CCL

Összesen 9 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM068277
Első szerző:Csongrádi Éva (szakorvos)
Cím:Adipokines as atherothrombotic risk factors in obese subjects : associations with haemostatic markers and common carotid wall thickness / É. Csongrádi, M. Káplár, B. Nagy Jr., C. A. Koch, A. Juhász, L. Bajnok, Zs. Varga, I. Seres, Zs. Karányi, M. T. Magyar, L. Oláh, A. Facskó, J. Kappelmayer, Gy. Paragh
Dátum:2017
ISSN:0939-4753
Megjegyzések:Background and aims: Some crucial associations between obesity-related altered adipokinelevels and the main factors of atherosclerotic, atherothrombotic processes are not fully known.We analysed the relationships of classic adipokines, namely leptin, resistin, adiponectin, tumour necrosisfactor-alpha (TNF-a), interleukin 6 (IL-6) with the markers of platelet activation, including meanplatelet volume (MPV), platelet surface/soluble P-selectin, platelet-derived microparticles (PMPs), theparameters of coagulation abnormalities and common carotid intima-media thickness (IMT) in obesepatients with or without atheroscleroticcomorbidities in comparison to age- and sex-matched controls.Methods and results: We enrolled 154 obese individuals, including 98 suffering from atheroscleroticconcomitant conditions, 56 free of atherosclerotic comorbidities and 62 healthy controls. Plasma levelsof leptin, resistin, adiponectin, TNF-a, IL-6, soluble P-selectin, and plasminogen activator inhibitor-1 antigen(PAI-1 ag) were analysed by ELISA. Platelet surface P-selectin and PMPs were measured by flowcytometry. IMT was detected by ultrasonography. Adipokines were closely associated withmarkers ofplatelet hyperactivity, hypercoagulability, hypofibrinolysis and IMT. Significant independent associationswere found between leptin and platelet count (p < 0.0001), MPV (p Z 0.019), PMPs(p < 0.0001), fibrinogen (pZ0.001), factor VIII (FVIII) activity (pZ0.035); adiponectin and PAI-1 ag(pZ0.035); resistin and soluble P-selectin (pZ0.002); TNF-a and PAI-1 ag (p < 0.0001); and IL-6and fibrinogen (pZ 0.011). Finally, leptin (p Z 0.0005), adiponectin (pZ 0.019), IL-6 (p Z 0.001),MPV(pZ0.0003), PMP (pZ0.008), and FVIII activity (pZ0.043)were independent predictors of IMT.Conclusion: Overall,we suggest that inobese subjects altered adipokinelevels playa key role incommoncarotid atherosclerosis both directly and through haemostatic parameters.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Obesity
Adipokines
Atherosclerosis
Haemostasis
Common carotid intima-media thickness
Megjelenés:Nutrition Metabolism And Cardiovascular Diseases 27 : 6 (2017), p. 571-580. -
További szerzők:Káplár Miklós (1965-) (belgyógyász, diabetológus) Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos) Koch, Christian A. Juhász Attila (1970-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Bajnok László (1961-) (belgyógyász) Varga Zsuzsa (1951-) (biokémikus, nephrológus) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Karányi Zsolt (1961-) (biostatisztikus, bioinformatikus) Magyar Mária Tünde (1970-) (neurológus) Oláh László (1967-) (neurológus) Facskó Andrea (1953-) (szemész) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Paragh György (1953-) (belgyógyász)
Pályázati támogatás:K75199
OTKA
TÁMOP 4.2.1/B-091/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM061623
Első szerző:Csongrádi Éva (szakorvos)
Cím:A Thr715Pro P-selectin gén polimorfizmus hatása a thrombocyta aktivációra obesitasban / Csongrádi Éva, Káplár Miklós, Nagy Béla, Varga Zsuzsa, Seres Ildikó, Juhász Attila, Bajnok László, Karányi Zsolt, Kappelmayer János, Paragh György;
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok konferenciacikk
Megjelenés:Obesitologia Hungarica. - 9 : Suppl. 1 (2008), p. S52. -
További szerzők:Káplár Miklós (1965-) (belgyógyász, diabetológus) Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos) Varga Zsuzsa (1951-) (biokémikus, nephrológus) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Juhász Attila (1970-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Bajnok László (1961-) (belgyógyász) Karányi Zsolt (1961-) (biostatisztikus, bioinformatikus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Paragh György (1953-) (belgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM061622
Első szerző:Csongrádi Éva (szakorvos)
Cím:Adipocitokinek thrombocyta aktivációs markerekkel való összefüggéseinek vizsgálata elhízott egyénekben / Csongrádi É., Káplár M., Nagy B., Fülöp T., Juhász A., Bajnok L., Varga Zs., Seres I., Karányi Zs., Kappelmayer J., Paragh Gy.
Dátum:2014
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Metabolizmus. - 12 (2014), p. 1. -
További szerzők:Káplár Miklós (1965-) (belgyógyász, diabetológus) Nagy B. Fülöp Tamás (1928-) (népegészségügyi szakember, egészségfejlesztő) Juhász A. (orvos) Bajnok László (1961-) (belgyógyász) Varga Zs. (belgyógyász) Seres Ildikó Karányi Zsolt (1961-) (biostatisztikus, bioinformatikus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Paragh György (1953-) (belgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM023862
Első szerző:Csongrádi Éva (szakorvos)
Cím:Increased levels of platelet activation markers are positively associated with carotid wall thickness and other atherosclerotic risk factors in obese patients / Csongrádi Éva, Nagy Béla Jr., Fülöp Tamás, Varga Zsuzsa, Karányi Zsolt, Magyar Mária T., Oláh László, Papp Mária, Facskó Andrea, Kappelmayer János, Paragh György, Káplár Miklós
Dátum:2011
ISSN:0340-6245
Megjegyzések:The role of platelets in the development of atherosclerosis and obesity-related prothrombotic state is still under investigation. In this cross-sectional cohort study, we measured the levels of different platelet activation markers and evaluated their relationship with carotid intima-media thickness (IMT) along with other atherosclerotic risk factors in obese patients with or without atherosclerotic co-morbidities. We enrolled 154 obese patients, including 98 with either hypertension, type 2 diabetes mellitus or dyslipidaemia, 56 without these co-morbidities and 62 age- and sex-matched healthy controls. Platelet P-selectin expression and the number of platelet-derived microparticles (PMPs) were measured by flow cytometry; soluble P-selectin levels were analysed by ELISA and Thr715Pro P-selectin polymorphism was determined by PCR-RFLP. Carotid IMT was examined by ultrasonography. The levels of platelet activation parameters were significantly elevated in all obese subjects with increased carotid IMT compared to healthy controls. There was no effect of Thr715Pro genotype on soluble P-selectin levels in obese individuals contrary to normal subjects. Significant and positive association was revealed between carotid IMT and platelet P-selectin (p<0.0001), soluble P-selectin (p=0.039) and PMP (p=0.0001) levels. After adjusting for multiple variables, independent association was found between soluble P-selectin and fibrinogen (p=0.007), PMP levels and body mass index (p<0.0001) as well as platelet P-selectin and carotid IMT (p=0.012) plus plasminogen activator inhibitor-1 (p=0.009). In conclusion, P-selectin and PMP levels showed positive associations with abnormal carotid IMT and other risk factors in obesity suggesting a critical role of enhanced platelet reactivity in atherosclerotic wall alteration.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Thrombosis And Haemostasis 106 : 4 (2011), p. 683-692. -
További szerzők:Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos) Fülöp Tamás (1928-) (népegészségügyi szakember, egészségfejlesztő) Varga Zsuzsa (1951-) (biokémikus, nephrológus) Karányi Zsolt (1961-) (biostatisztikus, bioinformatikus) Magyar Mária Tünde (1970-) (neurológus) Oláh László (1967-) (neurológus) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Facskó Andrea (1953-) (szemész) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Káplár Miklós (1965-) (belgyógyász, diabetológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM066998
Első szerző:Fejes Zsolt (molekuláris biológus)
Cím:Hyperglycemia suppresses microRNA expression in platelets to increase P2RY12 and SELP levels in type 2 diabetes mellitus / Zsolt Fejes, Szilárd Póliska, Zsolt Czimmerer, Miklós Káplár, András Penyige, Gabriella Gál Szabó, Ildikó Beke Debreceni, Satya P. Kunapuli, János Kappelmayer, Béla Nagy Jr.
Dátum:2017
ISSN:0340-6245
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Thrombosis And Haemostasis. - 117 : 3 (2017), p. 529-542. -
További szerzők:Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Czimmerer Zsolt (1981-) (molekuláris biológus) Káplár Miklós (1965-) (belgyógyász, diabetológus) Penyige András (1954-) (molekuláris genetikus) Gál Szabó Gabriella Bekéné Debreceni Ildikó (1970-) (biológus) Kunapuli, Satya P. Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM023401
Első szerző:Fülesdi Béla (aneszteziológus)
Cím:Cerebrovascular reactivity and reserve capacity in type II diabetes mellitus / Fülesdi B., Limburg M., Bereczki D., Káplár M., Molnár C., Kappelmayer J., Neuwirth G., Csiba L.
Dátum:1999
ISSN:1056-8727
Megjegyzések:The aim of the study was to test the hypothesis that cerebrovascular reserve capacity and cerebrovascular reactivity are impaired in patients suffering from non insulin-dependent diabetes mellitus. We also intended to investigate factors which may influence resting cerebral blood flow velocity and cerebrovascular reserve capacity. A total of 28 patients suffering from type II diabetes mellitus and 20 healthy control subjects were studied. Based on diabetes duration patients were divided into two groups: subjects with > 10 years and those with < or = 10 years disease duration. Middle cerebral artery mean blood flow velocities were measured at rest and after intravenous administration of 1g acetazolamide. Cerebrovascular reactivity and reserve capacity were calculated. Blood glucose, insulin, glycosylated hemoglobin, hemostatic factors (fibrinogen, alpha-2 macroglobulin and von Willebrand factor antigen) were determined. Cerebrovascular reactivity and reserve capacity values were compared between the two diabetic subgroups and controls. Correlations between laboratory parameters and cerebrovascular reserve were investigated by linear regression analysis. Resting cerebral blood flow velocity was similar in controls and in the two diabetic subgroups. Cerebrovascular reactivity was elevated for a shorter time in patients with > 10 years disease duration than in controls and short-term diabetic patients. Cerebrovascular reserve capacity was lower in the long-term diabetes group (means +/- SD: 39.6 +/- 20.7%) than in patients with < or = 10 years disease duration (63.3 +/- 17.4%, p < 0.02 after Bonferroni correction). Cerebrovascular reserve capacity was inversely related to the duration of the disease (R = 0.53, p < 0.003). None of the determined laboratory factors had any relation with resting cerebral blood flow and cerebrovascular reserve capacity. The vasodilatory ability of cerebral arterioles is diminished in long-standing type II diabetes mellitus.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Journal Of Diabetes And Its Complications. - 13 : 4 (1999), p. 191-199. -
További szerzők:Limburg, Martien Bereczki Dániel (1960-) (neurológus) Káplár Miklós (1965-) (belgyógyász, diabetológus) Molnár Csilla (1962-) (aneszteziológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Neuwirth Gyula Csiba László (1952-) (neurológus, pszichiáter)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM054217
035-os BibID:PMID: 10938896
Első szerző:Káplár Miklós (belgyógyász, diabetológus)
Cím:Increased leukocyte-platelet adhesion in chronic myeloproliferative disorders with high platelet counts / M. Kaplar, J. Kappelmayer, A. Kiss, K. Szabo, M. Udvardy
Dátum:2000
ISSN:0953-7104
Megjegyzések:The heterophilic adhesions between monocytes and platelets may result in the modification of both platelet and monocyte function. This mutual modification includes a greater activation of platelets with increased production of PDGF and other metabolites as well as an enhanced tissue factor expression of monocytes with greater activity in the circulation. The heterophilic aggregation has been well documented during extracorporal circulation, haemodialysis and in diabetic retinopathy. Here we provide evidence that there is significant increase of monocyte-platelet aggregates in disorders associated with high platelet counts, such as chronic myeloproliferative disorders. The presence of these heterophilic aggregates may contribute to the vascular complications observed frequently in polycythaemia vera and essential thrombocythaemia.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Platelets. - 11 : 3 (2000), p. 183-184. -
További szerzők:Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Kiss Attila (1942-) (belgyógyász, haematológus) Szabó K. Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM023405
Első szerző:Káplár Miklós (belgyógyász, diabetológus)
Cím:The possible association of in vivo leukocyte-platelet heterophilic aggregate formation and the development of diabetic angiography / Káplár M., Kappelmayer J., Veszprémi A., Szabó K., Udvardy M.
Dátum:2001
ISSN:0953-7104
Megjegyzések:Circulating leukocyte-platelet heterophilic aggregates produce procoagulant, oxidative and mitogenic substances, and can cause microembolism in capillaries as well as acute arterial thrombosis. Our aim was to determine if there was any difference in the number of circulating heterophilic aggregates between diabetic patients and controls, if the formation of aggregates correlated with the actual HgbA1c level, duration of diabetes and postprandial rise in serum glucose level, with different vascular complications and whether decreasing postprandial serum glucose had any effect on heterophilic aggregate formation. The number of circulating heterophilic aggregates was measured in 90 diabetic patients (Type 1, 29; Type 2, 61) and in 23 control subjects by a flow-cytometric assay, and the result was given as percentage of the respective leukocyte subsets. There was no significant difference in lymphocyte-platelet and neutrophil-platelet aggregate number in patients and controls; however, there was a significant difference in the percentage of monocyte-platelet aggregates between the diabetic and control group (Type 1, 43.0 - 17.8; Type 2, 34.9 - 12.5; control, 24.6 - 8.2; P < 0.01 and P < 0.5, respectively). Patients with proliferative retinopathy and nephropathy showed the highest number of monocyte-platelet aggregates. No significant correlation was, however, found with HgbA1c. In Type 2 diabetes a non-significant, but remarkable, tendency between elevation of postprandial serum glucose levels and platelet-monocyte aggregate formation was observed and acarbose seemed to be effective in decreasing both. This study provides further support that heterophilic aggregates might have role in the pathogenesis of diabetic vascular complications. Read More: http://informahealthcare.com/doi/abs/10.1080/09537100120078368
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Platelets. - 12 : 7 (2001), p. 419-422. -
További szerzők:Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Veszprémi Anikó Szabó K. Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM001211
035-os BibID:PMID:17598012
Első szerző:Nagy Béla Jr. (labordiagnosztikai szakorvos)
Cím:Investigation of Thr715Pro P-selectin gene polymorphism and soluble P-selectin levels in type 2 diabetes mellitus / Béla Nagy, Éva Csongrádi, Harjit Pal Bhattoa, István Balogh, György Blaskó, György Paragh, János Kappelmayer, Miklós Káplár
Dátum:2007
Megjegyzések:Increased levels of soluble P-selectin (sP-selectin) have been shown in a number of different disorders, e.g. diabetes mellitus (DM) and cardiovascular disease (CVD). Several studies have attempted to demonstrate the association of the most intensively examined variant of P-selectin gene polymorphism (Thr715Pro) with sP-selectin levels in healthy subjects and in CVD, but contradictory data have been reported.To clarify the effect of Pro715 allele on the sP-selectin levels in type 2 DM, we analysed this polymorphism in diabetic patients and compared these data with sP-selectin levels. Type 2 DM patients (n=119), 48 BMImatched non diabetic individuals - consisting mostly of overweight subjects - and 57 healthy volunteers were included in the study.TheThr715Pro polymorphism was analysed by PCR-RFLP, while sP-selectin levels were measured by ELISA. Significantly elevated sP-selectin levels were found in both DM and in overweight subjects compared to healthy controls. We confirmed previous reports that in healthy Pro715 allele carriers lower sPselectin levels could be measured; however, this difference was only significant in case of lean subjects. No significant difference was detected in sP-selectin level among DM and overweight individuals according to this genotype. However, significant difference was observed in sP-selectin levels in older DM patients compared to younger ones,but these levels were not accounted for by the Thr715Pro polymorphism.We suggest that in type 2 DM individuals, the significantly elevated sP-selectin levels are not due to the Thr715Pro P-selectin gene polymorphism.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Platelet activation
soluble P-selectin
Thr715Pro P-selectin polymorphism
type 2 DM
PADGEM protein
proline
threonine
adult
aged
allele
article
controlled study
DNA polymorphism
enzyme linked immunosorbent assay
female
genetic analysis
genotype
human
human cell
major clinical study
male
non insulin dependent diabetes mellitus
obesity
polymerase chain reaction
priority journal
protein blood level
restriction fragment length polymorphism
thrombocyte activation
Adolescent
Adult
Age Factors
Aged
Amino Acid Substitution
Case-Control Studies
Diabetes Mellitus, Type 2
Female
Humans
Male
Middle Aged
Mutation, Missense
Overweight
P-Selectin
Polymorphism, Genetic
Solubility
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Thrombosis and Haemostasis. - 98 (2007), p. 186-191. -
További szerzők:Csongrádi Éva (1969-) (szakorvos) Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos) Balogh István (1972-) (molekuláris biológus, genetikus) Blaskó György (1947-) (belgyógyász, klinikai farmakológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Káplár Miklós (1965-) (belgyógyász, diabetológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.