CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM067569
Első szerző:Góth László (analitikus)
Cím:Blood Catalase Activities, Catalase Gene Polymorphisms and Acatalasemia Mutations in Hungarian Patients with Diabetes Mellitus / Góth László, Nagy Teréz, Paragh György, Káplár Miklós
Dátum:2016
Megjegyzések:AbstractIntroduction: Catalase decomposes hydrogen peroxide into oxygen and water. Its low concentration could be involved in signaling while its high concentration is toxic.Aim: This short review discusses the association of blood catalase and diabetes mellitus in Hungarian diabetic patients.Results: Several cohort studies showed decreased blood catalase activity in type 2 diabetes and in gestational diabetes. Among the catalase gene polymorphisms rs769217 showed a weak association with type 1 diabetes. Regarding rs1001179 polymorphism patients with TT genotype have a risk for lower life expectancy. In acatalasemics the frequency of diabetes mellitus is higher (P?0.001) than in the Hungarian population. 11 of 12 known Hungarian acatalasemia mutations are found in diabetic patients. Acatalasemia may be associated with a higher risk for diabetes mellitus especially for its type 2 form.Acatalasemia mutations could explain the decreased (?50%) blood catalase activities only in 17.4% of the cases. Conclusions: Blood catalase activity is decreased in type 2 and gestional diabetes. Patients with inherited catalase deficiency and known acatalasemia mutation are at higher risk of diabetes mellitus.The lifelong effect of oxidative damage on the oxidant sensitive, insulin producing pancreatic beta-cells could contribute to the manifestation of diabetes mellitus especially to type 2 form.Acatalasemia mutations could explain the reason for the catalase decrease while for the other (82.6 %) cases it remains unsolved.The decreased blood catalase activity in type 2 and gestational diabetes rather due to regulatory mechanisms than to the catalase gene mutations
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
catalase enzyme
blood catalase
catalase gene polimorphysms
acatalasemia
diabetes mellitus
Megjelenés:Global Journal of Obesity, Diabetes and metaboloc Syndrome 3 : 1 (2016), p. 001-005. -
További szerzők:Nagy Teréz (1971-) (molekuláris biológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Káplár Miklós (1965-) (belgyógyász, diabetológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM067567
Első szerző:Góth László (analitikus)
Cím:A veleszületett katalázhiány (acatalasaemia) és a 2-es típusú diabetes mellitus / Góth László, Nagy Teréz, Káplár Miklós
Dátum:2015
ISSN:0030-6002 1788-6120
Megjegyzések:A kataláz enzim a toxikus koncentrációjú hidrogén-peroxidot bontja oxigénné és vízzé. A hidrogén-peroxid egy kismolekulájú agresszív vegyület, amely a fehérjéket, a dezoxiribonukleinsavat, ribonukleinsavat és a lipideket károsíthatja.Az acatalasaemia a kataláz enzim veleszületett hiányát jelenti. Az összefoglaló közleményben a szerzők a katalázenzim és a hidrogén-peroxid metabolizmusát foglalják össze, és a hidrogén-peroxid-paradoxont ismertetik. Ezt követőena veleszületett katalázhiány és a 2-es típusú diabetes mellitus klinikai és genetikai kapcsolatát tárgyalják aMagyarországon detektált katalázhiányos egyének adatai alapján. Kiemelik, hogy magyar acatalasaemiás betegek közötta 2-es típusú diabetes mellitus gyakorisága szignifi kánsan magasabb, különösen a nőknél, mint a normocatalasaemiásegyéneknél. Acatalasaemiásokban a diabetes korábban manifesztálódik, mint normocatalasaemiás egyénekben.Az acatalasaemiás 2-es típusú diabeteses egyéneknél 10 olyan katalázgén-variáns ismert, amelyek felelősek a csökkentvérkataláz-aktivitásért. Acatalasaemiában a csökkent vérkataláz-aktivitás emelkedett hidrogén-peroxid-koncentrációteredményez, amely része lehet a 2-es típusú diabetes mellitus patomechanizmusának
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
kataláz
hodrogén-peroxid
acatalazémia
diabetes
2-es típusú diabetes
Megjelenés:ORVOSI HETILAP 156 : 10 (2015), p. 393-398. -
További szerzők:Nagy Teréz (1971-) (molekuláris biológus) Káplár Miklós (1965-) (belgyógyász, diabetológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM038562
Első szerző:Góth László (analitikus)
Cím:Effects of rs769217 and rs1001179 polymorphisms of catalase gene on blood catalase, carbohydrate and lipid biomarkers in diabetes mellitus / Góth László, Nagy Teréz, Kósa Zsuzsanna, Fejes Zsolt, Harjit Pal Bhattoa, Paragh György, Káplár Miklós
Dátum:2012
ISSN:1071-5762
Megjegyzések:Oxidative stress and deficiency of the enzyme catalase, which is the primary scavenger of the oxidant H(2)O(2), may contribute to diabetes. The current study examined two polymorphisms in the catalase gene, -262C>nT in the promoter and 111C>T in exon 9, and their effects on blood catalase activity as well as on concentrations of blood glucose, haemoglobin A1c, triglyceride, cholesterol, HDL, LDL, ApoA-I and ApoB. Subjects were type-1 and type-2 diabetics. We evaluated PCR-single strand conformational polymorphism for 111C>T and PCR-restriction fragment length polymorphism for -262C>T. TT genotype frequency of 111C>T polymorphism was increased in type-1 diabetes. Type-2 diabetics with the CC or CT genotypes had decreased catalase and increased glucose, hemoglobinA1c and ApoB. Type-2 diabetics who have TT genotype in -262C>T may have elevated risk for diabetes complications; these patients had the lowest mean catalase and HDL, as well as the highest glucose, haemoglobin A1c, cholesterol and ApoB.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Free Radical Research 46 : 10 (2012), p. 1249-1257. -
További szerzők:Nagy Teréz (1971-) (molekuláris biológus) Kósa Zsuzsanna Fejes Zsolt (1988-) (molekuláris biológus) Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Káplár Miklós (1965-) (belgyógyász, diabetológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM082867
Első szerző:Káplár Miklós (belgyógyász, diabetológus)
Cím:Association of Catalase Gene rs769217 Polymorphism with Carotid Intima-media Thickness in Diabetic Patients / Kaplar M., Nagy T., Góth L.
Dátum:2018
Megjegyzések:Diabetes mellitus is a risk factor for atherosclerosis/cardiovascular diseases. Atherosclerosis in diabetic patients has been linked to increased oxidative stress and intima-media thickness is used to detect its presence. Catalase is involved in hydrogen peroxide catabolism and is important in defense against oxidative stress, which contributes significantly to atherosclerotic processes. There are no data on association of catalase gene genotypes of rs769217 polymorphism and carotid artery intima-media thickness. Therefore, this study investigated the potential association of catalase rs769217 polymorphism and intima media thickness in diabetic patients. Right and left carotid intima-media thickness increased (P?0.001) in type 1 and type 2 diabetes when it was compared to those of controls. Blood catalase activities of CC genotypes of rs769217 polymorphism in catalase gene were associated with cITT (P<0.043) in type 1 diabetics, type 2 diabetics and in controls. This interesting new finding could suggest that diabetics and controls with CC genotype of rs769217 polymorphism may have higher carotid intima media thickness and higher risks for cardiovascular events when they blood catalase is high. This higher catalase could destroy hydrogen peroxide more effectively thus preventing the signaling action of hydrogen peroxide.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal of Diabetes & Metabolic Disorders. - 3 : 1 (2018), p. 1-5. -
További szerzők:Nagy Teréz (1971-) (molekuláris biológus) Góth László (1943-) (analitikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM056983
Első szerző:Nagy Teréz (molekuláris biológus)
Cím:Further acatalasemia mutations in human patients from Hungary with diabetes and microcytic anemia / Terez Nagy, Erika Paszti, Miklos Kaplar, Harjit Pal Bhattoa, Laszlo Goth
Dátum:2015
Megjegyzések:In blood, the hydrogen peroxide concentration is regulated by catalase. Decreased activity of catalasemay lead to increased hydrogen peroxide concentration, which may contribute to the manifestationof age-related disease. The aim of this study is to examine association of decreased blood catalaseactivity and catalase exon mutations in patients (n = 617) with diabetes (n = 380), microcytic anemia(n = 58), beta-thalassemia (n = 43) and presbycusis (n = 136) and in controls (n = 295). Overall, 51 patients(8.3%) had less than half of normal blood catalase activity. Their genomic DNA was used for mutationscreening of all exons and exon/intron boundaries with polymerase chain reaction-single-strand con-formation polymorphism (PCR-SSCP) and PCR-heteroduplex analyses, and mutations were verified withnucleotide sequencing. Seven patients (type 2 diabetes (n = 3), gestational diabetes (n = 1), microcyticanemia (n = 2)) had four novel catalase exon mutations namely, c.106 107insC, p.G36Afs*5(n = 3, Hun-garian type G1), c.379C>T, p.R127Y (n = 2, Hungarian type H1), c.390T>C, p.R129L, (n = 1, Hungarian typeH2) and c.431A>T, p.N143V (n = 1, Hungarian type H3). In patients with decreased blood catalase, theincidence of acatalasemia mutations was significantly high (P < 0.0002) in microcytic anemia, type 2 andgestational diabetes. The four novel mutations were probably responsible for low blood catalase activityin 7/51 patients. In the remainder of the cases, other polymorphisms and epigenetic/regulatory factorsmay be involved.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Blood catalase
Catalase decrease
Mutation screening
Novel catalase exon mutations
Diabetes mellitus
Microcytic anemia
Megjelenés:Mutation Research-Fundamental And Molecular Mechanisms Of Mutagenesis 772 (2015), p. 10-14. -
További szerzők:Pászti Erika (1976-) (orvos) Káplár Miklós (1965-) (belgyógyász, diabetológus) Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos) Góth László (1943-) (analitikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.