Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 3 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM112917
035-os BibID:
(scopus)85162204904 (wos)001011863100001
Első szerző:
Bedics Gábor
Cím:
PersonALL : a genetic scoring guide for personalized risk assessment in pediatric B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia / Bedics Gábor, Egyed Bálint, Kotmayer Lili, Benard-Slagter Anne, de Groot Karel, Bekő Anna, Hegyi Lajos László, Bátai Bence, Krizsán Szilvia, Kriván Gergely, Erdélyi Dániel J., Müller Judit, Haltrich Irén, Kajtár Béla, Pajor László, Vojcek Ágnes, Ottóffy Gábor, Ujfalusi Anikó, Szegedi István, Tiszlavicz Lilla Györgyi, Bartyik Katalin, Csanádi Krisztina, Péter György, Simon Réka, Hauser Péter, Kelemen Ágnes, Sebestyén Endre, Jakab Zsuzsanna, Matolcsy András, Kiss Csongor, Kovács Gábor, Savola Suvi, Bödör Csaba, Alpár Donát
Dátum:
2023
ISSN:
0007-0920
Megjegyzések:
BACKGROUND: Recurrent genetic lesions provide basis for risk assessment in pediatric acute lymphoblastic leukemia (ALL). However, current prognostic classifiers rely on a limited number of predefined sets of alterations. METHODS: Disease-relevant copy number aberrations (CNAs) were screened genome-wide in 260 children with B-cell precursor ALL. Results were integrated with cytogenetic data to improve risk assessment. RESULTS: CNAs were detected in 93.8% (n = 244) of the patients. First, cytogenetic profiles were combined with IKZF1 status (IKZF1normal, IKZF1del and IKZF1plus) and three prognostic subgroups were distinguished with significantly different 5-year event-free survival (EFS) rates, IKAROS-low (n = 215): 86.3%, IKAROS-medium (n = 27): 57.4% and IKAROS-high (n = 18): 37.5%. Second, contribution of genetic aberrations to the clinical outcome was assessed and an aberration-specific score was assigned to each prognostically relevant alteration. By aggregating the scores of aberrations emerging in individual patients, personalized cumulative values were calculated and used for defining four prognostic subgroups with distinct clinical outcomes. Two favorable subgroups included 60% of patients (n = 157) with a 5-year EFS of 96.3% (excellent risk, n = 105) and 87.2% (good risk, n = 52), respectively; while 40% of patients (n = 103) showed high (n = 74) or ultra-poor (n = 29) risk profile (5-year EFS: 67.4% and 39.0%, respectively). CONCLUSIONS: PersonALL, our conceptually novel prognostic classifier considers all combinations of co-segregating genetic alterations, providing a highly personalized patient stratification.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
British Journal Of Cancer. - 129 : 3 (2023), p. 455-465. -
További szerzők:
Egyed Bálint
Kotmayer Lili
Benard-Slagter, Anne
de Groot, Karel
Bekő Anna
Hegyi Lajos László
Bátai Bence
Krizsán Szilvia
Kriván Gergely
Erdélyi Dániel
Müller Judit
Haltrich Irén
Kajtár Béla (1977-) (patológus)
Pajor László (patológus)
Vojcek Ágnes
Ottóffy Gábor
Ujfalusi Anikó (1968-) (gyermekorvos, laboratóriumi szakorvos)
Szegedi István (1969-) (hematológus, onkológus, nefrológus)
Tiszlavicz Lilla Györgyi
Bartyik Katalin (haematológus)
Csanádi Krisztina
Péter György
Simon Réka
Hauser Péter
Kelemen Ágnes
Sebestyén Endre
Jakab Zsuzsanna (gyermekgyógyász)
Matolcsy András
Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus)
Kovács Gábor (gyermekhaematológus Budapest)
Savola, Suvi
Bödör Csaba
Alpár Donát
Pályázati támogatás:
FK20_134253
Egyéb
K21_137948
Egyéb
K22_143021
Egyéb
EU's Horizon 2020
Egyéb
Hungarian Pediatric Oncology Network,
Egyéb
KDP-2020-1008491
Egyéb
János Bolyai Research Scholarship program
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
ÚNKP-22-5-SE-7
Egyéb
TKP2021-EGA-24
Egyéb
TKP2021-NVA-15
Egyéb
Semmelweis University
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM087418
035-os BibID:
(cikkazonosító)2264 (WoS)000578990100001 (Scopus)85089578032
Első szerző:
Kárai Bettina (orvos)
Cím:
Expression Patterns of Coagulation Factor XIII Subunit A on Leukemic Lymphoblasts Correlate with Clinical Outcome and Genetic Subtypes in Childhood B-cell Progenitor Acute Lymphoblastic Leukemia / Bettina Kárai, Katalin Gyurina, Anikó Ujfalusi, Łukasz Sędek, Gábor Barna, Pál Jáksó, Peter Svec, Eszter Szánthó, Attila Csaba Nagy, Judit Müller, Réka Simon, Ágnes Vojczek, István Szegedi, Lilla Györgyi Tiszlavicz, Jerzy R. Kowalczyk, Alexandra Kolenova, Gábor T. Kovács, Tomasz Szczepański, Michael Dworzak, Angela Schumich, Andishe Attarbaschi, Karin Nebral, Oskar A. Haas, János Kappelmayer, Zsuzsanna Hevessy, Csongor Kiss
Dátum:
2020
ISSN:
2072-6694
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Cancers. - 12 : 8 (2020), p. 1-17. -
További szerzők:
Gyurina Katalin (1986-) (tudományos segédmunkatárs)
Ujfalusi Anikó (1968-) (gyermekorvos, laboratóriumi szakorvos)
Sędek, Łukasz
Barna Gábor (1950-) (etnográfus)
Jáksó Pál
Svec, Peter
Szánthó Eszter (laboratóriumi szakorvos jelölt)
Nagy Attila Csaba (1981-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos, epidemiológus)
Müller Judit
Simon Réka
Vojczek Ágnes
Szegedi István (1969-) (hematológus, onkológus, nefrológus)
Tiszlavicz Lilla Györgyi
Kowalczyk, Jerzy R.
Kolenova, Alexandra
Kovács Gábor T.
Szczepański, Tomasz
Dworzak, Michael
Schumich, Angela
Attarbaschi, Andishe
Nebral, Karin
Haas, Oskar A.
Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos)
Hevessy Zsuzsanna (1966-) (laboratóriumi szakorvos)
Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus)
Pályázati támogatás:
OTKA K108885
OTKA
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM112664
035-os BibID:
(WoS)001051207800001 (Scopus)85166280976
Első szerző:
Krizsán Szilvia
Cím:
Next-Generation Sequencing-Based Genomic Profiling of Children with Acute Myeloid Leukemia / Szilvia Krizsán, Borbála Péterffy, Bálint Egyed, Tibor Nagy, Endre Sebestyén, Lajos László Hegyi, Zsuzsanna Jakab, Dániel J. Erdélyi, Judit Müller, György Péter, Krisztina Csanádi, Krisztián Kállay, Gergely Kriván, Gábor Barna, Gábor Bedics, Irén Haltrich, Gábor Ottóffy, Katalin Csernus, Ágnes Vojcek, Lilla Györgyi Tiszlavicz, Krisztina Mita Gábor, Ágnes Kelemen, Péter Hauser, Zsuzsanna Gaál, István Szegedi, Anikó Ujfalusi, Béla Kajtár, Csongor Kiss, András Matolcsy, Botond Tímár, Gábor Kovács, Donát Alpár, Csaba Bödör
Dátum:
2023
ISSN:
1525-1578 1943-7811
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
The Journal of Molecular Diagnostics. - 25 : 8 (2023), p. 555-568. -
További szerzők:
Péterffy Borbála
Egyed Bálint
Nagy Tibor (1988-) (vegyész)
Sebestyén Endre
Hegyi Lajos László
Jakab Zsuzsanna (gyermekgyógyász)
Erdélyi Dániel
Müller Judit
Péter György
Csanádi Krisztina
Kállay Krisztián
Kriván Gergely
Barna Gábor
Bedics Gábor
Haltrich Irén
Ottóffy Gábor
Csernus Katalin
Vojcek Ágnes
Tiszlavicz Lilla Györgyi
Gábor Krisztina Míta
Kelemen Ágnes
Hauser Péter
Gaál Zsuzsanna (1990-) (csecsemő-és gyermekgyógyász központi gyakornok)
Szegedi István (1969-) (hematológus, onkológus, nefrológus)
Ujfalusi Anikó (1968-) (gyermekorvos, laboratóriumi szakorvos)
Kajtár Béla (1977-) (patológus)
Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus)
Matolcsy András
Timár Botond
Kovács Gábor (gyermekhaematológus Budapest)
Alpár Donát
Bödör Csaba
Internet cím:
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.