Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 1 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM069085
Első szerző:
Amin, N. B.
Cím:
Two dose-ranging studies with PF-04937319, a systemic partial activator of glucokinase, as add-on therapy to metformin in adults with type 2 diabetes / Amin N. B., Aggarwal N., Pall D., Paragh G., Denney W. S., Le V., Riggs M., Calle R. A.
Dátum:
2015
ISSN:
1462-8902
Megjegyzések:
AIM:To assess the efficacy and safety of a range of doses of a systemic, partial, glucokinase activator, PF-04937319, as add-on therapy to metformin, in patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM).METHODS:Patients were randomized to once-daily PF-04937319 doses of 10, 50, 100?mg, or matching placebo (Study B1621002); or PF-04937319 doses of 3, 20, 50, 100?mg, or matching placebo (Study B1621007). Titrated glimepiride (Study B1621002) or sitagliptin (Study B1621007) were included in a double-dummy manner. The primary measure was change from baseline in glycated haemoglobin (HbA1c) at week 12. Key secondary measures included other glycaemic variables and safety and tolerability.RESULTS:In the 639 patients randomized, the minimally efficacious PF-04937319 dose was identified as 50?mg once daily. At the highest PF-04937319 dose tested (100?mg), on average, a clinically significant reduction in HbA1c [-4.94 or -5.11?mmol/mol (-0.45 or -0.47%), placebo-adjusted], which was similar to that achieved with sitagliptin [-4.69?mmol/mol (-0.43%)] but lower than that achieved with titrated glimepiride [-9.07?mmol/mol (-0.83%)], was observed. At this dose, the effect on fasting plasma glucose was not consistent between the two studies (Study B1621002 vs Study B1621007: placebo-adjusted mean change of -0.83 vs +0.50?mmol/l). PF-04937319 was well tolerated at doses up to 100?mg. Hypoglycaemia was reported in 2.5% of patients (on placebo), 5.1% of patients (on PF-04937319 100?mg), 1.8% of patients (on sitagliptin) and 34.4% of patients (on titrated glimepiride).CONCLUSIONS:In patients on metformin monotherapy, the addition of a 100-mg dose of PF-04937319 improved glycaemic control and was well tolerated.TRIAL REGISTRATION:ClinicalTrials.gov NCT01475461 NCT01517373.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
PF-04937319
glycaemic control
type 2 diabetes
Megjelenés:
Diabetes Obesity & Metabolism 17 : 8 (2015), p. 751-759. -
További szerzők:
Aggarwal, N.
Páll Dénes (1967-) (belgyógyász, kardiológus)
Paragh György (1953-) (belgyógyász)
Denney, W. S.
Le, V.
Riggs, M.
Calle, R. A.
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.