CCL

Összesen 27 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM051051
035-os BibID:PMID:23588883
Első szerző:Bhattoa Harjit Pal (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Bone metabolism and the 10-year probability of hip fracture and a major osteoporotic fracture using the country-specific FRAX algorithm in men over 50 years of age with type 2 diabetes mellitus : a case-control study / Harjit P. Bhattoa, Ugo Onyeka, Edit Kalina, Adam Balogh, Gyorgy Paragh, Peter Antal-Szalmas, Miklos Kaplar
Dátum:2013
ISSN:0770-3198
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Egészség- és Környezettudomány
Megjelenés:Clinical Rheumatology. - 32 : 8 (2013), p. 1161-1167. -
További szerzők:Onyeka, Ugo Kalina Edit (1971-) (laboratóriumi analitikus) Balogh Ádám Paragh György (1953-) (belgyógyász) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Káplár Miklós (1965-) (belgyógyász, diabetológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Gyulladásos és egyéb proatherogén tényezők vizsgálata a lipidanyagcsere zavarával járó kórállapotokban
OTKA 105073
OTKA
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM062773
Első szerző:Cogoi, Barbara
Cím:The effect of haptoglobin polymorphism and rosiglitazone treatment on the carotid artery intima-media thickness in type 2 diabetic patients : a 7-year follow-up / B. Cogoi, J. Kulcsar, Z. Karanyi, K. Szabo, K. Kovacs, L. Olah, J. Harsfalvi, G. Paragh, M. Kaplar
Dátum:2015
ISSN:0021-9150
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Atherosclerosis. - 241 : 1 (2015), p. e179. -
További szerzők:Kulcsár Júlia (1983-) (orvos) Karányi Zsolt (1961-) (biostatisztikus, bioinformatikus) Szabó Katalin Judit (1984-) (neurológus) Czuriga-Kovács Katalin Réka (1981-) (neurológus) Oláh László (1967-) (neurológus) Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Káplár Miklós (1965-) (belgyógyász, diabetológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM068277
Első szerző:Csongrádi Éva (szakorvos)
Cím:Adipokines as atherothrombotic risk factors in obese subjects : associations with haemostatic markers and common carotid wall thickness / É. Csongrádi, M. Káplár, B. Nagy Jr., C. A. Koch, A. Juhász, L. Bajnok, Zs. Varga, I. Seres, Zs. Karányi, M. T. Magyar, L. Oláh, A. Facskó, J. Kappelmayer, Gy. Paragh
Dátum:2017
ISSN:0939-4753
Megjegyzések:Background and aims: Some crucial associations between obesity-related altered adipokinelevels and the main factors of atherosclerotic, atherothrombotic processes are not fully known.We analysed the relationships of classic adipokines, namely leptin, resistin, adiponectin, tumour necrosisfactor-alpha (TNF-a), interleukin 6 (IL-6) with the markers of platelet activation, including meanplatelet volume (MPV), platelet surface/soluble P-selectin, platelet-derived microparticles (PMPs), theparameters of coagulation abnormalities and common carotid intima-media thickness (IMT) in obesepatients with or without atheroscleroticcomorbidities in comparison to age- and sex-matched controls.Methods and results: We enrolled 154 obese individuals, including 98 suffering from atheroscleroticconcomitant conditions, 56 free of atherosclerotic comorbidities and 62 healthy controls. Plasma levelsof leptin, resistin, adiponectin, TNF-a, IL-6, soluble P-selectin, and plasminogen activator inhibitor-1 antigen(PAI-1 ag) were analysed by ELISA. Platelet surface P-selectin and PMPs were measured by flowcytometry. IMT was detected by ultrasonography. Adipokines were closely associated withmarkers ofplatelet hyperactivity, hypercoagulability, hypofibrinolysis and IMT. Significant independent associationswere found between leptin and platelet count (p < 0.0001), MPV (p Z 0.019), PMPs(p < 0.0001), fibrinogen (pZ0.001), factor VIII (FVIII) activity (pZ0.035); adiponectin and PAI-1 ag(pZ0.035); resistin and soluble P-selectin (pZ0.002); TNF-a and PAI-1 ag (p < 0.0001); and IL-6and fibrinogen (pZ 0.011). Finally, leptin (p Z 0.0005), adiponectin (pZ 0.019), IL-6 (p Z 0.001),MPV(pZ0.0003), PMP (pZ0.008), and FVIII activity (pZ0.043)were independent predictors of IMT.Conclusion: Overall,we suggest that inobese subjects altered adipokinelevels playa key role incommoncarotid atherosclerosis both directly and through haemostatic parameters.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Obesity
Adipokines
Atherosclerosis
Haemostasis
Common carotid intima-media thickness
Megjelenés:Nutrition Metabolism And Cardiovascular Diseases 27 : 6 (2017), p. 571-580. -
További szerzők:Káplár Miklós (1965-) (belgyógyász, diabetológus) Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos) Koch, Christian A. Juhász Attila (1970-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Bajnok László (1961-) (belgyógyász) Varga Zsuzsa (1951-) (biokémikus, nephrológus) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Karányi Zsolt (1961-) (biostatisztikus, bioinformatikus) Magyar Mária Tünde (1970-) (neurológus) Oláh László (1967-) (neurológus) Facskó Andrea (1953-) (szemész) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Paragh György (1953-) (belgyógyász)
Pályázati támogatás:K75199
OTKA
TÁMOP 4.2.1/B-091/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM061623
Első szerző:Csongrádi Éva (szakorvos)
Cím:A Thr715Pro P-selectin gén polimorfizmus hatása a thrombocyta aktivációra obesitasban / Csongrádi Éva, Káplár Miklós, Nagy Béla, Varga Zsuzsa, Seres Ildikó, Juhász Attila, Bajnok László, Karányi Zsolt, Kappelmayer János, Paragh György;
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok konferenciacikk
Megjelenés:Obesitologia Hungarica. - 9 : Suppl. 1 (2008), p. S52. -
További szerzők:Káplár Miklós (1965-) (belgyógyász, diabetológus) Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos) Varga Zsuzsa (1951-) (biokémikus, nephrológus) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Juhász Attila (1970-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Bajnok László (1961-) (belgyógyász) Karányi Zsolt (1961-) (biostatisztikus, bioinformatikus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Paragh György (1953-) (belgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM061611
Első szerző:Csongrádi Éva (szakorvos)
Cím:Pathogenetic factors in obesity contributing to the development of heart failure / Éva Csongrádi, Attila Juhász, Zsuzsa Varga, Ildikó Seres, László Bajnok, Miklós Káplár, Tibor Fülöp, Attila Kertész, Zsolt Karányi, György Paragh
Dátum:2007
ISSN:0307-0565
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:International Journal Of Obesity 31 (2007), S62. -
További szerzők:Juhász Attila (1970-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Varga Zsuzsa (1951-) (biokémikus, nephrológus) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Bajnok László (1961-) (belgyógyász) Káplár Miklós (1965-) (belgyógyász, diabetológus) Fülöp Tibor (1957-) (kardiológus) Kertész Attila Béla (1973-) (kardiológus) Karányi Zsolt (1961-) (biostatisztikus, bioinformatikus) Paragh György (1953-) (belgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM061622
Első szerző:Csongrádi Éva (szakorvos)
Cím:Adipocitokinek thrombocyta aktivációs markerekkel való összefüggéseinek vizsgálata elhízott egyénekben / Csongrádi É., Káplár M., Nagy B., Fülöp T., Juhász A., Bajnok L., Varga Zs., Seres I., Karányi Zs., Kappelmayer J., Paragh Gy.
Dátum:2014
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Metabolizmus. - 12 (2014), p. 1. -
További szerzők:Káplár Miklós (1965-) (belgyógyász, diabetológus) Nagy B. Fülöp Tamás (1928-) (népegészségügyi szakember, egészségfejlesztő) Juhász A. (orvos) Bajnok László (1961-) (belgyógyász) Varga Zs. (belgyógyász) Seres Ildikó Karányi Zsolt (1961-) (biostatisztikus, bioinformatikus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Paragh György (1953-) (belgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM023862
Első szerző:Csongrádi Éva (szakorvos)
Cím:Increased levels of platelet activation markers are positively associated with carotid wall thickness and other atherosclerotic risk factors in obese patients / Csongrádi Éva, Nagy Béla Jr., Fülöp Tamás, Varga Zsuzsa, Karányi Zsolt, Magyar Mária T., Oláh László, Papp Mária, Facskó Andrea, Kappelmayer János, Paragh György, Káplár Miklós
Dátum:2011
ISSN:0340-6245
Megjegyzések:The role of platelets in the development of atherosclerosis and obesity-related prothrombotic state is still under investigation. In this cross-sectional cohort study, we measured the levels of different platelet activation markers and evaluated their relationship with carotid intima-media thickness (IMT) along with other atherosclerotic risk factors in obese patients with or without atherosclerotic co-morbidities. We enrolled 154 obese patients, including 98 with either hypertension, type 2 diabetes mellitus or dyslipidaemia, 56 without these co-morbidities and 62 age- and sex-matched healthy controls. Platelet P-selectin expression and the number of platelet-derived microparticles (PMPs) were measured by flow cytometry; soluble P-selectin levels were analysed by ELISA and Thr715Pro P-selectin polymorphism was determined by PCR-RFLP. Carotid IMT was examined by ultrasonography. The levels of platelet activation parameters were significantly elevated in all obese subjects with increased carotid IMT compared to healthy controls. There was no effect of Thr715Pro genotype on soluble P-selectin levels in obese individuals contrary to normal subjects. Significant and positive association was revealed between carotid IMT and platelet P-selectin (p<0.0001), soluble P-selectin (p=0.039) and PMP (p=0.0001) levels. After adjusting for multiple variables, independent association was found between soluble P-selectin and fibrinogen (p=0.007), PMP levels and body mass index (p<0.0001) as well as platelet P-selectin and carotid IMT (p=0.012) plus plasminogen activator inhibitor-1 (p=0.009). In conclusion, P-selectin and PMP levels showed positive associations with abnormal carotid IMT and other risk factors in obesity suggesting a critical role of enhanced platelet reactivity in atherosclerotic wall alteration.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Thrombosis And Haemostasis 106 : 4 (2011), p. 683-692. -
További szerzők:Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos) Fülöp Tamás (1928-) (népegészségügyi szakember, egészségfejlesztő) Varga Zsuzsa (1951-) (biokémikus, nephrológus) Karányi Zsolt (1961-) (biostatisztikus, bioinformatikus) Magyar Mária Tünde (1970-) (neurológus) Oláh László (1967-) (neurológus) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Facskó Andrea (1953-) (szemész) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Káplár Miklós (1965-) (belgyógyász, diabetológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM067569
Első szerző:Góth László (analitikus)
Cím:Blood Catalase Activities, Catalase Gene Polymorphisms and Acatalasemia Mutations in Hungarian Patients with Diabetes Mellitus / Góth László, Nagy Teréz, Paragh György, Káplár Miklós
Dátum:2016
Megjegyzések:AbstractIntroduction: Catalase decomposes hydrogen peroxide into oxygen and water. Its low concentration could be involved in signaling while its high concentration is toxic.Aim: This short review discusses the association of blood catalase and diabetes mellitus in Hungarian diabetic patients.Results: Several cohort studies showed decreased blood catalase activity in type 2 diabetes and in gestational diabetes. Among the catalase gene polymorphisms rs769217 showed a weak association with type 1 diabetes. Regarding rs1001179 polymorphism patients with TT genotype have a risk for lower life expectancy. In acatalasemics the frequency of diabetes mellitus is higher (P?0.001) than in the Hungarian population. 11 of 12 known Hungarian acatalasemia mutations are found in diabetic patients. Acatalasemia may be associated with a higher risk for diabetes mellitus especially for its type 2 form.Acatalasemia mutations could explain the decreased (?50%) blood catalase activities only in 17.4% of the cases. Conclusions: Blood catalase activity is decreased in type 2 and gestional diabetes. Patients with inherited catalase deficiency and known acatalasemia mutation are at higher risk of diabetes mellitus.The lifelong effect of oxidative damage on the oxidant sensitive, insulin producing pancreatic beta-cells could contribute to the manifestation of diabetes mellitus especially to type 2 form.Acatalasemia mutations could explain the reason for the catalase decrease while for the other (82.6 %) cases it remains unsolved.The decreased blood catalase activity in type 2 and gestational diabetes rather due to regulatory mechanisms than to the catalase gene mutations
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
catalase enzyme
blood catalase
catalase gene polimorphysms
acatalasemia
diabetes mellitus
Megjelenés:Global Journal of Obesity, Diabetes and metaboloc Syndrome 3 : 1 (2016), p. 001-005. -
További szerzők:Nagy Teréz (1971-) (molekuláris biológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Káplár Miklós (1965-) (belgyógyász, diabetológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM038562
Első szerző:Góth László (analitikus)
Cím:Effects of rs769217 and rs1001179 polymorphisms of catalase gene on blood catalase, carbohydrate and lipid biomarkers in diabetes mellitus / Góth László, Nagy Teréz, Kósa Zsuzsanna, Fejes Zsolt, Harjit Pal Bhattoa, Paragh György, Káplár Miklós
Dátum:2012
ISSN:1071-5762
Megjegyzések:Oxidative stress and deficiency of the enzyme catalase, which is the primary scavenger of the oxidant H(2)O(2), may contribute to diabetes. The current study examined two polymorphisms in the catalase gene, -262C>nT in the promoter and 111C>T in exon 9, and their effects on blood catalase activity as well as on concentrations of blood glucose, haemoglobin A1c, triglyceride, cholesterol, HDL, LDL, ApoA-I and ApoB. Subjects were type-1 and type-2 diabetics. We evaluated PCR-single strand conformational polymorphism for 111C>T and PCR-restriction fragment length polymorphism for -262C>T. TT genotype frequency of 111C>T polymorphism was increased in type-1 diabetes. Type-2 diabetics with the CC or CT genotypes had decreased catalase and increased glucose, hemoglobinA1c and ApoB. Type-2 diabetics who have TT genotype in -262C>T may have elevated risk for diabetes complications; these patients had the lowest mean catalase and HDL, as well as the highest glucose, haemoglobin A1c, cholesterol and ApoB.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Free Radical Research 46 : 10 (2012), p. 1249-1257. -
További szerzők:Nagy Teréz (1971-) (molekuláris biológus) Kósa Zsuzsanna Fejes Zsolt (1988-) (molekuláris biológus) Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Káplár Miklós (1965-) (belgyógyász, diabetológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM023980
Első szerző:Halmos Tamás
Cím:A metabolikus szindróma definíciója, diagnosztikai kritériumrendszere és szűrővizsgálata / Halmos Tamás, Hidvégi Tibor, Jermendy György, Káplár Miklós, Korányi László, Pados Gyula, Paragh György, Zajkás Gábor
Dátum:2002
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 143 : 15 (2002), p. 785-788. -
További szerzők:Hídvégi Tibor Jermendy György Káplár Miklós (1965-) (belgyógyász, diabetológus) Korányi László Pados Gyula Paragh György (1953-) (belgyógyász) Zajkás Gábor
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM024707
Első szerző:Kalmár Tímea
Cím:Lipoprotein-lipáz, hepatikus lipáz és paraoxonáz aktivitás változása 2-es típusú diabetes mellitusban / Kalmár Tímea, Káplár Miklós, Balogh Zoltán, Seres Ildikó, Katona Éva, Katona Evelin, Paragh György
Dátum:2003
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Diabetológia Hungarica. - 11 : 4 (2003), p. 265-271. -
További szerzők:Káplár Miklós (1965-) (belgyógyász, diabetológus) Balogh Zoltán (1965-) (belgyógyász, gasztroenterológus, diabetológus) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Katona Éva (1967-) (belgyógyász, diabetológus) Katona Evelin (1974-) (belgyógyász) Paragh György (1953-) (belgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM017806
Első szerző:Kalmár Tímea
Cím:Correlation between the activities of lipoprotein lipase and paraoxonase in type 2 diabetes mellitus / Kalmár T., Seres I., Balogh Z., Káplár M., Winkler G., Paragh Gy.
Dátum:2005
Megjegyzések:In type 2 diabetes mellitus the decreased catabolism of triglyceride-rich lipoproteins as a consequence of mainly the decreased lipoprotein lipase activity results in hypertriglyceridaemia and other lipoprotein alterations promoting atherosclerosis. The high-density lipoprotein-associated enzyme, paraoxonase, prevents the oxidation of low-density lipoprotein, which is an antiatherogenic effect. AIM: to examine the relation between the activities of enzymes influencing HDL remodelling- LPL and PON- in type 2 diabetes mellitus. METHODS: 56 newly diagnosed type 2 diabetic patients and 39 healthy controls were involved in the study. The serum PON activity was measured spectrophotometrically using paraoxone as substrate. PON phenotype was determined by the dual substrate method, PON mass was measured by ELISA. The determination of lipoprotein lipase activity was performed using 3H-triolein. RESULTS: We noticed smaller PON activity decrease in our newly diagnosed diabetic subjects compared to the previous studies which investigated the alteration of enzyme activity after a longer duration of diabetes mellitus. The lipoprotein lipase activity showed a positive correlation with PON activity (r=0.43; P<0.02). Interestingly, the PON activity of the homozygous-low activity group did not correlate with the LPL activity, while in the heterozygous and homozygous-high activity groups there was a significantly positive correlation (r=0.51; P<0.05) between PON and LPL activity. CONCLUSION: Besides lipid alterations, the metabolic changes of type 2 diabetes mellitus influence the reduction of the antioxidant capacity of HDL by remodelling HDL and decreasing PON activity via modification of lipoprotein lipase activity, which might contribute to accelerated atherosclerosis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Diabetes Metabolism. - 31 : 6 (2005), p. 574-580. -
További szerzők:Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Balogh Zoltán (1965-) (belgyógyász, gasztroenterológus, diabetológus) Káplár Miklós (1965-) (belgyógyász, diabetológus) Winkler Gábor Paragh György (1953-) (belgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.