Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 7 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM001511
035-os BibID:
PMID:17475280 WOS:000249315000052
Első szerző:
Bencsik Krisztina
Cím:
Effects of interrupted immunomodulant therapy on the neurological state of multiple sclerosis patients / Krisztina Bencsik, Zsanett Fricska-Nagy, Cecília Rajda, Judit Füvesi, Margit Török, László Vécsei, Tünde Csépány, Klotild Mátyás, Enikő Dobos, Csilla Rózsa, Judit Semjén
Dátum:
2007
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
levél
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:
Journal of the Neurological Sciences. - 260 (2007), p. 296-297. -
További szerzők:
Fricska-Nagy Zsanett
Rajda Cecília
Füvesi Judit
Török Margit
Vécsei László (1954-) (neurológus)
Mátyás Klotild
Dobos Enikő
Rózsa Csilla
Csépány Tünde (1956-) (neurológus, pszichiáter)
Semjén Judit
Internet cím:
elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM001497
035-os BibID:
PMID:17439894 WOS:000245792800018
Első szerző:
Fricska-Nagy Zsanett
Cím:
Epidemiology of familial multiple sclerosis in Hungary / Z. Fricska-Nagy, K. Bencsik, C. Rajda, J. Füvesi, V. Honti, T. Csépány, E. Dobos, K. Mátyás, C. Rózsa, S. Komoly, L. Vécsei
Dátum:
2007
Megjegyzések:
The prevalence of familial aggregation of multiple sclerosis (MS) is estimated between 5 and 10%. Studies emphasize the effect of genetic factors over the environment of the patients in the development of the disease. We investigated familial accumulation of MS in the cases of 1500 patients in five Hungarian MS centers. According to our data, the risk of familial MS in Hungary is lower than in other countries for which literature data are accessible. The literature does not contain any data for the prevalence of familial MS in Hungary and middle-eastern Europe.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Familial aggregation
first-degree relatives
multiple
genetic factors
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:
Multiple Sclerosis. - 13 (2007), p. 260-261. -
További szerzők:
Vécsei László (1954-) (neurológus)
Komoly Sámuel
Csépány Tünde (1956-) (neurológus, pszichiáter)
Rózsa Csilla
Mátyás Klotild
Dobos Enikő
Honti Viktor
Füvesi Judit
Rajda Cecília
Bencsik Krisztina
Internet cím:
elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM103012
035-os BibID:
(Scopus)85102939985 (WOS)000631262400001 (cikkazonosító)611597
Első szerző:
Hayden Zsófia
Cím:
Clinical Characteristics and Outcome of Neuronal Surface Antibody-Mediated Autoimmune Encephalitis Patients in a National Cohort / Hayden Zsófia, Bóné Beáta, Orsi Gergely, Szots Monika, Nagy Ferenc, Csépány Tünde, Mezei Zsolt, Rajda Cecília, Simon Diána, Najbauer József, Illes Zsolt, Berki Timea
Dátum:
2021
ISSN:
1664-2295
Megjegyzések:
Background: In our previous single-center study of autoimmune encephalitis (AE) related autoantibody test results we found positivity in 60 patients out of 1,034 with suspected AE from 2012 through 2018 as part of a Hungarian nationwide program. In our current multicenter retrospective study, we analyzed the clinical characteristics and outcome of AE patients with positive neuronal cell surface autoantibody test results. Methods: A standard online questionnaire was used to collect demographic and clinical characteristics, laboratory and imaging data, therapy and prognosis of 30 definitive AE patients in four major clinical centers of the region. Results: In our study, 19 patients were positive for anti-NMDAR (63%), 6 patients (20%) for anti-LGI1, 3 patients for anti-GABABR (10%) and 3 patients for anti-Caspr2 (10%) autoantibodies. Most common prodromal symptoms were fever or flu-like symptoms (10/30, 33%). Main clinical features included psychiatric symptoms (83%), epileptic seizures (73%) and memory loss (50%). 19 patients (63%) presented with signs of central nervous system (CNS) inflammation, which occurred more frequently in elder individuals (p = 0.024), although no significant differences were observed in sex, tumor association, time to diagnosis, prognosis and immunotherapy compared to AE patients without CNS inflammatory markers. Anti-NMDAR encephalitis patients were in more severe condition at the disease onset (p = 0.028), although no significant correlation between mRS score, age, sex and immunotherapy was found. 27% of patients (n = 8) with associated tumors had worse outcome (p = 0.045) than patients without tumor. In most cases, immunotherapy led to clinical improvement of AE patients (80%) who achieved a good outcome (mRS ? 2; median follow-up 33 months). Conclusion: Our study confirms previous publications describing characteristics of AE patients, however, differences were observed in anti-NMDAR encephalitis that showed no association with ovarian teratoma and occurred more frequently among young males. One-third of AE patients lacked signs of inflammation in both CSF and brain MRI, which emphasizes the importance of clinical symptoms and autoantibody testing in diagnostic workflow for early introduction of immunotherapy, which can lead to favorable outcome in AE patients.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Frontiers in Neurology. - 12 (2021), p. 1-11. -
További szerzők:
Bóné Beáta
Orsi Gergely
Szots Monika
Nagy Ferenc (neurológus Kaposvár)
Csépány Tünde (1956-) (neurológus, pszichiáter)
Mezei Zsolt (1979-) (neurológus)
Rajda Cecília
Simon Diána
Najbauer József
Illés Zsolt (neurológus, Pécs)
Berki Tímea
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
4.
001-es BibID:
BIBFORM032356
Első szerző:
Losonczi Erika
Cím:
Tumour necrosis factor alpha gene (TNF-[alpha])-376 polymorphism in Hungarian patients with primary progressive multiple sclerosis / Erika Losonczi, Krisztina Bencsik, Zsanett Fricska Nagy, Viktor Honti, Estilla Szalczer, Cecília Rajda, Zsolt Illés, Klotild Mátyás, Csilla Rózsa, Tünde Csépány, Judit Füvesi, László Vécsei
Dátum:
2009
Megjegyzések:
Tumour necrosis factor alpha (TNF-alpha) is associated with clinical activity in relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS) and the development of progressive disease. Our aim was to investigate the TNF-alpha -376 polymorphism in primary progressive MS (PPMS) patients. Polymerase chain reaction and restriction fragment length polymorphism were carried out on 45 PPMS patients, 45 age and sex-matched RRMS patients and 45 healthy controls (HC). The GG genotype and the guanine allele (G) were detected significantly more often in the PPMS group as compared with the HC group (p=0.027; p=0.032). The G allele may be one of the factors responsible for progression in PPMS.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Multiple sclerosis (MS)
Single nucleotide polymorphism (SNP)
Primary progressive multiple sclerosis (PPMS)
Tumour necrosis factor alpha (TNF-alfa)
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:
Journal of Neuroimmunology 208 : 1-2 (2009), p. 115-118. -
További szerzők:
Bencsik Krisztina
Fricska-Nagy Zsanett
Honti Viktor
Szalczer Estilla
Rajda Cecília
Illés Zsolt
Mátyás Klotild
Rózsa Csilla
Csépány Tünde (1956-) (neurológus, pszichiáter)
Füvesi Judit
Vécsei László (1954-) (neurológus)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
5.
001-es BibID:
BIBFORM016514
035-os BibID:
PMID:21110240 WOS:000289452500001
Első szerző:
Losonczi Erika
Cím:
APOE epsilon status in Hungarian patients with primary progressive multiple sclerosis / Erika Losonczi, Krisztina Bencsik, Zsanett Fricska Nagy, Viktor Honti, Estilla Szalczer, Cecília Rajda, Zsolt Illés, Klotild Mátyás, Csilla Rózsa, Tünde Csépány, Judit Füvesi, László Vécsei
Dátum:
2010
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:
Swiss Medical Weekly. - 140 : w13119 (2010), p. E1-E8. -
További szerzők:
Bencsik Krisztina
Fricska-Nagy Zsanett
Honti Viktor
Szalczer Estilla
Rajda Cecília
Illés Zsolt
Mátyás Klotild
Rózsa Csilla
Csépány Tünde (1956-) (neurológus, pszichiáter)
Füvesi Judit
Vécsei László (1954-) (neurológus)
Pályázati támogatás:
Goodwill Pharma és Serono Hungary és Teva Magyarország Zrt.
Egyéb
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Saját polcon:
6.
001-es BibID:
BIBFORM116231
035-os BibID:
(cikkazonosító)183 (scopus)85164167253 (wos)001022417900001
Első szerző:
Rajda Cecília
Cím:
Treatment of relapsing multiple sclerosis in Hungary : consensus recommendation from the Hungarian neuroimmunology society / Rajda Cecilia, Rózsa Csilla, Mike Andrea, Lovas Gábor, Mezei Zsolt, Jakab Gábor, Ács Péter, Rum Gábor, Simó Magdolna, Jobbágy Zita, Bíró Zita, Trauninger Anita, Imre Piroska, Mátyás Klotild, Deme István, Illés Zsolt, Csepany Tunde
Dátum:
2023
ISSN:
1750-1172
Megjegyzések:
Multiple sclerosis (MS) may impact quality of life, careers and family plans of the affected individuals. The current treatments with disease modifying therapies aim to prevent people with MS (pwMS) from disability accumulation and progression. Different countries have different reimbursement policies resulting in inequalities in patient care among geographical regions. Access to anti-CD20 therapies for relapsing MS is restricted in Hungary because therapy of individual cases only is reimbursed. In the light of the latest research and national guidelines, 17 Hungarian MS experts agreed on 8 recommendations regarding relapsing pwMS using the Delphi round method. Strong agreement (>80%) was achieved in all except one recommendation after three rounds, which generated a fourth Delphi round. The experts agreed on treatment initiation, switch, follow-up and discontinuation, as well as on special issues such as pregnancy, lactation, elderly population, and vaccination. Well-defined national consensus protocols may facilitate dialogue between policymakers and healthcare professionals and thus contribute to better patient care in the long run.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Consensus
Multiple sclerosis
Recommendation
Treatment
Megjelenés:
Orphanet Journal of Rare Diseases. - 18 : 1 (2023), p. 1-8. -
További szerzők:
Rózsa Csilla
Mike Andrea (neurológus, Pécs)
Lovas Gábor
Mezei Zsolt (1979-) (neurológus)
Jakab Gábor
Ács Péter
Rum Gábor
Simó Magdolna
Jobbágy Zita
Bíró Zita
Trauninger Anita (Pécs orvos)
Imre Piroska
Mátyás Klotild
Deme István
Illés Zsolt (neurológus, Pécs)
Csépány Tünde (1956-) (neurológus, pszichiáter)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
7.
001-es BibID:
BIBFORM119143
035-os BibID:
(scopus)85181176590 (wos)001130397900001
Első szerző:
Spelman, Tim
Cím:
Comparative effectiveness and cost-effectiveness of natalizumab and fingolimod in rapidly evolving severe relapsing-remitting multiple sclerosis in the United Kingdom / Spelman T., Herring W. L., Acosta C., Hyde R., Jokubaitis V. G., Pucci E., Lugaresi A., Laureys G., Havrdova E. K., Horakova D., Izquierdo G., Eichau S., Ozakbas S., Alroughani R., Kalincik T., Duquette P., Girard M., Petersen T., Patti F., Csepany T., Granella F., Grand'Maison F., Ferraro D., Karabudak R., Jose Sa M., Trojano M., van Pesch V., Van Wijmeersch B., Cartechini E., McCombe P., Gerlach O., Spitaleri D., Rozsa C., Hodgkinson S., Bergamaschi R., Gouider R., Soysal A., Prevost J., Garber J., de Gans K., Ampapa R., Simo M., Sanchez-Menoyo J. L., Iuliano G., Sas A., van der Walt A., John N., Gray O., Hughes S., De Luca G., Onofrj M., Buzzard K., Skibina O., Terzi M., Slee M., Solaro C., Ramo-Tello C., Fragoso Y., Shaygannejad V., Moore F., Rajda C., Aguera-Morales E., Butzkueven H.
Dátum:
2024
ISSN:
1369-6998 1941-837X
Megjegyzések:
Aim To evaluate the real-world comparative effectiveness and the cost-effectiveness, from a UK National Health Service perspective, of natalizumab versus fingolimod in patients with rapidly evolving severe relapsing-remitting multiple sclerosis (RES-RRMS). Methods Real-world data from the MSBase Registry were obtained for patients with RES-RRMS who were previously either naive to disease-modifying therapies or had been treated with interferon-based therapies, glatiramer acetate, dimethyl fumarate, or teriflunomide (collectively known as BRACETD). Matched cohorts were selected by 3-way multinomial propensity score matching, and the annualized relapse rate (ARR) and 6-month?confirmed disability worsening (CDW6M) and improvement (CDI6M) were compared between treatment groups. Comparative effectiveness results were used in a cost-effectiveness model comparing natalizumab and fingolimod, using an established Markov structure over a lifetime horizon with health states based on the Expanded Disability Status Scale. Additional model data sources included the UK MS Survey 2015, published literature, and publicly available sources. Results In the comparative effectiveness analysis, we found a significantly lower ARR for patients starting natalizumab compared with fingolimod (rate ratio [RR]?=?0.65; 95% confidence interval [CI], 0.57?0.73) or BRACETD (RR = 0.46; 95% CI, 0.42?0.53). Similarly, CDI6M was higher for patients starting natalizumab compared with fingolimod (hazard ratio [HR]?=?1.25; 95% CI, 1.01?1.55) and BRACETD (HR = 1.46; 95% CI, 1.16?1.85). In patients starting fingolimod, we found a lower ARR (RR = 0.72; 95% CI, 0.65?0.80) compared with starting BRACETD, but no difference in CDI6M (HR = 1.17; 95% CI, 0.91?1.50). Differences in CDW6M were not found between the treatment groups. In the base-case cost-effectiveness analysis, natalizumab dominated fingolimod (0.302 higher quality-adjusted life-years [QALYs] and ?17,141 lower predicted lifetime costs). Similar cost-effectiveness results were observed across sensitivity analyses. Conclusions This MSBase Registry analysis suggests that natalizumab improves clinical outcomes when compared with fingolimod, which translates to higher QALYs and lower costs in UK patients with RES-RRMS.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Multiple sclerosis
natalizumab
fingolimod
real-world data
comparative effectiveness
cost-effectiveness
Megjelenés:
Journal of Medical Economics. - 27 : 1 (2024), p. 109-125. -
További szerzők:
Herring, W. L.
Acosta, C.
Hyde, R.
Jokubaitis, Vilija
Pucci, Eugenio
Lugaresi, Alessandra
Laureys, Guy
Havrdova, Eva
Horakova, Dana
Izquierdo, Guillermo
Eichau, Sara
Ozakbas, Serkan
Alroughani, Raed
Kalincik, Tomas
Duquette, Pierre
Girard, Marc
Petersen, Thor
Patti, Francesco
Csépány Tünde (1956-) (neurológus, pszichiáter)
Granella, Franco
Grand'Maison, Francois
Ferraro, D.
Karabudak, Rana
José Sá, Maria
Trojano, Maria
Pesch, Vincent van
Van Wijmeersch, Bart
Cartechini, Elisabetta
McCombe, Pamela
Gerlach, Oliver
Spitaleri, Daniele
Rózsa Csilla
Hodgkinson, Suzanne
Bergamaschi, Roberto
Gouider, Riadh
Soysal, Aysun
Prevost, Julie
Garber, Justin
de Gans, Koen
Ampapa, Radek
Simó Magdolna
Sanchez-Menoyo, Jose
Iuliano, Gerardo
Sas Attila
Walt, Anneke van der
John, N.
Gray, Orla
Hughes, Stella
De Luca, Giacomo
Onofrj, Marco
Buzzard, Katherine
Skibina, Olga
Terzi, Murat
Slee, Mark
Solaro, Claudio
Ramo-Tello, Cristina
Fragoso, Yara
Shaygannejad, Vahid
Moore, Fraser
Rajda Cecília
Aguera-Morales, Eduardo
Butzkueven, Helmut
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.