CCL

Összesen 3 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM050853
035-os BibID:PMID:23293933
Első szerző:Bánáti Miklós (neurológus, Pécs)
Cím:Antibody response against gastrointestinal antigens in demyelinating diseases of the central nervous system / M. Banati, P. Csecsei, E. Koszegi, H. H. Nielsen, G. Suto, L. Bors, A. Trauninger, T. Csepany, C. Rozsa, G. Jakab, T. Molnar, A. Berthele, S. R. Kalluri, T. Berki, Z. Illes
Dátum:2013
ISSN:1351-5101
Megjegyzések:Antibodies against gastrointestinal antigens may indicate altered microbiota and immune responses in the gut. Recent experimental data suggest a connection between gastrointestinal immune responses and CNS autoimmunity. METHODS: Antibodies against gliadin, tissue transglutaminase (tTG), intrinsic factor (IF), parietal cells (PC) and Saccharomyces cerevisiae (ASCA) were screened in the sera of 45 patients with AQP4-seropositive neuromyelitis optica (NMO) and NMO spectrum diseases (NMO/NMO-SD), 17 patients with AQP4-seronegative NMO, 85 patients with clinically definite multiple sclerosis (MS), and 48 healthy controls (HC). RESULTS: Thirty-seven percentages of patients with AQP4-seropositive NMO/NMO-SD and 28% of patients with MS had at least one particular antibody in contrast to 8% of HC (P < 0.01, respectively). Antibodies were most common (46%) in AQP4-seropositive myelitis (P = 0.01 versus HS, P = 0.05 versus MS). Anti-gliadin and ASCA were more frequent in the AQP4-seropositive NMO-spectrum compared to controls (P = 0.01 and P < 0.05, respectively). CONCLUSION: Antibody responses against gastrointestinal antigens are common in MS and AQP4-seropositive NMO/NMO-SD, especially in longitudinally extensive myelitis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
anti-Saccharomyces cerevisiae
aquaporin 4
gliadin
intrinsic factor
multiple sclerosis
myelitis
neuromyelitis optica
optic neuritis
parietal cell
transglutaminase
Megjelenés:European Journal of Neurology. - 20 : 11 (2013), p. 1492-1495. -
További szerzők:Csécsei Péter (1992-) (neurológus) Kőszegi E. (neurológus, Pécs) Nielsen, Helle H. Sütő Gábor Bors László (Neurológus, Pécs) Trauninger Anita (Pécs orvos) Csépány Tünde (1956-) (neurológus, pszichiáter) Rózsa Csilla Jakab Gabriella Molnár T. Berthele, A. Kalluri, Sudhakar Reddy Berki Tímea Illés Zsolt (neurológus, Pécs)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM085750
Első szerző:Nielsen, Helle H.
Cím:Integrin and IL-16/IL-23 biomarker clusters differentiate AQP4-IgG+ NMO spectrum disorders, relapsing-remitting MS and healthy controls / H. H. Nielsen, S. Kalluri, T. Frisch, T. Sejbaek, G. Dale, T. Petersen, Csépány Tünde, Lovas Gábor, M. Simo, P. Diószeghy, J. Baumbach, B. Hemmer, Z. Illes
Dátum:2017
ISSN:1352-4585
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Multiple Sclerosis. - 23 (2017), p. 685. -
További szerzők:Kalluri, Sudhakar Reddy Frisch, T. Sejbaek, Tobias Dale, George L. Petersen, Thor Csépány Tünde (1956-) (neurológus, pszichiáter) Lovas Gábor Simó Magdolna Diószeghy Péter (1948-) (ideg- és elmeszakorvos) Baumbach, J. Hemmer, Bernhard Illés Zsolt (neurológus, Pécs)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM077070
035-os BibID:(cikkazonosító)e0139659
Első szerző:Nielsen, Helle H.
Cím:The Urine Proteome Profile Is Different in Neuromyelitis Optica Compared to Multiple Sclerosis : a Clinical Proteome Study / Helle H. Nielsen, Hans C. Beck, Lars P. Kristensen, Mark Burton, Tunde Csepany, Magdolna Simo, Peter Dioszeghy, Tobias Sejbaek, Manuela Grebing, Niels H. H. Heegaard, Zsolt Illes
Dátum:2015
ISSN:1932-6203 1932-6203
Megjegyzések:OBJECTIVES: Inflammatory demyelinating diseases of the CNS comprise a broad spectrum of diseases like neuromyelitis optica (NMO), NMO spectrum disorders (NMO-SD) and multiple sclerosis (MS). Despite clear classification criteria, differentiation can be difficult. We hypothesized that the urine proteome may differentiate NMO from MS. METHODS: The proteins in urine samples from anti-aquaporin 4 (AQP4) seropositive NMO/NMO-SD patients (n = 32), patients with MS (n = 46) and healthy subjects (HS, n = 31) were examined by quantitative liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) after trypsin digestion and iTRAQ labelling. Immunoglobulins (Ig) in the urine were validated by nephelometry in an independent cohort (n = 9-10 pr. groups). RESULTS: The analysis identified a total of 1112 different proteins of which 333 were shared by all 109 subjects. Cluster analysis revealed differences in the urine proteome of NMO/NMO-SD compared to HS and MS. Principal component analysis also suggested that the NMO/NMO-SD proteome profile was useful for classification. Multivariate regression analysis revealed a 3-protein profile for the NMO/NMO-SD versus HS discrimination, a 6-protein profile for NMO/NMO-SD versus MS discrimination and an 11-protein profile for MS versus HS discrimination. All protein panels yielded highly significant ROC curves (AUC in all cases >0.85, p?0.0002). Nephelometry confirmed the presence of increased Ig-light chains in the urine of patients with NMO/NMO-SD. CONCLUSION: The urine proteome profile of patients with NMO/NMO-SD is different from MS and HS. This may reflect differences in the pathogenesis of NMO/NMO-SD versus MS and suggests that urine may be a potential source of biomarkers differentiating NMO/NMO-SD from MS.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Plos One. - 10 : 10 (2015), p. 1-15. -
További szerzők:Beck, Hans C. Kristensen, Lars P. Burton, Mark Csépány Tünde (1956-) (neurológus, pszichiáter) Simó Magdolna Diószeghy Péter (1948-) (ideg- és elmeszakorvos) Sejbaek, Tobias Grebing, Manuela Heegaard, Niels H. H. Illés Zsolt (neurológus, Pécs)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1