CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM030851
Első szerző:Bubán Tamás (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:Detection of internal tandem duplications in the FLT3 gene by different electrophoretic methods / Tamás Bubán, Katalin Koczok, Róza Földesi, Gabriella Szabó, Andrea Sümegi, Miklós Tanyi, László Szerafin, Miklós Udvardy, János Kappelmayer, Péter Antal-Szalmás
Dátum:2011
Megjegyzések:Abstract Background: In acute myeloid leukemia (AML), the internal tandem duplication (ITD) in the juxtamembrane domain of the FLT3 (Fms-like tyrosine kinase 3) gene is one of the most frequent genetic alterations associated with poor prognosis. Methods: A complex evaluation of the analytical properties of the three most frequently used detection methods - PCR followed by agarose (AGE), polyacrylamide (PAGE) or capillary electrophoresis (CE) - was performed on 95 DNA samples obtained from 73 AML patients. Results: All the three methods verified the presence of a mutant allele in 20 samples from 18 patients. AGE and PAGE could detect the presence of 1%-2% mutant allele, while the detection limit of CE was 0.28%. However, acceptable reproducibility (inter-assay CV <25%) of the mutant allele rate determination was only achievable above 1.5% mutant/total allele rate. The reproducibility of the ITD size determination by CE was much better, but the ITD size calculated by PeakScanner or GeneScan analysis was 7% lower as compared to values obtained by DNA sequencing. The presence of multiple ITD was over-estimated by PAGE and AGE due to the formation of heteroduplexes. Conclusions: This study suggests the use of PCR+CE in the diagnostics and the follow-up of AML patients. The data further supports the importance of proper analytical evaluation of home-made molecular biological diagnostic tests.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
electrophoresis
FLT3
ITD
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. - 50 : 2 (2011), p. 301-310. -
További szerzők:Koczok Katalin (1979-) (labororvos) Földesi Róza (1967-) (klinikai laboratóriumi kutató, PhD hallgató) Szabó Gabriella Sümegi Andrea (1969-) (biológus) Tanyi Miklós (1968-) (sebész) Szerafin László (1958-) (belgyógyászat, haematológia, klinikai onkológia szakorvos) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Celluláris hematológia - immunológia
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM033174
Első szerző:Hevessy Zsuzsanna (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Laboratory evaluation of a flow cytometric BCR-ABL immunobead assay / Zsuzsanna Hevessy, Renáta Hudák, Valéria Kiss-Sziráki, Péter Antal-Szalmás, Miklós Udvardy, László Rejtő, László Szerafin, János Kappelmayer
Dátum:2011
Megjegyzések:BACKGROUND: A new flow cytometric (FC) BCR-ABL immunobead assay has been developed recently. Here we present the laboratory evaluation of the commercially available kit. METHODS: Mononuclear cells were isolated, lysed and processed according to the instructions of the manufacturer. Anti-BCR antibodies adsorbed to capture beads bind the BCR-ABL fusion proteins of the lysed cells, a phycoerythrin (PE)-conjugated anti-ABL antibody is the detector reagent and mean fluorescence intensity (MFI) signals were recorded by flow cytometry. Detection of t(9;22)(q34;q11) translocation was carried out with a quantitative PCR assay. RESULTS: MFI results of 20 normal peripheral blood samples were 88±8 (mean±SD), CV 9%. K562 cells were used as positive control. Within-batch imprecision was excellent (3.7% in the normal and 10% in the pathological range). Cut-off was chosen at MFI 112, where both sensitivity and specificity were 100%. Altogether 17 chronic myeloid leukemia (CML) and 16 acute leukemia samples were analyzed. All PCR positive samples (n=14) were positive with the FC method and negative results were also concordant (n=15). Frozen cell lysates can be stored up to 4 weeks without significant decrease of MFI signal. CONCLUSIONS: The FC BCR-ABL assay is a fast, reproducible and reliable method that may be incorporated into standard flow cytometric protocols to help clinical decision-making.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Molekuláris Medicina
Megjelenés:Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. - 50 : 4 (2011), p. 689-692. -
További szerzők:Hudák Renáta Kiss-Sziráki Valéria Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Rejtő László (1963-) (belgyógyász, haematológus) Szerafin László (1958-) (belgyógyászat, haematológia, klinikai onkológia szakorvos) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Celluláris hematológia - immunológia
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM001935
Első szerző:Kappelmayer János (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Pgp and FLT3 : identification and modulation of two proteins that lead to chemotherapy resistance in acute myeloid leukemia / Kappelmayer János, Udvardy Miklós, Antal-Szalmás Péter
Dátum:2007
Megjegyzések:Acute myeloid leukaemia (AML) comprises 80% of acute adult leukaemias and the disease has mostly an unfavourable outcome. Diagnostic criteria rely primarily on morphological classification, while prognostic evaluation is determined by cytogenetic methods. Survival is highly variable and it is a matter of debate, whether alternative therapeutic approaches may improve the effectiveness of conventional cytotoxic drug treatment. Two transmembrane proteins undoubtedly contribute to worse prognosis: P-glycoprotein (Pgp) and FLT3. Pgp is a transmembrane, ATP-cassette binding efflux pump that efficiently removes structurally unrelated xenobiotics from leukaemic blasts. This leads to inefficiency towards several cytotoxic drugs, hence the phenomenon is called multidrug resistance. FLT3 is a transmembrane tyrosine kinase and an internal tandem duplication can considerably augment its kinase activity. Both mechanisms lead to chemotherapy resistance and significantly shorter survival; thus several studies have been designed to treat patients via therapeutic measures that neutralize these proteins. This review focuses on the pathophysiological phenomena and the detection methods of Pgp and FLT3 as well as on novel therapeutic strategies that are offered by their inhibition.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
acute myeloid leukaemia
p-glycoprotein
FLT-3 mutation
Megjelenés:Current Medical Chemistry. - 14 : 5 (2007), p. 519-530. -
További szerzők:Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM114694
035-os BibID:(WoS)000249533100189
Első szerző:Kiss A. (orvos)
Cím:Glivec treatment in the 2nd Department of Medicine, University of Debrecen, Hungary (2000-2007) / Kiss A., Telek B., Rejtö L., Reményi G., Batár P., Balogh E., Ujfalusy A., Szalmás Antal P., Józsa V., Udvardy M.
Dátum:2007
ISSN:0268-960X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Blood Reviews. - 21 : Suppl1 (2007), p. S122. -
További szerzők:Telek Béla (1948-) (belgyógyász, haematológus) Rejtő László (1963-) (belgyógyász, haematológus) Reményi Gyula (1969-) (belgyógyász, haematológus) Batár Péter (1969-) (belgyógyász, haematológus) Balogh E. (orvos) Ujfalusy A. Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Józsa Vilmos Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM019953
Első szerző:Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem)
Cím:Serum lipopolysaccharide-binding protein and soluble CD14 are markers of disease activity in patients with Crohn's disease / Lakatos P. L., Kiss L. S., Palatka K., Altorjay I., Antal-Szalmas P., Palyu E., Udvardy M., Molnar T., Farkas K., Veres G., Harsfalvi J., Papp J., Papp M.
Dátum:2011
Megjegyzések:In inflammatory bowel disease (IBD), enhanced inflammatory activity in the gut is thought to increase the risk of bacterial translocation and endotoxemia. In the present study we investigated the association between serum level of lipopolysaccharide-binding protein (LBP), soluble CD14 (sCD14), and clinical disease activity, high-sensitivity C-reactive protein (hs-CRP), antimicrobial serology profile, NOD2/CARD15 status, and clinical phenotype in a large cohort of Hungarian Crohn's disease (CD) patients. METHODS: In all, 214 well-characterized, unrelated, consecutive CD patients (male/female ratio: 95/119; age: 35.6 ± 13.1 years; duration:8.3 ± 7.5 years) and 110 healthy controls were investigated. Sera were assayed for LBP, sCD14, hs-CRP, ASCA IgG/IgA, anti-OMP IgA, and pANCA antibodies. NOD2/CARD15 and TLR4 variants were tested. Detailed clinical phenotypes were determined by reviewing the patients' medical charts. RESULTS: Serum LBP level was significantly higher (P < 0.0001 for both), while sCD14 was lower (P < 0.0001) in both active and inactive CD compared to the controls. The accuracy of hs-CRP (area under the curve [AUC] = 0.66), sCD14 (AUC = 0.70), and LBP (AUC = 0.58) was comparable for identifying patients with active disease. There was a significant correlation between LBP (P < 0.001), sCD14 (P = 0.015), and hs-CRP levels but not with antimicrobial seroreactivity or NOD2/CARD15 genotype. In inactive CD, LBP was associated with penetrating disease. In a Kaplan-Meier analysis and a proportional Cox-regression analysis, LBP (P = 0.006), sCD14 (P = 0.007), and previous relapse frequency (P = 0.023) were independently associated with time to clinical relapse during a 12-month follow-up period. CONCLUSIONS: Serum LBP and sCD14 are markers of disease activity in CD with a similar accuracy as hs-CRP. In addition, LBP, sCD14, and a high frequency of previous relapses were independent predictors for 1-year clinical flare-up. (Inflamm Bowel Dis 2011).
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Inflammatory Bowel Disease. - 17 : 3 (2011), p. 767-777. -
További szerzők:Kiss Lajos Sándor Palatka Károly (1961-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Pályu Eszter (1983-) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Molnár Tamás (orvos Szeged) Farkas Klaudia Veres Gábor (1969-2020) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus) Papp János (Budapest) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM045007
Első szerző:Papp Mária (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:High prevalence of IgA class anti-neutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA) is associated with increased risk of bacterial infection in patients with cirrhosis / Maria Papp, Nora Sipeki, Zsuzsanna Vitalis, Tamás Tornai, Istvan Altorjay, Istvan Tornai, Miklos Udvardy, Kai Fechner, Silvia Jacobsen, Bianca Teegen, Andrea Sumegi, Gabor Veres, Peter Laszlo Lakatos, Janos Kappelmayer, Peter Antal-Szalmas
Dátum:2013
ISSN:0168-8278
Megjegyzések:Background&Aims: Anti-neutrophil cytoplasmic antibodies(ANCA) are a non-uniformfamily of antibodies recognizing diverse components of neutrophil granulocytes. ANCA formation might be induced by protracted bacterial infections or probably reflect an abnormal immune response to commensal microorganisms. Bacterial infections are common complications in cirrhosis with high incidence of episodes caused by enteric organisms, therefore, we sought to study the presence and clinical importance of ANCA in cirrhosis. Methods: Sera of 385 patients with cirrhosis of different etiologies were assayed for ANCA of IgG, IgA, IgA1, IgA2 and secretory IgA subtypes by indirect immunofluorescence and ELISAs. Control group comprised of 202 patients with chronic liver diseases without cirrhosis and 100 healthy subjects. In cirrhosis, a 2-year follow-up, observational study was conducted to assess possible association between presence of ANCA and clinically significant bacterial infections. Results: Prevalence of ANCA IgA was significantly higher in cirrhosis(52.2%) compared to chronic liver diseases(18.6%) or healthy controls (0%, p 0.001for both). ANCA IgA subtyping assays revealed marked increase in the proportion of IgA2 subtype (46% of total ANCA IgA) and presence of the secretory component concurrently. Presence of ANCA IgA was associated to disease-specific clinical characteristics (Child-Pugh stage and presence of ascites, p 0.001). During a 2-year follow-up period, risk of infectionswas higher among patients with ANCA IgA compared to those without (41.8% vs. 23.4%, p 0.001). ANCA IgA positivity was associated with a shorter time to the first infectiouscomplication (pLogRank0.001) in Kaplan?Meier analysis and was identified as anindependent predictor in multivariate Cox-regression analysis (HR:1.74, 95%CI:1.18?2.56, p=0.006). Conclusions: Presence of IgA type ANCA is common in cirrhosis. Involvement of gut mucosal immune system is in center of the formation and probably reflects sustained exposure to bacterial constituents.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
anti-neutrophil cytoplasmic antibodies
cirrhosis
bacterial infection
Megjelenés:Journal of Hepatology. - 59 : 3 (2013), p. 457-466. -
További szerzők:Sipeki Nóra (1987-) (általános orvos) Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tornai Tamás István (1984-) (belgyógyász) Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Fechner, Kai Jacobsen, Silvia Teegen, Bianca Sümegi Andrea (1969-) (biológus) Veres Gábor (1969-2020) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos)
Pályázati támogatás:T046694
OTKA
TÁMOP-4.2.1./B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM037559
Első szerző:Papp Mária (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:Acute phase proteins in the diagnosis and prediction of cirrhosis associated bacterial infections / Papp Maria, Vitalis Zsuzsanna, Altorjay Istvan, Tornai Istvan, Udvardy Miklos, Harsfalvi Jolan, Vida Andras, Kappelmayer Janos, Lakatos Peter L., Antal-Szalmas Peter
Dátum:2012
ISSN:1478-3223
Megjegyzések:BACKGROUND: Bacterial infections are common cause of morbidity and mortality in patients with cirrhosis. The early diagnosis of these infections is rather difficult. AIMS: To assess the accuracy of acute phase proteins in the identification of bacterial infections. METHODS: Concentration of C-reactive protein (CRP), procalcitonin (PCT), lipopolysaccharide-binding protein (LBP), sCD14 and antimicrobial antibodies were measured in serum of 368 well-characterized patients with cirrhosis of whom 139 had documented infection. Clinical data was gathered by reviewing the patients' medical charts. RESULTS: Serum levels of CRP, PCT and LBP were significantly higher in patients with clinically overt infections. Among the markers, CRP - using a 10 mg/L cut-off value- proved to be the most accurate in identifying patients with infection (AUC: 0.93). The accuracy of CRP, however, decreased in advanced stage of the disease, most probably because of the significantly elevated CRP levels in non-infected patients. Combination of CRP and PCT increased the sensitivity and negative predictive value, compared with CRP on its own, by 10 and 5% respectively. During a 3-month follow-up period in patients without overt infections, Kaplan-Meier and proportional Cox-regression analyses showed that a CRP value of >10 mg/L (P = 0.035) was independently associated with a shorter duration to progress to clinically significant bacterial infections. There was no correlation between acute phase protein levels and antimicrobial seroreactivity. CONCLUSIONS: C-reactive protein on its own is a sensitive screening test for the presence of bacterial infections in cirrhosis and is also a useful marker to predict the likelihood of clinically significant bacterial infections in patients without overt infections.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
cirrhosis
bacterial infection
acute phase proteins
Molekuláris Medicina
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Liver International 32 : 4 (2012), p. 603-611. -
További szerzők:Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus) Vida András (1979-) (molekuláris biológus, genetikus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos)
Pályázati támogatás:T046694
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Celluláris hematológia - immunológia
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1