CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM019953
Első szerző:Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem)
Cím:Serum lipopolysaccharide-binding protein and soluble CD14 are markers of disease activity in patients with Crohn's disease / Lakatos P. L., Kiss L. S., Palatka K., Altorjay I., Antal-Szalmas P., Palyu E., Udvardy M., Molnar T., Farkas K., Veres G., Harsfalvi J., Papp J., Papp M.
Dátum:2011
Megjegyzések:In inflammatory bowel disease (IBD), enhanced inflammatory activity in the gut is thought to increase the risk of bacterial translocation and endotoxemia. In the present study we investigated the association between serum level of lipopolysaccharide-binding protein (LBP), soluble CD14 (sCD14), and clinical disease activity, high-sensitivity C-reactive protein (hs-CRP), antimicrobial serology profile, NOD2/CARD15 status, and clinical phenotype in a large cohort of Hungarian Crohn's disease (CD) patients. METHODS: In all, 214 well-characterized, unrelated, consecutive CD patients (male/female ratio: 95/119; age: 35.6 ± 13.1 years; duration:8.3 ± 7.5 years) and 110 healthy controls were investigated. Sera were assayed for LBP, sCD14, hs-CRP, ASCA IgG/IgA, anti-OMP IgA, and pANCA antibodies. NOD2/CARD15 and TLR4 variants were tested. Detailed clinical phenotypes were determined by reviewing the patients' medical charts. RESULTS: Serum LBP level was significantly higher (P < 0.0001 for both), while sCD14 was lower (P < 0.0001) in both active and inactive CD compared to the controls. The accuracy of hs-CRP (area under the curve [AUC] = 0.66), sCD14 (AUC = 0.70), and LBP (AUC = 0.58) was comparable for identifying patients with active disease. There was a significant correlation between LBP (P < 0.001), sCD14 (P = 0.015), and hs-CRP levels but not with antimicrobial seroreactivity or NOD2/CARD15 genotype. In inactive CD, LBP was associated with penetrating disease. In a Kaplan-Meier analysis and a proportional Cox-regression analysis, LBP (P = 0.006), sCD14 (P = 0.007), and previous relapse frequency (P = 0.023) were independently associated with time to clinical relapse during a 12-month follow-up period. CONCLUSIONS: Serum LBP and sCD14 are markers of disease activity in CD with a similar accuracy as hs-CRP. In addition, LBP, sCD14, and a high frequency of previous relapses were independent predictors for 1-year clinical flare-up. (Inflamm Bowel Dis 2011).
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Inflammatory Bowel Disease. - 17 : 3 (2011), p. 767-777. -
További szerzők:Kiss Lajos Sándor Palatka Károly (1961-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Pályu Eszter (1983-) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Molnár Tamás (orvos Szeged) Farkas Klaudia Veres Gábor (1969-2020) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus) Papp János (Budapest) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM016219
Első szerző:Papp Mária (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:Mannose-binding lectin level and deficiency is not associated with inflammatory bowel diseases, disease phenotype, serology profile, and NOD2/CARD15 genotype in a large Hungarian cohort / Papp Maria, Lakatos Peter Laszlo, Harsfalvi Jolan, Farkas Gyula, Palatka Karoly, Udvardy Miklos, Molnar Tamas, Farkas Klaudia, Nagy Ferenc, Veres Gabor, Lakatos Laszlo, Kovacs Agota, Dinya Tamas, Kocsis Katalin Agnes, Papp Janos, The Hungarian IBD Study Group, Altorjay Istvan
Dátum:2010
ISSN:0198-8859
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Human Immunology. - 71 : 4 (2010), p. 407-413. -
További szerzők:Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus) Farkas Gyula Palatka Károly (1961-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Molnár Tamás (orvos Szeged) Farkas Klaudia Nagy Ferenc (orvos Szeged) Veres Gábor (1969-2020) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Lakatos László (Veszprém) Kovács Ágota Dinya Tamás (1974-) (sebész szakorvos, onkológus szakorvos) Kocsis Katalin Ágnes Papp János (Budapest) Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus) The Hungarian IBD Study Group
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM008179
Első szerző:Papp Mária (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:Haptoglobin-polimorfizmus : új genetikai kockázati tényező a coeliakia kialakulásában és klinikai megjelenési formáiban / Papp M., Nemes E., Földi I., Udvardy M., Harsfalvi J., Altorjay I., Máté I., Dinya T., Várvölgyi Cs., Barta Zs., Veres G., Lakatos P. L., Tumpek J., Tóth L., Szathmári E., Kapitány A., Gyetvai Á., Korponay-Szabó I.
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
coeliakia
Haptoglobin
Genetikai rizikó
HLA-DQ
Génpolimorfizmus
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Gyermekgyógyászat. - 59 : 5 (2008), p. 264-270. -
További szerzők:Nemes Éva (1957-) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Földi Ildikó (1981-) (orvos) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus) Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus) Máté István Dinya Tamás (1974-) (sebész szakorvos, onkológus szakorvos) Várvölgyi Csaba (1958-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Barta Zsolt (1964-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Veres Gábor (1969-2020) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) Tumpek Judit (1944-) (orvosi laboratóriumi szakorvos) Tóth László (1971-) (patológus) Szathmári Erzsébet Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus) Gyetvai Ágnes Korponay-Szabó Ilma (1959-) (gyermekgyógyász)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM006783
Első szerző:Papp Mária (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:Haptoglobin polymorphism : a novel genetic risk factor for celiac disease development and its clinical manifestations / Papp, M., Foldi, I., Nemes, E., Udvardy, M., Harsfalvi, J., Altorjay, I., Mate, I., Dinya, T., Varvolgyi, C., Barta, Z., Veres, G., Lakatos, P. L., Tumpek, J., Toth, L., Szathmari, E., Kapitany, A., Gyetvai, A., Korponay-Szabo, I. R.
Dátum:2008
ISSN:0009-9147
Megjegyzések:Haptoglobin (Hp) alpha-chain alleles 1 and 2 account for 3 phenotypes that may influence the course of inflammatory diseases via biologically important differences in their antioxidant, scavenging, and immunomodulatory properties. Hp1-1 genotype results in the production of small dimeric, Hp2-1 linear, and Hp2-2 cyclic polymeric haptoglobin molecules. We investigated the haptoglobin polymorphism in patients with celiac disease and its possible association to the presenting symptoms. METHODS: We studied 712 unrelated, biopsy-proven Hungarian celiac patients (357 children, 355 adults; severe malabsorption 32.9%, minor gastrointestinal symptoms 22.8%, iron deficiency anemia 9.4%, dermatitis herpetiformis 15.6%, silent disease 7.2%, other 12.1%) and 384 healthy subjects. We determined haptoglobin phenotypes by gel electrophoresis and assigned corresponding genotypes. RESULTS: Hp2-1 was associated with a significant risk for celiac disease (P = 0.0006, odds ratio [OR] 1.54, 95% CI 1.20-1.98; prevalence 56.9% in patients vs 46.1% in controls). It was also overrepresented among patients with mild symptoms (69.2%) or silent disease (72.5%). Hp2-2 was less frequent in patients than in controls (P = 0.0023), but patients having this phenotype were at an increased risk for severe malabsorption (OR 2.21, 95% CI 1.60-3.07) and accounted for 45.3% of all malabsorption cases. Celiac and dermatitis herpetiformis patients showed similar haptoglobin phenotype distributions. CONCLUSIONS: The haptoglobin polymorphism is associated with susceptibility to celiac disease and its clinical presentations. The predominant genotype in the celiac population was Hp2-1, but Hp2-2 predisposed to a more severe clinical course. The phenotype-dependent effect of haptoglobin may result from the molecule's structural and functional properties.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Clinical Chemistry. - 54 : 4 (2008), p. 697-704. -
További szerzők:Földi Ildikó (1981-) (orvos) Nemes Éva (1957-) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus) Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus) Máté István Dinya Tamás (1974-) (sebész szakorvos, onkológus szakorvos) Várvölgyi Csaba (1958-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Barta Zsolt (1964-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Veres Gábor (1969-2020) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) Tumpek Judit (1944-) (orvosi laboratóriumi szakorvos) Tóth László (1971-) (patológus) Szathmári Erzsébet Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus) Gyetvai Ágnes Korponay-Szabó Ilma (1959-) (gyermekgyógyász)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM002139
Első szerző:Papp Mária (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:Seroreactivity to microbial components in Crohn's disease is associated with ileal involvement, noninflammatory disease behavior and NOD2/CARD15 genotype, but not with risk for surgery in a Hungarian cohort of IBD patients / Papp M., Altorjay I., Norman G. L., Shums Z., Palatka K., Vitalis Z., Foldi I., Lakos G., Tumpek J., Udvardy M. L., Harsfalvi J., Fischer S., Lakatos L., Kovacs A., Bene L., Molnar T., Tulassay Z., Miheller P., Veres G., Papp J., Lakatos P. L.
Dátum:2007
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Inflammatory Bowel Disease 13 : 8 (2007), p. 984-992. -
További szerzők:Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus) Norman, Gary L. Shums, Zakera Palatka Károly (1961-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Földi Ildikó (1981-) (orvos) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Tumpek Judit (1944-) (orvosi laboratóriumi szakorvos) Udvardy Miklós László (1977-) (orvos, tudományos segédmunkatárs) Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus) Fischer Simon Lakatos László (orvos Budapest) Kovács Ágota Bene László (Budapest) Molnár Tamás (orvos) Tulassay Zsolt (1944-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Miheller Pál Veres Gábor (1969-2020) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Papp János (orvos Veszprém) Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM013661
Első szerző:Vitális Zsuzsanna (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:Phenotypic polymorphism of haptoglobin : a novel risk factor for the development of infection in liver cirrhosis / Vitális Zsuzsanna, Altorjay István, Tornai István, Palatka Károly, Kacska Sándor, Pályu Eszter, Tornai Dávid, Udvardy Miklós, Hársfalvi Jolán, Dinya Tamás, Veres Gábor, Lakatos Péter László, Papp Mária
Dátum:2011
ISSN:0198-8859
Megjegyzések:The ?-chain alleles 1 and 2 of haptoglobin(Hp) molecule account for three phenotypes, which have biologically important differences in their antioxidant, scavenging, and immunomodulatory properties and may thereby influence the course of inflammatory diseases. A follow-up observational study was conducted to assess the association between haptoglobin phenotype and the development of clinically significant bacterial infections in patients with liver cirrhosis. Sera of 336 patients with liver cirrhosis of various etiologies and 384 healthy subjects were investigated. Haptoglobin phenotypes were determined by gel electrophoresis and assigned corresponding genotype. Haptoglobin phenotype distributions of patients and controls was similar (Hp1-1: 10.7% vs. 11.5%, Hp2-1: 47.9% vs. 46.1% and Hp2-2: 41.4% vs. 42.4%). The probability of clinically significant bacterial infections was calculated for each haptoglobin phenotype (Hp1-1: 50.0%, Hp2-1: 36.0% and Hp2-2: 26.6%, p=0.039). In a logistic regression analysis, Hp1-1 phenotype (p=0.015, OR:2.74, 95%CI:1.22-6.13), Child-Pugh stage (p=0.038, OR:1.40, 95%CI:1.02-1.91) and presence of co-morbidities (p?0.001, OR:2.64, 95%CI:1.63-4.27) were independently associated with infections. In a Cox-regression analysis, Hp1-1 phenotype (p=0.014), Child-Pugh stage C (p<0.001), and presence of co-morbidities (p=0.004) were associated with time to first infectious episode. Phenotypic hHaptoglobin polymorphism was independent predictor for risk and time to first clinically significant bacterial infectious episode.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Human Immunology. - 72 : 4 (2011), p. 348-354. -
További szerzők:Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Palatka Károly (1961-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Kacska Sándor (1975-) (belgyógyász) Pályu Eszter (1983-) Tornai Dávid (1989-) (hepatológia, biomarker kutatás) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus) Dinya Tamás (1974-) (sebész szakorvos, onkológus szakorvos) Veres Gábor (1969-2020) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.