CCL

Összesen 8 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM003814
Első szerző:Benkő Szilvia (molekuláris biológus)
Cím:Constitutive and UV-B modulated transcription of Nod-like receptors and their functional partners in human corneal epithelial cells / Benkő Szilvia, Tőzsér József, Miklóssy Gabriella, Varga Alíz, Kádas János, Csutak Adrienne, Berta András, Rajnavölgyi Éva
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Molecular Vision. - 14 : 187-188 (2008), p. 1575-1583. -
További szerzők:Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Miklóssy Gabriella (1979-) (biológus, vegyész) Varga Alíz (1983-) (immunológus) Kádas János (1976-) (molekuláris biológus, biokémikus, kertészmérnök) Csutak Adrienne (1971-) (szemész) Berta András (1955-) (szemész, gyermekszemész) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus)
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM068017
Első szerző:Budai Marietta Margit (molekuláris biológus)
Cím:Different dynamics of NLRP3 inflammasome-mediated IL-1[béta] production in GM-CSF- and M-CSF-differentiated human macrophages / Budai Marietta Margit, Tőzsér József, Benkő Szilvia
Dátum:2017
ISSN:0741-5400
Megjegyzések:IL-1? is a "master" cytokine regulating a wide variety of physiologic and immunologic processes. The most frequently studied models for NLRP3 inflammasome-mediated IL-1? production are the macrophages; however, depending on their microenvironment, they can develop into functionally different cells. Several protocols have been developed to model the diversity of these cells in vitro. Here, we report for the first time, to our knowledge, a comparative study about the dynamics and molecular mechanisms of NLRP3 inflammasome priming and activation in LPS-stimulated, human, monocyte-derived GM- or M-macrophages, differentiated in the presence of GM-CSF or M-CSF, respectively. Our results show that IL-1? production by LPS-stimulated M-macrophages is a rapid and short event that requires ATP supplementation and is attenuated, in part, by the presence of IL-10, which reduces Akt signaling. However, IL-1? production by GM-macrophages develops gradually, and these cells produce IL-1?, even in the absence of ATP supplementation, because of the constitutively active caspase-1 enzyme. We show that the membrane-bound ectonucleotidases have an important regulatory role on the IL-1? secretion in GM-macrophages. Furthermore, we provide evidence that adenosine treatment enhances LPS-primed IL-1? secretion by GM-macrophages, but not by M-macrophages. These results show that, because of the different activation status and expression levels of the NLRP3 inflammasome components, as well as the signaling activity of the pathways, the two subtypes of macrophages respond very differently to the same stimuli. For this reason, the molecular composition of the microenvironment that shapes macrophage development should be considered when research or therapeutic methods are planned to control IL-1? production.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
ATP
adenosine
caspase-1
cytokines
signaling
Megjelenés:Journal Of Leukocyte Biology 101 : 6 (2017), p. 1335-1347. -
További szerzők:Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Benkő Szilvia (1973-) (molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:OTKA-109429
OTKA
Bolyai János Posztdoktori Ösztöndíj
MTA
Debreceni Egyetem - Szodoray Lajos Posztdoktori Ösztöndíj
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM061893
Első szerző:Budai Marietta Margit (molekuláris biológus)
Cím:Molecular differences of NLRP3 inflammasome activation in LPS-activated human monocyte-derived macrophage subtypes / Marietta M. Budai, Judit Danis, Ágnes Becsei, Aliz Varga, László Csernoch, József Tőzsér, Szilvia Benkő
Dátum:2013
ISSN:1664-3224
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Frontiers in Immunology. - 4 (2013), p. 1. -
További szerzők:Danis Judit Becsei Ágnes Varga Alíz (1983-) (immunológus) Csernoch László (1961-) (élettanász) Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Benkő Szilvia (1973-) (molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP 4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0023 "VÉD-ELEM"
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM052625
Első szerző:Budai Marietta Margit (molekuláris biológus)
Cím:Aloe vera downregulates LPS-induced inflammatory cytokine production and expression of NLRP3 inflammasome in human macrophages / Marietta M. Budai, Aliz Varga, Sándor Milesz, József Tőzsér, Szilvia Benkő
Dátum:2013
ISSN:0161-5890
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Molecular Immunology 56 : 4 (2013), p. 471-479. -
További szerzők:Varga Alíz (1983-) (immunológus) Milesz Sándor Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Benkő Szilvia (1973-) (molekuláris biológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM104263
035-os BibID:(cikkazonosító)999233 (Scopus)85141175162 (WOS)000888173300001 (PubMed)36341352
Első szerző:Miltner Noémi (molekuláris biológus)
Cím:Early suppression of antiviral host response and protocadherins by SARS-CoV-2 Spike protein in THP-1-derived macrophage-like cells / Miltner Noémi, Linkner Tamás Richárd, Ambrus Viktor, Al-Muffti Aya S., Ahmad Hala, Mótyán János András, Benkő Szilvia, Tőzsér József, Mahdi Mohamed
Dátum:2022
ISSN:1664-3224
Megjegyzések:The severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) is the causative agent of coronavirus disease-19 (COVID-19). The spike protein (S) of SARS-CoV-2 plays a crucial role in mediating viral infectivity; hence, in an extensive effort to curb the pandemic, many urgently approved vaccines rely on the expression of the S protein, aiming to induce a humoral and cellular response to protect against the infection. Given the very limited information about the effects of intracellular expression of the S protein in host cells, we aimed to characterize the early cellular transcriptomic changes induced by expression of the S protein in THP-1-derived macrophage-like cells. Results showed that a wide variety of genes were differentially expressed, products of which are mainly involved in cell adhesion, homeostasis, and most notably, antiviral and immune responses, depicted by significant downregulation of protocadherins and type I alpha interferons (IFNAs). While initially, the levels of IFNAs were higher in the medium of S protein expressing cells, the downregulation observed on the transcriptomic level might have been reflected by no further increase of IFNA cytokines beyond the 5 h time-point, compared to the mock control. Our study highlights the intrinsic pathogenic role of the S protein and sheds some light on the potential drawbacks of its utilization in the context of vaccination strategies.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
SARS-CoV-2
coronavirus
COVID-19
spike protein
transcriptomics
virology
Megjelenés:Frontiers in Immunology. - 13 (2022), p. 999233. -
További szerzők:Linkner Tamás Richárd Ambrus Viktor Attila (1989-) (biotechnológus) Al-Muffti, Aya S. Ahmad, Hala Mótyán János András (1981-) (biokémikus, molekuláris biológus) Benkő Szilvia (1973-) (molekuláris biológus) Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Mahdi, Mohamed (1979-) (orvos, tudományos segédmunkatárs)
Pályázati támogatás:TKP2021-EGA-20
Egyéb
POST-COVID2021-16
Egyéb
K131844
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM050899
035-os BibID:PMID:24044430 Article ID: 275
Első szerző:Mótyán János András (biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:A molecular model of the full-length human NOD-like receptor family CARD domain containing 5 (NLRC5) protein / János András Mótyán, Péter Bagossi, Szilvia Benkő, József Tőzsér
Dátum:2013
ISSN:1471-2105
Megjegyzések:Pattern recognition receptors of the immune system have key roles in the regulation of pathways after the recognition of microbial- and danger-associated molecular patterns in vertebrates. Members of NOD-like receptor (NLR) family typically function intracellularly. The NOD-like receptor family CARD domain containing 5 (NLRC5) is the largest member of this family that also contains the largest number of leucine-rich repeats (LRRs).Due to the lack of crystal structures of full-length NLRs, projects have been initiated with the aim to model certain or all members of the family, but systematic studies did not model the full-length NLRC5 due to its unique domain architecture.Our aim was to analyze the LRR sequences of NLRC5 and some NLRC5-related proteins and to build a model for the full-length human NLRC5 by homology modeling. RESULTS: LRR sequences of NLRC5 were aligned and were compared with the consensus pattern of ribonuclease inhibitor protein (RI)-like LRR subfamily. Two types of alternating consensus patterns previously identified for RI repeats were also found in NLRC5. A homology model for full-length human NLRC5 was prepared and, besides the closed conformation of monomeric NLRC5, a heptameric platform was also modeled for the opened conformational NLRC5 monomers. CONCLUSIONS: Identification of consensus patterns of leucine-rich repeat sequences helped to identify LRRs in NLRC5 and to predict their number and position within the protein. In spite of the lack of fully adequate template structures, the presence of an untypical CARD domain and unusually high number of LRRs in NLRC5, we were able to construct a homology model for both the monomeric and homo-heptameric full-length human NLRC5 protein.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
NLRC5
Molecular modeling
LRR protein
NOD-like receptor
Megjelenés:BMC Bioinformatics 14 : 1 (2013), p. 1-11. -
További szerzők:Bagossi Péter (1966-2011) (biokémikus, vegyész) Benkő Szilvia (1973-) (molekuláris biológus) Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM066659
Első szerző:Tőzsér József (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész)
Cím:Natural Compounds as Regulators of NLRP3 Inflammasome-Mediated IL-1[béta] Production / Tőzsér József, Benkő Szilvia
Dátum:2016
ISSN:0962-9351
Megjegyzések:IL-1? is one of the main proinflammatory cytokines that regulates a broad range of immune responses and also participates in several physiological processes. The canonical production of IL-1? requires multiprotein complexes called inflammasomes. One of the most intensively studied inflammasome complexes is the NLRP3 inflammasome. Its activation requires two signals: one signal "primes" the cells and induces the expression of NLRP3 and pro-IL-1?, while the other signal leads to the assembly and activation of the complex. Several stimuli were reported to function as the second signal including reactive oxygen species, lysosomal rupture, or cytosolic ion perturbation. Despite very intensive studies, the precise function and regulation of the NLRP3 inflammasome are still not clear. However, many chronic inflammatory diseases are related to the overproduction of IL-1? that is mediated via the NLRP3 inflammasome. In this review, we aimed to provide an overview of studies that demonstrated the effect of plant-derived natural compounds on NLRP3 inflammasome-mediated IL-1? production. Although many of these studies lack the mechanistic explanation of their action, these compounds may be considered as complementary supplements in the treatment of chronic inflammatory diseases, consumed as preventive agents, and may also be considered as molecular tools to study NLRP3 function.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
NLRP3 inflammosome
inflammation
natural compounds
Megjelenés:Mediators Of Inflammation 2016 (2016), p. 1-16. -
További szerzők:Benkő Szilvia (1973-) (molekuláris biológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM040795
Első szerző:Varga Alíz (immunológus)
Cím:Ragweed pollen extract intensifies LPS-induced priming of NLRP3 inflammasome in human macrophages / Varga Aliz, Budai Marietta, Milesz Sándor, Bácsi Attila, Tőzsér József, Benkő Szilvia
Dátum:2013
ISSN:0019-2805
Megjegyzések:Ragweed pollen extract (RWE) has been described to possess intrinsic NADPH oxidase activity that induces oxidative stress by initiating the production of intracellular reactive oxygen species (ROS). ROS are important contributors to the manifestation of the allergic inflammation, furthermore, concomitant exposure to an allergen and an endotoxin trigger a stronger inflammatory response. One of the main proinflammatory cytokines produced in inflammatory responses is IL-1beta, and its production is associated with caspase-1-containing inflammasome complexes. Intracellular ROS have been implicated in NLRP3 inflammasome-mediated IL-1beta production, therefore, we aimed to study whether RWE influences the function of NLRP3 inflammasome. Here we describe that, in the presence of NADPH, RWE significantly elevates LPS-induced IL-1beta production of THP-1 cells as well as human primary macrophages and dendritic cells. We also demonstrate that increased IL-1beta production is mediated via NLRP3 inflammasome in THP-1 macrophages. We provide evidences that RWE elevates cytosolic ROS level in these cells, and ROS inhibitors abolish IL-1beta production. Furthermore, we show that RWE enhances LPS-induced gene transcription/expression of proIL-1beta and key components of the inflammasome via ROS-dependent mechanism
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekuláris Sejt- és Immunbiológiai Doktori Iskola
Megjelenés:Immunology. - 138 : 4 (2013), p. 392-401. -
További szerzők:Budai Marietta Margit (1985-) (molekuláris biológus) Milesz Sándor Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Benkő Szilvia (1973-) (molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Retrovírusok életciklusának vizsgálata különös tekintettel a HIV-2 vírusra
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0023-"VÉD-ELEM"
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
cMolekuláris Sejt- és Immunbiológiai Doktori Iskola
K-73347
OTKA
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.