CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM061893
Első szerző:Budai Marietta Margit (molekuláris biológus)
Cím:Molecular differences of NLRP3 inflammasome activation in LPS-activated human monocyte-derived macrophage subtypes / Marietta M. Budai, Judit Danis, Ágnes Becsei, Aliz Varga, László Csernoch, József Tőzsér, Szilvia Benkő
Dátum:2013
ISSN:1664-3224
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Frontiers in Immunology. - 4 (2013), p. 1. -
További szerzők:Danis Judit Becsei Ágnes Varga Alíz (1983-) (immunológus) Csernoch László (1961-) (élettanász) Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Benkő Szilvia (1973-) (molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP 4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0023 "VÉD-ELEM"
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM052625
Első szerző:Budai Marietta Margit (molekuláris biológus)
Cím:Aloe vera downregulates LPS-induced inflammatory cytokine production and expression of NLRP3 inflammasome in human macrophages / Marietta M. Budai, Aliz Varga, Sándor Milesz, József Tőzsér, Szilvia Benkő
Dátum:2013
ISSN:0161-5890
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Molecular Immunology 56 : 4 (2013), p. 471-479. -
További szerzők:Varga Alíz (1983-) (immunológus) Milesz Sándor Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Benkő Szilvia (1973-) (molekuláris biológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM060604
035-os BibID:(scopus)0035871630 (wos)000170948300037
Első szerző:Gáspár Rezső (biofizikus)
Cím:Clustering of class I HLA oligomers with CD8 and TCR: three-dimensional models based on fluorescence resonance energy transfer and crystallographic data / Rezső Gáspár Jr., Péter Bagossi, László Bene, János Matkó, János Szöllősi, József Tőzsér, László Fésüs, Thomas A. Waldmann, Sándor Damjanovich
Dátum:2001
Megjegyzések:Fluorescence resonance energy transfer (FRET) data, in accordance with lateral mobility measurements, suggested the existence of class I HLA dimers and oligomers at the surface of live human cells, including the B lymphoblast cell line (JY) used in the present study. Intra- and intermolecular class I HLA epitope distances were measured on JY B cells by FRET using fluorophoreconjugated Ag-binding fragments of mAbs W6/32 and L368 directed against structurally well-characterized heavy and light chain epitopes, respectively. Out-of-plane location of these epitopes relative to the membrane-bound BODIPY-PC (2-(4,4-difluoro-5-(4- phenyl-1,3-butadienyl)-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene-3-pentanoyl)-1-hexadecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine) was also determined by FRET. Computer-simulated docking of crystallographic structures of class I HLA and epitope-specific Ag-binding fragments, with experimentally determined interepitope and epitope to cell surface distances as constraints, revealed several sterically allowed and FRET-compatible class I HLA dimeric and tetrameric arrangements. Extension of the tetrameric class I HLA model with interacting TCR and CD8 resulted in a model of a supramolecular cluster that may exist physiologically and serve as a functionally significant unit for a network of CD8-HLA-I complexes providing enhanced signaling efficiency even at low MHC-peptide concentrations at the interface of effector and APCs.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of immunology. - 166 : 8 (2001), p. 5078-5086. -
További szerzők:Bagossi Péter (1966-2011) (biokémikus, vegyész) Bene László (1963-) (biofizikus) Matkó János (1952-) (biológus) Szöllősi János (1953-) (biofizikus) Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus) Waldmann, Thomas A. Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus)
Pályázati támogatás:T029947
OTKA
F020590
OTKA
T019372
OTKA
T030399
OTKA
T023873
OTKA
T030411
OTKA
FKFP 327/2000
Egyéb
ETT T05/102/2000
Egyéb
FKFP 0518/99
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM104263
035-os BibID:(cikkazonosító)999233 (Scopus)85141175162 (WOS)000888173300001 (PubMed)36341352
Első szerző:Miltner Noémi (molekuláris biológus)
Cím:Early suppression of antiviral host response and protocadherins by SARS-CoV-2 Spike protein in THP-1-derived macrophage-like cells / Miltner Noémi, Linkner Tamás Richárd, Ambrus Viktor, Al-Muffti Aya S., Ahmad Hala, Mótyán János András, Benkő Szilvia, Tőzsér József, Mahdi Mohamed
Dátum:2022
ISSN:1664-3224
Megjegyzések:The severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) is the causative agent of coronavirus disease-19 (COVID-19). The spike protein (S) of SARS-CoV-2 plays a crucial role in mediating viral infectivity; hence, in an extensive effort to curb the pandemic, many urgently approved vaccines rely on the expression of the S protein, aiming to induce a humoral and cellular response to protect against the infection. Given the very limited information about the effects of intracellular expression of the S protein in host cells, we aimed to characterize the early cellular transcriptomic changes induced by expression of the S protein in THP-1-derived macrophage-like cells. Results showed that a wide variety of genes were differentially expressed, products of which are mainly involved in cell adhesion, homeostasis, and most notably, antiviral and immune responses, depicted by significant downregulation of protocadherins and type I alpha interferons (IFNAs). While initially, the levels of IFNAs were higher in the medium of S protein expressing cells, the downregulation observed on the transcriptomic level might have been reflected by no further increase of IFNA cytokines beyond the 5 h time-point, compared to the mock control. Our study highlights the intrinsic pathogenic role of the S protein and sheds some light on the potential drawbacks of its utilization in the context of vaccination strategies.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
SARS-CoV-2
coronavirus
COVID-19
spike protein
transcriptomics
virology
Megjelenés:Frontiers in Immunology. - 13 (2022), p. 999233. -
További szerzők:Linkner Tamás Richárd Ambrus Viktor Attila (1989-) (biotechnológus) Al-Muffti, Aya S. Ahmad, Hala Mótyán János András (1981-) (biokémikus, molekuláris biológus) Benkő Szilvia (1973-) (molekuláris biológus) Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Mahdi, Mohamed (1979-) (orvos, tudományos segédmunkatárs)
Pályázati támogatás:TKP2021-EGA-20
Egyéb
POST-COVID2021-16
Egyéb
K131844
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM040795
Első szerző:Varga Alíz (immunológus)
Cím:Ragweed pollen extract intensifies LPS-induced priming of NLRP3 inflammasome in human macrophages / Varga Aliz, Budai Marietta, Milesz Sándor, Bácsi Attila, Tőzsér József, Benkő Szilvia
Dátum:2013
ISSN:0019-2805
Megjegyzések:Ragweed pollen extract (RWE) has been described to possess intrinsic NADPH oxidase activity that induces oxidative stress by initiating the production of intracellular reactive oxygen species (ROS). ROS are important contributors to the manifestation of the allergic inflammation, furthermore, concomitant exposure to an allergen and an endotoxin trigger a stronger inflammatory response. One of the main proinflammatory cytokines produced in inflammatory responses is IL-1beta, and its production is associated with caspase-1-containing inflammasome complexes. Intracellular ROS have been implicated in NLRP3 inflammasome-mediated IL-1beta production, therefore, we aimed to study whether RWE influences the function of NLRP3 inflammasome. Here we describe that, in the presence of NADPH, RWE significantly elevates LPS-induced IL-1beta production of THP-1 cells as well as human primary macrophages and dendritic cells. We also demonstrate that increased IL-1beta production is mediated via NLRP3 inflammasome in THP-1 macrophages. We provide evidences that RWE elevates cytosolic ROS level in these cells, and ROS inhibitors abolish IL-1beta production. Furthermore, we show that RWE enhances LPS-induced gene transcription/expression of proIL-1beta and key components of the inflammasome via ROS-dependent mechanism
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekuláris Sejt- és Immunbiológiai Doktori Iskola
Megjelenés:Immunology. - 138 : 4 (2013), p. 392-401. -
További szerzők:Budai Marietta Margit (1985-) (molekuláris biológus) Milesz Sándor Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Benkő Szilvia (1973-) (molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Retrovírusok életciklusának vizsgálata különös tekintettel a HIV-2 vírusra
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0023-"VÉD-ELEM"
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
cMolekuláris Sejt- és Immunbiológiai Doktori Iskola
K-73347
OTKA
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.