CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM070452
035-os BibID:(cikkazonosító)e0177282 (WOS)000401672400034 (Scopus)85019396082
Első szerző:Csősz Éva (biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:Proteomics investigation of OSCC-specific salivary biomarkers in a Hungarian population highlights the importance of identification of population-tailored biomarkers / Csősz Éva, Lábiscsák Péter, Kalló Gergő, Márkus Bernadett, Emri Miklós, Szabó Adrienn, Tar Ildikó, Tőzsér József, Kiss Csongor, Márton Ildikó
Dátum:2017
ISSN:1932-6203
Megjegyzések:Oral squamous cell carcinoma (OSCC) accounting for about 90% of malignant oral lesionsis the 6th most common malignancy worldwide. Diagnostic delay may contribute to dismalsurvival rate therefore, there is a need for developing specific and sensitive biomarkers toimprove early detection. Hungarian population occupies the top places of statistics regardingOSCC incidence and mortality figures therefore, we aimed at finding potential salivaryprotein biomarkers suitable for the Hungarian population. In this study we investigated 14proteins which were previously reported as significantly elevated in saliva of patients withOSCC. In case of IL-1?, IL-1?, IL-6, IL-8, TNF-? and VEGF a Luminex-based multiplex kitwas utilized and the salivary concentrations were determined. In case of catalase, profilin-1,S100A9, CD59, galectin-3-bindig protein, CD44, thioredoxin and keratin-19, SRM-basedtargeted proteomic method was developed and the relative amount of the proteins wasdetermined in the saliva of patients with OSCC and controls. After several rounds of optimizationand using stable isotope-containing peptides, we developed an SRM-based methodfor rapid salivary protein detection. The validation of the selected potential biomarkers byELISA revealed salivary protein S100A9 and IL-6 as useful protein biomarkers for OSCCdetection improving the diagnostic accuracy for OSCC in the Hungarian population.A noninvasivediagnostic method to detect biomarkers useful for the early diagnosis of OSCC wasdeveloped. This can be an attractive strategy in screening saliva samples collected in anation-wide multi-centric study in order to decrease morbidity, mortality, to enhance survivalrate and to improve quality of life. The heterogeneity of protein biomarkers found in differentethnic groups presented in the literature highlights the importance of identification of population-tailored protein biomarkers.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
OSCC
salivary biomarkers
Megjelenés:Plos One. - 12 : 5 (2017), p. 1-21. -
További szerzők:Lábiscsák Péter Kalló Gergő (1989-) (molekuláris biológus) Márkus Bernadett (1989-) (molekuláris biológus) Emri Miklós (1962-) (fizikus) Szabó Adrienn (1965-) (egyetemi tanársegéd, fogszakorvos) Tar Ildikó (1967-) (fogszakorvos) Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Márton Ildikó (1954-) (fogszakorvos)
Pályázati támogatás:OTKA-105034
OTKA
4.2.2.D-15/1/KONV-2015-0016
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM068528
035-os BibID:(cikkazonosító)e0177003 (WOS)000400648500113 (Scopus)85019125377
Első szerző:Csutak Adrienne (szemész)
Cím:Plasminogen Activator Activity in Tears of Pregnant Women / Adrienne Csutak, Zita Steiber, József Tőzsér, Attila Jakab, András Berta, David M. Silver
Dátum:2017
ISSN:1932-6203
Megjegyzések:Purpose: Plasminogen activator activity (PAA) in tears of pregnant women wasinvestigated at various gestation times to assess the availability of plasminogenactivator for aiding potential corneal wound healing processes during pregnancy.Methods: PAA was measured by a spectrophotometric method. The analysis used 91tear samples from pregnant and non-pregnant women, supplemented with 10additional tear PAA measurements from non-pregnant women obtained in a previousstudy.Results: Tear levels of PAA in pregnant women formed a bimodal distribution. Eitherthe tear PAA level was zero or non-zero during pregnancy. When non-zero, the tearPAA level was dissociated from gestation time and not different than non-pregnant andpost-pregnant levels.The frequency of occurrence of zero level tear PAA increasedwith gestation: 16%, 17% and 46% had zero tear PAA in samples taken from women inthe first, second and third trimester,respectively.Conclusions:Overall, of the tear samples taken from women during pregnancy, a totalof 26% were at zero tear PAA. The remaining tear samples had non-zero tear PAAvalues throughout gestation equivalent to non-pregnant tear PAA values, suggestinglocal control of the source of PAA in tears. Given the importance of the plasminogenactivator system in tears to wound healing in the cornea, and the high occurrence ofzero tear PAA in our sample of pregnant women, elective corneal surgery would becontraindicated. If corneal surgery is nevertheless necessary, the tear PAA level wouldbe worth checking and patients with low level should be closely observed during thepostoperative period
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
gestation
human tears
plasminogen activator activity
pregnancy
proteolysis
tear enzymes
Megjelenés:Plos One. - 12 : 5 (2017), p. 1-10. -
További szerzők:Steiber Zita (1977-) (orvos, szemész) Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Jakab Attila (1964-) (szülész-nőgyógyász, endokrinológus) Berta András (1955-) (szemész, gyermekszemész) Silver, David M.
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM082814
035-os BibID:(cikkazonosító)e0227062 (WOS)000534341100013 (Scopus)85077691494
Első szerző:Gazda Lívia Diána
Cím:Biochemical characterization of Ty1 retrotransposon protease / Lívia Diána Gazda, Krisztina Joóné Matúz, Tibor Nagy, János András Mótyán, József Tőzsér
Dátum:2020
ISSN:1932-6203
Megjegyzések:Ty1 is one of the many transposons in the budding yeast Saccharomyces cerevisiae. The life-cycle of Ty1 shows numerous similarities with that of retroviruses, e.g. the initially synthesized polyprotein precursor undergoes proteolytic processing by the protease. The retroviral proteases have become important targets of current antiretroviral therapies due to the critical role of the limited proteolysis of Gag-Pol polyprotein in the replication cycle and they therefore belong to the most well-studied enzymes. Comparative analyses of retroviral and retroviral-like proteases can help to explore the key similarities and differences which may help understanding how resistance is developed against protease inhibitors, but the available information about the structural and biochemical characteristics of retroviral-like, and especially retrotransposon, proteases is limited. To investigate the main characteristics of Ty1 retrotransposon protease of Saccharomyces cerevisiae, untagged and His6-tagged forms of Ty1 protease were expressed in E. coli. After purification of the recombinant proteins, activity measurements were performed using synthetic oligopeptide and fluorescent recombinant protein substrates, which represented the wild-type and the modified forms of naturally occurring cleavage sites of the protease. We investigated the dependence of enzyme activity on different reaction conditions (pH, temperature, ionic strength, and urea concentration), and determined enzyme kinetic parameters for the studied substrates. Inhibitory potentials of 10 different protease inhibitors were also tested. Ty1 protease was not inhibited by the inhibitors which have been designed against human immunodeficiency virus type 1 protease and are approved as antiretroviral therapeutics. A quaternary structure of homodimeric Ty1 protease was proposed based on homology modeling, and this structure was used to support interpretation of experimental results and to correlate some structural and biochemical characteristics with that of other retroviral proteases.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
retrotransposon
Ty1
protease
retrovirus
homology modeling
ty1 protease
retroviral protease
retrotransposon protease
yeast
biochemical characterization
Megjelenés:Plos One. - 15 : 1 (2020), p. 1-24. -
További szerzők:Matúz Krisztina (1980-) (vegyész, biokémikus) Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Mótyán János András (1981-) (biokémikus, molekuláris biológus) Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM064300
035-os BibID:(cikkazonosító)e0158000 (WOS)000378212400066 (Scopus)84976863903
Első szerző:Kalló Gergő (molekuláris biológus)
Cím:Changes in the chemical barrier composition of tears in Alzheimer's disease reveal potential tear diagnostic biomarkers / Gergő Kalló, Miklós Emri, Zsófia Varga, Bernadett Ujhelyi, József Tőzsér, Adrienne Csutak, Éva Csősz
Dátum:2016
ISSN:1932-6203
Megjegyzések:Alzheimer's disease (AD) is one of the most common neurodegenerative diseases, with increasing prevalence affecting millions of people worldwide. Currently, only autopsy is able to confirm the diagnosis with a 100 % certainty, therefore, biomarkers from body fluids obtained by non-invasive means provide an attractive alternative for the diagnosis of Alzheimer`s disease. Global changes of the protein profile were examined by quantitative proteomics; firstly, electrophoresis and LC-MS/MS were used, thereafter, SRM-based targeted proteomics method was developed and applied to examine quantitative changes of tear proteins.Alterations in the tear flow rate, total tear protein concentration and composition of the chemical barrier specific to AD were demonstrated, and the combination of lipocalin-1, dermcidin, lysozyme-C and lacritin was shown to be a potential biomarker, with an 81 % sensitivity and 77 % specificity.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
chemical barrier
Alzheimer's disease
tear
proteomics
biomarker
quantitative mass spectrometry
SRM
Megjelenés:Plos One. - 11 : 6 (2016), p. 1-14. -
További szerzők:Emri Miklós (1962-) (fizikus) Varga Zsófia (1970-) (pszichiáter) Ujhelyi Bernadett (1981-) (szemész) Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Csutak Adrienne (1971-) (szemész) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Proteomika, Szemészet Kutatócsoport
TÁMOP 4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2.D-15/1/KONV-2015-0016
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2.B-15/1/KONV-2015-0001
TÁMOP
National Brain Research Program KTIA_13_NAP-A-II/3 ME
Egyéb
Astellas Pharma Ltd. Fellowship
Egyéb
Lajos Szodoray Postdoctoral Fellowship
Egyéb
Janos Bolyai Postdoctoral Fellowship
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM102492
035-os BibID:(cikkazonosító)e0269936 (WOS)000843575700153 (Scopus)85132129359
Első szerző:Kassay Norbert (biotechnológus)
Cím:Cigarette smoke toxin hydroquinone and misfolding pancreatic lipase variant cooperatively promote endoplasmic reticulum stress and cell death / Kassay Norbert, Toldi Vanda, Tőzsér József, Szabó András
Dátum:2022
ISSN:1932-6203
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Plos One. - 17 : 6 (2022), p. 1-19. -
További szerzők:Toldi Vanda (1992-) (molekuláris biológus) Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Szabó András (1981-) (biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM056379
035-os BibID:Article ID: e113221
Első szerző:Mahdi, Mohamed (orvos, tudományos segédmunkatárs)
Cím:A Modular System to Evaluate the Efficacy of Protease Inhibitors against HIV-2 / Mohamed Mahdi, Krisztina Matúz, Ferenc Tóth, József Tőzsér
Dátum:2014
ISSN:1932-6203
Megjegyzések:The human immunodeficiency virus (HIV) protease is a homodimeric aspartyl protease that is crucial for the viral life-cycle, cleaving proviral polyproteins, hence creating mature protein components that are required for the formation of an infectious virus. With diagnostic measures and clinically used protease inhibitors focusing on HIV-1, due to its higher virulence and prevalence, studies of the efficacy of those inhibitors on HIV-2 protease remain widely lacking. Utilizing a wild-type HIV-2 vector backbone and cloning techniques we have developed a cassette system where the efficacy of clinically used protease inhibitors can be studied for various serotypes of HIV-2 protease both in enzymatic and cell culture assays. In our experiments, optimization of the expression protocol led to a relatively stable enzyme, for cell culture assays, the efficiency of transfection and transduction capability of the modified vector was tested and was not found to differ from that of the wild-type, moreover, a 2nd generation protease inhibitor was used to demonstrate the usefulness of the system. The combination of assays performed with our cassette system is expected to provide an accurate measure of the efficacy of currently used; as well as experimental protease inhibitors on HIV-2.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
HIV-2
Megjelenés:Plos One. - 9 : 11 (2014), p. 1-13. -
További szerzők:Matúz Krisztina (1980-) (vegyész, biokémikus) Tóth Ferenc (1980-) (molekuláris biológus) Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM070151
035-os BibID:(cikkazonosító)e0183176 (WOS)000408365000050 (Scopus)85028410498
Első szerző:Márkus Bernadett (molekuláris biológus)
Cím:Proteomic analysis of protein phosphatase Z1 from Candida albicans / Márkus Bernadett, Szabó Krisztina, Pfliegler Walter P., Petrényi Katalin, Boros Enikő, Pócsi István, Tőzsér József, Csősz Éva, Dombrádi Viktor
Dátum:2017
ISSN:1932-6203
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Plos One. - 12 : 8 (2017), p. 1-21. -
További szerzők:Szabó Krisztina (1992-) (molekuláris biológus) Pfliegler Valter Péter (1986-) (molekuláris biológus) Petrényi Katalin (1988-) (Ph.D hallgató) Boros Enikő (1989-) (molekuláris biológus) Pócsi István (1961-) (vegyész) Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Dombrádi Viktor (1953-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:NKIH-K-108989
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.