Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM069450
Első szerző:	Kárai Bettina (orvos)
Cím:	A single-tube flow cytometric procedure for enhancing the diagnosis and prognostic classification of patients with myelodysplastic syndromes / B. Kárai, J. Bedekovics, Zs. Miltényi, L. Gergely, L. Szerafin, A. Ujfalusi, J. Kappelmayer, Zs. Hevessy
Dátum:	2017
ISSN:	1751-5521 1751-553X
Megjegyzések:	AbstractIntroduction: We created a simple and effective flow cytometry scoring system (FCSS)for suspected Myelodysplastic syndromes (MDS) samples and evaluated its diagnosticand prognostic potential.Methods: Besides evaluating the four parameters suggested by Ogata, we investigatederythroid precursors and mast cells. We evaluated the six-parameterFCSS in a four-color setting (test cohort: 51 patients; 25 controls), then we implemented it into an eight-color setting and tested it on a validation cohort of patients with MDS (n=31).Results: When we compared MDS cases to non-MDS samples in the test cohort, wedetected significant differences regarding not only the four major parameters but alsotwo additional ones, namely CD71 rCV% of erythroid precursors (P=.004) and mastcell percentage (MC%) (P=.001). The utilization of the modified six-parameterFCSS provided high sensitivity and specificity both in the four color (84% and 80%, respectively) and in the eight color (81% and 100%, respectively) setting, with an excellentdiscriminative power between MDS and non-MDS samples. Furthermore, we foundsignificant difference in event-free survival between the risk groups based on themodified six-parameter FCSS (P=.001).Conclusion: We evaluated and validated a single-tube flow cytometric procedure fora simple six-parameter FCSS which has not only high diagnostic but also prognosticpower.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban erythroid CD71 flow cytometry scoring system mast cell Myelodysplastic syndrome rare events
Megjelenés:	International Journal Of Laboratory Hematology 39 : 6 (2017), p. 577-584. -
További szerzők:	Bedekovics Judit (1986-) (orvos) Miltényi Zsófia (1975-) (belgyógyász, haematológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Szerafin László (1958-) (belgyógyászat, haematológia, klinikai onkológia szakorvos) Ujfalusi Anikó (1968-) (gyermekorvos, laboratóriumi szakorvos) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Hevessy Zsuzsanna (1966-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM034576
Első szerző:	Simon Ágnes (laboratóriumi szakorvos)
Cím:	Expression of coagulation factor XIII subunit A in acute promyelocytic leukemia / Ágnes Simon, Zsuzsa Bagoly, Zsuzsanna Hevessy, László Csáthy, Éva Katona, György Vereb, Anikó Ujfalusi, László Szerafin, László Muszbek, János Kappelmayer
Dátum:	2012
ISSN:	1552-4949
Megjegyzések:	Leukemic cells often express markers which are not characteristic of their particular cell lineage. In this study we identified the "A" subunit of coagulation factor XIII (FXIII-A) in leukemic promyelocytes in de novo AML M3 cases. The cytoplasmic presence of factor XIII-A has previously been shown only in platelets/megakaryocytes and monocytes/macrophages. Furthermore, more recently we described the presence of FXIII-A in leukemic lymphoblasts. We studied 14 patients with this rare type of acute leukemia in a period of 4 years and investigated their bone marrow samples by 3-color flow cytometry upon diagnosis, mainly focusing on FXIII-A expression of leukemic cells. We detected FXIII-A also by ELISA, Western-blot and confocal laser scanning microscopy. This was a homogenous group of AML M3 patients with translocation t(15;17)(q22;q21) detected by fluorescence in situ hybridization (FISH). In 10 out of 14 samples, FXIII-A was detectable by flow cytometry and was coexpressed with markers characteristic for leukemic promyleocytes (CD45dim/CD13+/CD33+/CD117+/cyMPO+ and HLA-DR-/CD34-/CD14-/CD15-). Staining for the markers GPIIb and GPIX were negative, and FXIII-A was identified in the cytoplasm of the cells by confocal microscopy in a relatively high quantity, as measured by ELISA. By Western blot analysis we could identify FXIII-A in the native 82 kD form and in cleaved forms corresponding to cleavage products observed when purified FXIII-A was treated by human neutrophil elastase. Since normal promyelocytes were FXIII-A negative, this novel expression site of FXIII-A in AML M3 can be considered as a leukemia associated immunophenotype and may have pathophysiological significance.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban egyetemen (Magyarországon) készült közlemény Molekuláris Medicina
Megjelenés:	Cytometry. Part B. Clinical Cytometry. - 82B : 4 (2012), p. 209-216. -
További szerzők:	Bagoly Zsuzsa (1978-) (orvos) Hevessy Zsuzsanna (1966-) (laboratóriumi szakorvos) Csáthy László (1979-) (laboratóriumi szakorvos) Katona Éva (1961-) (klinikai biokémikus) Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos) Ujfalusi Anikó (1968-) (gyermekorvos, laboratóriumi szakorvos) Szerafin László (1958-) (belgyógyászat, haematológia, klinikai onkológia szakorvos) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos)
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Celluláris hematológia - immunológia TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP A véralvadás XIII-as faktorának (FXIII) struktúrája, funkciója, előfordulása egyéb testnedvekben és kapcsolata trombotikus megbetegedésekkel
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: