CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM020146
Első szerző:Altorjay István (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus)
Cím:Anti-TNF-alpha antibody (infliximab) therapy supports the recovery of eNOS and VEGFR2 protein expression in endothelial cells / Istvan Altorjay, Zoltan Vereb, Zoltan Serfozo, Ildiko Bacskai, Robert Batori, Ferenc Erdodi, Miklos Udvardy, Sandor Sipka, Arpad Lanyi, Eva Rajnavolgyi, Karoly Palatka
Dátum:2011
Megjegyzések:The aim of this study is to investigate the effect of sera obtained from patients of Crohn's disease treated by anti-TNF-alpha antibody (infliximab) on the expression of endothelial nitric oxide synthase (eNOS) and vascular endothelial growth factor receptor-2 (VEGFR2) protein in human umbilical vein endothelial cells (HUVEC) cultured in vitro. HUVEC was cultured in the presence of sera derived from patients before and after treatment, or from healthy individuals. Effects of sera on the expression of eNOS and VEGFR2 were monitored by determination of mRNA and protein levels using real time quantitative PCR and Western blot analysis, respectively. The serum of Crohn's patients contained elevated levels of TNF-alpha (34 +/- 1.80 pg/mL), which resulted in a decrease in the protein level of eNOS in HUVEC with a simultaneous induction of VEGFR2. Infliximab treatment normalized the expression level of these proteins by decreasing TNF-alpha level, particularly in those cases when clinical healing was also recorded, and it also conferred restitution of the level of angiogenic cytokines. Results suggest that altered angiogenesis possibly contributes to the initiation and perpetuation of inflammatory processes in Inflammatory Bowel Disease (IBD). Endothelial dysfunction, a selective feature of Crohn's disease is beneficially affected by intravascular TNF-alpha neutralization.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Crohn's disease
eNOS
HUVEC
inflammatory bowel disease
infliximab
TNF-alpha
Vascular endothelial growth factor receptor-2
Megjelenés:International Journal of Immunopathology and Pharmacology 24 : 2 (2011), p. 323-335. -
További szerzők:Veréb Zoltán (1980-) (immunológus, mikrobiológus, molekuláris biológus) Serfőző Zoltán Bacskai Ildikó (1985-) (immunológus) Bátori Róbert Károly (1983-) (biológus, biotechnológus) Erdődi Ferenc (1953-) (biokémikus) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Lányi Árpád (1962-) (biológus, immunológus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Palatka Károly (1961-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Pályázati támogatás:0046/NA/2006-2/OP-9
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM007179
Első szerző:Boda Zoltán (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus)
Cím:Stem cell therapy : a promising and prospective approach in the treatment of patients with severe Buerger's disease / Zoltan Boda, Miklos Udvardy, Katalin Rázsó, Katalin Farkas, Judit Tóth, Laszlo Jámbor, Zsolt Oláh, Peter Ilonczai, Mariann Szarvas, Janos Kappelmayer, Zoltan Veréb, Eva Rajnavölgyi
Dátum:2009
Megjegyzések:No effective blood-flow enhancement therapies are available for patients with severe peripheral arterial disease (SPAD), thus amputation remains the only option for relief of rest pain or gangrene. Autologous bone marrow-derived stem cell therapy (ABMSCT) is an emerging modality to induce angiogenesis from endothelial progenitors. A total of 5 patients with SPAD were treated by ABMSCT using isolated CD34+ cells with characterized phenotype administered by intramuscular injections. The follow-up before and 1, 3, 6, 9, and 12 months after ABMSCT was based on clinical (rest pain, walking distance without pain, non-healing ulcers, ankle-brachial index [ABI]) and laboratory (angiography, duplex and laser ultrasonography, TcPO2) parameters. Significant improvement of pain and walking distance was observed in all patients. Nonhealing ulcers disappeared in 3 patients and became smaller and thinner in 1 patient. The average of ABI improved significantly on the treated limb but did not change on the contralateral limb. New collaterals were detected by angiography in 3 patients, but duplex ultrasonography detected improvement in one patient only. Laser ultrasonography showed a mild significant change, TcPO2 values improved mainly on the foot. Severe adverse events were not observed. We conclude that ABMSCT with isolated CD34+ cells is safe, effective, and results in sustained clinical benefit for patients with SPAD.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
stem cell therapy
Megjelenés:Clinical and Applied Thrombosis/Hemostasis. - 15 : 5 (2009), p. 552-560. -
További szerzők:Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Molnárné Rázsó Katalin (1966-) (belgyógyász, haematológus, klinikai onkológus) Farkas Katalin Tóth Judit Jámbor László (1960-) (radiológus) Oláh Zsolt (1974-) (belgyógyász) Ilonczai Péter (1977-) (orvos, belgyógyász, haematológus szakorvos) Szarvas Mariann (1977-) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Veréb Zoltán (1980-) (immunológus, mikrobiológus, molekuláris biológus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM003437
Első szerző:Boda Zoltán (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus)
Cím:Autológ csontvelői eredetű őssejtterápia eredménye előrehaladott perifériás arteriás érbetegségben / Boda Zoltán, Udvardy Miklós, Farkas Katalin, Tóth Judit, Jámbor László, Soltész Pál, Rázsó Katalin, Oláh Zsolt, Ilonczai Péter, Szarvas Mariann, Litauszky Krisztina, Hunyadi János, Sipos Tamás, Kappelmayer János, Veréb Zoltán, Rajnavölgyi Éva
Dátum:2008
Megjegyzések:Súlyos perifériás artériás érbetegségekben a gyógyszeres és/vagy érsebészeti beavatkozások kimerülését követően a tűrhetetlen fájdalom, kiterjedt végtagi fekélyek, gangraenák megszüntetésének egyetlen módja a végtag amputációja. Betegek és módszerek: a szerzők - hazánkban elsőként - 5 előrehaladott perifériás artériás érbetegben (1 arteriosclerosis obliterans és 4 thromboangiitis obliterans) autológ csontvelői eredetű őssejtterápiát végeztek. A csontvelői őssejteket (CD34+sejtek) crista biopsia végzésével nyerték. Mágneses sejtszeparálással CD34+ sejtszuszpenziót állitottak elő. Meghatározták a CD34+, CD133+ és CD45+- sejtek számát és arányát. Az őssejtszuszpenziót intramuscularis injekció formájában a beteg végtagba juttatták vissza. Betegenként 0,37-1,14x10/kg őssejt visszaadására került sor. Betegeiket 12 hónapig követték. Vizsgálatok történtek a beavatkozás előtt és után (1,3,6,9 és 12 hónappal). Klinikai vizsgálatok: nyugalmi fájdalom, dysbasiás távolság, ischaemiás fekélyek gyógyhajlama, boka-kar index. Laboratóriumi vizsgálatok: angiográfia (az őssejtterápia előtt és után 1 és 6 hónappal), duplex ultrahang- és lézer-Doppler-scan, transcutan oxigéntenzió mérése, az endothelfunkciók vizsgálata. Eredmények: A nyugalmi fájdalom mind az öt betegük esetében megszünt. A dysbasiás távolság szignifikánsan nőtt (36/440 m). Három beteg végtagi ischaemiás fekélye begyógyult, egy beteg nagyméretű fekélye lényegesen kisebbé és felületesebbé vált, egy betegben a végtagi fekély nem változott. A kezelt oldalon a boka-kar index szignifikánsan nőtt (0,41/0,83)tizenkét hónappal az őssejtterápiát követően, s nem változott az ellenoldalon. Három betegben tapasztaltak számottevő változást angiográfiával az őssejtterápia után hat hónappal. Csak szerény javulást észleltek color-Doppler- és lézer-Doppler-vizsgálatokkal. Az őssejtterápia előtt és után 1,6 és 12 hónappal a transcutan oxigéntenzió-értékek a lábháton 18,10/16,78/23,83/37,50 Hgmm-re, mig a lábszáron 36,66/31,25/45,00/37,30 Hgmm-re változtak. A makro- és mikrocurkulációs paraméterek nem mutattak javulást az őssejtterápiát követően 1 hónappal, azonban az őssejtterápia után 3,6,9 és 12 hónappal már mérhető javulást tapasztaltak. Szövődményt, mellékhatást nem észleltek. Következtetések: Klinikai eredményeik alapján az autológ csontvelői eredetű őssejtterápiát hatásosnak, tartósnak és biztonságosnak tartják előrehaladott perifériás arteriás érbetegségben. Szükség van további klinikai tapasztalatgyüjtésre.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
súlyos perifériás artériás érbetegség, őssejtterápia
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 149 : 12 (2008), p. 531-540. -
További szerzők:Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Farkas Katalin Tóth Judit (1964-) (radiológus) Jámbor László (1960-) (radiológus) Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus) Molnárné Rázsó Katalin (1966-) (belgyógyász, haematológus, klinikai onkológus) Oláh Zsolt (1974-) (belgyógyász) Ilonczai Péter (1977-) (orvos, belgyógyász, haematológus szakorvos) Szarvas Mariann (1977-) Litauszky Krisztina (1967-) (orvos) Hunyadi János (1943-) (bőrgyógyász, kozmetológus, allergológus) Sipos Tamás (orvos) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Veréb Zoltán (1980-) (immunológus, mikrobiológus, molekuláris biológus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM037457
Első szerző:Palatka Károly (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:Effect of IBD sera on expression of inducible and endothelial nitric oxide synthase in human umbilical vein endothelial cells / Palatka K., Serfozo Z., Veréb Z., Bátori R., Lontay B., Hargitay Z., Nemes Z., Udvardy M., Erdodi F., Altorjay I.
Dátum:2006
ISSN:1007-9327
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Crohn's disease
human umbilical vein endothelial cells
inflammatory bowel disease
nitric oxide synthase
ulcerative colitis
Megjelenés:World Journal of Gastroenterology 12 : 11 (2006), p. 1730-1738. -
További szerzők:Serfőző Zoltán Veréb Zoltán (1980-) (immunológus, mikrobiológus, molekuláris biológus) Bátori Róbert Károly (1983-) (biológus, biotechnológus) Lontay Beáta (1975-) (biokémikus) Hargitay Zoltán Nemes Zoltán (1942-) (patológus) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Erdődi Ferenc (1953-) (biokémikus) Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM001292
Első szerző:Palatka Károly (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:Changes in the expression and distribution of the inducible and endothelial nitric oxide synthase in mucosal biopsy specimens of inflammatory bowel disease / Károly Palatka, Zoltán Serfőző, Zoltán Veréb, Zoltán Hargitay, Bea Lontay, Ferenc Erdődi, Gáspár Bánfalvi, Zoltán Nemes, Miklós Udvardy, István Altorjay
Dátum:2005
Megjegyzések:The role of nitric oxide (NO) in the pathophysiology of inflammatory bowel disease (IBD) is controversial. The aim of this study was to investigate the expression and localization of nitric oxide synthase isoforms (iNOS, eNOS) in IBD colonic mucosa. MATERIAL AND METHODS: Forty-four patients with IBD (24 ulcerative colitis (UC), 20 Crohn's disease (CD) and 16 controls) were investigated by colonoscopy. iNOS and eNOS in tissue sections was demonstrated by histochemistry (NADPH-diaphorase reaction) and immunohistochemistry. Cell type analysis and quantitative assessment of the iNOS immunoreactive (IR) cells and densitometry of iNOS in immunoblots were also performed. RESULTS: iNOS-IR cells were significantly numerous in inflamed mucosa of UC (64+/-4 cells/mm2) than in CD (4+/-2 cells/mm2). iNOS-IR/CD15-IR cells showed significant elevation in inflamed (i) versus uninflamed (u) UC mucosa (UCu 8+/-3%, UCi 85+/-10%) In CD, the percentage of iNOS-IR/CD68-IR cells was lower in inflamed sites (CDu 23+/-8%, CDi 4+/-3%). Immunoblot of biopsies revealed significant elevation of iNOS in active UC compared with uninflamed sites, whereas in CD no significant changes were detected. Differences were observed in eNOS and endothelial marker CD31 immunoreactivity. In patients with UC and in controls the ratios of eNOS/CD31-IR vessels were 82.3% and 92.0% respectively, whereas in CD the ratio was 8.3% with a concomitantly significant increase of CD31-IR vessels. The distribution and morphological characteristics of the NOS-IR inflammatory cells and endothelia were similar to those showing NADPH-diaphorase reactivity. CONCLUSIONS: Differences observed in the expression and distribution of NOS isoforms in immune and endothelial cells may contribute to better understanding of the structural and physiological changes in UC and CD.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Crohn betegség
histopathológia
gyulladásos bélbetegség
nitrogénmonoxid szintáz
fekélyes bélgyulladás
Megjelenés:Scandinavian Journal of Gastroenterology 40 : 6 (2005), p. 670-680. -
További szerzők:Serfőző Zoltán Veréb Zoltán (1980-) (immunológus, mikrobiológus, molekuláris biológus) Hargitay Zoltán Lontay Beáta (1975-) (biokémikus) Erdődi Ferenc (1953-) (biokémikus) Bánfalvi Gáspár (1943-) (sejtbiológus, gyógyszerész) Nemes Zoltán (1942-) (patológus) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1