuváns terápiás használata.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Magyar Onkológia. - 51 : 3 (2007), p. 229-234. -
További szerzők:Hauser Péter Kertész P. Gabriella Balázs György (1933-) (sebész) Karádi Zoltán Constantin Tamás Bognár László (1958-) (idegsebész, gyermekidegsebész) Klekner Álmos (1970-) (idegsebész) Schuler Dezső Garami Miklós
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM062336
Első szerző:Fontebasso, Adam M.
Cím:Non-random aneuploidy specifies subgroups of pilocytic astrocytoma and correlates with older age / Adam M. Fontebasso, Margret Shirinian, Dong-Anh Khuong-Quang, Denise Bechet, Tenzin Gayden, Marcel Kool, Nicolas De Jay, Karine Jacob, Noha Gerges, Barbara Hutter, Huriye Şeker-Cin, Hendrik Witt, Alexandre Montpetit, Sébastien Brunet, Pierre Lepage, Geneviève Bourret, Almos Klekner, László Bognár, Peter Hauser, Miklós Garami, Jean-Pierre Farmer, Jose-Luis Montes, Jeffrey Atkinson, Sally Lambert, Tony Kwan, Andrey Korshunov, Uri Tabori, V. Peter Collins, Steffen Albrecht, Damien Faury, Stefan M. Pfister, Werner Paulus, Martin Hasselblatt, David T. W. Jones, Nada Jabado
Dátum:2015
ISSN:1949-2553
Megjegyzések:Pilocytic astrocytoma (PA) is the most common brain tumor in children but israre in adults, and hence poorly studied in this age group. We investigated 222 PA andreport increased aneuploidy in older patients. Aneuploid genomes were identified in45% of adult compared with 17% of pediatric PA. Gains were non-random, favoringchromosomes 5, 7, 6 and 11 in order of frequency, and preferentially affecting noncerebellarPA and tumors with BRAF V600E mutations and not with KIAA1549-BRAFfusions or FGFR1 mutations. Aneuploid PA differentially expressed genes involved inCNS development, the unfolded protein response, and regulators of genomic stabilityand the cell cycle (MDM2, PLK2), whose correlated programs were overexpressedspecifically in aneuploid PA compared to other glial tumors. Thus, convergence of pathways affecting the cell cycle and genomic stability may favor aneuploidy in PA, possiblyrepresenting an additional molecular driver in older patients with this brain tumor.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
pilocytic astrocytoma
aneuploidy
BRAF
MDM2
PLK2
Megjelenés:Oncotarget. - 6 : 31 (2015), p. 31844-31856. -
További szerzők:Shirinian, Margret Khuong-Quang, Dong-Anh Bechet, Denise Gayden, Tenzin Kool, Marcel De Jay, Nicolas Jacob, Karine Gerges, Noha Hutter, Barbara Şeker-Cin, Huriye Witt, Hendrik Montpetit, Alexandre Brunet, Sébastien Lepage, Pierre Bourret, Geneviève Klekner Álmos (1970-) (idegsebész) Bognár László (1958-) (idegsebész, gyermekidegsebész) Hauser Péter Garami Miklós Farmer, Jean-Pierre Montes, Jose-Luis Atkinson, Jeffrey Lambert, Sally Kwan, Tony Korshunov, Andrey Tabori, Uri Collins, V. Peter Albrecht, Stephen Faury, Damien Pfister, Stefan M. Paulus, Werner Hasselblatt, Martin Jones, David T. W. Jabado, Nada
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM052711
035-os BibID:WOS:000335422900012
Első szerző:Fontebasso, Adam M.
Cím:Recurrent somatic mutations in ACVR1 in pediatric midline high-grade astrocytoma / Adam M. Fontebasso, Simon Papillon-Cavanagh, Jeremy Schwartzentruber, Hamid Nikbakht, Noha Gerges, Pierre-Olivier Fiset, Denise Bechet, Damien Faury, Nicolas De Jay, Lori A. Ramkissoon, Aoife Corcoran, David T. W. Jones, Dominik Sturm, Pascal Johann, Tadanori Tomita, Stewart Goldman, Mahmoud Nagib, Anne Bendel, Liliana Goumnerova, Daniel C. Bowers, Jeffrey R. Leonard, Joshua B. Rubin, Tord Alden, Samuel Browd, J. Russell Geyer, Sarah Leary, George Jallo, Kenneth Cohen, Nalin Gupta, Michael D. Prados, Anne-Sophie Carret, Benjamin Ellezam, Louis Crevier, Almos Klekner, Laszlo Bognar, Peter Hauser, Miklos Garami, John Myseros, Zhifeng Dong, Peter M. Siegel, Hayley Malkin, Azra H. Ligon, Steffen Albrecht, Stefan M. Pfister, Keith L. Ligon, Jacek Majewski, Nada Jabado, Mark W. Kieran
Dátum:2014
ISSN:1061-4036
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Nature Genetics. - 46 : 5 (2014), p. 462-466. -
További szerzők:Papillon-Cavanagh, Simon Schwartzentruber, Jeremy Nikbakht, Hamid Gerges, Noha Fiset, Pierre-Olivier Bechet, Denise Faury, Damien De Jay, Nicolas Ramkissoon, Lori A. Corcoran, Aoife Jones, David T. W. Sturm, Dominik Johann, Pascal Tomita, Tadanori Goldman, Stewart Nagib, Mahmoud Bendel, Anne Goumnerova, Liliana Bowers, Daniel C. Leonard, Jeffrey R. Rubin, Joshua B. Alden, Tord Browd, Samuel Geyer, J. Russell Leary, Sarah Jallo, George I. Cohen, Kenneth Gupta, Nalin Prados, Michael D. Carret, Anne-Sophie Ellezam, Benjamin Crevier, Louis Klekner Álmos (1970-) (idegsebész) Bognár László (1958-) (idegsebész, gyermekidegsebész) Hauser Péter Garami Miklós Myseros, John Dong, Zhifeng Siegel, Peter Malkin, Hayley Ligon, Azra H. Albrecht, Stephen Pfister, Stefan M. Ligon, Keith L. Majewski, Jacek Jabado, Nada Kieran, Mark W.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM040147
Első szerző:Jacob, Karine
Cím:Genetic Aberrations Leading to MAPK Pathway Activation Mediate Oncogene-Induced Senescence in Sporadic Pilocytic Astrocytomas / Jacob, K., Quang-Khuong, D.-A., Jones, D. T. W., Witt, H., Lambert, S., Albrecht, S., Witt, O., Vezina, C., Shirinian, M., Faury, D., Garami, M., Hauser, P., Klekner, A., Bognar, L., Farmer, J.-P., Montes, J.-L., Atkinson, J., Hawkins, C., Korshunov, A., Collins, V. P., Pfister, S. M., Tabori, U., Jabado, N.
Dátum:2011
ISSN:1078-0432
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Clinical Cancer Research. - 17 : 14 (2011), p. 4650-4660. -
További szerzők:Quang-Khuong, D.-A. Jones, David T. W. Witt, Hendrik Lambert, Sally Albrecht, Stephen Witt, Olaf Vezina, C. Shirinian, Margret Faury, Damien Garami Miklós Hauser Péter Klekner Álmos (1970-) (idegsebész) Bognár László (1958-) (idegsebész, gyermekidegsebész) Farmer, Jean-Pierre Montes, Jose-Luis Atkinson, J. Hawkins, Cynthia E. Korshunov, Andrey Collins, V. Peter Pfister, Stefan M. Tabori, Uri Jabado, Nada
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM052712
Első szerző:Kleinman, Claudia L.
Cím:Fusion of TTYH1 with the C19MC microRNA cluster drives expression of a brain-specific DNMT3B isoform in the embryonal brain tumor ETMR / Claudia L. Kleinman, Noha Gerges, Simon Papillon-Cavanagh, Patrick Sin-Chan, Albena Pramatarova, Dong-Anh Khuong Quang, Véronique Adoue, Stephan Busche, Maxime Caron, Haig Djambazian, Amandine Bemmo, Adam M. Fontebasso, Tara Spence, Jeremy Schwartzentruber, Steffen Albrecht, Peter Hauser, Miklos Garami, Almos Klekner, Laszlo Bognar, Jose-Luis Montes, Alfredo Staffa, Alexandre Montpetit, Pierre Berube, Magdalena Zakrzewska, Krzysztof Zakrzewski, Pawel P. Liberski, Zhifeng Dong, Peter M. Siegel, Thomas Duchaine, Christian Perotti, Adam Fleming, Damien Faury, Marc Remke, Marco Gallo, Peter Dirks Michael D. Taylor, Robert Sladek, Tomi Pastinen, Jennifer A. Chan, Annie Huang, Jacek Majewski, Nada Jabado
Dátum:2013
ISSN:1061-4036
Megjegyzések:Embryonal tumors with multilayered rosettes (ETMRs) are rare, deadly pediatric brain tumors characterized by high-level amplification of the microRNA cluster C19MC1, 2. We performed integrated genetic and epigenetic analyses of 12 ETMR samples and identified, in all cases, C19MC fusions to TTYH1 driving expression of the microRNAs. ETMR tumors, cell lines and xenografts showed a specific DNA methylation pattern distinct from those of other tumors and normal tissues. We detected extreme overexpression of a previously uncharacterized isoform of DNMT3B originating at an alternative promoter3 that is active only in the first weeks of neural tube development. Transcriptional and immunohistochemical analyses suggest that C19MC-dependent DNMT3B deregulation is mediated by RBL2, a known repressor of DNMT3B4, 5. Transfection with individual C19MC microRNAs resulted in DNMT3B upregulation and RBL2 downregulation in cultured cells. Our data suggest a potential oncogenic re-engagement of an early developmental program in ETMR via epigenetic alteration mediated by an embryonic, brain-specific DNMT3B isoform.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Nature Genetics. - 46 : 1 (2013), p. 39-44. -
További szerzők:Gerges, Noha Papillon-Cavanagh, Simon Sin-Chan, Patrick Pramatarova, Albena Quang, Dong-Anh Khuong Adoue, Véronique Busche, Stephan Caron, Maxime Djambazian, Haig Bemmo, Amandine Fontebasso, Adam M. Spence, Tara Schwartzentruber, Jeremy Albrecht, Stephen Hauser Péter Garami Miklós Klekner Álmos (1970-) (idegsebész) Bognár László (1958-) (idegsebész, gyermekidegsebész) Montes, Jose-Luis Staffa, Alfredo Montpetit, Alexandre Berube, Pierre Zakrzewska, Magdalena Zakrzewski, Krzystof Liberski, Pawel P. Dong, Zhifeng Siegel, Peter Duchaine, Thomas Perotti, Christian Fleming, Adam Faury, Damien Remke, Marc Gallo, Marco Dirks, Peter Taylor, Michael D. Sladek, Robert Pastinen, Tomi Chan, Jennifer A. Huang, Annie Majewski, Jacek Jabado, Nada
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM063631
Első szerző:Ramaswamy, Vijay
Cím:Therapeutic impact of cytoreductive surgery and irradiation of posterior fossa ependymoma in the molecular era : a retrospective multicohort analysis / Vijay Ramaswamy, Thomas Hielscher, Stephen C. Mack, Alvaro Lassaletta, Tong Lin, Kristian W. Pajtler, David T. W. Jones, Betty Luu, Florence M. G. Cavalli, Kenneth Aldape, Marc Remke, Martin Mynarek, Stefan Rutkowski, Sridharan Gururangan, Roger E. McLendon, Eric S. Lipp, Christopher Dunham, Juliette Hukin, David D. Eisenstat, Dorcas Fulton, Frank K.H. van Landeghem, Mariarita Santi, Marie-Lise C. van Veelen, Erwin G. Van Meir, Satoru Osuka, Xing Fan, Karin M. Muraszko, Daniela P. C. Tirapelli, Sueli M. Oba-Shinjo, Suely K. N. Marie, Carlos G. Carlotti, Ji Yeoun Lee, Amulya A. Nageswara Rao, Caterina Giannini, Claudia C. Faria, Sofia Nunes, Jaume Mora, Ronald L. Hamilton, Peter Hauser, Nada Jabado, Kevin Petrecca, Shin Jung, Luca Massimi, Massimo Zollo, Giuseppe Cinalli, Bognár László, Almos Klekner, Tibor Hortobágyi, Sarah Leary, Ralph P. Ermoian, James M. Olson, Jeffrey R. Leonard, Corrine Gardner, Wieslawa A. Grajkowska, Lola B. Chambless, Jason Cain, Charles G. Eberhart, Sama Ahsan, Maura Massimino, Felice Giangaspero, Francesca R. Buttarelli, Roger J. Packer, Lyndsey Emery, William H. Yong, Horacio Soto, Linda M. Liau, Richard Everson, Andrew Grossbach, Tarek Shalaby, Michael Grotzer, Matthias A. Karajannis, David Zagzag, Helen Wheeler, Katja von Hoff, Marta M. Alonso, Teresa Tunon, Ulrich Schüller, Karel Zitterbart, Jaroslav Sterba, Jennifer A. Chan, Miguel Guzman, Samer K. Elbabaa, Howard Colman, Girish Dhall, Paul G. Fisher, Maryam Fouladi, Amar Gajjar, Stewart Goldman, Eugene Hwang, Marcel Kool, Harshad Ladha, Elizabeth Vera-Bolanos, Khalida Wani, Frank Lieberman, Tom Mikkelsen, Antonio M. Omuro, Ian F. Pollack, Michael Prados, H. Ian Robins, Riccardo Soffietti, Jing Wu, Phillipe Metellus, Uri Tabori, Ute Bartels, Eric Bouffet, Cynthia E. Hawkins, James T. Rutka, Peter Dirks, Stefan M. Pfister, Thomas E. Merchant, Mark R. Gilbert, Terri S. Armstrong, Andrey Korshunov, David W. Ellison, Michael D. Taylor
Dátum:2016
ISSN:0368-2811
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Clinical Oncology. - 34 : 21 (2016), p. 2468-2477. -
További szerzők:Hielscher, Thomas Mack, Stephen Lassaletta, Alvaro Lin, Tong Pajtler, Kristian W. Jones, David T. W. Luu, Betty Cavalli, Florence M. G. Aldape, Kenneth Remke, Marc Mynarek, Martin Rutkowski, Stefan Gururangan, Sridharan McLendon, Roger E. Lipp, Eric S. Dunham, Christopher P. Hukin, Juliette Eisenstat, David D. Fulton, Dorcas van Landeghem, Frank K.H. Santi, Mariarita van Veelen, Marie-Lise C. van Meir, Erwin G. Osuka, Satoru Fan, Xing Muraszko, Karin M. Tirapelli, Daniela P. C. Oba-Shinjo, Sueli M. Marie, Suely K. N. Carlotti, Carlos G. Lee, Ji-Yeoun Rao, Amulya A. Nageswara Giannini, Caterina Faria, Claudia C. Nunes, Sofia Mora, Jaume Hamilton, Ronald L. Hauser Péter Jabado, Nada Petrecca, Kevin Jung, Shin Massimi, Luca Zollo, Massimo Cinalli, Giuseppe Bognár László (1958-) (idegsebész, gyermekidegsebész) Klekner Álmos (1970-) (idegsebész) Hortobágyi Tibor (1965-) (patológus) Leary, Sarah Ermoian, Ralph P. Olson, James M. Leonard, Jeffrey R. Gardner, Corrine Grajkowska, Wieslawa A. Chambless, Lola B. Cain, Jason Eberhart, Charles G. Ahsan, Sama Massimino, Maura Giangaspero, Felice Buttarelli, Francesca R. Packer, Roger J. Emery, Lyndsey Yong, William H. Soto, Horacio Liau, Linda M. Everson, Richard B. Grossbach, Andrew Shalaby, Tarek Grotzer, Michael Karajannis, Matthias A. Zagzag, David Wheeler, Helen von Hoff, Katja Alonso, Marta M. Tunon, Teresa Schüller, Ulrich Zitterbart, Karel Sterba, Jaroslav Chan, Jennifer A. Guzman, Miguel Elbabaa, Samer K. Colman, Howard Dhall, Girish Fisher, Paul G. Fouladi, Maryam Gajjar, Amar Goldman, Stewart Hwang, Eugene Kool, Marcel Ladha, Harshad Vera-Bolanos, Elizabeth Wani, Khalida Lieberman, Frank Mikkelsen, Tom Omuro, Antonio M. Pollack, Ian F. Prados, Michael D. Robins, H. Ian Soffietti, Riccardo Wu, Jing Metellus, Phillipe Tabori, Uri Bartels, Ute Bouffet, Eric Hawkins, Cynthia E. Rutka, James T. Dirks, Peter Pfister, Stefan M. Merchant, Thomas E. Gilbert, Mark R. Armstrong, Terri S. Korshunov, Andrey Ellison, David W. Taylor, Michael D.
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM052708
035-os BibID:WOS:000327100500011
Első szerző:Remke, Marc
Cím:TERT promoter mutations are highly recurrent in SHH subgroup medulloblastoma / Marc Remke, Vijay Ramaswamy, John Peacock, David J. H. Shih, Christian Koelsche, Paul A. Northcott, Nadia Hill, Florence M. G. Cavalli, Marcel Kool, Xin Wang, Stephen C. Mack, Mark Barszczyk, A. Sorana Morrissy, Xiaochong Wu, Sameer Agnihotri, Betty Luu, David T. W. Jones, Livia Garzia, Adrian M. Dubuc, Nataliya Zhukova, Robert Vanner, Johan M. Kros, Pim J. French, Erwin G. Van Meir, Rajeev Vibhakar, Karel Zitterbart, Jennifer A. Chan, László Bognár, Almos Klekner, Boleslaw Lach, Shin Jung, Ali G. Saad, Linda M. Liau, Steffen Albrecht, Massimo Zollo, Michael K. Cooper, Reid C. Thompson, Oliver O. Delattre, Franck Bourdeaut, François F. Doz, Miklós Garami, Peter Hauser, Carlos G. Carlotti, Timothy E. Van Meter, Luca Massimi, Daniel Fults, Scott L. Pomeroy, Toshiro Kumabe, Young Shin Ra, Jeffrey R. Leonard, Samer K. Elbabaa, Jaume Mora, Joshua B. Rubin, Yoon-Jae Cho, Roger E. McLendon, Darell D. Bigner, Charles G. Eberhart, Maryam Fouladi, Robert J. Wechsler-Reya, Claudia C. Faria, Sidney E. Croul, Annie Huang, Eric Bouffet, Cynthia E. Hawkins, Peter B. Dirks, William A. Weiss, Ulrich Schüller, Ian F. Pollack, Stefan Rutkowski, David Meyronet, Anne Jouvet, Michelle Fèvre-Montange, Nada Jabado, Marta Perek-Polnik, Wieslawa A. Grajkowska, Seung-Ki Kim, James T. Rutka, David Malkin, Uri Tabori, Stefan M. Pfister, Andrey Korshunov, Andreas von Deimling, Michael D. Taylor
Dátum:2013
ISSN:0001-6322
Megjegyzések:Telomerase reverse transcriptase (TERT) promoter mutations were recently shown to drive telomerase activity in various cancer types, including medulloblastoma. However, the clinical and biological implications of TERT mutations in medulloblastoma have not been described. Hence, we sought to describe these mutations and their impact in a subgroup-specific manner. We analyzed the TERT promoter by direct sequencing and genotyping in 466 medulloblastomas. The mutational distributions were determined according to subgroup affiliation, demographics, and clinical, prognostic, and molecular features. Integrated genomics approaches were used to identify specific somatic copy number alterations in TERT promoter-mutated and wild-type tumors. Overall, TERT promoter mutations were identified in 21 % of medulloblastomas. Strikingly, the highest frequencies of TERT mutations were observed in SHH (83 %; 55/66) and WNT (31 %; 4/13) medulloblastomas derived from adult patients. Group 3 and Group 4 harbored this alteration in <5 % of cases and showed no association with increased patient age. The prognostic implications of these mutations were highly subgroup-specific. TERT mutations identified a subset with good and poor prognosis in SHH and Group 4 tumors, respectively. Monosomy 6 was mostly restricted to WNT tumors without TERT mutations. Hallmark SHH focal copy number aberrations and chromosome 10q deletion were mutually exclusive with TERT mutations within SHH tumors. TERT promoter mutations are the most common recurrent somatic point mutation in medulloblastoma, and are very highly enriched in adult SHH and WNT tumors. TERT mutations define a subset of SHH medulloblastoma with distinct demographics, cytogenetics, and outcomes.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Acta Neuropathologica 126 : 6 (2013), p. 917-929. -
További szerzők:Ramaswamy, Vijay Peacock, John Shih, David J. H. Koelsche, Christian Northcott, Paul A. Hill, Nadia Cavalli, Florence M. G. Kool, Marcel Wang, Xin Mack, Stephen Barszczyk, Mark Morrissy, Sorana Wu, Xiaochong Agnihotri, Sameer Luu, Betty Jones, David T. W. Garzia, Livia Dubuc, Adrian Zhukova, Nataliya Vanner, Robert Kros, Johan M. French, Pim J. van Meir, Erwin G. Vibhakar, Rajeev Zitterbart, Karel Chan, Jennifer A. Bognár László (1958-) (idegsebész, gyermekidegsebész) Klekner Álmos (1970-) (idegsebész) Lach, Boleslaw Jung, Shin Saad, Ali G. Liau, Linda M. Albrecht, Stephen Zollo, Massimo Cooper, Michael K. Thompson, Reid C. Delattre, Olivier Bourdeaut, Franck Doz, François F. Garami Miklós Hauser Péter Carlotti, Carlos G. van Meter, Timothy E. Massimi, Luca Fults, Daniel Pomeroy, Scott L. Kumabe, Toshihiro Shin Ra, Young Leonard, Jeffrey R. Elbabaa, Samer K. Mora, Jaume Rubin, Joshua B. Cho, Yoon-Jae McLendon, Roger E. Bigner, Darell Eberhart, Charles G. Fouladi, Maryam Wechsler-Reya, Robert J. Faria, Claudia C. Croul, Sidney E. Huang, Annie Bouffet, Eric Hawkins, Cynthia E. Dirks, Peter Weiss, William A. Schüller, Ulrich Pollack, Ian F. Rutkowski, Stefan Meyronet, David Jouvet, Anne Fèvre-Montange, Michelle Jabado, Nada Perek-Polnik, Marta Grajkowska, Wieslawa A. Kim, Seung-Ki Rutka, James T. Malkin, David Tabori, Uri Pfister, Stefan M. Korshunov, Andrey von Deimling, Andreas Taylor, Michael D.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM040477
Első szerző:Sturm, Dominik
Cím:Hotspot mutations in H3F3A and IDH1 define distinct epigenetic and biological subgroups of glioblastoma / Dominik Sturm, Hendrik Witt, Volker Hovestadt, Dong-Anh Khuong-Quang, David T. W. Jones, Carolin Konermann, Elke Pfaff, Martje Tönjes, Martin Sill, Sebastian Bender, Marcel Kool, Marc Zapatka, Natalia Becker, Manuela Zucknick, Thomas Hielscher, Xiao-Yang Liu, Adam M. Fontebasso, Marina Ryzhova, Steffen Albrecht, Karine Jacob, Marietta Wolter, Martin Ebinger, Martin U. Schuhmann, Timothy van Meter, Michael C. Frühwald, Holger Hauch, Arnulf Pekrun, Bernhard Radlwimmer, Tim Niehues, Gregor von Komorowski, Matthias Dürken, Andreas E. Kulozik, Jenny Madden, Andrew Donson, Nicholas K. Foreman, Rachid Drissi, Maryam Fouladi, Wolfram Scheurlen, Andreas von Deimling, Camelia Monoranu, Wolfgang Roggendorf, Christel Herold-Mende, Andreas Unterberg, Christof M. Kramm, Jörg Felsberg, Christian Hartmann, Benedikt Wiestler, Wolfgang Wick, Till Milde, Olaf Witt, Anders M. Lindroth, Jeremy Schwartzentruber, Damien Faury, Adam Fleming, Magdalena Zakrzewska, Pawel P. Liberski, Krzysztof Zakrzewski, Peter Hauser, Miklos Garami, Almos Klekner, Laszlo Bognar, Sorana Morrissy, Florence Cavalli, Michael D. Taylor, Peter van Sluis, Jan Koster, Rogier Versteeg, Richard Volckmann, Tom Mikkelsen, Kenneth Aldape, Guido Reifenberger, V. Peter Collins, Jacek Majewski, Andrey Korshunov, Peter Lichter, Christoph Plass, Nada Jabado, Stefan M. Pfister
Dátum:2012
ISSN:1535-6108
Megjegyzések:Glioblastoma (GBM) is a brain tumor that carries a dismal prognosis and displays considerable heterogeneity. We have recently identified recurrent H3F3A mutations affecting two critical amino acids (K27 and G34) of histone H3.3 in one-third of pediatric GBM. Here, we show that each H3F3A mutation defines an epigenetic subgroup of GBM with a distinct global methylation pattern, and that they are mutually exclusive with IDH1 mutations, which characterize a third mutation-defined subgroup. Three further epigenetic subgroups were enriched for hallmark genetic events of adult GBM and/or established transcriptomic signatures. We also demonstrate that the two H3F3A mutations give rise to GBMs in separate anatomic compartments, with differential regulation of transcription factors OLIG1, OLIG2, and FOXG1, possibly reflecting different cellular origins.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
külföldön készült közlemény
Megjelenés:Cancer Cell. - 22 : 4 (2012), p. 425-437. -
További szerzők:Witt, Hendrik Hovestadt, Volker Khuong-Quang, Dong-Anh Jones, David T. W. Konermann, Carolin Pfaff, Elke Tönjes, Martje Sill, Martin Bender, Sebastian Kool, Marcel Zapatka, Marc Becker, Natalia Zucknick, Manuela Hielscher, Thomas Liu, Xiao-Yang Fontebasso, Adam M. Ryzhova, Marina Albrecht, Stephen Jacob, Karine Wolter, Marietta Ebinger, Martin Schuhmann, Martin U. van Meter, Timothy E. Frühwald, Michael C. Hauch, Holger Pekrun, Arnulf Radlwimmer, Bernhard Niehues, Tim von Komorowski, Gregor Dürken, Matthias Kulozik, Andreas E. Madden, Jenny Donson, Andrew Foreman, Nicholas K. Drissi, Rachid Fouladi, Maryam Scheurlen, Wolfram von Deimling, Andreas Monoranu, Camelia Roggendorf, Wolfgang Herold-Mende, Christel Unterberg, Andreas Kramm, Christoph Felsberg, Jörg Hartmann, Christian Wiestler, Benedikt Wick, Wolfgang Milde, Till Witt, Olaf Lindroth, Anders Schwartzentruber, Jeremy Faury, Damien Fleming, Adam Zakrzewska, Magdalena Liberski, Pawel P. Zakrzewski, Krzystof Hauser Péter Garami Miklós Klekner Álmos (1970-) (idegsebész) Bognár László (1958-) (idegsebész, gyermekidegsebész) Morrissy, Sorana Cavalli, Florence Taylor, Michael D. van Sluis, Peter Koster, Jan Versteeg, Rogier Volckmann, Richard Mikkelsen, Tom Aldape, Kenneth Reifenberger, Guido Collins, V. Peter Majewski, Jacek Korshunov, Andrey Lichter, Peter Plass, Christoph Jabado, Nada Pfister, Stefan M.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM063328
Első szerző:Thompson, Eric M.
Cím:Prognostic value of medulloblastoma extent of resection after accounting for molecular subgroup: a retrospective integrated clinical and molecular analysis / Eric M. Thompson, Thomas Hielscher, Eric Bouffet, Marc Remke, Betty Luu, Sridharan Gururangan, Roger E. McLendon, Darell D. Bigner, Eric S. Lipp, Sebastien Perreault, Yoon-Jae Cho, Gerald Grant, Seung-Ki Kim, Ji Yeoun Lee, Amulya A. Nageswara Rao, Caterina Giannini, Kay Ka Wai Li, Ho-Keung Ng, Yu Yao, Toshihiro Kumabe, Teiji Tominaga, Wieslawa A. Grajkowska, Marta Perek-Polnik, David C.Y. Low, Wan Tew Seow, Kenneth T.E. Chang, Jaume Mora, Ian F. Pollack, Ronald L. Hamilton, Sarah Leary, Andrew S. Moore, Wendy J. Ingram, Andrew R. Hallahan, Anne Jouvet, Michelle Fèvre-Montange, Alexandre Vasiljevic, Cecile Faure-Conter, Tomoko Shofuda, Naoki Kagawa, Naoya Hashimoto, Nada Jabado, Alexander G. Weil, Tenzin Gayden, Takafumi Wataya, Tarek Shalaby, Michael Grotzer, Karel Zitterbart, Jaroslav Sterba, Leos Kren, Tibor Hortobágyi, Almos Klekner, Bognár László, Tímea Pócza, Peter Hauser, Ulrich Schüller, Shin Jung, Woo-Youl Jang, Pim J. French, Johan M. Kros, Marie-Lise C. van Veelen, Luca Massimi, Jeffrey R. Leonard, Joshua B. Rubin, Rajeev Vibhakar, Lola B. Chambless, Michael K. Cooper, Reid C. Thompson, Claudia C. Faria, Alice Carvalho, Sofia Nunes, José Pimentel, Xing Fan, Karin M. Muraszko, Enrique López-Aguilar, David Lyden, Livia Garzia, David J. H. Shih, Noriyuki Kijima, Christian Schneider, Jennifer Adamski, Paul A. Northcott, Marcel Kool, David T. W. Jones, Jennifer A. Chan, Ana Nikolic, Maria Luisa Garre, Erwin G. Van Meir, Satoru Osuka, Jeffrey J. Olson, Arman Jahangiri, Brandyn A. Castro, Nalin Gupta, William A. Weiss, Iska Moxon-Emre, Donald J. Mabbott, Alvaro Lassaletta, Cynthia E. Hawkins, Uri Tabori, James Drake, Abhaya Kulkarni, Peter Dirks, James T. Rutka, Andrey Korshunov, Stefan M. Pfister, Roger J. Packer, Vijay Ramaswamy, Michael D. Taylor
Dátum:2016
ISSN:1470-2045
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Lancet Oncology 17 : 4 (2016), p. 484-495. -
További szerzők:Hielscher, Thomas Bouffet, Eric Remke, Marc Luu, Betty Gururangan, Sridharan McLendon, Roger E. Bigner, Darell Lipp, Eric S. Perreault, Sebastien Cho, Yoon-Jae Grant, Gerald Kim, Seung-Ki Lee, Ji-Yeoun Rao, Amulya A. Nageswara Giannini, Caterina Li, Kay Ka Wai Ng, Ho-Keung Yao, Yu Kumabe, Toshihiro Tominaga, Teiji Grajkowska, Wieslawa A. Perek-Polnik, Marta Low, David C.Y. Seow, Wan Tew Chang, Kenneth T.E. Mora, Jaume Pollack, Ian F. Hamilton, Ronald L. Leary, Sarah Moore, Andrew S. Ingram, Wendy J. Hallahan, Andrew R. Jouvet, Anne Fèvre-Montange, Michelle Vasiljevic, Alexandre Faure-Conter, Cecile Shofuda, Tomoko Kagawa, Naoki Hashimoto, Naoya Jabado, Nada Weil, Alexander G. Gayden, Tenzin Wataya, Takafumi Shalaby, Tarek Grotzer, Michael Zitterbart, Karel Sterba, Jaroslav Kren, Leos Hortobágyi Tibor (1965-) (patológus) Klekner Álmos (1970-) (idegsebész) Bognár László (1958-) (idegsebész, gyermekidegsebész) Pócza Tímea Hauser Péter Schüller, Ulrich Jung, Shin Jang, Woo-Youl French, Pim J. Kros, Johan M. van Veelen, Marie-Lise C. Massimi, Luca Leonard, Jeffrey R. Rubin, Joshua B. Vibhakar, Rajeev Chambless, Lola B. Cooper, Michael K. Thompson, Reid C. Faria, Claudia C. Carvalho, Alice Nunes, Sofia Pimentel, José Fan, Xing Muraszko, Karin M. Lopez-Aguilar, Enrique Lyden, David Garzia, Livia Shih, David J. H. Kijima, Noriyuki Schneider, Christian Adamski, Jennifer Northcott, Paul A. Kool, Marcel Jones, David T. W. Chan, Jennifer A. Nikolic, Ana Garre, Maria Luisa van Meir, Erwin G. Osuka, Satoru Olson, Jeffrey J. Jahangiri, Arman Castro, Brandyn A. Gupta, Nalin Weiss, William A. Moxon-Emre, Iska Mabbott, Donald J. Lassaletta, Alvaro Hawkins, Cynthia E. Tabori, Uri Drake, James Kulkarni, Abhaya Dirks, Peter Rutka, James T. Korshunov, Andrey Pfister, Stefan M. Packer, Roger J. Ramaswamy, Vijay Taylor, Michael D.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM066682
Első szerző:Torchia, Jonathon
Cím:Integrated (epi)-Genomic Analyses Identify Subgroup-Specific Therapeutic Targets in CNS Rhabdoid Tumors / Torchia Jonathon, Golbourn Brian, Feng Shengrui, Ho King Ching, Sin-Chan Patrick, Vasiljevic Alexandre, Norman Joseph D., Guilhamon Paul, Garzia Livia, Agamez Natalia R., Lu Mei, Chan Tiffany S. Y., Picard Daniel, de Antonellis Pasqualino, Khuong-Quang Dong-Anh, Planello Aline C., Zeller Constanze, Barsyte-Lovejoy Dalia, Lafay-Cousin Lucie, Letourneau Louis, Bourgey Mathieu, Yu Man, Gendoo Deena M. A., Dzamba Misko, Barszczyk Mark, Medina Tiago, Riemenschneider Alexandra N., Morrissy A. Sorana, Ra Young-Shin, Ramaswamy Vijay, Remke Marc, Dunham Christopher P., Yip Stephen, Ng Ho-keung, Lu Jian-Qiang, Mehta Vivek, Albrecht Steffen, Pimentel Jose, Chan Jennifer A., Somers Gino R., Faria Claudia C., Roque Lucia, Fouladi Maryam, Hoffman Lindsey M., Moore Andrew S., Wang Yin, Choi Seung Ah, Hansford Jordan R., Catchpoole Daniel, Birks Diane K., Foreman Nicholas K., Strother Doug, Klekner Almos, Bognár Laszló, Garami Miklós, Hauser Péter, Hortobágyi Tibor, Wilson Beverly, Hukin Juliette, Carret Anne-Sophie, Van Meter Timothy E., Hwang Eugene I., Gajjar Amar, Chiou Shih-Hwa, Nakamura Hideo, Toledano Helen, Fried Iris, Fults Daniel, Wataya Takafumi, Fryer Chris, Eisenstat David D., Scheineman Katrin, Fleming Adam J., Johnston Donna L., Michaud Jean, Zelcer Shayna, Hammond Robert, Afzal Samina, Ramsay David A., Sirachainan Nongnuch, Hongeng Suradej, Larbcharoensub Noppadol, Grundy Richard G., Lulla Rishi R., Fangusaro Jason R., Druker Harriet, Bartels Ute, Grant Ronald, Malkin David, McGlade C. Jane, Nicolaides Theodore, Tihan Tarik, Phillips Joanna, Majewski Jacek, Montpetit Alexandre, Bourque Guillaume, Bader Gary D., Reddy Alyssa T., Gillespie G. Yancey, Warmuth-Metz Monika, Rutkowski Stefan, Tabori Uri, Lupien Mathieu, Brudno Michael, Schüller Ulrich, Pietsch Torsten, Judkins Alexander R., Hawkins Cynthia E., Bouffet Eric, Kim Seung-Ki, Dirks Peter B., Taylor Michael D., Erdreich-Epstein Anat, Arrowsmith Cheryl H., De Carvalho Daniel D., Rutka James T., Jabado Nada, Huang Annie
Dátum:2016
ISSN:1535-6108
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Cancer Cell 30 : 6 (2016), p. 891-908. -
További szerzők:Golbourn, Brian Feng, Shengrui Ho, King Ching Sin-Chan, Patrick Vasiljevic, Alexandre Norman, Joseph D. Guilhamon, Paul Garzia, Livia Agamez, Natalia R. Lu, Mei Chan, Tiffany Sin Yu Picard, Daniel De Antonellis, Pasqualino Khuong-Quang, Dong-Anh Planello, Aline C. Zeller, Constanze Barsyte-Lovejoy, Dalia Lafay-Cousin, Lucie Letourneau, Louis Bourgey, Mathieu Yu, Man Gendoo, Deena M. A. Dzamba, Misko Barszczyk, Mark Medina, Tiago Riemenschneider, Alexandra N. Morrissy, Sorana Ra, Young-Shin Ramaswamy, Vijay Remke, Marc Dunham, Christopher P. Yip, Stephen Ng, Ho-Keung Lu, Jian-Qiang Mehta, Vivek Albrecht, Stephen Pimentel, José Chan, Jennifer A. Somers, Gino R. Faria, Claudia C. Roque, Lucia Fouladi, Maryam Hoffman, Lindsey M. Moore, Andrew S. Wang, Yin Choi, Seung Ah Hansford, Jordan R. Catchpoole, Daniel Birks, Diane Foreman, Nicholas K. Strother, Douglas Klekner Álmos (1970-) (idegsebész) Bognár László (1958-) (idegsebész, gyermekidegsebész) Garami Miklós Hauser Péter Hortobágyi Tibor (1965-) (patológus) Wilson, Beverly Hukin, Juliette Carret, Anne-Sophie van Meter, Timothy E. Hwang, Eugene Gajjar, Amar Chiou, Shih-Hwa Nakamura, Hideo Toledano, Helen Fried, Iris Fults, Daniel Wataya, Takafumi Fryer, Chris Eisenstat, David D. Scheineman, Katrin Fleming, Adam Johnston, Donna Michaud, Jean Zelcer, Shayna Hammond, Robert Afzal, Samina Ramsay, David A. Sirachainan, Nongnuch Hongeng, Suradej Larbcharoensub, Noppadol Grundy, Richard G. Lulla, Rishi R. Fangusaro, Jason R. Druker, Harriet Bartels, Ute Grant, Ronald Malkin, David McGlade, C. Jane Nicolaides, Theodore Tihan, Tarik Phillips, Joanna J. Majewski, Jacek Montpetit, Alexandre Bourque, Guillaume Bader, Gary D. Reddy, Alyssa T. Gillespie, G. Yancey Warmuth-Metz, Monika Rutkowski, Stefan Tabori, Uri Lupien, Mathieu Brudno, Michael Schüller, Ulrich Pietsch, Torsten Judkins, Alexander R. Hawkins, Cynthia E. Bouffet, Eric Kim, Seung-Ki Dirks, Peter Taylor, Michael D. Erdreich-Epstein, Anat Arrowsmith, Cheryl H. De Carvalho, Daniel D. Rutka, James T. Jabado, Nada Huang, Annie
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM063337
Első szerző:Torchia, Jonathon
Cím:Molecular subgroups of atypical teratoid rhabdoid tumours in children: an integrated genomic and clinicopathological analysis / Jonathon Torchia, Daniel Picard, Lucie Lafay-Cousin, Cynthia E. Hawkins, Seung-Ki Kim, Louis Letourneau, Young-Shin Ra, King Ching Ho, Tiffany Sin Yu Chan, Patrick Sin-Chan, Christopher P. Dunham, Stephen Yip, Ho-Keung Ng, Jian-Qiang Lu, Steffen Albrecht, José Pimentel, Jennifer A. Chan, Gino R. Somers, Maria Zielenska, Claudia C. Faria, Lucia Roque, Berivan Baskin, Diane Birks, Nick Foreman, Douglas Strother, Almos Klekner, Miklos Garami, Peter Hauser, Tibor Hortobágyi, Laszló Bognár, Beverly Wilson, Juliette Hukin, Anne-Sophie Carret, Timothy E. Van Meter, Hideo Nakamura, Helen Toledano, Iris Fried, Daniel Fults, Takafumi Wataya, Chris Fryer, David D. Eisenstat, Katrin Scheineman, Donna Johnston, Jean Michaud, Shayna Zelcer, Robert Hammond, David A. Ramsay, Adam J. Fleming, Rishi R. Lulla, Jason R. Fangusaro, Nongnuch Sirachainan, Noppadol Larbcharoensub, Suradej Hongeng, Muhammad Abrar Barakzai, Alexandre Montpetit, Derek Stephens, Richard G. Grundy, Ulrich Schüller, Theodore Nicolaides, Tarik Tihan, Joanna Phillips, Michael D. Taylor, James T. Rutka, Peter Dirks, Gary D. Bader, Monika Warmuth-Metz, Stefan Rutkowski, Torsten Pietsch, Alexander R. Judkins, Nada Jabado, Eric Bouffet, Annie Huang
Dátum:2015
ISSN:1470-2045
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Lancet Oncology. - 16 : 5 (2015), p. 569-582. -
További szerzők:Picard, Daniel Lafay-Cousin, Lucie Hawkins, Cynthia E. Kim, Seung-Ki Letourneau, Louis Ra, Young-Shin Ho, King Ching Chan, Tiffany Sin Yu Sin-Chan, Patrick Dunham, Christopher P. Yip, Stephen Ng, Ho-Keung Lu, Jian-Qiang Albrecht, Stephen Pimentel, José Chan, Jennifer A. Somers, Gino R. Zielenska, Maria Faria, Claudia C. Roque, Lucia Baskin, Berivan Birks, Diane Foreman, Nicholas K. Strother, Douglas Klekner Álmos (1970-) (idegsebész) Garami Miklós Hauser Péter Hortobágyi Tibor (1965-) (patológus) Bognár László (1958-) (idegsebész, gyermekidegsebész) Wilson, Beverly Hukin, Juliette Carret, Anne-Sophie van Meter, Timothy E. Nakamura, Hideo Toledano, Helen Fried, Iris Fults, Daniel Wataya, Takafumi Fryer, Chris Eisenstat, David D. Scheineman, Katrin Johnston, Donna Michaud, Jean Zelcer, Shayna Hammond, Robert Ramsay, David A. Fleming, Adam Lulla, Rishi R. Fangusaro, Jason R. Sirachainan, Nongnuch Larbcharoensub, Noppadol Hongeng, Suradej Barakzai, Muhammad Abrar Montpetit, Alexandre Stephens, Derek Grundy, Richard G. Schüller, Ulrich Nicolaides, Theodore Tihan, Tarik Phillips, Joanna J. Taylor, Michael D. Rutka, James T. Dirks, Peter Bader, Gary D. Warmuth-Metz, Monika Rutkowski, Stefan Pietsch, Torsten Judkins, Alexander R. Jabado, Nada Bouffet, Eric Huang, Annie
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.